デキサメタソナ マルチラボ リーフレット

具体的な適応症

アレルギー性疾患

以下の場合、従来の治療法では適切に対処できない、重篤なアレルギー症状または生活に支障をきたすアレルギー症状のコントロール。

季節性または通年性のアレルギー性鼻炎、喘息、接触皮膚炎、アトピー性皮膚炎、血清疾患、薬物に対する過敏反応。

リウマチ性疾患

以下の急性エピソードまたは増悪時の短期投与の補助療法として：

乾癬性関節症、若年性関節リウマチを含む関節リウマチ（一部の症例では低用量の維持療法が必要な場合があります）、強直性脊椎炎、急性および亜急性滑液包炎、不特定の急性腱鞘炎、急性痛風性関節炎、外傷後関節症、滑膜炎または変形性関節症、上顆炎。

皮膚疾患

天疱瘡、疱疹状水疱性皮膚炎、重度の多形性紅斑（多形紅斑）（スティーブンス・ジョンソン症候群）、剥離性皮膚炎、菌状息肉症、重度の乾癬、皮膚炎
重度の脂漏症。

眼症

以下のような目とその付属器に関わる、急性および慢性の重度のアレルギーおよび炎症過程。

急性アトピー性結膜炎、角膜炎、アレルギー性辺縁角膜潰瘍、帯状疱疹、虹彩炎および虹彩毛様体炎、脈絡網膜炎症、前眼部の炎症、びまん性後部ブドウ膜炎および脈絡膜炎、視神経炎、交感神経性眼炎。

内分泌疾患

原発性または続発性副腎皮質機能不全（ヒドロコルチゾンまたはコルチゾンが第一選択です。合成類似体は該当する場合、ミネラルコルチコイドと併用する必要があります。小児では、ミネラルコルチコイドの補給が特に重要です）、先天性副腎過形成（酵素欠乏に関連する先天性副腎生殖器疾患）、非-化膿性甲状腺炎（亜急性甲状腺炎）、がんに関連するカルシウム代謝障害。

肺疾患

症候性サルコイドーシス、他の手段では制御できないレフラー肺炎、ベリリア症、適切な抗結核化学療法を同時に伴う劇症または播種性肺結核、誤嚥性肺炎（食物または嘔吐による肺炎）。

血症

成人の特発性血小板減少性紫斑病、成人の続発性血小板減少症、後天性溶血性貧血（自己免疫）、赤芽球減少症、先天性低形成性貧血（赤血球系）。

腫瘍性疾患

成人の白血病およびリンパ腫、および急性小児白血病の緩和治療。

浮腫のある状態

尿毒症を伴わない特発性ネフローゼ症候群またはエリテマトーデスによるネフローゼ症候群における利尿またはタンパク尿の寛解を誘導する。

脳浮腫

デキサメタゾン (活性物質) は、さまざまな原因の脳浮腫患者の治療に使用できます。原発性または転移性脳腫瘍に伴う脳浮腫の患者には、この薬剤の経口投与が有益となる可能性があります。また、脳腫瘍に続発して頭蓋内圧が上昇した患者の術前に、あるいは手術不能または再発性の脳腫瘍患者の緩和策として、また神経外科手術に伴う脳浮腫の制御にも使用できます。頭部外傷または脳の偽腫瘍によって引き起こされる脳浮腫を患っている一部の患者も、この薬の経口による治療から恩恵を受ける可能性があります。脳浮腫に対するこの薬剤の使用は、神経外科手術やその他の特殊な治療など、慎重な神経学的評価や最終的な管理に代わるものではありません。

消化器疾患

潰瘍性大腸炎やクローン病（局所性腸炎）の臨界期に役立ちます。

いくつかの

結核性髄膜炎、またはクモ膜下閉塞または排液閉塞を伴う場合、適切な抗結核化学療法を同時に伴う場合。神経学的または心筋の関与を伴う旋毛虫症。エリテマトーデスおよび急性心リウマチの特定の症例における増悪中または維持療法として。

副腎皮質機能亢進の診断検査。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンの禁忌 – Multilab

全身性真菌感染症、亜硫酸塩またはその他の薬剤成分に対する過敏症、および生ウイルスワクチンの投与。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンの使用方法 – マルチラボ

