ロムファードロップスのリーフレット

鉄サプリメントは、不適切な食事、吸収不良、妊娠および/または失血に起因する鉄欠乏性貧血の予防および治療に適応されます。

ロムファードロップはどのように機能しますか?

鉄は、ヘモグロビン (赤血球に含まれる色素、酸素の輸送を担う) の生理学的機能に不可欠な成分です。

赤血球生成 (赤血球の形成) と、その結果として血液中に酸素を運ぶ能力には、適切な量の鉄が必要です。鉄はミオグロビン（筋肉内の酸素を運ぶ色素）の生成において同様の機能を持ち、また体内のいくつかの必須酵素の機能にも必要です。

経口、食品、またはサプリメントとして投与されると、鉄は鉄の状態で粘液細胞を通過し、タンパク質のトランスフェリンに結合します。この形態の鉄は、赤血球の生成のために体から骨髄に輸送されます。

ロムファードロップの禁忌

Lomfer は、鉄塩または製品の成分に対して過敏症 (アレルギー) のある患者への使用は禁忌です。

この薬は以下の場合の使用は禁忌です。

妊娠のリスクカテゴリー: A

ロムファードロップスの使い方

ロムファー経口液剤は、味を和らげるために液体またはフルーツジュースの助けを借りて摂取できます。

ロムファーは、食事の1時間前または2時間後の空腹時に服用してください。

歯を着色する鉄分を避ける、減らす、または除去するには、液体を水またはフルーツジュースで希釈し、舌の端に滴下し、重炭酸ナトリウムまたは3％の過酸化水素（過酸化水素）を使用して歯を磨きます。

ロムファードロップの投与量

溶液 1 mL は 25 滴に相当します。各滴は 1 mg の鉄元素に相当します。

大人

1日1回、食事の1時間前、または食事の2時間後、または医師の判断に応じて、最大65滴を経口摂取します（鉄元素65 mg、IDR 464.29%に相当）。

幼児

乳児に1日あたり体重1kgにつき2滴を経口投与します。 1日あたり15滴の制限（鉄元素15 mg、最大IDRの166.66％に相当）を超えないでください。または医学的な判断に基づいてください。

小児

1日あたり体重1kgにつき2滴を経口で子供に与えてください。 1日あたり50滴の制限（鉄元素50 mg、最大IDRの555.55％に相当）を超えないでください。または医学的な判断に基づいてください。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

Lomfer Drops を使い忘れた場合はどうすればよいですか?

忘れた場合は薬の量を増やさないでください。通常の用量を守ってご使用ください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ロムファードロップスの注意事項

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

不快な反応、禁忌、警告を遵守し、医師の監督下でのみ薬を使用してください。

ロムファー服用時の注意

ロムファー経口液剤は、味を和らげるために液体またはフルーツジュースの助けを借りて摂取できます。

ロムファーは、食事の1時間前または2時間後の空腹時に服用してください。

歯を着色する鉄分を避ける、減らす、または除去するには、液体を水またはフルーツジュースで希釈し、舌の端に滴下し、重炭酸ナトリウムまたは3％の過酸化水素（過酸化水素）を使用して歯を磨きます。

ロムファードロップに対する副作用

最も頻繁に発生する現象

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ロンファー ゴタスの特別人口

高齢の患者さん

一部の高齢患者では、胃液（胃分泌物）の減少により鉄の吸収能力が低下するため、欠乏症を補うために通常よりも高い鉄摂取量が必要となる場合があります。

妊娠と授乳

医師のアドバイスに従って用量を守っている限り、妊娠中または授乳中の使用に制限はありません。妊娠中期および妊娠後期に投与することが推奨されます。

妊娠中のリスクカテゴリ: A. この薬は、医師または歯科医の処方がある限り、妊娠中でも使用できます。

ロムファードロップのリスク

ロンファードロップの成分

プレゼンテーション

硫酸第一鉄七水和物125mg（鉄単体25mgに相当）を含有する経口液（点滴）

経口使用。

成人および小児用。

構成

経口液滴の各 mL には次のものが含まれます。

※鉄元素25mgに相当します。
**クエン酸、グリセロール、サッカリンナトリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、プロピレングリコール、トワイライトイエロー染料、スイートオレンジフレーバー、脱イオン水。

