ネオブラジルコリリオはどのように機能しますか?
配合成分には血管収縮作用（血管を収縮させる）と目の収斂作用があり、目の充血を抑え、目の炎症を和らげます。
アクションを開始するまでの平均時間: 初期応答は 5 分です。
ネオブラジル点眼薬の禁忌
使用すべきではありません:
- フォーミュラの成分に対してアレルギーまたは不耐性のある患者向け。
- 狭隅角緑内障（眼内の圧力の上昇）の場合。
- 重篤な眼疾患の場合。
- MAO阻害剤（うつ病の治療薬の一種）を服用している場合。
ネオブラジル目薬の使い方
- 目を閉じて頭を後ろに傾け、ドリッパーを目の端に持っていきます。
- ペットボトルを軽く握って滴下してください。目を2、3回開けたり閉じたりしてください。
刺激が続く場合、または目の痛みや視力の変化がある場合は、医師にご相談ください。
ボトルの先端が目に当たらないように注意してください。
点眼液を使用する前にコンタクトレンズを外してください。
非推奨の経路で投与された塩酸ナファゾリン + 硫酸亜鉛七水和物の影響に関する研究はありません。
したがって、安全性を確保し、この薬剤の有効性を保証するために、投与は眼科局所経路のみで行う必要があります。
指示に従ってください。
この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。
症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
投与量
患部の目に1～2滴を1日4回まで使用してください。
ネオブラジル点眼液を使い忘れた場合はどうすればよいですか?
使い忘れた場合は、できるだけ早く使い切ってください。
ただし、次の服用時間が近い場合は、必ず用量によって定められた間隔を守り、次の服用までお待ちください。
忘れた用量を補うために薬を 2 回使用しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師に相談してください。
ネオブラジル点眼液の使用上の注意
ナファゾリンが含まれているため、この滴下溶液は以下の患者には注意して使用する必要があります。
心臓または循環の問題、糖尿病、高血圧、甲状腺機能亢進症（甲状腺による過剰なホルモン産生）、気管支喘息（気管支炎）、脳アテローム性動脈硬化症（脳血管内の脂肪斑の蓄積）。
コンタクトレンズを着用しているときは使用しないでください。
成人専用商品です。
小児に使用すると健康上のリスクが生じます。
12歳未満のお子様には使用しないでください。
ネオブラジル点眼薬に対する副作用
次のような不快な反応が現れた場合は医師に知らせてください。
瞳孔の拡張、眼圧の上昇、頭痛、高血圧、吐き気、過度の発汗、脱力感、目の炎症の増加、甲状腺機能亢進症、視力の変化、発赤の持続。
医薬品安全性監視データによると、一部の症例で目の炎症、かすみ目、目の腫れが発生することが示されています。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ネオブラジル点眼液 特別集団
妊娠と授乳
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。
授乳中の場合は医師に伝えてください。
この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
お年寄り
不整脈（心拍の不一致）や高血圧などの重篤な心臓または循環障害のある高齢患者に投与すると、これらの状態が悪化する可能性があるため注意が必要です。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
ネオブラジル点眼液の構成
滴下溶液の各 mL* には以下が含まれます。
| ナファゾリン塩酸塩 | 0.15mg |
| 硫酸亜鉛七水和物 | 0.30mg |
| 車両の qsp* | 1.0mL |
*(ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、塩化ベンザルコニウム、エデト酸二ナトリウム、希水酸化ナトリウム、希塩酸、水)。
溶液 1 mL は 28 滴に相当します。
溶液の各滴には、ナファゾリン塩酸塩 0.005 mg と硫酸亜鉛七水和物 0.01 mg が含まれています。
ネオブラジル点眼薬の過剰摂取
過剰な製品が目に滴下した場合は、水または生理食塩水で目を洗ってください。
誤って飲み込んだ場合は、多量の水分を摂取してください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ネオブラジル点眼薬の薬物相互作用
患者が MAO 阻害作用のある薬を服用している場合、これらの点眼薬の併用は勧められません。
物質コリリオ・ネオ・ブラジルの作用
有効性の結果
ナファゾリン
