パラシン錠リーフレット

パラシン錠はどのように作用しますか?パラシンは、ベンズイミダゾール駆虫薬および駆虫薬化合物のクラスに属します。…

6月 11, 2024

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健康情報館

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パラシン錠はどのように作用しますか?

パラシンは、ベンズイミダゾール駆虫薬および駆虫薬化合物のクラスに属します。パラシンには、ワームや寄生虫を体から排除し、殺す能力があります。

パラシン錠の禁忌

次の場合はパラシンを使用しないでください。

アルベンダゾール、アルベンダゾールに類似した薬（メベンダゾールやチアベンダゾールなど）、またはアルベンダゾールの他の成分に対して過敏症（アレルギー）である。
妊娠している、妊娠していると疑われる、または妊娠する予定がある。

妊娠および授乳中:

アルベンダゾールは、妊娠中、または妊娠している可能性がある女性、または妊娠を考えている女性には投与すべきではありません。

アルベンダゾールまたはその代謝物が母乳中に排泄されるかどうかは不明です。医師に相談してください。

母親にとっての潜在的な利益が子供にとっての潜在的なリスクを正当化しない限り、パラシンは授乳中に使用されるべきではありません。

パラシンタブレットの使い方

錠剤は水と一緒に飲み込んだり、噛んだりすることができます。食事療法や下剤の使用などの特別な処置は必要ありません。

一部の人、特に子供は錠剤を丸ごと飲み込むのが難しい場合があります。この場合、錠剤を少量の水で噛むか、砕くように勧める必要があります。

服用すべき薬の正しい用量とタイミングについては、医師のアドバイスに従ってください。医師の処方した以上に服用しないでください。パラシンは毎日同じ時間に服用するのが最善です。

3週間経っても症状が改善しない場合は、医師に相談してください。

2 回目の治療サイクルが必要になる場合があります。

パラシン錠の投与量

適応症	年	用量	期間
Ascaris lumbricoides、Necator americanus、Trichuris trichiura	大人と2歳以上の子供	400mg 1錠	単回投与
Enterobius vermicularis、十二指腸アンシロストマ	大人と2歳以上の子供	400mg 1錠	単回投与
Strongyloides stercoralis、Taenia sp、Hymenolepis nana	大人と2歳以上の子供	400mg 1錠	1日1回3日間服用
ジアルジア症（ランブル鞭毛虫、G.十二指腸リス、G.腸管炎）	2歳から12歳までのお子様	400mg 1錠	1日1回5日間服用
皮膚幼虫の移動	大人と2歳以上の子供	400mg 1錠	1日1回1～3日間服用
オピストルキア症 ( Opisthorchis viverrini )	大人と2歳以上の子供	400mg 1錠	1日2回3日間服用

Enterobius vermicularisが蔓延している場合は、医師に相談してください。医師は、あなたと同じ家を使用する人々の両方の衛生対策について指導してくれるでしょう。

ヒメノレピス・ナナによる汚染が証明された場合は、医師に相談する必要があり、医師は 2 番目の治療コースを勧める場合があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

パラシン錠を使い忘れた場合はどうすればよいですか？

飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用し、次回の服用時間を守ってください。ただし、飲み忘れたことに気づき、次の服用時間が過ぎてしまった場合は、忘れた分は飲まずに通常の時間に服用してください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

パラシン錠の注意事項

将来の細菌や寄生虫による感染を避けるために、いくつかの予防策を講じる必要があります。

ワームに対する一般的な予防策:

衛生施設を清潔に保ち、使用後は手を洗います。
裸足で歩くことは避けてください。
爪を切って清潔に保ちます。
濾過した水または沸騰した水を飲みます。
食べ物をよく洗い、調理します。
食料と水のタンクには蓋をしておいてください。
昆虫と戦う。
食事の前に手を洗います。
家庭用品を洗います。
下着や寝具を煮る。

これらの措置は家族全員に適用されます。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

パラシン錠に関する警告

この薬の使用を開始する前に医師に次のことを伝えてください。

妊娠を計画している、妊娠中、または妊娠の可能性がある場合。
授乳中の場合。

パラシンによる治療により、特に無条虫症の発生率が高い地域では、既存の神経嚢虫症（石灰化した脳内病変の存在を特徴とする有鉤条虫の幼虫の摂取によって引き起こされる中枢神経系の感染症）の症例が判明する場合があります。薬の使用中に発作やその他の神経症状が発生した場合は、ステロイドと抗けいれん薬による治療を直ちに開始し、医師に相談してください。

パラシン錠の副作用

パラシンの使用に関連するいくつかの望ましくない影響を以下に説明します。薬の服用によってこれらの症状またはその他の症状が発生した場合は、医師に知らせてください。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します）

みぞおちまたは腹部の痛み、頭痛、めまい、吐き気、嘔吐、下痢。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