溶液 1 mL は 25 滴に相当します。各滴は 1 mg の鉄元素に相当します。

ロムファードロップの過剰摂取

過剰摂取が疑われる場合は、すぐに救急医療サービスに連絡してください。

急性鉄中毒の最初の兆候は次のとおりです。

最初の症状は 60 分以上以内に現れる場合があります。早急に治療を行う必要があります。摂取後、症状が改善するように見える症状期 (症状がある) の間に、摂取後 2 ～ 48 時間続く潜伏期 (特徴的な兆候なし) が存在する場合があります。

急性中毒の後期の兆候は次のとおりです。

鉄分の過剰摂取は、特に幼い子供にとっては致命的となる可能性があります。直ちに治療することが重要です。幼児が 7.2 ～ 9.6 mL の硫酸第一鉄経口液滴 (鉄元素として 180 ～ 240 mg) を摂取すると、重度の中毒が発生する可能性があります。過剰摂取の場合は直ちに医師の治療が必要であり、摂取後はできるだけ早く治療を完了する必要があります。 1 時間後、過剰な鉄の全身吸収と胃および腸組織のびらんの可能性により、避難および支援手順が複雑になります。過剰摂取の症状は、さまざまな要因により 10 ～ 60 分遅れることがあります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ロムファー、薬物相互作用を中止

薬物間相互作用

薬物化学相互作用

臨床検査および非臨床検査における薬物検査の相互作用

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

ロムファードロップの物質の作用

有効性の結果

ピル

貧血の妊婦における硫酸第一鉄（活性物質）を使用した 3 つの治療計画の有効性を評価する研究が、ペルナンブコ病院マテルノ乳児院の女性ケア センターで開発されました。この研究は、2000 年 5 月から 2001 年 12 月までレシフェで行われました。この臨床試験は、硫酸第一鉄錠剤 (活性物質) を使用して 60 mg の鉄元素を投与するという、実験室の観点からランダム化および盲検化されました。妊婦は、鉄分投与の頻度に応じて、週に 1 回 (n = 48) の 3 つの治療グループに割り当てられました。週に 2 回 (n =53)。そして 1 日 1 回 (n = 49)。ヘモグロビン、平均赤血球体積、フェリチン濃度を比較しました。 ⁽¹⁾

介入前、各グループは均一であり、ヘモグロビン濃度の平均値と標準偏差は次のとおりでした。硫酸第一鉄（活性物質）を週に 1 回投与したグループは 10.2 ± 0.5 g/dL。硫酸第一鉄（活性物質）を週に 2 回投与したグループでは 10.2 ± 0.6 g/dL。硫酸第一鉄（活性物質）を 1 日 1 回投与したグループでは 10.1 ± 0.6 g/dL。平均粒子体積の平均はそれぞれ、88.5 ± 5.0; 87.6±5.9;および88.7±5.1fL。フェリチンレベルの中央値は30.2でした。 37.1;そして52.9ng/mL。週1回治療群では27%、週2回治療群では34%、毎日治療では47%の治癒率が得られました。下痢または心窩部痛の訴えによる治療の放棄は、毎日の治療でのみ観察されました。 ⁽¹⁾

結論として、硫酸第一鉄（活性物質）による毎日の治療が依然として最も効果的です。

ただし、毎日の治療を継続することが難しい場合には、週に2回の硫酸第一鉄（活性物質）による治療が代替手段となります。 ⁽¹⁾

マサチューセッツ州カルドーゾによって行われた書誌レビューによると、食事の修正だけでは鉄欠乏性貧血（IDA）を治すことはできないため、臨床検査室で貧血と診断されたすべての患者に、薬用鉄によるペンテアード（MV C）治療を適用する必要があります。治療法として選択されるのは経口鉄剤投与です。硫酸第一鉄 (活性物質) は、低コストで生体利用効率が高いため、塩として最適です。治療量は貧血の重症度によって異なります。 ⁽²⁾

予防策としての鉄補給は、妊娠中や授乳中の女性、乳児や未就学児などの特定のグループを対象とした場合、成功する可能性が高くなります。

貧血の有病率が低い地域（妊娠後半の妊婦の20​​％未満でHb lt; 11 g/dl未満）の妊婦の場合、WHOが推奨する用量は鉄元素60 mg 1錠です。 1日あたり。サプリメントは主に妊娠後半に摂取する必要があります。 ⁽²⁾

