エネマプレックスはどのように機能しますか?
フォーミュラの成分は高張液を構成し、腸への水の通過を促進し、糞便ケーキの軟化と腸の膨張を引き起こします。蠕動運動への刺激により、反射として排便が引き起こされます。
薬が効果を発揮し始めるまでの推定平均時間は、塗布後 2 ～ 5 分です。
浣腸の禁忌
この薬は、ナトリウムを完全に含まない食事を摂っている患者には禁忌です。虫垂炎の場合。先天性巨大結腸症の子供の場合。うっ血性冠不全、腹水、不安定狭心症、胃停滞、完全腸閉塞または急性閉塞または偽閉塞、慢性便秘、腸穿孔、急性大腸炎、または運動低下症候群の患者。フォーミュラの成分に対して過敏症のある患者には禁忌です。
エネマプレックスの使用方法
ノズルから保護キャップを取り外し、患者の肛門に装着して挿入します。医師のアドバイスに従って、ボトルから穏やかな圧力で溶液を注入してください。注入終了後、アプリケーター ノズルを取り外し、材料を廃棄します。
- シムの姿勢または側臥位。
- 大胸筋の位置。
- 自己投与に適した砕石術の位置。
薬剤は直腸のみに投与する必要があります。そうしないと、治療効果を損なう危険があります。
直腸専用商品です。静脈内投与は行わないでください。
エネマプレックスの投与量
大人
エネマプレックスを 1 日あたり 1 ボトル (1 回用量) 使用してください。
子供たち
医師のアドバイスに従って。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。
症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
エネマプレックスの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
この薬は単回使用です。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
エネマプレックスの注意事項
製品を長期間使用すると、リン酸塩、カリウム、カルシウムのレベルにおける電解質の不均衡が生じる可能性があります。
高ナトリウム血症、高リン血症、低カリウム血症、低カルシウム血症などの電解質障害のある患者は、まず恒常性を維持するための治療を受け、その後エネマプレックスを使用する必要があります。
直腸専用商品です。静脈内投与は行わないでください。
過敏症反応（アレルギー反応）は、敏感な人に起こる可能性があります。
エネマプレックスの副作用
エネマプレックスの使用により、吐き気、嘔吐、腹部膨満、腹痛、めまい、頭痛などの副作用が発生する可能性があります。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
エネマプレックス特別集団
高齢の患者さん
高齢の患者にエネマプレックスを投与する場合は、医師の監督が必要です。
高齢患者にエネマプレックスを投与する前に、腎機能を評価する必要があります。リン酸ナトリウムは腎臓によって排泄されるため、腎機能が低下している患者では副作用のリスクが増加する可能性があります。
妊娠と授乳
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
エネマプレックスの組成
各 100 mL には次のものが含まれます。
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二塩基性リン酸ナトリウム一水和物 |
16g |
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第二リン酸ナトリウム七水和物 |
6g |
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注射用水 qsp |
100ml |
賦形剤:
安息香酸ナトリウム、メチルパラベン、注射用水。
エネマプレックスのプレゼンテーション
浣腸液 – 160 mg/mL+60 mg/mL
潤滑剤を塗布したアプリケーター ノズルを備えた 130 mL のプラスチック ボトルが入ったボックス。
直腸使用。
成人および小児用。
エネマプレックスの過剰摂取
推奨量よりも高い用量を使用すると、高リン血症、低カルシウム血症、高ナトリウム血症、低カリウム血症、脱水症、血液量減少などの電解質障害を引き起こす可能性があります。これらの電解質障害は不整脈や死につながる可能性があります。エネマプレックスを過剰摂取した患者は、恒常性が回復するまで監視および治療を受ける必要があります。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
エネマプレックスの薬物相互作用
エネマプレックスを、浣腸や下剤などのリン酸ナトリウムを含む他の製品と併用することは避けてください。このような組み合わせは、重度の脱水症、電解質障害、心臓不整脈を引き起こす可能性があります。