デキサメタゾン（活性物質）エリキシル剤は経口摂取する必要があります。

デキサメタゾン（活性物質）の安全性と有効性は、経口投与された場合にのみ保証されます。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンの投与量

処理は次の一般原則によって管理されます。

必要用量は疾患の重症度と患者の反応に応じて変化し、個別に異なります。通常の初回用量は、治療する疾患に応じて 1 日あたり 0.75 ～ 15 mg です（乳児やその他の小児の場合、通常は推奨用量を減らす必要がありますが、用量は症状の重症度によって決定されるべきです）。年齢または体重による）。

コルチコステロイド療法は補助的なものであり、適切な従来の治療法に代わるものではなく、適応症に従って開始する必要があります。

数日以上投与を続ける場合には、投与量を減量するか、徐々に投与を中止する必要があります。

迅速な救済が緊急に必要な急性症状では、大量の投与が許容されますが、短期間であれば必要となる場合があります。症状が適切に抑制されている場合、過剰なホルモン作用を及ぼさずに症状を軽減できる最小量に投与量を維持する必要があります。

慢性疾患は自然寛解の期間を経る可能性があります。このような期間が発生した場合は、コルチコステロイドの使用を徐々に中止する必要があります。

長期にわたる治療中は、尿検査、食後2時間の血糖値、血圧と体重の測定、胸部X線検査などの定期的な臨床検査を定期的に実施する必要があります。

大量に使用する場合は、血清カリウムを定期的に測定することが推奨されます。

適切な用量調整により、患者は他の糖質コルチコイドからデキサメタゾン（活性物質）に切り替えることができます。

以下のミリグラム当量により、他のグルココルチコイドからデキサメタゾン (活性物質) への切り替えが容易になります。

用量に関しては、ミリグラム単位で、デキサメタゾン（活性物質）はベタメタゾンとほぼ同等で、メチルプレドニゾロンおよびトリアムシノロンより4～6倍強力、プレドニゾロンおよびプレドニゾンより6～8倍強力、ヒドロコチゾンより25～30倍強力、および約ヒドロコルチゾンよりも35倍強力です。等効力の抗炎症用量では、デキサメタゾン (活性物質) には、ヒドロコルチゾンおよびそれに密接に関連するヒドロコルチゾン誘導体のナトリウム保持特性がほぼ完全に欠けています。

特別な集団

内分泌疾患や慢性リウマチ性疾患、浮腫状態、呼吸器疾患や胃腸疾患、一部の皮膚疾患や血液疾患などの慢性疾患（通常は致命的ではない）では、低用量（1日あたり0.5～1mg）から開始し、徐々に用量を増やしていきます。望ましい程度の症状緩和を促進できる最低用量。

用量は1日に2、3、または4回投与できます。

先天性副腎過形成の場合、通常の1日量は0.5～1.5mgです。

アレルギー症状、眼科疾患、急性および亜急性リウマチ症状などの急性の非致死性疾患では、投与量は 1 日あたり 2 ～ 3 mg の間で変化します。ただし、一部の患者ではより高い用量が必要です。これらの症状の経過は自然に制限されるため、通常は長期にわたる維持療法は必要ありません。

併用療法

急性の自然治癒性アレルギー疾患、または慢性アレルギー疾患の急性増悪（例、急性アレルギー性鼻炎、季節性アレルギー性気管支喘息の急性発作、薬物性蕁麻疹、接触皮膚病）。

非経口療法と経口療法を組み合わせた、次の投与スケジュールが推奨されます。

全身性エリテマトーデス、天疱瘡、症候性サルコイドーシスなどの慢性の潜在的に致死的な疾患では、推奨される初回用量は 1 日あたり 2 ～ 4.5 mg です。患者によっては、より高用量が必要な場合があります。

急性の生命を脅かす病気（例えば、急性リウマチ性心炎、全身性エリテマトーデス、重度のアレルギー反応、天疱瘡、新生物）の場合、初回用量は1日あたり4～10mgで、少なくとも4回に分けて投与されます。分割投与。

エピネフリンは、重度のアレルギー反応において即時に選択される薬剤です。デキサメタゾン（活性物質）は、同時療法または補助療法として有用です。

脳浮腫において、再発性脳腫瘍または手術不能な脳腫瘍患者の緩和制御のために維持療法が必要な場合、2 mg を 1 日 2 回または 3 回投与することが効果的である可能性があります。脳浮腫を制御するために必要な最低用量を使用する必要があります。