鉄欠乏性貧血の蔓延を制御するための介入の必要性は、栄養欠乏の程度と、それが生活の質、罹患率、死亡率に及ぼす影響に関する知識によって判断する必要があります。最も一般的なアプローチは、最も脆弱なグループとして認識されている一次医療プログラムに参加している妊婦、授乳中の母親、乳児に鉄分を補給することです。 ⁽²⁾

鉄補給が基礎戦闘訓練（TBC）中の女性兵士の鉄ステータスの低下を防ぎ、身体能力と認知ステータスの測定値を改善できるかどうかを判断する研究が行われました。 8週間の無作為化二重盲検プラセボ対照研究では、志願兵（n = 219）に100mgの硫酸鉄（元素鉄15±0.2mgに相当）を含むカプセルまたはプラセボが投与された。鉄の状態を示すテストは、基本的な戦闘訓練の前後に実施されました。 2マイルの走行時間は、基本的な戦闘訓練後に評価されました。気分は、アンケート、気分状態のプロファイル、基本的な戦闘訓練の前後で評価されました。 ⁽³⁾

基本戦闘訓練コース (TBC) への参加は、RDW (赤血球の大きさの変動を示す指標) – P lt;0.05 および sTfR (トランスフェリンの可溶性受容体) の増加によって示されるように、鉄レベルに影響を及ぼしました。 – Plt;0.05。プラセボ群のRDWは16.1±1.5%から16.8±1.5%に増加し、鉄分群では16.1±1.6%から16.9±1.6%に増加した。プラセボ群の sTfR は 21.8 ± 8.0 nmol/L から 27.2 ± 10.5 nmol/L に増加し、鉄群では 21.4 ± 9.0 nmol/L から 23.6 ± 9.6 nmol/L に増加しました。血清フェリチンはTBC後に減少しました（P lt;0.05）が、プラセボ群と同様に、鉄補給によりこの低下は軽減され、フェリチン値は39.6±30.7ng/mLであり、26.0±18.3ng/mLに減少しました。鉄で治療したグループは 37.0 ± 29.4 ng/mL でしたが、32.0 ± 22.1 ng/mL に減少しました。(3) TBC の開始時に ADF (鉄欠乏性貧血) を患っていたボランティアでは、鉄治療は有益な効果がありました。プラセボ治療を受けたボランティアと比較して、鉄治療グループのTBC終了時の実行時間は110秒（Plt;0.001）早かった（1191±96秒と比較して1081±125秒）。鉄補給により、TBC後の気分状態プロファイルにおいて、治療前の10.8±4.9から治療後の13.1±6.3へと活力が改善(Plt;0.05)した。 ⁽³⁾

結論として、鉄補給により、ボランティアの鉄栄養状態指標の低下が軽減されました。さらに、鉄分の補給は気分や身体的パフォーマンスに有益であることが示されています。 ⁽³⁾

参考文献:

⁽¹⁾ソウザ AI 他妊婦の貧血治療における硫酸第一鉄による 3 つのレジメンの有効性。パナム・サルー牧師、Publica vol.15 no.5、ワシントン、2004 年 5 月。
⁽²⁾マサチューセッツ州カルドーソアンプ; Penteado、鉄欠乏性貧血における MVC 栄養介入。 Caderno Saúde Pública、リオデジャネイロ、10 (2): 231-240、1994 年 4 月/6 月。
⁽³⁾ McClung JP et al.軍事訓練中の女性兵士における鉄補給の無作為二重盲検プラセボ対照試験: 鉄の状態、身体能力、気分への影響。 J・クリン・ナトルです。 2009 7 月;90(1):124-31。 Epub 2009 5 月 27 日。PMID: 19474138 [PubMed – MEDLINE のインデックス付き]。