下剤によって誘発される蠕動運動や下痢の増加により、食物やその他の薬剤の胃腸吸収の低下が発生する可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
サブスタンスエネマプレックスの作用
効能効果結果
リン酸ナトリウム浣腸は便秘の治療に広く使用されており、副作用を伴うことはほとんどありません。リン酸ナトリウム浣腸（活性物質）の最も一般的な副作用と関連する危険因子を特定するために、文献の系統的レビューが実施されました。
1957 年 1 月から 2007 年 3 月までの期間を対象として、MEDLINE とコクラン データベースで体系的な検索が実行されました。39 件の関連研究が選択されました。最も一般的な治療適応には便秘 (63%) が含まれていました。関連する副作用のある患者の 68% には併存疾患があり、最も一般的なのは胃腸運動障害、心臓病、腎不全でした。実質的にすべての副作用は電解質の乱れによるものでした。患者の大多数は18歳未満（66％）または65歳以上（25％）でした。
合計12人の死亡が報告された。リン酸ナトリウム浣腸によって引き起こされる主な副作用は、水分と電解質の障害です。主な危険因子は、極度の年齢とそれに伴う併存疾患です。 2 歳から 18 歳までの年齢範囲が、男女各 50% である 14 人の患者のグループによって代表されました。最も一般的な併存疾患は腸の運動障害でした。これらの患者に対する浣腸の最も頻繁な適応は便秘の治療でした。すべての患者は水分と電解質の障害を患っていましたが、併存疾患自体が原因で死亡したのは 1 人だけでした。経験された副作用にもかかわらず、リン酸塩溶液を使用した方法は健康な患者の生命に危険を及ぼさないことが観察されました。
小児救急部門における便秘治療におけるリン酸ナトリウム浣腸と比較した牛乳および糖蜜浣腸（MLE）の安全性と有効性を判断するために、腸の便秘を訴えて救急外来を訪れた患者のカルテレビューが行われた。 、2007 年 11 月 1 日から 2008 年 11 月 1 日までの間に、治療のために ELM またはリン酸塩浣腸のいずれかを受けました。データ収集のために医療記録が特定され、レビューされました。年齢は2歳（59mLのリン酸塩浣腸投与）から11歳以上の患者（成人と同等のリン酸塩浣腸投与）までの範囲であった。
安全性と有効性を判断するために次のデータが収集されました: ベースラインデータ、主訴、病歴、X線写真画像、浣腸の種類、治療量、副作用、症状の改善、排便までの時間、初期治療の失敗、追加介入の必要性、治療から処分までの時間。どちらの治療グループも同様のベースライン特性を持っていました。
ELM とリン酸ナトリウム浣腸との間で治療効果に統計的な差はありませんでした。リン酸ナトリウム浣腸投与後の追加の直腸治療の必要性とELM後の経口治療の必要性など、いくつかの臨床的に重要な傾向が観察されました。さらに、リン酸ナトリウム浣腸による治療失敗例は 6 例であったのに対し、ELM では 1 例でした。 ELM とリン酸ナトリウム浣腸の間に統計的に有意な差は見つかりませんでした。結果に基づくと、どちらの治療法も同様に効果的で安全でした。
薬理的特性
リン酸塩は、浣腸または座薬の形で直腸内に投与すると、生理食塩水の下剤として作用します。作用機序は、リン酸塩は弱くゆっくりと吸収され、その浸透圧特性により腸管腔内の水の体積を増加させるという事実に基づいています。
リン酸塩の約 3 分の 2 は、摂取されると胃腸管から吸収されます。過剰なリン酸塩は主に尿を通じて排泄され、残りは糞便を通じて排泄されます。
薬の治療作用が始まるまでの推定平均時間は、投与後約 2 ～ 5 分です。
エネプレックスストレージケア
室温（15～30℃）で保管してください。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
薬の特徴
エネマプレックスは無色透明の溶液で、特有の臭いがあり、目に見える粒子はありません。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
エネマプレックスの法律上の格言
MS 1.0041.0132
担当薬剤師:
シンシア MP ガルシア
CRF-SP 34871
製造元:
フレゼニウス カビ ブラジル Ltda
アキラス – CE
登録者:
フレゼニウス・カビ・ブラジル株式会社
Av.限界プロジェクト、1652
バルエリ – SP
CNPJ 49.324.221/0001-04
ブラジルの産業
SAC:
0800 7073855
使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。