副腎生殖器症候群の場合、1 日あたり 0.5 mg ～ 1.5 mg の投与量で小児の寛解を維持し、17-ケトステロイドの異常排泄の再発を防ぐことができます。

急性白血病、ネフローゼ症候群、天疱瘡などの特定の症状に対する大規模療法として、推奨用量は1日あたり10～15mgです。このような高用量の投与を受けた患者は、重篤な反応が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。

デキサメタゾン抑制試験

クッシング症候群の検査

午後 11 時にデキサメタゾン (活性物質) 1.0 mg を経口投与します。翌朝午前8時に、血漿コルチゾールを測定するために採血されました。より正確にするには、デキサメタゾン (活性物質) 0.5mg を 6 時間ごとに 48 時間経口投与します。 17-ヒドロキシコルチコステロイドの排泄を測定するために、24時間の採尿が行われます。

過剰な下垂体ACTHによって引き起こされるクッシング症候群と他の原因によるクッシング症候群を区別するための検査

デキサメタゾン（活性物質）2.0 mgを6時間ごとに48時間経口投与します。 17-ヒドロキシコルチコステロイドの排泄を測定するために、24時間の採尿が行われます。

長期にわたる治療後に患者がデキサメタゾンの摂取を中止すると、発熱、筋肉痛、関節痛、全身不快感などの依存症状が現れることがあります。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンの予防措置 – Multilab

治療中の症状をコントロールするには、可能な限り最低用量のコルチコステロイドを使用する必要があり、可能であれば、徐々に用量を減らしていく必要があります。

コルチコステロイドは全身性の真菌感染症を悪化させる可能性があるため、アムホテリシン B による薬物反応を制御するために必要な場合を除き、そのような感染症が存在する場合には使用すべきではありません。さらに、アムホテリシン B とヒドロコルチゾンの併用により心臓肥大や心臓肥大が生じた症例が報告されています。うっ血性障害。

文献報告では、コルチコステロイドの使用と最近の心筋梗塞後の左心室自由壁の破裂との間に明らかな関連があることが示唆されています。したがって、これらの患者に対するコルチコステロイド療法は細心の注意を払って使用する必要があります。

中量および大量のヒドロコルチゾンまたはコルチゾンは、血圧の上昇、塩分および水分の保持、カリウム排泄の増加を引き起こす可能性があります。合成誘導体では、大量に使用した場合を除いて、そのような影響は起こりにくいです。塩分制限やカリウムの補給が必要になる場合があります。すべてのコルチコステロイドはカルシウムの排泄を増加させます。

薬物誘発性の続発性副腎皮質機能不全は、コルチコステロイドの急激な離脱によって引き起こされる可能性があり、徐々に用量を減らすことで最小限に抑えることができます。このタイプの相対的な機能不全は、治療を中止した後も数か月間持続する可能性があります。したがって、この期間中にストレスの多い状況が発生した場合は、コルチコステロイド療法を再開するか、使用量を増やす必要がある場合があります。ミネラルコルチコイドの分泌に損傷を与える可能性があるため、塩および/またはミネラルコルチコイドを一緒に投与する必要があります。長期にわたる治療の後、コルチコステロイドの中止は、発熱、筋肉痛、関節痛、および倦怠感を含むコルチコステロイド離脱症候群を引き起こす可能性があります。これは、副腎不全の兆候がない患者でも発生する可能性があります。

免疫抑制用量のコルチコステロイドを受けている人には、生ウイルスワクチンの投与は禁忌です。不活化ウイルスまたは細菌を含むワクチンが、免疫抑制用量のコルチコステロイドを受けている個人に投与された場合、期待される血清抗体反応が得られない可能性があります。ただし、免疫プロセスは、たとえばアジソン病などの補充療法としてコルチコステロイドを受けている患者でも実行できます。

活動性結核におけるデキサメタゾン（活性物質）の使用は、適切な抗結核治療と併せてコルチコステロイドが病気の制御に使用される劇症または播種性疾患の場合に限定されるべきである。潜在性結核またはツベルクリン反応を有する患者にコルチコステロイドの投与が必要な場合は、病気が再活性化する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。長期のコルチコステロイド治療中、これらの患者は化学予防療法を受ける必要があります。

