また、けいれん発作および重度の中毒症(子癇前症および妊娠癇)の治療にも使用されます。

苦い塩の禁忌 – Farmax
腎機能障害のある患者、腸内の寄生虫疾患のある子供、慢性腸閉塞、クローン病、潰瘍性大腸炎、およびその他の腸内の炎症エピソードのある患者には禁忌です。継続的に使用すると、慢性的な下痢とその結果としての電解質の不均衡を引き起こす可能性があります。
2歳未満のお子様には使用しないでください。
ビターソルトの使い方 – Farmax
大人は体重1kgあたり5~30g(小さじ1~大さじ2)、子供は0.1~0.25gが目安です。

できれば朝食前の空腹時に推奨量を250mLのろ過水とともに摂取してください。
苦い塩に関する予防措置 – Farmax
1日あたりの推奨用量を超えないようにしてください。また、2週間を超えて使用しないでください。
苦い塩に対する副作用 – Farmax
硫酸マグネシウム (活性物質) 10% および 50% の副作用は一般にマグネシウム中毒に起因し、顔面潮紅、発汗、一時的な低血圧、反射神経の低下、弛緩性麻痺、低体温、循環虚脱、心臓および神経系の抑制、その後の症状を引き起こします。呼吸停止。

子癇に対する硫酸マグネシウム療法に続発するテタニーの徴候を伴う低カルシウム血症が報告されています。
高マグネシウム血症の兆候
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5~10mEq/l |
ECG 上の PQ 延長と QRS 間隔の拡大 |
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10mEq/l |
腱反射の喪失 |
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12~15mEq/l |
心臓ブロックと呼吸麻痺 |
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25mEq/l |
心停止 |
有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム – Notivisa、または州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。
苦い塩の組成 – Farmax
ビターソルトは少なくとも 99% が硫酸マグネシウムで構成されており、生理食塩水の下剤として示されています。
苦い塩の薬物相互作用 – Farmax

硫酸マグネシウム (活性物質) 10% および 50% と以下を含む溶液の同時投与:
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薬 |
効果 |
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高濃度のアルコール、水酸化アルカリ、ヒ酸塩、バリウム、カルシウム、リン酸クリンダマイシン、重金属、ヒドロコルチゾンナトリウム、コハク酸塩、リン酸塩、硫酸ポリミキシンb、サリチル酸塩、ストロンチウム、酒石酸塩、アルカリ炭酸塩および重炭酸塩 |
沈殿物が形成される可能性があります |
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ストレプトマイシン、テトラサイクリン、トブラマイシン |
これらの物質の抗生物質活性を低下させる可能性があります |
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バルビツール酸系薬剤、麻薬またはその他の催眠薬(または全身麻酔薬)、またはその他の中枢神経系(CNS)抑制薬 |
投与量は、CNSに対するマグネシウムの抑制効果に応じて慎重に調整する必要があります。マグネシウムによって引き起こされるCNS抑制と末梢伝達障害は、カルシウムの投与によって拮抗される必要があります |
ジギタリス強心薬は心臓ブロックを引き起こす可能性があります。
潜在的な不相溶性は、反応物質の濃度と溶液の pH の変化によって常に影響されます。
物質ソルトビターの作用 – Farmax
有効性の結果
研究の対象として、この製品の治療効果は、製薬分野での使用と応用を通じて科学界で確立され登録されており、その特性は有名な公式大要録である米国薬局方によって登録および証明されています。
薬理学的特徴
マグネシウム (Mg ++ ) には次の薬理学的特徴があります。
- これは酵素反応の重要な補因子であり、神経化学伝達と筋肉の興奮性に重要な役割を果たします。
- 神経筋伝達の遮断と、神経インパルスによって運動板の端で放出されるアセチルコリンの量の減少によって引き起こされるけいれんを予防または制御します。
- 中枢神経系(CNS)に抑制効果がありますが、妊娠中の子癇や子癇前症に使用しても母親、胎児、新生児には害はありません(リスク/利益)。
- 末梢に作用して血管拡張を引き起こします。少量の場合は顔面紅潮や発汗が起こることがありますが、大量に摂取すると血圧の低下を引き起こす可能性があります。
正常な血漿マグネシウムレベルは 1.5 ~ 2.5 mEq/L です。

低マグネシウム血症(1.5 mEq/リットル未満)の最初の症状は、3 ~ 4 日以内または数週間以内に早期に現れることがあります。
欠乏症の主な影響は次のような神経学的なものです。
筋肉の過敏性、筋肉のけいれん、震え。
低カルシウム血症と低カリウム血症は常に血清マグネシウムレベルを低下させます。細胞内のマグネシウム貯蔵量は豊富ですが、血漿レベルを維持するために常に十分に利用できるわけではありません。したがって、血漿不足を修復し、それによって引き起こされる兆候や症状を止める非経口マグネシウム療法を実施することが重要です。腱反射は、血漿レベルが約 4 mEq/L まで上昇すると減少しますが、10 mEq/L に近づくと消失します。この血漿マグネシウムレベル(10 mEq/L)に達すると、呼吸停止が発生する可能性があります。これ以下では心臓ブロックがある可能性があります。
血清マグネシウム濃度が 12 mEq/L を超えると、死に至る可能性があります。マグネシウムの中枢および末梢毒性作用は、カルシウムの静脈内投与によってある程度拮抗されます。マグネシウムは、血漿濃度と糸球体濾過に比例して腎臓から排泄されます。

ソルトビターに関する法的解釈 – Farmax
ファーマックス
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CEP 35502-284
産業センター
ジョヴェリーノ・ラベロ大佐
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