体の機能を制御する脳信号は、脳と他の部分との接続が神経系によって接続されている場合にのみ機能します。この伝達が正しく行われるのを妨げる機能不全の 1 つはギラン バレー症候群と呼ばれ、頭字語 GBS とも呼ばれます。
この神経障害はあまり知られていませんが、すぐに手足の麻痺を引き起こす可能性があります。予防することはできませんが、初期症状を認識することは早期診断と治療に役立ちます。
ギラン・バレー症候群（GBS）とは何ですか?
ギラン・バレー症候群または急性多発性神経根神経炎は、免疫系が神経系自体に影響を及ぼし、その細胞に損傷を与える重篤な稀な病気です。
この症候群を持つ人々は、特徴的な筋力低下を感じますが、それは時間の経過とともに増加するため、進行性です。この症状は脚から始まり、胴体、腕、顔にまで影響を及ぼす可能性があります。
保健省のデータによると、住民 10 万人あたり 1 ～ 4 人の感染者が発生し、20 ～ 40 歳の間で有病率が高いことが明らかになりました。
その原因はまだ不明です
ギラン・バレー症候群は感染過程の結果として生じる自己免疫疾患であると考えられているため、特定の病気やウイルスと関連付けられています。
- 病気：カンピロバクター症（カンピロバクター・ジェジュニ菌による感染症）、、 ジカ熱、 チクングニア熱、 麻疹、A型、B型、C型肝炎、 HIV 。
- ウイルス：エプスタイン・バーウイルスおよびインフルエンザA.
よくある症状
- 下痢;
- 足や脚に灼熱感、うずき感、または最初のしびれがあり、その後手や腕に伝わります。
- これらの領域の感度の変化。
- 動きの減少または完全な麻痺。
- 反射神経の喪失。
- 顔面の弱さ。
これらの症状には、てんかん発作、眠気、複視、精神錯乱、震え、筋肉の調整の喪失なども伴う場合があります。
健康に関する異常な兆候を特定した場合、特にそれがより頻繁に発生する場合は、予防的に行動し、医師の助けを求めることをお勧めします。
初期評価は、血液検査、脳脊髄液 (CSF) 検査、筋電図検査、磁気共鳴画像法、および腰椎穿刺を使用してによって実行されます。
ギラン・バレー症候群の診断が確定すると、神経内科医が患者を監視し、神経内科医が学際的なチームを動員します。
リスク
GBS は最長 4 週間 (平均) で進行し、いかなる介入も行われないため、いくつかの合併症を引き起こし、呼吸器系に影響を及ぼし、心臓と肺の機能停止を引き起こし、死に至る可能性があります。
早期に開始された治療は後遺症と全体的な障害を軽減します
残念ながら、GBSには治療法がありません。治療は関連疾患の症状から迅速に回復することを目的とし、疾患の急性期における合併症や神経学的後遺症を回避することを目的としています。さらに重篤な状態になると、入院と人工呼吸のための換気が必要になります。
運動リハビリテーションは理学療法によって行われますが、温熱理学療法は最も効果的なものの 1 つです。
国際的な研究では、患者の約 50% が最初の症状から 6 か月以内に完全に回復し、30% が軽度の後遺症を残すという情報が提供されており、迅速な診断と治療の重要性が強調されています。
一方で、20％の人はより重篤な後遺症（運動障害や脚の筋力低下など）を経験し、約5％の人は呼吸筋の麻痺を経験します。
原因不明の病気を予防するためのヒント
定期的な医学的フォローアップ、ワクチン接種を最新の状態に保ち、年に一度の健康診断を実施することは、予防のために多くの検査を実施できるため、健康の主要な側面を監視し、現在と将来について考える実用的な方法です。
多くの病気は無症状で無症候性、つまり症状を示さない一方、ギラン・バレーの場合のように非常に急速に進行する病気もあるということを覚えておくことが重要です。
ほとんどの場合、診断が遅れると治療費が増加し、医療保険の対象外となる入院が必要になることもあります。
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