0.9% 塩化ナトリウムはどのように作用しますか?
細胞外液の主なカチオンはナトリウム、主なアニオンは塩化物です。これらのイオンは、中枢神経系、心臓、腎臓の適切な機能など、いくつかの生理学的プロセスにとって重要です。
塩化ナトリウム0.9%の禁忌
0.9% 塩化ナトリウム溶液は、高ナトリウム血症 (血液中のナトリウム濃度が高い)、水分貯留、高塩素血症 (血液中の塩素濃度が高い) の場合には禁忌です。
0.9%塩化ナトリウムの使い方
この溶液は静脈内に単独でのみ使用してください。
投与量は医師が決定する必要があり、患者の年齢、体重、臨床状態、溶液で希釈した薬、および実験室での測定によって異なります。
非経口溶液は、投与前に目視検査して、粒子の存在、溶液の濁り、亀裂、および一次包装の違反を観察する必要があります。
溶液は、滅菌機器を使用した静脈内投与用の密閉システムでバッグに包装されています。
注意: 直列接続では一次パッケージを使用しないでください。このような処置は、第２のパッケージからの流体の投与が完了する前に、第１のパッケージから吸引された残留空気により空気塞栓症を引き起こす可能性がある。
製品の無菌性が損なわれ、汚染の危険があるため、パッケージに穴を開けないでください。
開くには
保護フィルムを両手で持ち、ミシン目方向に上から下に向かって破り、溶液の入った袋を取り出します。滅菌プロセス中の吸湿により、プラスチックが若干不透明になる場合がありますが、これは正常であり、溶液の品質と安全性には影響しません。不透明度は徐々に減少します。
注意: 使用するまでバッグは保護パッケージに入れて保管してください。
一次包装をしっかりと絞って、最小限の漏れがないか確認してください。溶液の漏れが観察された場合は、無菌性が損なわれる可能性があるため、包装を廃棄してください。
必要に応じて、0.9% 塩化ナトリウムバッグに薬剤を追加します。
他の薬剤を添加せずに0.9%食塩水を使用した場合。
非経口溶液を調製および投与するときは、次の点に関する保健サービスにおける感染制御委員会の推奨事項に従わなければなりません。
- 環境と表面の消毒、手指衛生、PPEの使用。
- アンプル、バイアル、バッグ、薬剤追加ポイント、注入ライン接続部の消毒。
バイアルを取り付けるには
注意: 薬と溶液の間に不適合性がないか確認してください。
- 滅菌バッグを覆っている包装を、既存の破れ部分を引き裂いて開きます。ご使用前に押して漏れがないか確認してください。存在する場合、バッグは廃棄する必要があります。
- ボトルからフリップオフを取り外します。コルクを70％アルコールで掃除します。
- 蓋を取り外し、シールを破ってプラスチックの穴あけ器を袋から取り出します。
- パウチパンチをボトルに押し込みます。
- プラスチック製の穿孔器の円錐を壊して、希釈剤を製品ボトルの中に入れます。
- すべての製品が溶解して希釈剤バッグに戻るまで、バッグを位置 A と B で押します。
- 回転運動でバタフライを壊します。
- 点滴セットを取り付けます。
注意: ボトルはバッグに付けたままにしておく必要があります。これにより、注入回路が確実に閉じられ、ボトル自体が投与されている製品のインジケーターとなります。
薬剤を追加せずに0.9%塩化ナトリウムを投与する場合
- 「開封するには」の説明に従って、袋から保護包装紙を取り外します。
- 70% アルコールを使用して一次パッケージを清掃します。
- サポートストラップでパッケージを吊り下げます。
- 回転運動で蝶を壊します。
- 溶液注入装置を接続します。機器の使用説明書を参照してください。
- 医師の処方箋に従って、持続点滴によって溶液を投与します。
塩化ナトリウムの投与量 0.9%
非経口溶液の調製および投与は、処方箋に従わなければなりません。その前に、その成分間で発生する可能性のある物理化学的適合性および薬物相互作用について薬剤師が注意深く評価する必要があります。
投与量は各患者の水分と電解質のニーズに応じて調整する必要があります。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
0.9%塩化ナトリウムの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
この薬の使用は病院環境で行われ、専門家によって指導および実施され、患者の行動には依存しません。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
塩化ナトリウム 0.9% の注意事項
塩化ナトリウム 0.9% 注射液は、高血圧、うっ血性心不全および子癇前症、重度の腎不全 (腎臓の問題)、肺水腫および尿路閉塞のある患者には注意して使用する必要があります。
長期にわたる非経口療法中、または患者の状態がそのような評価の必要性を示している場合には常に、体液バランス、電解質濃度、および酸塩基バランスの変化を監視するために、定期的な臨床評価と臨床検査値が必要です。
コルチコステロイド、コルチコトロピン、またはナトリウム貯留を引き起こす可能性のある薬剤を投与されている患者に塩化ナトリウム注射液を投与する場合は注意が必要です。
