アフティーンのリーフレット

アフティーンはどのように機能しますか?アフティーンは口内炎やその他の口腔疾患の場合に効果的です。ネオマイシンは…

3月 8, 2024

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健康情報館

in チラシ

アフティーンはどのように機能しますか?

アフティーンは口内炎やその他の口腔疾患の場合に効果的です。ネオマイシンは細菌と闘い、酒石ビスマスナトリウムは収斂剤として作用します。メントールには消毒作用があり、塩酸プロカインには麻酔薬として作用します。

アフティーンの禁忌

アフティーンは、製剤の成分に敏感な患者には使用されるべきではありません。

アフティーンの使い方

1日3～6回、1～2滴を患部に塗布してください。

1 mL は約 35 滴に相当します。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

飲酒時の注意事項

この薬は局所使用のみを目的としています。

高齢の患者さん

文献には、高齢患者に対する適切な使用に関する警告や推奨に関する報告はありません。

妊娠と授乳

治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。

授乳中の場合は医師に伝えてください。

リスクカテゴリ:D.

人間の胎児に関する証拠はありますが、妊娠中の利益はリスクにもかかわらず許容される可能性があります。つまり、危険な状況で薬が必要な場合、または使用する薬がない、またはすでに使用されている重篤な病気の場合です。効果がない。

ネオマイシンは胎盤関門を通過することができます。他のアミノグリコシドによる胎児の聴覚毒性（難聴を含む）の報告があるため、妊娠中のネオマイシンの使用は推奨されません。
妊娠。

乳児へのリスクも否定できません。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

アフチンの副作用

不快な反応があった場合は医師に報告してください。

アフティーン特別集団

妊娠と授乳

治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合もお知らせください。

アフティーン組成

アフティーンドロップの各 mL には次のものが含まれています。

塩酸プロカイン	15mg
メントール	1mg
硫酸ネオマイシン	15mg
ビスマスと酒石ナトリウム	25mg
賦形剤*	1mL

※サッカリンナトリウム、プロピレングリコール、水酸化ナトリウム、グリセリン、エチルアルコール、脱イオン水。

アフティーンのプレゼンテーション

ドロップ

20mLの点滴ボトルが入ったパッケージです。

アフチンの薬物相互作用

治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に知らせてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

アフティーンという物質の作用

有効性の結果

ランダム化、前向き、二重盲検、並行群間臨床研究が実施され、再発性アフタ性潰瘍の治療において、ネオマイシン + 酒石酸ビスマスナトリウム + プロカイン + メントール (有効成分) がプラセボと比較されました。

12歳以上の男女合計100人の患者がこの研究に参加し、ランダムに2つの異なるグループ（ネオマイシン+酒石酸ビスマスナトリウム+プロカイン+メントール（活性物質）：50名、プラセボ：50名）に割り付けられ、以下の治療を受けた。 14日間の期間。

ネオマイシン + 酒石酸ビスマスナトリウム + プロカイン + メントール (活性物質) で治療された患者は、プラセボと比較した場合、統計的に有意な潰瘍性病変のサイズの減少と局所的な痛みの軽減を示しました。

安全性に関しては、有害事象に関してグループ間に統計的な差はありませんでした。

著者らは、ネオマイシン + 酒石酸ビスマスナトリウム + プロカイン + メントール (活性物質) による治療は安全であり、アフタ性病変に起因する徴候や症状の改善プロセスを促進し、適用後すぐに痛みを軽減できると結論付けています。

薬理学的特徴

ネオマイシン + 酒石酸ビスマスナトリウム + プロカイン + メントール (有効成分) の組成には、静菌作用があり、濃度を高めると殺菌作用を持つネオマイシン硫酸塩と、インビトロで連鎖球菌に対して直接殺菌作用を示す酒石酸ビスマスナトリウムが含まれています。連鎖球菌は、脈状狭心症の唯一の病原体です。塩酸プロカインも配合されており、炎症部分に麻酔薬として作用し、痛みを和らげます。

硫酸ネオマイシンは、ストレプトマイセスフラディアエの特定の株の増殖によって生成される硫酸塩の混合物であり、主成分は硫酸ネオマイシン B です。ネオマイシンはアミノグリコシド系抗生物質で、ミクロソームリボソームの 30S サブユニット上の特定のタンパク質に結合し、細胞の機能不全を引き起こします。ペプチド鎖形成の開始時のメッセンジャーRNA、そしておそらくはtRNAの整列と認識。

メッセンジャー RNA はリボソームによって読み取られず、その結果、間違ったアミノ酸がペプチドに挿入されます。

影響を受けたリボソームが解放されると、失敗したプロセスが再開して繰り返され、大部分の非機能ペプチドが形成されます。ネオマイシンは、緑膿菌と嫌気性菌を除くすべてのグラム陰性菌に対して活性があります。大腸菌、クレブシエラ、プロテウスの耐性株が出現する可能性があります。すべての連鎖球菌とグラム陽性桿菌は耐性がありますが、ブドウ球菌は非常に感受性です。

ネオマイシンによって生じる神経筋遮断は、末端神経における受容体に対するカルシウムとの競合によるアセチルコリン放出の抑制と、接合後膜の感受性の低下に起因すると考えられています。

ネオマイシンは胃腸管から吸収されにくく、経口投与量の約 97% が変化せずに糞便中に排泄されます。粘膜損傷または炎症がある場合、吸収が増加する可能性があります。腹膜、気道、膀胱、皮膚病変または炎症を起こした皮膚での吸収の報告があります。吸収されると、半減期は 2 ～ 3 時間で、変化せずに腎臓から急速に排泄されます。

塩酸プロカインは局所麻酔薬です。局所麻酔薬は、電位依存性ナトリウムチャネルをブロックすることによって効果を発揮し、ニューロンに沿った活動電位の伝播を阻害します。 AL は活動電位の伝播を阻害することにより、中枢神経系 (CNS) との間の情報伝達を防ぎます。