アレルギーおよび一部の肝酵素レベルの上昇。

非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）

皮膚の発赤。スティーブンス・ジョンソン症候群として知られる病気で、強い発赤、皮膚の剥離、病変を特徴とし、重篤な全身症状（体全体を覆う）を引き起こす可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

パラシン錠の成分

Parasin チュアブル錠には次のものが含まれます。

アルベンダゾール400mg。

賦形剤:

乳糖一水和物、微結晶セルロース、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ポビドン、ラウリル硫酸ナトリウム、サッカリンナトリウム二水和物、バナナフレーバー、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロースおよびマクロゴール。

パラシン錠のプレゼンテーション

チュアブル錠400mg。 1錠入りのパッケージです。

経口使用。

成人および2歳以上の小児が使用できます。

参照医薬品と同等の類似医薬品。

パラシン錠の過剰摂取

誤って処方量を超えるパラシンを服用した場合は、すぐに医師に知らせてください。彼は適切な措置を講じなければなりません。

場合によっては、胃洗浄を行ったり、一般的な補助措置を講じたりする必要があるかもしれません。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

パラシン錠の薬物相互作用

パラシン錠剤は、食中、食後、または空腹時に服用できます。

一般に、シメチジン、プラジカンテル、デキサメタゾンを使用している場合を除き、パラシンによる治療中も他の薬剤の服用を続けることができます。これらの薬剤は血中の薬剤の代謝産物の濃度の上昇を引き起こす可能性があるためです。リトナビル、フェニトイン、カルバマゼピン、フェノバルビタールは、血中の薬物の代謝産物の濃度を下げることができます。これらをパラシンと併用した場合。

食品または臨床検査との関連する相互作用は観察されませんでした。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

パラシン錠という物質の作用

有効性の結果

アルベンダゾール (活性物質) は、1 日 1 回の投与で、回虫症と腸内細菌症の治療で 100%、鉤虫症の治療で 92%、鞭毛虫症の治療で 90%、小児のジアルジア症の治療で 97% の有効性を示しました。 Necator americanus に対する治療では、 75% の根絶率が得られました。 1日1回の用量を連続3日間使用した場合、条虫症の治療には86%、線虫症には62%の効果がありました。

参考文献

1. サウスカロライナ州ジャゴタ他。腸内線虫および条虫感染症の治療における広域駆虫薬であるアルベンダゾール: 480 人の患者を対象とした多施設共同研究。クリン・サー、8(2): 226-23、1986。
2. HORTON, J. アルベンダゾール: 個人および集団の治療のための広範囲の駆虫薬。 Curr Opin Infect Dis、15(6): 599-608、2002。
3. アラスカ州ダッタ。他。小児のジアルジア症の治療におけるアルベンダゾールとメトロニダゾールの安全性と有効性を比較するためのランダム化多施設研究。 Indian J Pediatr、61(6): 689-693、1994。

薬理学的特徴

薬力学特性

作用機序

アルベンダゾール (活性物質) は、幼虫駆除、殺卵、および駆虫活性を持っています。その駆虫活性は、チューブリンの重合を阻害することによって起こり、蠕虫のエネルギーレベルの変化（その枯渇を含む）を引き起こし、蠕虫を動けなくしてその後死滅させます。

薬物動態学的特性

吸収

男性の場合、経口投与後、アルベンダゾール (活性物質) はほとんど吸収されません (5% 未満)。アルベンダゾール (活性物質) の薬理系に対する効果は、脂肪の多い食事と一緒に投与すると、吸収が約 5 倍増加するため増加します。

分布

朝食中に 400 mg のアルベンダゾール (活性物質) を単回経口投与すると、活性代謝物であるアルベンダゾールスルホキシド (活性物質) の血漿濃度は 1.6 ～ 6.0 マイクロモル/L に達します。

代謝

アルベンダゾール (活性物質) は、肝臓で急速に広範な初回通過代謝を受けますが、通常、血漿中には検出されません。アルベンダゾールスルホキシド (活性物質) は主要な代謝産物であり、全身組織感染症に対する有効成分です。

排除

アルベンダゾール（活性物質）の血漿中での半減期は 8.5 時間です。アルベンダゾールスルホキシド (活性物質) とその代謝物は主に胆汁中に排泄され、尿中に排泄されるのはほんの一部です。

高齢患者

年齢に応じたアルベンダゾールスルホキシド (活性物質) の薬物動態は研究されていませんが、包虫嚢胞患者 26 名 (79 歳までの患者) から得られたデータは、健康な成人患者の薬物動態と同様の薬物動態を示唆しています。包虫症または神経嚢虫症の治療を受ける高齢患者の数は限られていますが、高齢者に関連する問題は観察されていません。

腎不全・肝不全

腎不全および/または肝不全患者におけるアルベンダゾール (活性物質) の薬物動態は研究されていません。