アレルゴミンクリームのリーフレット

アレルゴミンクリームはどのように作用しますか？アレルゴミンクリームは、抗アレルギー薬（抗ヒスタミン薬）として知…

8月 6, 2024

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健康情報館

in チラシ

アレルゴミンクリームはどのように作用しますか？

アレルゴミンクリームは、抗アレルギー薬（抗ヒスタミン薬）として知られる薬のクラスに属します。抗アレルギー薬は、私たちの体に接触する異物によって引き起こされるアレルギー症状を軽減するのに役立ちます。

アレルゴミンクリームの禁忌

製品の配合成分のいずれかに対して異常な反応があった場合は、アレルゴミンクリームを使用しないでください。

この薬は2歳未満の子供には禁忌です。

この薬は、妊娠中または授乳中の女性が医師または歯科外科医のアドバイスなしに使用しないでください。

アレルゴミンクリームの使い方

アレルゴミンクリームを1日2回患部の皮膚に塗布してください。治療部位を覆うことは避けてください。

アレルゴミンクリームは外用のみに塗布してください。目、口、鼻、生殖器、その他の粘膜には使用しないでください。また、皮膚の広い領域、特に小児には使用しないでください。

指示に従ってください。薬についてご質問がある場合は、薬剤師にご相談ください。症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

アレルゴミンクリームを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

アレルゴミンクリームを患部の皮膚に塗布するのを忘れた場合は、思い出したらすぐに塗布してください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

アレルゴミンクリームの注意事項

アレルゴミンクリームは目（眼科）への使用には適応されていません。

望ましくない皮膚反応が起こる可能性があるため、アレルゴミンクリームで治療した部位を日光にさらさないようにしてください。

灼熱感、発疹、炎症がある場合、または状態が改善しない場合は、治療を中止する必要があります。

特にお子様の場合、長時間の使用や皮膚の広い範囲への使用は避けてください。

アレルゴミンクリームは、水ぶくれがある皮膚領域、無傷でない皮膚領域、または分泌物のある皮膚領域、目の周囲、生殖器またはその他の粘膜には塗布しないでください。

治療部位を覆うことは避けてください。

妊娠と授乳:

授乳中の場合は医師または歯科医に伝えてください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

小児への使用:

まれに、アレルゴミンクリームが皮膚に吸収されると、特に子供の場合に興奮を引き起こすことがあります。

この製品の2歳未満の子供に対する安全性と有効性は確立されていません。

高齢の患者では、より強い鎮静、めまい、低血圧が発生する可能性があります。

この薬は2歳未満の子供には禁忌です。

アレルゴミンクリームに対する副作用

アレルゴミンクリームは望ましくない影響を引き起こす可能性があります。これらの副作用がすべて発生するわけではありませんが、いずれかが発生した場合は医師の診察を受ける必要があります。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します):

皮膚に使用する抗アレルギー薬は、特に長期間使用すると、感作や局所的な炎症を引き起こす可能性があります。

この薬を広い範囲に塗布すると、吸収されるため、使用中に軽度または中程度の眠気が起こることがあります。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% から 1% の間で発生します):

マレイン酸デキスクロルフェニラミンなどの抗アレルギー薬の使用中に発生する可能性のあるその他の影響は次のとおりです。

蕁麻疹、かゆみ、発疹、日光に当たると皮膚が過敏になる、発汗の増加、悪寒、血圧低下、頭痛、動悸、アナフィラキシーショック、口・鼻・喉の乾燥、鎮静、興奮、食欲不振、脱力感、神経過敏、増加排尿量、排尿時の痛み、胸やけ、目のかすみ。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します):

抗ヒスタミン薬は、幼い子供には興奮を引き起こし、高齢の患者には強い鎮静、めまい、低血圧を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

アレルゴミンクリームの成分

プレゼンテーション：

アレルゴミン皮膚科クリーム：

30gチューブ入り。

投与経路 – 局所使用。

成人および小児は2年以上使用してください。

構成：

各グラムには次のものが含まれています。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン	10mg
賦形剤* 適量	1g

*ステアリン酸、グリセロール、自己乳化ワックス、ソルビトール、メチルパラベン、ベビーエッセンス、精製水。

アレルゴミンクリームの過剰摂取

この薬は推奨用量でのみ使用してください。この薬を大量に使用した場合は、製品説明書を持参し、直ちに医師の診察を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

アレルゴミンクリームの薬物相互作用

局所皮膚科使用におけるマレイン酸デキスクロルフェニラミンとの具体的な薬物相互作用は不明です。

医薬品検査室の検査の相互作用:

製品の使用が検査結果に影響を与える可能性があるため、抗アレルギー薬による治療は、皮膚に対する臨床検査を行う約 48 時間前に中止する必要があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