免疫抑制剤は結核の原発巣を活性化する可能性があります。免疫抑制下の患者を監視する医師は、活動性疾患が出現する可能性に注意を払い、早期診断と治療のためにあらゆる予防措置を講じる必要があります。

差し迫った穿孔、膿瘍または他の化膿性感染症、憩室炎、最近の腸吻合、活動性または潜在性の消化性潰瘍、腎不全、高血圧、骨粗鬆症および重症筋無力症の可能性がある非特異的潰瘍性大腸炎では、ステロイドは注意して使用する必要があります。大量のコルチコステロイドを投与されている患者における胃腸穿孔後の腹膜炎症の兆候は最小限であるか、存在しない可能性があります。脂肪塞栓症はコルチゾン症の合併症の可能性があると報告されています。

大量のコルチコステロイドを投与されている患者における胃腸穿孔後の腹膜炎症の兆候は最小限であるか、存在しない可能性があります。脂肪塞栓症はコルチゾン症の合併症の可能性があると報告されています。

甲状腺機能低下症および肝硬変の患者では、コルチコステロイドの効果がより大きくなります。一部の患者では、ステロイドにより精子の運動性と数が増加または減少する可能性があります。

コルチコステロイドは感染症の兆候を隠す可能性があり、使用中に新たな感染症が現れる可能性があります。脳性マラリアでは、コルチコステロイドの使用は昏睡状態の長期化、肺炎や胃腸出血の発生率の上昇と関連しています。

コルチコステロイドは潜在性アメーバ症を活性化する可能性があります。したがって、原因不明の下痢を患っている患者ではコルチコステロイド療法を開始する前に、潜在性または活動性のアメーバ症を除外することが推奨されます。

コルチコステロイドの長期使用は、視神経への損傷の可能性を伴う後嚢下白内障、緑内障を引き起こし、真菌やウイルスによる二次眼感染症の確立を刺激する可能性があります。

角膜穿孔の可能性があるため、単純眼ヘルペスの患者にはコルチコステロイドを慎重に使用する必要があります。

妊娠と授乳

妊娠中のデキサメンサゾンの使用の安全性を保証するための、妊婦を対象とした十分な対照研究はありません。したがって、妊娠中、または母親と胎児または胎児の中での使用。妊娠中に大量のコルチコステロイドを投与された母親から生まれた子供は、副腎皮質機能低下症の兆候がないか注意深く観察する必要があります。

妊娠リスクカテゴリーC。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

コルチコステロイドは母乳中に含まれており、成長を阻害したり、内因性コルチコステロイドの生成を妨げたり、その他の望ましくない影響を引き起こす可能性があります。薬理学的用量のコルチコステロイドを使用している母親は、母乳育児をしないよう警告されるべきです。

デキサメタゾン (有効成分) は、医師のアドバイスがない限り、授乳中に使用しないでください。

特殊な集団

高齢の患者、子供、その他のリスクグループに対しても、成人に与えられたのと同じガイドラインに従わなければなりません。

長期のコルチコステロイド治療を受けている小児は、年齢を問わず、成長と発達を注意深く観察する必要があります。

この薬はドーピングを引き起こす可能性があります。

エリクサー限定

デキサメタゾン (活性物質) の使用で報告されているいくつかの副作用は、一部の患者の車両の運転や機械の操作能力に影響を与える可能性があります。

この薬にはエチルアルコールが含まれています。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンの副作用 – Multilab

文献には次の副作用が記載されていますが、頻度は不明です。

体液と電解質の乱れ

ナトリウム貯留、体液貯留、感受性のある患者におけるうっ血性心不全、カリウム損失、低カリウム血症性アルカローシス、高血圧。

筋骨格系

筋力低下、ステロイドミオパチー、筋肉量の減少、骨粗鬆症、脊椎圧迫骨折、大腿骨頭および上腕骨頭の無菌性壊死、長骨の病的骨折、腱断裂。

胃腸

最終的に穿孔とその後の出血を伴う消化性潰瘍、特に炎症性腸疾患、膵炎、腹部膨満および潰瘍性食道炎の患者における大腸および小腸の穿孔。

皮膚科

創傷治癒の遅延、皮膚の菲薄化と脆弱化、点状出血と斑状出血、紅斑、発汗過多、皮膚検査に対する反応の抑制の可能性、アレルギー性皮膚炎、蕁麻疹、血管神経性浮腫などの他の皮膚反応。

