グリコホスのリーフレット

グリコフォスはどのように機能しますか?グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) は、静脈内にリン酸塩を身体に供…

2月 29, 2024

—

グリコフォスはどのように機能しますか?

グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) は、静脈内にリン酸塩を身体に供給する滅菌濃縮物です。酵素の作用により、グリセロリン酸は加水分解（分子の分解）を受けてリン酸イオンを放出します。したがって、遊離リン酸塩は、代謝が適切に機能するために必要ないくつかの生化学的および薬理学的機能に関与します。

グリコフォスの禁忌

グリコホス（グリセロリン酸ナトリウム）は、以下の症状のある患者には禁忌です。

脱水症状（水分不足）。
高ナトリウム血症（血液中のナトリウム濃度の上昇）;
高リン血症（血液中のリン酸塩濃度の上昇）;
重度の腎不全。
ショック。

グリコフォスの使い方

グリコホス（グリセロリン酸ナトリウム）は希釈せずに投与すべきではありません。

末梢注入には、0.9% 塩化ナトリウム溶液またはグルコース溶液 (例: 20 mL の Glycophos (グリセロリン酸ナトリウム) + 100 mL の 0.9% 塩化ナトリウム溶液) で少なくとも 6 倍に希釈する必要があります。

薬は非経口的に投与する必要があります。

薬はリーフレットに示されている経路のみで投与する必要があります。そうでない場合は、治療効果を損なう危険があります。

互換性:

添加は無菌的に行う必要があります。

最大 10 mL のグリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) と 10 mmol のカルシウム (CaCl2) を 1000 mL の 50 mg/mL グルコースに添加できます。
最大 20 mL のグリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) と 20 mmol のカルシウム (CaCl2) を 1000 mL の 200 mg/mL グルコースに添加できます。
最大 60 mL のグリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) と 24 mmol のカルシウム (CaCl2) を 1000 mL の 500 mg/mL グルコースに添加できます。

グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) は、水、0.9% 塩化ナトリウム溶液、およびブドウ糖溶液と適合します。

非互換性:

グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) は、互換性が文書化されている場合にのみ、他の製品に追加または混合できます。

注入時間:

注入時間は 8 時間以上である必要があります。

グリコホスの投与量

大人:

推奨摂取量は個人差があります。静脈内栄養中のリン酸塩の推奨 1 日用量は、通常 10 ～ 20 mmol/日である必要があります。この用量は、適合性が証明されている輸液または混合物に 10 ～ 20 mL のグリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) を添加することで達成できます。

小児科：

推奨摂取量は個人差があります。乳児および新生児の推奨用量は 1.0 ～ 1.5 mmol/kg 体重/日です。

汚染のリスクに関しては、混合段階で無菌技術に注意を払う限り、混合物は 24 時間以内に使用しなければなりません。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

Glycophos の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

この薬は病院に限定されています。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

グリコホスに関する予防措置

グリコホス（グリセロリン酸ナトリウム）は、腎機能が低下している（腎臓の問題）患者には注意して使用する必要があります。これらの患者のリン酸塩レベルは定期的に監視する必要があります。

この製品は浸透圧が高いため、希釈せずに投与すべきではありません。

機械を運転および操作する能力:

機械の運転および操作能力には影響はないと予想されます

グリコホスの副作用

グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) に関連する副作用は報告されていません。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

グリコフォス特別集団

妊娠および授乳中:

グリコホス（グリセロリン酸ナトリウム）を使用した妊娠中には、動物の生殖に関する研究や臨床調査は行われていません。ただし、妊娠中の女性のリン酸塩の必要性は、非妊娠中の女性と比較してわずかに高くなります。

妊娠中にグリコホス（グリセロリン酸ナトリウム）を投与しても副作用は起こりません。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

子供たち：

この薬は小児にも投与できます。投与量は患者のニーズに応じて個別に決定する必要があります。

グリコフォスの構成

各 1 mL には次のものが含まれます。

グリセロリン酸ナトリウム五水和物	306.1mg（グリセロリン酸ナトリウム216mgに相当）
注射用水適量	1.0mL

賦形剤:

塩酸と注射用水。

浸透圧	2570mOsm/L
pH:	7.4
Na ⁺ (ナトリウム)	2.0ミリモル
PO ₄ ^3- (リン酸塩)	1.0ミリモル

グリコフォスのプレゼンテーション

グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム 216 mg/mL):

20mLのアンプル瓶が10本入った箱。

グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム 216 mg/mL):

20mL入りアンプルボトル1本が入ったカートリッジボックス。

静脈内使用。

成人および小児用。

グリコホスの過剰摂取

過剰摂取の場合の副作用は報告されていません。非経口栄養を必要とする患者のほとんどは、グリセロリン酸を代謝する能力が優れています。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

グリコホスと薬物の相互作用

現時点では薬物相互作用は不明ですが、炭水化物の注入中にリン酸塩レベルの適度な低下が観察される可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

グリコホスという物質の働き

有効性の結果

集中治療室や多くの入院患者にとって、低リン酸血症の定期的な検出と治療は重要ですが、代謝性骨疾患と低リン酸血症は依然として非経口栄養の結果として発生します。

非経口栄養に関連する非常に一般的な問題は、リン酸カルシウムの予防が成功するかどうかの問題です。通常のカルシウムとリン酸塩を代謝的に安定した成人のレジメンに組み込むことは一般に可能ですが、標準的な無機源を使用する場合、小児および新生児の混合物では不可能であることが判明する可能性があります。有機リン酸塩の広範な使用は、物理化学、生化学、薬理学および臨床仮説に基づいて 1996 年に提唱されました。

薬理学的特徴

薬力学特性

遊離リン酸は、代謝が適切に機能するために必要ないくつかの生化学的および薬理学的機能に関与しています。

薬物動態学的特性

酵素作用により、グリセロリン酸は加水分解を受けてリン酸イオンを放出します。リン酸を利用できるようにするには、グリセロリン酸分子から加水分解する必要があります。この加水分解は、最大血漿濃度 >0.7 mmol/L で発生します。すべてのグリセロリン酸加水分解が血漿中で起こることを考慮すると、アルカリホスファターゼの血清レベルが正常な人では、1 日あたり約 12 ～ 15 mmol/L のグリセロリン酸ナトリウムが加水分解されるはずです。小児に関する薬物動態データはありませんが、推奨用量であれば高リン血症が起こる可能性は低いです。

グリコホスストレージケア

室温（15℃～30℃）で保管してください。適切な条件下で保管されている限り、グリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) の有効期限は製造日から 36 か月です。

注射用溶液を調製するための無菌技術を使用してグリコホス (グリセロリン酸ナトリウム) を混合し、製品と希釈剤の適合性を確認します。静脈内投与のために添加または混合した後、溶液は 24 時間以内に使用しなければなりません。一度開封したら、未使用のコンテンツは破棄する必要があり、後で使用するために保存しないでください。