2件のランダム化対照臨床研究では、アルゴンレーザー線維柱帯形成術後の末梢前癒着症の予防と眼圧低下における局所コルチコステロイド剤と非コルチコイド剤の有効性を比較しています。研究 A では、局所フルオロメトロン 0.1% とデキサメタゾン 0.1% が比較されました。研究 B では、局所フルオロメトロン 0.1% と塩酸ナファゾリン 0.1% が比較されました。研究 A では、デキサメタゾンで治療した眼 (N = 109) は、FML で治療した眼よりも末梢前癒着の発生率が有意に高く、22% と比較して 45% でした (Plt;0.05)。研究 B (N = 75) では、PAS の発生率は、FML または 0.1% ナファゾリンで治療した眼で同等でした (23%)。 2 つの研究を組み合わせたもの (N = 184) では、末梢前癒着の発生は、アルゴンレーザー線維柱帯形成術に対する平均眼圧反応の有意に低下と関連していました (3.22 mmHg と比較して 1.47 mmHg、スチューデントの t- では 0.01lt;Plt;0.05)。テスト）。
アルゴンレーザーによる線維柱帯形成術後の末梢前癒着の発生率は、0.1% デキサメタゾンと比較して、0.1% ナファゾリンまたはフルオロメトロンを使用すると大幅に減少することが実証されました。 （ウェスト RH、1992 年）。
11人の正常なボランティアを対象に、局所塩酸ナファゾリン0.02%と塩酸テトラヒドロゾリン0.05%を、目の美白効果、作用持続時間、耐性、およびリバウンド血管拡張に関して比較しました。どちらも、単独で使用した後、ベースラインの発赤を大幅に軽減しました (パート 1)。ただし、ナファゾリンはテトラヒドロゾリンよりも大幅に明るくなりました。ナファゾリンは、10 日間の使用後もその美白能力を維持しました (パート II)。発赤のレベルは、各血管収縮薬の使用後 8 時間、およびナファゾリンの複数回使用後 6 時間はベースライン未満のままでした。
10日間の試験後にテトラヒドロゾリンの有効性が低下すると、過剰摂取が促進される可能性があります。どの血管収縮薬も使用中止後にリバウンド血管拡張を示さなかった。
前向き無作為化二重盲検研究では、アレルギー性結膜炎の治療における 3 種類の眼充血除去剤を評価しました。 3 つの製品すべてに、塩酸ナファゾリンと抗ヒスタミン薬 (リン酸アンタゾリンまたはマレイン酸フェニラミン) がさまざまな濃度で含まれていました。アレルギー性結膜炎の眼の徴候および症状を示した 89 人の患者が登録され、3 つの治療グループにランダムに割り当てられました。患者は、3 つの眼症状 (まぶたの浮腫、眼球結膜の炎症、眼瞼結膜の炎症) と 3 つの眼症状 (かゆみ、流涙、不快感) について評価されました。治療期間は1週間続きました。
アレルギー性結膜炎を軽減するために局所的に投与した場合、これら 3 つの製剤は、かゆみ、流涙、発赤、腫れ、不快感を軽減する能力に違いはありませんでした。
それぞれ25人の患者を含む2件の独立した研究では、ナファゾリンはヒスタミン媒介の眼のアレルギー反応を大幅に軽減させました（ただし、かゆみは防げませんでした）。同じモデルにおいて、アンタゾリンはかゆみを有意に抑制しましたが、発赤は抑制しませんでした。ナファゾリンとアンタゾリンの組み合わせは、結膜誘発試験ですべての目に顕著な軽減とかゆみの抑制をもたらしました。この 2 つの薬を組み合わせると、それぞれの薬を単独で使用するよりも発赤の予防に効果があり、かゆみの軽減には抗ヒスタミン薬と同じくらい効果がありました。
硫酸亜鉛
収斂薬
収斂薬は硫酸亜鉛または硝酸銀溶液で構成され、1 日 3 回、3 ～ 5 日間、各目に点滴で投与されます。それらはタンパク質を沈殿させることによって局所的に作用します。
薬理学的特徴
薬力学
α-アドレナリン作動性イミダゾール作動薬である塩酸ナファゾリンは、血管収縮作用があるため眼科で広く使用されています。硫酸亜鉛は目の収斂剤です。
この製品は目の充血を取り除き、刺激を和らげます。
この薬は、局所眼充血除去剤に対して 5 分後に初期反応を示します。
薬物動態
ナファゾリン溶液の局所適用後の全身吸収が報告されています。ナファゾリンは全身的には使用されませんが、胃腸管から急速に吸収されます。
局所用亜鉛の吸収の程度は、亜鉛成分が含まれる基剤と皮膚の状態（無傷か損傷か）に影響されます。
ネオブラジル点眼液の保管ケア
室温（15～30℃）で保管してください。
光や湿気から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
開封後は28日間有効です。
身体的特徴
ネオブラジル点眼薬は無色の溶液として提供されます。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
Colírio Neo Brasil の法的声明
MS登録番号 1.5584.0377
農場。責任者：
ロベルタ・コスタ・エ・ソウザ・レゼンデ – CRF-GO nº 5,185
登録者:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica SA
VPR 3 – ブロック 2-C – モジュール 01-B – DAIA – アナポリス – GO – CEP 75132-015
CNPJ: 05.161.069/0001-10 – ブラジルの産業
製造元:
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica SA
VPR 1 – コート 2-A – モジュール 4 – DAIA – アナポリス – GO – CEP 75132-020
正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。