精神科

うつ病、多幸感、精神障害。

内分泌

月経不順、クシン様状態の発症、小児の成長の抑制、副腎皮質および下垂体反応の二次的欠如、特に手術や病気中の外傷などのストレス時の副腎皮質および下垂体反応の欠如、炭水化物に対する耐性の低下、潜在性糖尿病の発現、インスリンの必要性の増加または糖尿病や多毛症における経口血糖降下薬。

眼科

後嚢下白内障、眼圧上昇、緑内障、眼球突出。

代謝性

タンパク質の異化によるマイナスの窒素バランス。

免疫学的

免疫抑制、アナフィラキシー様反応、中咽頭カンジダ症。

血液学的

リンパ球数の減少と異常な単球数。

心臓血管

最近の心筋梗塞後の心筋破裂。

その他

過敏症、血栓塞栓症、体重増加、食欲増進、吐き気、倦怠感、しゃっくり。

有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – NOTIVISA (http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm) または州または地方自治体の健康監視に通知してください。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンの薬物相互作用 – マルチラボ

投薬 – 臨床検査および非臨床検査

ジフェニルヒダントイン（フェニトイン）、フェノバルビタール、エフェドリン、リファンピンはコルチコステロイドの代謝クリアランスを促進し、血中濃度の低下と生理活性の低下を引き起こす可能性があり、コルチコステロイドの投与量の調整が必要になります。これらの相互作用は、デキサメタゾン阻害試験 (活性物質) を妨げる可能性があるため、これらの薬剤の投与中は注意して解釈する必要があります。

インドメタシンで治療された患者において、デキサメタゾン（活性物質）抑制試験における偽陰性の結果が報告されています。

コルチコステロイドがこれらの抗凝固剤に対する反応を変化させたという報告を考慮すると、コルチコステロイドとクマリン系抗凝固剤を同時に投与されている患者では、プロトロンビン時間を頻繁にチェックする必要があります。研究では、コルチコステロイドの添加の通常の効果はクマリンに対する反応を阻害することであることが示されていますが、研究によって裏付けられていない増強に関する矛盾した報告もいくつかあります。

コルチコステロイドがカリウム消耗性利尿薬と同時に投与される場合、患者は低カリウム血症の発症を注意深く観察する必要があります。

さらに、コルチコステロイドは細菌感染のニトロアズルテトラゾール (NBT) 検査に影響を及ぼし、偽陰性の結果をもたらす可能性があります。

エリクサー限定

医学 – 医学

中程度の重症度

専用タブレット

薬 – 医学

中程度の重症度

*これらの相互作用は、デキサメタゾン阻害試験（活性物質）を妨げる可能性があるため、これらの薬剤の投与中は注意して解釈する必要があります。インドメタシンで治療された患者におけるデキサメタゾン（活性物質）抑制試験において、偽陰性の結果が報告されています。

コルチコステロイドがこれらの抗凝固剤に対する反応を変化させたという報告を考慮すると、コルチコステロイドとクマリン系抗凝固剤を同時に投与されている患者では、プロトロンビン時間を頻繁にチェックする必要があります。研究では、コルチコステロイドの添加の通常の効果はクマリンに対する反応を阻害することであることが示されていますが、研究によって裏付けられていない増強に関する矛盾した報告もいくつかあります。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

デキサメタゾンという物質の作用 – Multilab

有効性の結果

経口デキサメタゾン（活性物質）の有効性を評価する目的で、中等度から重度の咽頭炎（嚥下痛または嚥下障害、中等度から重度の咽頭紅斑または腫れ）を患う5歳から18歳の小児が前向き二重盲検臨床研究で無作為化されました。咽頭炎に伴う痛みの軽減におけるデキサメタゾン（活性物質）の単回経口投与の有効性を判定するための盲検、プラセボ対照。中等度から重度の咽頭炎を患っている小児には、デキサメタゾン（活性物質）を経口投与すると、痛みの軽減が早く始まり、喉の痛みの期間が短くなることが結論付けられました。

生後24か月未満の70人の小児を対象とした二重盲検無作為化プラセボ対照研究では、各患者に1 mg/kgのデキサメタゾンを1回経口投与またはプラセボを投与し、4時間ごとに1時間ごとに評価を行った。急性細気管支炎における経口デキサメタゾン（活性物質）の有効性。

