なぜかかとプリックテストが義務付けられているのですか？

かかとプリックテストは、いわゆる新生児スクリーニング (病気の特定に役立つ一連の行為) の一部です。

6月 19, 2024

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かかとプリックテストは、いわゆる新生児スクリーニング (症状が現れる前に病気を特定するのに役立つ一連の検査) の一部であり、迅速かつ簡単な検査です。

すべての新生児に義務付けられています。実際、2001 年以来、生きて生まれたすべての赤ちゃんはできるだけ早く検査を受けなければならないという決定がありました。

したがって、検査は通常、赤ちゃんの生後3日目から5日目の間に行われます。ただし、生後1か月の終わりまでは実施できます。この検査は、赤ちゃんが遺伝的疾患または先天性疾患（母親の子宮内で発症）を持って生まれたかどうかを特定するために不可欠です。

かかとのプリックテストはどのように行われますか?また、期限が重要なのはなぜですか?

検査は新生児のかかとからの少量の血液サンプルを使用して行われます。このプロセスは迅速かつ簡単で、痛みはありません。収集された物質は濾紙上に置かれ、分析のために研究室に送られます。結果は通常 15 日以内に得られます。

結果が異常であると陽性であれば、新生児はその瞬間から適切な支援を受け始めることができ、将来のより深刻な診断を回避し、生活の質を向上させることができます。

結果が早く出るほど必要なサポートをより早く提供できるため、出生後の期限を守ることはかかとプリックテストの有効性の重要な側面です。

どのような種類のかかとプリックテストを実行できますか?

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かかとプリックテストでわかる病気は何ですか?

現在、従来のかかとプリックテストでは、6 種類の遺伝的および先天的疾患が特定されています。以下でそれらが何であるかを調べてください。

フェニルケトン尿症:フェニルアラニンと呼ばれる酵素の蓄積によって引き起こされるまれな遺伝的変化です。この酵素が過剰になると、人間に神経系の問題を引き起こす可能性があります。フェニルアラニンは肉や卵などの食品に含まれています。
先天性甲状腺機能低下症:首にある甲状腺ホルモンの産生に変化が生じた状態で赤ちゃんが生まれる病状です。この欠乏は子供の発達に合併症を引き起こす可能性があります。
鎌状赤血球貧血:体全体に酸素を運ぶ役割を担う赤血球の形状の変化を特徴とします。
先天性副腎過形成:体内のホルモン調節異常であり、一部のホルモンは少量で産生され、他のホルモンは過剰に産生されます。この状態は、たとえば成長や思春期に変化を引き起こす可能性があります。
嚢胞性線維症：重篤な疾患と考えられている嚢胞性線維症は、赤ちゃんの気道に粘液が蓄積することによって引き起こされる合併症です。この病気は通常、膵臓にも影響を及ぼします。粘液は私たちの体内の自然な液体です。そのさまざまな機能の中には、たとえば、脱水症状や細菌の攻撃から体を守ることが含まれます。
ビオチニダーゼ欠損症：脳の健康に重要なビタミンであるビオチンを体がリサイクルできない病状です。この病気の赤ちゃんは、発作、運動調整の欠如、成長の問題を抱えていることがよくあります。

かかとのプリックテストの最新情報

2021年からアメリカ自殺予防財団が従来のかかとプリックテストを使用していることは注目に値します。この法律は、拡張プロセスの最終的には、試験で検査される病気の数が 50 に達すると予測しています。

たとえば、第1段階では、先天性トキソプラズマ症（母親の子宮内で出生前に感染した感染症）を特定するための検査が含まれている。

一方、後の段階では、評価には、新生児の健康に重大な影響を与える、よりまれな代謝性疾患や遺伝性疾患の分析も含まれることが予想されます。

他に必要な新生児ケアは何ですか?

かかとのプリックテストが最も有名ですが、赤ちゃんの人生の最初の瞬間に実行される唯一の評価ではありません。新生児ケアには、あまり知られていないが同様に重要な他の検査も含まれます。強調する価値のあるものの中には次のようなものがあります。

耳の検査

聴覚スクリーニングとも呼ばれる耳検査は、赤ちゃんが生まれてから 2 日目または 3 日目まで産科病棟で実施されます。 2010 年以来、 MentalHealth.gov は、この評価を受けずに退院する新生児はいないと定めています。病院外で生まれた人は生後 3 か月以内に検査を受けなければなりません。

アメリカループス財団によると、その目標は新生児の先天性難聴を特定することです。これを行うために、検査は赤ちゃんが寝ている状態で、静かな環境で行われます。それは迅速で痛みがなく、禁忌もありません。その持続時間は 10 分を超えません。変更が特定された場合は、より詳細な評価のために参照されます。