ドロプロピツィナ・アシェはどのように機能しますか?
ドロプロピジンは咳の受容体をブロックすることで作用する咳止め薬です。控えめな抗アレルギー作用があり、アレルギー症状に伴う咳の治療に使用できます。
ドロプロピジンは胃腸管から急速に吸収され、経口投与（経口）後 15 ～ 30 分で作用が始まります。
ドロプロピジンの禁忌 – Aché
この薬は2歳未満の小児には禁忌です。
この薬は、ドロプロピジンまたはその製剤の成分に対するアレルギー、重度の呼吸不全、低血圧（血圧低下）、喘息患者、および湿性咳嗽（分泌物を伴う）のある患者による使用は禁忌です。
糖尿病の方は注意：砂糖が含まれています。
ドロプロピジンの使用方法 – Aché
ml 単位の投与シリンジの使用説明書 (小児患者へのシロップ投与の利便性を高めるため、1.5 ml 濃度でのみ利用可能):
- ボトルをわずかに傾けるか、ノズルを垂直位置で上にして、投与シリンジをボトルアダプターに取り付けます (図 1)。
- ノズルを下にして注射器を取り付けたボトルを回し、プランジャーを慎重に引き、医師が推奨する用量および「用量」項目の表に従って年齢に応じて推奨される用量に従って、正確な量をml単位で測定します（図.2)。
- シリンジを取り付けたボトルはノズルを上にして戻してください。プランジャーを押さずに、投与シリンジを慎重に取り外します (図 3)。
- 頭を少し後ろに傾けて、投与シリンジをゆっくりと口に注ぎます (図 4)。
- ボトルに蓋をします (図 5)。
- 投与シリンジを流水でよく洗い、それぞれの蓋を閉めます (図 6)。
ドロポピジンの投与量
ドロッププロピジン (3.0 mg/ml)
この薬の提示には計量カップが含まれています。
大人と12歳以上の子供：
計量カップ1杯（10ml）を1日4回。
ドロッププロピジン (1.5 mg/ml)
この薬の提示には投与シリンジが含まれています。
2～3歳のお子様：
2.5～5 ml（1/4～1/2投与シリンジに2.5 ml～5 mlの測定量を充填）を1日4回。
3歳以上のお子様：
10 ml (1 回投与シリンジ)、1 日 4 回。
観察
投与シリンジはドロプロピジンの経口投与専用です。取り扱いは大人のみが行ってください。
注意：製品に付属の専用シリンジを使用してください。このシリンジはmLからmLまで目盛りが付いています。疑問がある場合は、医師に相談してください。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
Dropropizina Aché の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
忘れた場合は、次の投与期限まで待ってください。通常の推奨用量を超えて摂取しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ドロプロピジンの予防措置 – Aché
ドロプロピジンによる治療はできるだけ短期間、通常は数日間である必要があります。症状が続く場合は、医師の診察を受けて再評価を受ける必要があります。
腎臓と肝臓の変化
ドロプロピジンは、腎臓または肝機能に障害のある患者には注意して使用する必要があります。
薬物相互作用
ドロプロピジンをアルコールおよび中枢神経系抑制薬（不眠症、不安症、一部の鎮痛薬などの治療薬など）と併用すると、低血圧や眠気などのドロプロピジンの副作用が増加する可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
ドロプロピジンの副作用 – Aché
推奨用量では副作用がほとんど観察されません。より高用量で使用した場合、またはドロプロピジンに対する感受性が高まった場合、最も頻繁に起こる反応は低血圧（血圧低下）、吐き気、眠気および紅斑（皮膚の発赤）です。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ドロプロピジナの特別な人口 – アシェ
機械を運転または操作する能力
ドロプロピジンに対する感受性が高まっている患者は、低血圧（血圧低下）や眠気を引き起こす可能性があるため、車の運転や機械の操作には注意する必要があります。
高齢者への使用
ドロッププロピジンは高齢者には注意して使用する必要があります。
小児での使用
2 歳から 6 歳までの小児に対する咳止め薬の使用は制限することが推奨されます。
妊娠と授乳
ドロプロピジンは、医師のアドバイスがない限り、妊娠中および授乳中に使用しないでください。
この薬の使用中に妊娠または授乳中の場合は、医師に伝えてください。
ドロプロピジンのリスク – Aché
|
分泌物を伴う咳の場合、および 2 歳未満の小児にはこの薬を使用しないでください。 |
ドロプロピジンの組成 – Aché
プレゼンテーション
シロップ 1.5mg/ml:
投与シリンジ付きの 60 ml および 120 ml ボトル。
経口使用。
小児には2年以上使用してください。
シロップ 3.0mg/ml:
計量カップ付きの60mlと120mlのボトル。
経口使用。