ドロップ

乳児の貧血予防における硫酸第一鉄（活性物質）の予防的普遍的サプリメントの毎日または毎週の投与の有効性を評価する目的で、生後6～12か月の小児を対象とした無作為化フィールド試験が実施された。子どもたちは2004年から2005年にかけて、リオデジャネイロ市の基礎保健病棟で治療を受けた。硫酸第一鉄（活性物質）を普遍的に補給して、毎日（n=150; 12.5mg Fe/日）、毎週（n=147; 25mgFe/週）、および対照（n=94）のグループで3つの同時コホートを形成しました。介入は 24 週間続き、遵守を促進するための教育的措置が伴われました。血清ヘモグロビン濃度は、生後 12 か月の分布、平均、貧血の有病率 (Hblt; 110.0 g/L) に従って分析されました。有効性評価は、重回帰分析（線形およびポアソン）を使用して、治療の意図およびプロトコールの順守に従って実行されました。 ⁽¹⁾

グループは、特性変数に関して均一でした。介入は首尾よく実施され、介入を受けた両群においてプロトコルへの高い遵守が見られ、統計的な差はありませんでした。調整後は、毎日の処方のみが予防効果を示しました。アドヒアランス分析では、毎日の投与計画は、平均血清ヘモグロビンおよび貧血の有病率に関して明らかな用量反応効果を示しましたが、毎週の投与計画では保護効果は観察されませんでした。 ⁽¹⁾

したがって、生後 6 か月から 12 か月までの硫酸第一鉄 (活性物質) の毎日の普遍的な補給計画のみが、血清ヘモグロビン濃度の増加と貧血のリスクの軽減に効果的でした。 ⁽¹⁾

マサチューセッツ州カルドーゾによって行われた書誌レビューによると、食事の修正だけでは鉄欠乏性貧血（IDA）を治すことはできないため、臨床検査室で貧血と診断されたすべての患者に、薬用鉄によるペンテアード（MV C）治療を適用する必要があります。治療法として選択されるのは経口鉄剤投与です。硫酸第一鉄 (活性物質) は、低コストで生体利用効率が高いため、塩として最適です。治療量は貧血の重症度によって異なります。 ⁽²⁾

予防策としての鉄補給は、妊娠中や授乳中の女性、乳児や未就学児などの特定のグループを対象とした場合、成功する可能性が高くなります。

低出生体重 (<2.5 kg) の子供は、出生後の成長率が高くなります。したがって、生後 2 か月目からは、1 日あたり体重 1 kg あたり 2 mg の鉄元素を摂取することが推奨されます。学齢期の児童の場合、IDA の有病率が顕著な場合、プライマリケア保健サービスと教師は、児童の年齢と体重に応じて、1 日あたり 30 ～ 60 mg の鉄元素を投与することがあります。 ⁽²⁾

鉄欠乏性貧血の蔓延を制御するための介入の必要性は、栄養欠乏の程度と、それが生活の質、罹患率、死亡率に及ぼす影響に関する知識によって判断する必要があります。最も一般的なアプローチは、最も脆弱なグループとして認識されている一次医療プログラムに参加している妊婦、授乳中の母親、乳児に鉄分を補給することです。 ⁽²⁾

硫酸第一鉄（活性物質）を加えて水で調理したお粥を摂取した子供の鉄分濃度を測定する目的で研究が実施されました。朝鮮民主主義人民共和国 (DPRK 北朝鮮) で生後 6 ～ 12 か月の合計 234 人の子供が集められ、無作為に鉄 (Fe) グループとプラセボ グループに分けられました。研究の開始時点では、ヘモグロビン濃度（Hb = 111 ± 10.4の鉄グループとHb = 111 ± 10.0のプラセボグループ）および貧血の有病率に関して、2つのグループ間に有意差はありませんでした。鉄グループには、米を炊いた水に鉄分（硫酸第一鉄（活性物質）として）を1日あたり10mg強化したおかゆを与え、プラセボグループには強化されていないシリアルを6か月間与えた。 ⁽³⁾

介入後、鉄グループの平均ヘモグロビン濃度は対照グループよりも有意に高かった（鉄グループ 118 g/L、プラセボグループ 110 g/L; plt;0.001）。鉄グループにおける貧血の小児の有病率は、プラセボグループの子どもの有病率と比較して有意に低かった（鉄グループでは24％、プラセボグループでは48％; p <0.001）。研究終了時の血清フェリチン値は有意に異なっていました（鉄グループは40.7 K/L、プラセボグループは26.8 K/L; plt;0.001）。鉄欠乏性貧血（Hb lt; 110 g/L、血清フェリチン lt; 12 mcg/L）の小児の割合は、Fe 群ではプラセボ群と比較して有意に低かった（p lt;0.001）。(3)結論として、硫酸第一鉄（活性物質）の添加により、副作用もなく北朝鮮の乳児の鉄欠乏性貧血の有病率が減少しました。この単純な要塞化は、北朝鮮や他の国々の国家計画として適切であろう。 ⁽³⁾

