– 鼻の詰まりを解消し、患者が自由に呼吸できるようにし、咳を鎮め、くしゃみや喉の刺激感を和らげ、頭痛や体の痛みを和らげ、喉の痛みを軽減し、熱を下げます。
Notuss シロップの禁忌
– 高血圧、心臓病、糖尿病、甲状腺疾患、前立腺肥大症、緑内障の場合は禁忌です。
– 妊娠中および授乳中。
– 処方に対する過敏症。
ノータスシロップの使い方
経口使用。
– 大人用シロップ: 大人および 12 歳以上の子供: 12 時間ごとに計量カップ 1 と 1/2 (15 ml)。小児用シロップ: 2 ～ 6 歳のお子様: 計量カップ 1/4 (2.5 ml)、1 日 3 ～ 4 回。 6～12歳のお子様：計量カップ1/2杯（5ml）を1日3～4回摂取してください。 Notuss トローチ: 大人: 1 つのトローチを口の中でゆっくり溶かす必要があり、1 時間以内に 2 つのトローチを超えないようにしてください。最大 12 タブレットという最大制限を遵守する必要があります
– Notus を 10 日間以上使用しないでください。
ノータスシロップの注意事項
推奨用量を超えないでください。そうしないと、神経過敏、めまい、不眠症が起こる可能性があります。 3日間使用しても症状が改善しない場合、または高熱が出た場合は、使用を続ける前に医師に相談してください。
ジフェンヒドラミン塩酸塩＋塩酸プソイドエフェドリン＋パラセタモール＋ドロプロジン（有効成分）は眠気を引き起こすことがありますので、服用中は車の運転や機械の操作をしないでください。
ジフェンヒドラミン塩酸塩 + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (有効成分) を 10 日間以上使用しないでください。
塩酸ジフェンヒドラミン + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (有効成分) による治療中はアルコール飲料を飲まないでください。
塩酸ジフェンヒドラミン + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (有効成分) 錠剤は、過度の飲み込みや気道への薬剤の誤嚥の危険性があるため、12 歳未満の小児には投与しないでください。
警告
塩酸ジフェンヒドラミン + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (有効成分) 成人用シロップおよびトローチ (ミント風味) には、特にアセンチサリチル酸にアレルギーのある人に、気管支喘息などのアレルギー反応を引き起こす可能性があるタートラジン黄色色素が含まれています。
糖尿病の方は注意：砂糖が含まれています。
美容医療は 2 歳未満の子供には使用しないでください。
パラセタモールを含む他の製品を使用しないでください。
治療中は、技能や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車を運転したり機械を操作したりしないでください。
ノータスシロップの副作用
推奨用量では、眠気や軽度の胃腸障害が起こる可能性があり、非常に高い用量では神経過敏、めまい、不眠症を引き起こす可能性があります。
経口うっ血除去薬によって引き起こされる血管構築は血圧を上昇させませんが、素因のある人は同様に高血圧を発症する可能性があり、素因のある患者では心臓刺激や不整脈が発生する可能性があります。
耐糖能不耐症または I 型糖尿病の患者では、交感神経刺激薬の投与により血糖値が上昇する可能性があります。
高血圧、甲状腺機能亢進症、糖尿病または虚血性心疾患のある患者は、医師の監督下でのみ塩酸ジフェンヒドラミン + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (有効成分) を使用してください。
ノータスシロップの薬物相互作用
医学的に指示されている場合を除き、塩酸ジフェンヒドラミン + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (活性物質) を、降圧薬、MAO 阻害剤抗うつ薬、バルビツール酸塩、睡眠薬、麻薬性鎮痛薬、鎮静薬、精神安定剤およびその他の中枢神経系抑制薬と同時に服用しないでください。中枢神経系抑制薬の鎮静効果が増加する可能性があります。
ジスルフィラムを投与されている患者は、ジフェンヒドラミン塩酸塩 + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (活性物質) を摂取すべきではありません。
Notuss シロップという物質の作用
パラセタモールは鎮痛解熱剤であり、その薬理効果は広範囲に及んでいます。これは、そのグループの他の成分、およびピラゾロンおよびサリチル酸との関係での毒性が低いため、最も重要なアセトアミノフェノール誘導体を構成します。サリチル酸化合物と比較して、パラセタモールは胃への刺激がほとんどなく、過敏反応も引き起こしません。サリチル酸塩にアレルギーのある患者にとって理想的な代替品です。
パラセタモールは胃腸での吸収が速く、ピーク血漿濃度は 10 ～ 60 分、半減期は 1 ～ 3 時間です。肝臓の代謝と腎臓の排泄作用があります。
ジフェンヒドラミン塩酸塩は、安全で効果的な抗ヒスタミン薬および咳止め薬です。抗コリン作用により鼻粘膜の分泌を減少させ、鼻漏を緩和します。臨床研究の結果は、ジフェンヒドラミン塩酸塩が慢性咳嗽患者の咳を大幅に軽減することを示しています。その鎮咳効果は、咳中枢が関与する中心機構によるものです。周辺的なアクションがその有効性に寄与する可能性がありますが、この点を確立するにはさらなる研究が必要です。
経口投与後、ジフェンヒドラミン塩酸塩は胃腸管に吸収され、約 1 ～ 4 時間で血漿濃度のピークに達します。タンパク質結合性が高く、中枢神経系を含むすべての有機組織全体に分布しています。
塩酸ジフェンヒドラミンは胎盤関門を通過し、母乳中に検出されます。その代謝は肝臓で行われ、代謝産物は腎臓から排泄されます。ジフェンヒドラミンのごく一部だけが代謝されません。
塩酸プソイドエフェドリンは効果的な血管収縮剤です。エフェドリンよりも昇圧作用が低く、中枢神経系への刺激はほとんどありません。
プソイドエフェドリンの経口投与は、体全体に急速に分布し、半減期は 5 ～ 8 時間と変動します。体循環を介したプソイドエフェドリンの分布は、鼻粘膜の血管床に到達します。
経口うっ血除去剤は、特定の局所製剤と比較すると、より長い治療効果を発揮します。
さらに、血管収縮の程度が低く、薬剤による局所的な刺激がないため、反射性うっ血や薬性鼻炎とは関連していませんでした。
ピペラジンの誘導体であるドロプロピジンは、主に末梢作用を有する鎮咳薬であり、気管気管支受容体の興奮性を低下させることによって咳反射弧を阻害することによって作用します。このように、気管支筋弛緩作用を備えた咳鎮静薬であり、肺換気量の改善をもたらします。
ドロプロピジンは経口的に急速に吸収され、30 分以内に最大血清濃度に達します。
その最大代謝は肝臓と腎臓で起こりますが、治療用量ではこれらの臓器に損傷を引き起こすことはありません。
塩酸ジフェンヒドラミン＋塩酸プソイドエフェドリン＋パラセタモール＋ドロプロジン（有効成分）が、解熱するほか、咳をしずめ、くしゃみ、喉のイガイガ感、頭痛、体の痛みなどの症状を和らげます。塩酸ジフェンヒドラミン + 塩酸プソイドエフェドリン + パラセタモール + ドロプロジン (活性物質) が鼻の詰まりを解消し、患者が自由に呼吸できるようにします。