成人および12歳以上の小児が使用できます。
構成
ドロプロピジン 1.5 mg/ml の各 mL には次のものが含まれます。
ドロッププロピジン 1.5 mg。
賦形剤:
安息香酸ナトリウム、安息香酸、スクロース、ストロベリーフレーバー、クエン酸、精製水。
ドロプロピジン 3.0 mg/ml の各 ml には次のものが含まれます。
ドロッププロピジン 3.0mg。
賦形剤:
安息香酸ナトリウム、安息香酸、スクロース、ハニーフレーバー、クエン酸、精製水。
ドロプロピジンの過剰摂取 – Aché
ドロプロピジンの過剰摂取の症状は、低血圧（血圧低下）、吐き気、眠気です。特別な解毒剤はありません。急性過剰摂取に対する通常の治療法は、患者が意識を失っていない限り、できるだけ早く嘔吐させることです。ドロプロピジンは腸からの吸収が速いため、病院では胃洗浄は早期に適用した場合にのみ有効です。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ドロプロピジン – Aché 薬物相互作用
アルコールや中枢神経系抑制剤は、起立性低血圧や眠気などの副作用を増強する可能性があります。
出典: Vibral ® Medication Professional の添付文書。
物質ドロプロピジンの作用 – Aché
有効性の結果
二重盲検、ランダム化、前向き研究で、Banderali et al.は、2 歳から 14 歳までの小児の咳の回数が治療初日に大幅に減少し、治療初日には 1 日あたり 12.1 ± 1.1 回の咳のエピソードから 8.2 ± 0.8 回の咳に減少したことを実証しました。 plt;0.025)、3 日間の治療後には 4.4 ± 0.6 (plt;0.001) になりました。咳による夜間覚醒エピソードの数も大幅に減少し、治療開始前は 1.4 ± 0.2、治療初日後は 0.9 ± 0.2 (plt;0.025)、治療 3 日後は 0.4 ± 0.1 ( plt;0.025)。
参考文献
バンデラリ G、他。非湿性咳嗽を伴う小児におけるレボドロプロピジンおよびドロプロピジンの有効性と忍容性。 J Int Med Res、1995; 23:175-83。
出典: Vibral ® Medication Professional の添付文書。
薬理学的特徴
ドロプロピジン（活性物質）は、気管気管支受容体の興奮性を低下させることにより、咳反射に関与する末梢受容体およびその求心性伝導体で活性を示す合成鎮咳薬です。このように、これは気管支筋弛緩作用を備えた咳鎮静薬であり、中枢作用性鎮咳薬の副作用、特に呼吸抑制や催吐効果がなく、肺換気の改善につながります。治療上有効な用量では依存や便秘は起こりません。
その有効性は数多くの臨床研究を通じて実証されており、最初の投与ですでに咳の発作の強さと回数が大幅に減少し、患者の迅速な症状の軽減が可能になっています。また、ヒスタミンによって引き起こされる気管支けいれんに対する溶解作用もあり、したがって、アレルギー起源の咳に対してある程度の活性があります。これは、4 ～ 8 mg/kg のドロプロピジン (活性物質) がヒスタミン誘発性気管支収縮を軽減する理由を説明します。ただし、アセチルコリン誘発性気管支けいれんには効果がありません。
実験動物では、高用量で、穏やかな中枢性鎮痛作用と弱い降圧作用および副腎溶解作用が証明されました。この効果は、通常推奨される治療用量をはるかに超える 30 mg/kg/日の用量を投与した後でも、24 時間以内に消失します。
薬物動態
ドロプロピジン（活性物質）は胃腸管から素早く吸収されます。最大血漿濃度は経口投与後 15 ～ 30 分で観察されます。血漿半減期は約 2 ～ 3 時間です。複数回投与後も蓄積は観察されません。
出典: Vibral ® Medication Professional の添付文書。
ドロプロピジンの保管管理 – Aché
室温（15～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
物理的側面
ドロッププロピジン 1.5 mg/ml:
それは、イチゴの風味を持つ、無色透明からわずかに黄色がかった液体の形で提供されます。
ドロッププロピジン 3.0 mg/ml:
それは、蜂蜜の風味を持つ、無色透明からわずかに黄色がかった液体の形で存在します。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
ドロプロピジンに関する法的声明 – Aché
MS – 1.0573.0447。
担当薬剤師:
ガブリエラ・マルマン。
CRF-SP番号30,138。
登録者:
アシェ ラボラトリオス ファーマセウティコス SA
ブリガデイロ ファリア リマ通り、201 – 20 階。
サンパウロ – SP.
CNPJ 60.659.463/0029-92。
ブラジルの産業。
製造元:
アシェ ラボラトリオス ファーマセウティコス SA
グアルーリョス – SP.
正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。