別の研究は、ブラジルのサンパウロ市の2つの保健施設で治療を受けている生後4～36か月の小児620人を対象に、鉄欠乏性貧血と闘うための硫酸第一鉄の予防的投与による治療法を試験することを目的とした。子供たちはヘモグロビンを測定するために採血を受けました。その後、12 mg/日の鉄元素が 30 日間処方されました。

生後6か月未満の小児の25%のヘモグロビンレベルが11.0 g/dl未満であることが観察されました。貧血の発生率が最も高かったのは生後9ヵ月から23ヵ月の間（50.0％）でした。

期限後に再評価のために戻ってきたのは、貧血のある子供の 37.4% と貧血でない子供の 52.4% だけでした。再評価を受けた299人のうち、正しく投薬を受けたのは157人（52.5％）だけだった。ヘモグロビン値が 9.5 g/dl 未満になる頻度は、研究開始時の 17.1% から介入終了時には 8.1% に減少しました。一方、ヘモグロビン値が 12.0 g/dl 以上の子供の割合は 13.4% から 33.4% に増加しました。鉄分補給を正しく受けた人々は、不正確に鉄分を補給した人々よりも著しく貧血率の低下を記録した。

硫酸第一鉄（活性物質）を予防的に投与する治療がヘモグロビンレベルの回復に効果的であることが証明されたと結論づけられました。 ⁽⁴⁾

参考文献:

⁽¹⁾ Engstrom EM et al.乳児の貧血予防における毎日または毎週の鉄補給の効果。 Revista de Saúde Pública、vol.42 no.5、サンパウロ、2008 年 10 月、Epub 2008 年 8 月 8 日。
⁽²⁾マサチューセッツ州カルドーソアンプ; Penteado、鉄欠乏性貧血における MVC 栄養介入。 Caderno Saúde Pública、リオデジャネイロ、10 (2): 231-240、1994 年 4 月/6 月。
⁽³⁾腎臓 HY MD, et al.朝鮮民主主義人民共和国における乳児の鉄状態に対する育児補助食品の鉄強化の影響。 Pac J Clin Nutr 2008;17 (2):264-269。
⁽⁴⁾トレス MAA ら。基本的な保健室で治療を受ける小児の鉄欠乏症に対処するための介入手段として、硫酸第一鉄（活性物質）を予防的に投与する治療。 Revista de Saúde Pública、vol.28 no.6 サンパウロ、1994 年 12 月。

シロップ

マサチューセッツ州カルドーゾによって行われた書誌レビューによると、食事の修正だけでは鉄欠乏性貧血（IDA）を治すことはできないため、臨床検査室で貧血と診断されたすべての患者に、薬用鉄によるペンテアード（MV C）治療を適用する必要があります。治療法として選択されるのは経口鉄剤投与です。硫酸第一鉄 (活性物質) は、低コストで生体利用効率が高いため、塩として最適です。治療量は貧血の重症度によって異なります。 ⁽¹⁾

予防策としての鉄補給は、妊娠中や授乳中の女性、乳児や未就学児などの特定のグループを対象とした場合、成功する可能性が高くなります。

学齢期の児童の場合、IDA の有病率が顕著な場合、プライマリケア保健サービスと教師は、児童の年齢と体重に応じて、1 日あたり 30 ～ 60 mg の鉄元素を投与することがあります。 ⁽¹⁾

鉄欠乏性貧血の蔓延を制御するための介入の必要性は、栄養欠乏の程度と、それが生活の質、罹患率、死亡率に及ぼす影響に関する知識によって判断する必要があります。最も一般的なアプローチは、最も脆弱なグループとして認識されている一次医療プログラムに参加している妊婦、授乳中の母親、乳児に鉄分を補給することです。 ⁽¹⁾