中等度から重度の急性細気管支炎の外来患者は、4時間の治療の初期段階で経口デキサメタゾン（活性物質）で治療され、臨床的意義と入院に関して利益が得られました。

急性喘息の子供（2～18歳）を対象とした前向き無作為化臨床研究では、症状の改善において、経口デキサメタゾン（活性物質）による2日間の治療が、5日間のプレドニゾン/プレドニゾロンよりも効果的であるかどうかが調査されました。再発の予防。デキサメタゾン (活性物質) の 2 回投与は、プレドニゾン/プレドニゾロンの 5 回投与と同様の効果をもたらすと結論付けられました。

参考文献:

オリンピアRP、カインH、アヴナーJR。小児の中等度から重度の咽頭炎の治療における経口デキサメタゾンの有効性。 Arch Pediatr Adolesc Med. 2005 3 月;159(3):278-82。
シュー S、コーツ AL、ビニー R、アリン T、ゴイア C、コーリー M、ディック PT。急性細気管支炎の外来患者における経口デキサメタゾンの有効性。 J小児科。 2002 年 1 月;140(1):27-32。
Qureshi F、Zaritsky A、Poirier MP。急性小児喘息における経口デキサメタゾンと経口プレドニゾンの効果の比較。J Pediatr。 2001 年 7 月;139(1):20-6。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

薬力学特性

デキサメタゾン (活性物質) は、主に強力な抗炎症作用のために使用される合成グルココルチコイドです。たとえ低用量であっても抗炎症作用は顕著ですが、電解質代謝に対する影響は穏やかです。等効力の抗炎症用量では、デキサメンタゾンには、ヒドロコルチゾンおよびその密接に関連した誘導体のナトリウム保持特性がほぼ完全にありません。糖質コルチコイドは、重大かつ多様な代謝効果を引き起こします。また、さまざまな刺激に対する体の免疫反応も変化させます。

デキサメタゾン（活性物質）は、他の塩基性糖質コルチコイドと同じ作用と効果を持ち、そのクラスの中で最も活性が高いものの一つです。グルココルチコイドは副腎皮質ステロイドであり、天然および合成の両方であり、胃腸管から急速に吸収されます。これらの物質は、重大かつ多様な代謝効果を引き起こし、さらに、さまざまな刺激に対する体の免疫学的反応を変化させます。

天然のグルココルチコイド（ヒドロコルチゾンおよびコルチゾン）は、塩分保持特性も持ち、副腎皮質欠乏状態の補充療法として使用されます。デキサメタゾン（活性物質）を含むその合成類似体は、主に多くの臓器の疾患における強力な抗炎症効果のために使用されています。

デキサメタゾン（活性物質）は、主にグルココルチコイド活性を有し、腎臓のナトリウムおよび水分貯留を促進する傾向はほとんどありません。したがって、完全な補充療法は提供されず、塩および/またはデオキシコルチコステロンを補充する必要があります。コルチゾンとヒドロコルチゾンも主に糖質コルチコイドとして作用しますが、ミネラルコルチコイドの作用はデキサメタゾン（活性物質）の作用よりも優れています。完全な副腎皮質機能不全の患者に使用するには、塩分補給、デオキシコルチゾン、またはその両方が必要になる場合もあります。一方、フルドロコルチゾンはより多くの塩を保持する傾向があります。ただし、適切なグルココルチコイド活性をもたらす用量では、浮腫を誘発する可能性があります。

薬物動態学的特性

デキサメタゾン（有効成分）の配合量は2L/Kgです。

デキサメタゾン（活性物質）の代謝は肝臓で起こります。

排泄は主に腎臓で行われますが、程度は低いですが胆汁でも行われます。

デキサメタゾン（活性物質）の排出半減期は 1.88 ～ 2.23 時間です。

エリクサー限定

デキサメタゾンエリキシル（活性物質）の経口投与後、ピーク血漿濃度に達するまでの時間は 10 ～ 60 分です。

エリクサーの形態の経口デキサメタゾン (活性物質) の生物学的利用率は 86.1% です。

専用タブレット

デキサメタゾン錠剤（活性物質）の経口投与後、血漿濃度がピークに達するまでの時間は 1 ～ 2 時間です。

出典: Decadron Medication Professional の添付文書。