- 冠動脈不全における攻撃療法と維持療法
- 強心薬、利尿薬、さらに変換酵素阻害薬を併用した、急性または慢性心不全における攻撃および維持療法。
- 狭心症発作の発生中、または狭心症発作を引き起こす可能性のある状況。
また、以下の治療と予防も目的としています。
- ストレス性狭心症（続発性狭心症、安定狭心症または慢性狭心症）。
- 安静時狭心症（原発性狭心症、不安定狭心症、プリンツメタル狭心症または冠攣縮性狭心症）。
- 梗塞後狭心症。
一硝酸イソソルビド – LFM はどのように機能しますか?
LFM-一硝酸イソソルビドは、冠動脈および静脈の血管拡張を促進します。冠状動脈循環と静脈循環に直接的なリラックス作用があります。
一硝酸イソソルビドの禁忌 – LFM
一硝酸イソソルビドまたは処方の他の成分にアレルギーがある場合は、LFM-一硝酸イソソルビドを摂取しないでください。
この薬は、低血圧 (低血圧) の患者による使用は禁忌です。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
妊娠中のリスクカテゴリー:カテゴリーC。
一硝酸イソソルビドの使用方法 – LFM
錠剤は噛まずに、飲み込めるだけの量の液体を入れて経口摂取する必要があります。
通常の投与量は、1/2 ～ 1 錠、1 日 2 ～ 3 回、または医師の判断に応じて投与されます。
冠動脈不全と心不全の両方で最大の治療効果を得るには、少量から治療を開始し、治療反応と忍容性に応じて徐々に投与量を増やすことが推奨されます。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
一硝酸イソソルビド – LFM を使用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?
次の服用量は、通常どおり、つまり通常の時間に、服用量を 2 倍にすることなく服用できます。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
一硝酸イソソルビドの注意事項 – LFM
緑内障、甲状腺機能亢進症、または重度の貧血のある患者には注意が推奨されます。推奨されない経路で投与された LFM-一硝酸イソソルビド錠剤の影響に関する研究はありません。そのため、安全性と有効性を確保するために、示された経路で薬を正しく使用してください。
一硝酸イソソルビドの副作用 – LFM
頭痛（通常は治療を続けると消えます）、低血圧、吐き気などの不快な反応がある場合は医師に知らせてください。 LFM-一硝酸イソソルビドは一般に忍容性が良好です。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、消費者サービス システム (SAC) を通じて、または電話 (21) 3860-2859 で同社のファーマコビジランス セクターを通じて会社に通知してください。
一硝酸イソソルビドの組成 – LFM
各タブレットには次のものが含まれます。
一硝酸イソソルビド40mg。
賦形剤:
微結晶セルロース、コーンスターチ、コロイド状二酸化ケイ素、デンプングリコール酸ナトリウム、噴霧乾燥乳糖、ステアリン酸マグネシウム、タルク。
一硝酸イソソルビドのプレゼンテーション – LFM
シンプルな 40 mg 錠剤 – 250 錠または 500 錠が入った箱。
経口使用。
大人用。
一硝酸イソソルビドの過剰摂取 – LFM
誤ってこの薬を多量に摂取した場合は、すぐに医師または毒物管理センターに相談してください。中毒の兆候や症状が存在しない場合でも、大人と子供にとっては即時の医療支援が不可欠です。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001(Ceatox) までお電話ください。
一硝酸イソソルビドの薬物相互作用 – FAW
臨床検査における LFM-一硝酸イソソルビドの干渉については、現在まで入手可能なデータはありません。
FAW-一硝酸イソソルビドを食品と一緒に使用することに関する既知の制限はありません。
アセチルコリン、抗ヒスタミン薬、または降圧薬と併用すると、硝酸塩の起立性降圧効果が増加します。交感神経興奮薬を併用すると、抗狭心症効果が低下した可能性があります。
シルデナフィルやタダラフィルなどの勃起不全治療薬を併用すると、重度の低血圧を引き起こし、心臓病患者を危険にさらす可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
一硝酸イソソルビドという物質の作用 – LFM
効果の結果
この研究の臨床的意義は、急性心筋梗塞（AMI）において血行力学的変化を引き起こすことなく一硝酸イソソルビド（活性物質）を使用でき、壊死領域の拡大を引き起こすことなく梗塞後狭心症の予防と制御に役立つことです。 、心臓発作から。
薬理学的特徴
薬力学
一硝酸イソソルビド（活性物質）は、冠循環および静脈循環に対して直接弛緩作用があるため、冠血流の増加と前負荷の減少を引き起こします。
静脈拡張が発生すると、静脈還流量、心臓容積、左心室拡張末期圧が減少し、その結果、前負荷と酸素消費量が減少します。
肺毛細管圧と肺動脈圧も低下します。これは、心臓のパフォーマンスを改善するための基本的なメカニズムです。
静脈系への作用と同時に、末梢動脈系で血管拡張が起こり、全身の血管抵抗、血圧、心室収縮期圧、心室駆出抵抗の低下を引き起こし、駆出率の増加、後負荷の減少、および心室駆出抵抗の減少を引き起こします。酸素の消費量。
前負荷と後負荷の両方のメカニズムは、心不全に対する一硝酸イソソルビド（活性物質）の好ましい効果の原因であることに加えて、以下に説明するメカニズムとともに、その抗狭心症効果にとっても重要です。
したがって、冠動脈不全に関しては、前述のメカニズムに加えて、冠動脈抵抗の低下、血流の増加、末端動脈の減少を伴う冠動脈系とその側副動脈の拡張を強調することが重要です。左心室の拡張期圧、けいれんの抑制、心内膜下レベルでの灌流分布の増加と改善、虚血エピソード中のより敏感な喉の渇き、その結果としての酸素供給の増加。
大きな冠状枝の拡張に関しては、血液の隔離はありませんが、側副血流の増加により、虚血ゾーンを優先して灌流が良好に再分配されます。
硝酸塩投与の前後で冠状血管を選択的に不透明化する冠状動脈血管造影研究により、正常な血管とアテローム性動脈硬化患者の両方で動脈の口径の直径とその充満の改善を観察することが可能になりました。
薬物動態
一硝酸イソソルビド（活性物質）は、二硝酸イソソルビドの場合のように肝臓での「初回通過効果」を受けることなく、経口投与後に胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。
その結果、生物学的利用能は実質的に 100% であり、経口的に得られる血中濃度は、同じ用量を静脈内投与した後に得られる血中濃度と同等になります。
経口的には、その作用は緩やかで、投与後 20 分で始まり、1 ～ 2 時間で最大血中濃度に達します。
一硝酸イソソルビドの保管管理 – LFM
LFM-一硝酸イソソルビドは、光や湿気から保護して室温 (15°C ～ 30°C) で保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
薬の特徴
LFM-一硝酸イソソルビド 40mg 錠剤は、白色、円形、平らで、刻み目、刻印があり、無臭です。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
一硝酸イソソルビドの法的声明 – LFM
保健省への登録 – MS: 1.2625.0045
担当薬剤師:
ジャック・マガリャンエス・サトウ
CRF-RJ No.6513
海軍製薬研究所
Avenida Dom Hélder Câmara、N° 315 – ベンフィカ
リオデジャネイロ – RJ.
CNPJ 00394.502/0071-57
ブラジルの産業
SAC:
(0XX21) 3860-2859
医師の処方箋に従って使用してください。
商業目的での販売は禁止されています。