鉄欠乏性貧血（IDA）を患う1～6歳の小児118人を対象に、硫酸第一鉄（活性物質）（SF）とポリマルトース鉄錯体（IPC）の有効性と副作用を比較する研究が実施されました。鉄欠乏性貧血（AF）の治療のための従来の製剤。被験者は、IPC（グループA、n = 59）または経口DES（グループB、n = 59）による経口治療を受けるように無作為に割り付けられ、全員が6 mg/kg/日の鉄元素を3回に分けて投与されました。各グループ 53 人ずつ、106 人の子どもたちが研究を完了することができました。 ⁽²⁾

ほとんどの場合、グループ A とグループ B の両方で、治療後にヘモグロビンの増加が見られました。 A グループの 7.6% (n = 4)、グループ B の 1.9% (n = 1) の小児では Hb の変化は観察されませんでした。グループ A では 11 例 (20.75%) の症例でヘモグロビンの減少が見られましたが、変化を示した症例はありませんでした。 B グループではヘモグロビンが減少しました。胃腸の副作用は、IPC グループと比較して SF グループで 2.5 倍多く発生しました (IPC グループ = 4 (7.6%)、SF グループ = 9 (17, 0%))。しかし、1ヶ月の追跡調査時点では、一連の残存愁訴はFS群と比較してIPC群でより一般的であった(IPC群=16名(30.8%)、SF群=2名(3.8%))。 ⁽²⁾

したがって、硫酸第一鉄（活性物質）を投与された子供たちは、ポリマルトース鉄複合体を投与された子供たちと比較して、ヘモグロビンレベルが高く、残存症状が少なかった。この研究は、硫酸第一鉄（活性物質）が小児の鉄欠乏性貧血の治療中に臨床反応が良好で重大な副作用が少ないことを示唆しています。 ⁽²⁾

参考文献:

⁽¹⁾マサチューセッツ州カルドーソアンプ; Penteado、鉄欠乏性貧血における MVC 栄養介入。 Caderno Saúde Pública、リオデジャネイロ、10 (2): 231-240、1994 年 4 月/6 月。
⁽²⁾ Bopche AV et al.小児の鉄欠乏性貧血の治療における硫酸第一鉄とポリマルトース鉄複合体。インドの小児科。 Vol. 46、2009 年 10 月 17 日。2009 年 4 月 15 日にオンライン公開。PII:S097475590700648-2。

出典: Lomfer Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

作用機序

鉄はヘモグロビンの生理学的機能に必須の成分です。赤血球生成とその結果として血液中に酸素を運ぶ能力には、適切な量の鉄が必要です。鉄はミオグロビンの生成において同様の機能を持ち、いくつかの必須酵素の補因子としても機能します。経口、食品、またはサプリメントとして投与されると、鉄は鉄の状態で粘液細胞を通過し、タンパク質のトランスフェリンに結合します。この形態の鉄は、赤血球の生成のために体から骨髄に輸送されます。

薬物動態

鉄の吸収は、鉄の沈着が空になるか、赤血球の生産が増加すると増加します。ただし、高濃度の鉄は吸収を低下させます。

経口医薬品の形態では、吸収は次のように動作します。

鉄には生理学的排泄システムがなく、体内に有毒な量が蓄積する可能性がありますが、毎日少量の鉄が汗や母乳中に失われることもあります（1 日あたり 0.5 ～ 1.0 mg）。経血と尿。

出典: Lomfer Medication Professional の添付文書。

ロムファー ドロップス ストレージ ケア

製品は室温（15～30℃）で保管してください。湿気から守ります。

保管上の注意が守られている限り、薬は製造日から 24 か月間有効です。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

ロンファー液は黄色で、硫酸第一鉄の特徴的な味と臭いがあります。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ロムファー氏、法的判断を撤回

登録 MS – 1.0504.0005

担当薬剤師:

マリア・アンジェリーナ・ナルディ・マトス
CRF-MG番号10,437

ラボラトリーズ オソリオ デ モラエス Ltda.

Av. カーディアル エウジェニオ パチェッリ、番号 2281
CEP.: 32.210–001
工業都市 – コンタージェム – MG
CNPJ: 19.791.813/0001-75
ブラジルの産業

顧客サービス：

DDG: 0800 031 0844 (フリーダイヤル)

使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。