アレルゴミンクリームという物質の作用

有効性の結果

慢性蕁麻疹患者 23 人が二重盲検クロスオーバー研究でシンナリジン、デクスクロルフェニラミン、プラセボで治療されました。プラセボ治療と比較して、シンナリジンとデクスクロルフェニラミンは両方とも臨床症状の統計的に有意な改善を引き起こしました（p < 0.01）。

シンナリジンとデクスクロルフェニラミンの間には有意差はなく、慢性蕁麻疹の治療には同等の効果がありました。 ¹

テルフェナジンとデクスクロルフェニラミンの有効性と耐性を比較するために、季節性鼻炎患者 65 人を対象に二重盲検研究が実施されました。患者はランダムに割り当てられ、テルフェナジン 60mg を 1 日 2 回、またはマレイン酸デクスクロルフェニラミン (活性物質) 2mg を 1 日 3 回で 1 週間治療を受けました。治療の前後に、患者は花粉反応性についての皮膚検査を受け、陽性となった患者には鼻抵抗についての鼻圧測定も行われた。患者は日記を使用して、鼻閉、鼻漏、くしゃみ、涙目、かゆみ、充血、鼻、喉、目の炎症、咳の重症度を記録しました。副作用の頻度と重症度が評価されました。

治療期間中、花粉数を毎日測定した。その結果、テルフェナジンとデクスクロルフェニラミンの両方が、それぞれ患者の 78% と 73% で主症状を良好または優れた軽減をもたらしたことが示されました。花粉数と症状の重症度の軽減の間には有意な相関関係はありませんでした。どちらの薬剤も総鼻抵抗の低下をもたらしましたが、これはベースラインと有意な差はなく、治療間に有意な差もありませんでした。 ²

デクスクロルフェニラミンマレイン酸塩 (活性物質) 6mg を、ブタクサ花粉症の症状の抑制における有効性、耐性および副作用の発生についてテルフェナジン 60mg と比較しました。この研究は多施設無作為化二重盲検並行群で実施され、174人の患者が均等に分けられ、87人にはデクスクロルフェニラミン、87人にはテルフェナジンが投与され、1983年8月後半から9月前半までの2週間行われた。研究では、試験用量のデキスクロルフェニラミンがテルフェナジンよりも花粉症の症状を制御するのに有意に効果的であることが示されました。 ³

参考文献:

1. カリモ K、ジャンセン CT。補体活性化阻害剤（シンナリジン）による慢性蕁麻疹の治療。アンアレルギー。 1980年。 44(1):34-7。
2. Pastorello EA、Ortolani C、Gerosa S、他。アレルギー性鼻炎の抗ヒスタミン薬治療: テルフェナジンとデクスクロルフェニラミンを用いた二重盲検研究。薬剤師。 1987;5(2):69-75。
3. Gutkowski A、Del Carpio J、Gelinas B、他。デクスクロルフェニラミンマレイン酸塩６ｍｇ（１日２回）とテルフェナジン６０ｍｇ（１日２回）の有効性、耐性および副作用の比較研究、ＪＩｎｔＭｅｄＲｅｓ．１９８５：１３（５）：２８４−８。

出典: ポララミン投薬専門家向け説明書。

薬理学的特徴

マレイン酸デクスクロルフェニラミン（活性物質）は、ヒスタミンの特徴的な作用に効果的に拮抗する合成化合物であり、アレルギー症状の予防と緩和において臨床的価値があります。その作用は、細胞受容体に対するヒスタミンとの競合に依存しているようです。

クロルフェニラミンの光学活性異性体の抗ヒスタミン効力に関するインビトロおよびインビボ実験により、主な活性はデクスクロルフェニラミンマレイン酸塩（活性物質）の右利き異性体によるものであることが実証されました。

絶食中の健康なボランティアにマレイン酸クロルフェニラミン 4mg を経口投与したところ、血中濃度が迅速に検出されました。ピーク血中濃度は約 7mg/mL で、投与後 3 時間で到達しました。マレイン酸クロルフェニラミンの半減期は 20 ～ 24 時間の範囲でした。トリチウム標識マレイン酸クロルフェニラミンを単回投与した後、この薬物は経口投与および静脈内投与の両方で広範囲に代謝されました。この薬物とその代謝物は主に尿中に排泄され、投与量の 19% が 24 時間以内に、合計 34% が 48 時間以内に排泄されました。

健康なボランティアを対象とした研究では、酸性尿の流量が多いと、マレイン酸クロルフェニラミンの排泄率が高くなります。 0.28 ～ 1.24 mcg/mL の血漿濃度範囲では、クロルフェニラミンはそれぞれ 72% ～ 69% が血漿タンパク質に結合しました。