まれですが起こります: 鎖頭蓋形成不全について理解する

異形成とは、人体のどの部分でも組織や器官の奇形を引き起こす可能性がある、あらゆるタイプの異常な細胞発達に付けられた名前です。

異形成には多くの種類があり、その中には非常に一般的なものもあります。しかし、特に、鎖頭蓋異形成と呼ばれるものがあり、これは非常にまれであり、今日のテキストの主題です。

鎖頭蓋異形成は非常に稀な疾患であり、科学の世界以外の人には知られていないと言ってもいいほどです。しかし、シリーズ『ストレンジャー・シングス 未知の世界』により、この病気はキャラクターのダスティンだけでなく、彼を演じる俳優のゲイテン・マタラッツォにも影響を与えるため、注目を集めました。

ここで、鎖頭蓋形成不全とは何なのか、罹患者の生活にどのような影響を与えるのか、症状、考えられる治療法についてもう少し詳しくお話しましょう。

さあ行こう？本文に従って、楽しく読んでください。

異形成は、体内の細胞の異常な増殖として理解されています。これらの細胞は、制御されないペースで増殖することに加えて、その形状にも変化を示し、一部の変化は腫瘍に発展する可能性があるため、前がん病変に関連している可能性があります。

体のどの領域も影響を受ける可能性があり、異形成にはいくつかの種類があることを意味します。以下に、これらのタイプのいくつかのリストを示します。

これらの異形成の発症は、患者の遺伝的遺伝と外部要因の両方によって発生する可能性があります。外部要因には、 、偏った食事、化学物質への曝露などが含まれます。

しかし、これらの原因に加えて、異形成やホルモン変化の出現を促進する局所感染症など、他の原因も存在します。したがって、各タイプの異形成は特定の原因に由来する可能性があるため、原因のリストを列挙することはデリケートな作業です。

異形成の診断は患者の訴えから始まります。この病気は痛み、結節、その他の特有の症状を引き起こす可能性があるためです。

そこから、臨床検査、画像検査、生検を経て、診断を確定し、患者を専門の医療機関に案内するための調査が始まります。問題の発見が早け​​れば早いほど、病気を治す可能性が高くなります。

治療に関しては、影響を受ける臓器や組織によって異なります。症状の重症度に応じて、外科的治療と薬物治療があります。

軽度のケースでは、 習慣、 身体活動、 バランスの取れた食事の変更によって症状が解決できる場合もあります。

一般的に異形成とは何かを理解したところで、今度は鎖頭蓋異形成についてもう少し理解しましょう。さあ行こう？

UPF 歯学部の雑誌に掲載された記事によると、鎖頭蓋異形成は100 万人に 1 人が罹患する稀な骨疾患です。これは、染色体 6p21 上に存在し、骨組織の形成に関与するCBFA1 遺伝子の欠陥によって引き起こされます。

鎖頭蓋形成異常は遺伝性および遺伝性の奇形であり、頭蓋骨、肩領域および歯の骨の発達に影響を与えます。同じ家族内に複数の症例が存在する場合がありますが、特徴や症状は人によって大きく異なります。

鎖頭蓋形成異常は、両親の一方または両方が奇形を患っている子供によく見られます。ただし、遺伝的変化であるため、自然発症するケースもあり、症例の 20 ～ 40% に相当します。

最後に、このタイプの異形成は性的嗜好を示さず、男性と女性が同じ割合で罹患する可能性があります。

一般に、鎖頭蓋異形成は非常に顕著な身体的特徴を持っており、小児科医によって小児期の早い段階で発見されることを意味します。症状は人によって大きく異なりますが、主な症状は次のとおりです。

異形成は脊椎にも影響を及ぼし、たとえば側弯症などの問題を引き起こす可能性があります。同様に、顔の骨の変化により鼻副鼻腔にも変化が生じ、 副鼻腔炎の発作がより頻繁に起こる可能性があります。

鎖頭蓋形成異常の診断は、小児科医または整形外科医が症状の特徴を観察した後に下すことができます。確認するには、次のようなテストを実行する必要がある場合があります。 X線検査により、頭蓋骨と胸部の骨の変化を確認します。

さらに、この病気の原因となる遺伝子の変異を特定するために遺伝子検査を行うこともできます。

歯の異常は、鎖頭蓋形成異常症の人に見られる主な特徴の 1 つです。ほぼ 100% のケースで発生し、症状は次のとおりです。

多くの人は鎖頭蓋形成不全が歯の喪失につながると考えていますが、問題はまったく逆です。

これらの患者の口には通常、目に見える歯がほとんどありませんが、これは歯が過剰である、つまり通常の数を超えているためです。それらのほとんどは含まれており、X線検査で観察できます。

乳歯が抜けると、余分な永久歯が遅れたり、通常は口の中に生えてこなかったりするため、歯が欠けているような誤った印象を与えます。

さらに、その他の非常に一般的な歯科および口腔の問題には、異常な歯根または歯冠、および非常にアーチ状の口蓋または口蓋裂があります。その結果、咬合の問題、つまり口を閉じたときに上の歯と下の歯が噛み合う方法に問題が生じる可能性があります。

鎖頭蓋形成異常に対する特別な治療法はありません。しかし、多くの場合、生じた変化は患者の発育や生活の質を妨げないため、それを修正するためにいかなる種類の特別な治療も行う必要はありません。

現在、より大きな奇形の場合、医師はその変化に応じて異なる種類の治療法を推奨します。詳細は以下を参照してください。

紹介状は歯科医師に送られ、歯科医師は口腔外科医、顎顔面外科医、歯科矯正医、補綴医と協力して治療を調整します。

チームは、抜けていない乳歯や余分な歯を抜くことを推奨する場合があります。永久歯が生えるように、永久歯を覆っている骨を除去することもあります。

鎖頭蓋形成不全のある人は、各患者のニーズに応じて、歯科補綴物を装着したり、インプラントを入れたりしなければならない場合もあります。治療の目的は審美性を改善するだけではなく、正しい歯並びと噛み合わせを助けることも重要であることを覚えておくことが重要です。

治療は早ければ早いほど良いです。最も良い時期は、まだ子供の頃、骨の成長期です。したがって、顔面高さの低下や下顎前突症（顎が前方に突き出る場合）のリスクが最小限に抑えられます。

さらに、顔や歯の変化により、正しく話すことが困難になる子供もいます。このような場合には、歯科医師によるフォローアップに加えて、言語聴覚士によるセッションも必要となります。

鎖頭蓋形成異常が骨の弱体化を引き起こしている場合、患者は医師からカルシウムとビタミン D のサプリメントを摂取するようアドバイスされることがあります。

骨を強く健康に保つために十分な量を体が生成できないため、サプリメントがこの役割を果たすようになります。

ただし、医師のアドバイスの下でのみ使用してください。決して自己治療をしないでください。

準備ができて！これで、キャラクターのダスティンと俳優のゲイテン・マタラッツォの健康に何が起こったのかについてさらに詳しく知りながらストレンジャー・シングスを見ることができます。

鎖頭蓋異形成は非常にまれですが、実際に起こることがあります。したがって、この病気についてもっと知ることが不可欠です。

また、子供の健康を生後数か月間から発育全体にわたって保証するには、小児科医、整形外科医、歯科医と定期的に相談することが不可欠です。これらの専門家は、鎖頭蓋形成不全やその他多くの病気の可能性を評価し、診断することができます。