薬物相互作用
0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈または溶解する他の医薬品の適合性特性を評価する必要があります。この溶液はアムホテリシン B と相容れないため、この物質とグルカゴンが沈殿します。必要に応じて薬剤師に相談してください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
塩化ナトリウム0.9%の副作用
薬が正しく使用されない場合、発熱、注射部位の感染、注射部位の静脈血栓症または静脈炎（炎症）、血管外漏出および血液量過多（体液過剰）が発生する可能性があります。
一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、涙液減少、頻脈、高血圧、腎不全、肺水腫などがあります。
水分摂取が不十分な患者では、血液中のナトリウムが過剰になると、肺水腫、塞栓症、肺炎などの呼吸器症状を引き起こす可能性があります。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
塩化ナトリウム特別人口 0.9%
妊娠
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
子供、高齢者、その他のリスクグループでの使用
高齢の患者に大量の非経口溶液を投与する場合、特に心不全や腎不全（心臓と腎臓の問題）を患っている患者では、循環過負荷を避けるために注入量と速度を減らす必要がある場合があります。
塩化ナトリウムの組成 0.9%
プレゼンテーション
注射可能、透明、無菌、非発熱性溶液。
塩化ナトリウム 0.9% には次のものが含まれます。
100mLの袋です。 10袋と100袋が入った箱です。
静脈内および個別の使用。
成人および小児用。
構成
各 mL の溶液には次のものが含まれます。
|
塩化ナトリウム (NaCl) |
9mg |
|
注射用水 適量 |
1mL |
電解質含有量:
|
ナトリウム(Na+) |
154mEq/L |
|
塩化物(Cl-) |
154mEq/L |
|
オスモラリティ |
308mOsm/L |
|
pH |
4.5-7 |
塩化ナトリウム 0.9% の過剰摂取
大量の注入は体液過負荷（水分過剰）や電解質バランスの変化（血液中のナトリウムと塩素含有量の増加、高浸透圧、酸性化効果）を引き起こす可能性があります。
このような場合、支持療法を導入し、非経口液の投与を中止します。重大な腎障害がある場合は、利尿薬の投与や透析が必要になる場合があります。
ナトリウム濃度が中程度に上昇している患者には、水を口から与え、ナトリウム摂取量を制限します。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
塩化ナトリウム 0.9% 薬物相互作用
0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈または溶解する他の医薬品の適合性特性を評価する必要があります。この溶液はアムホテリシン B と相容れないため、この物質とグルカゴンが沈殿します。必要に応じて薬剤師に相談してください。
物質の作用 塩化ナトリウム 0.9%
薬理学的特徴
細胞外液の主な陽イオンはナトリウム、主な陰イオンは塩化物です。通常、ナトリウムレベルは細胞外流量を決定し、浸透圧、酸塩基バランスの重要な調節因子であり、細胞膜電位の安定化に役立ちます。
ナトリウムイオンは、ナトリウムポンプ (NaK-ATPase) を含むいくつかの輸送機構を通じて細胞膜を循環します。ナトリウムは、神経伝達、心臓の電気生理学、腎臓の代謝においても重要な役割を果たします。
過剰なナトリウムは主に腎臓から排泄され、一部は便や発汗によって排泄されます。塩化ナトリウム（有効成分）0.9%は、ナトリウム・カリウムのバランスを維持し、血液量維持の回復に寄与するために不可欠です。
塩化ナトリウム 0.9% の保管上の注意
製品は光や湿気を避け、室温（15℃～30℃）で保管してください。医薬品を熱にさらすことは避けてください。
賞味期限：製造日より24ヶ月。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
0.9% 塩化ナトリウム溶液で希釈または可溶化される他の医薬品の適合性特性を評価する必要があります。
この溶液はアムホテリシン B と相容れないため、この物質とグルカゴンが沈殿します。
生理溶液は調製後、直ちに使用しなければなりません。
薬剤を含む非経口溶液は保管しないでください。
物理的側面
注射可能、透明、無菌、非発熱性溶液。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
塩化ナトリウム 0.9% に関する法的記述
MS 登録番号: 1.5562.0026。
農場。答え：
シドニー・ビアンキーニ・ジュニア。
CRF-SP番号: 63,058。
製造元:
Beker Produtos Fámaco Hospitalares Ltda.
エンブ・ダス・アルテス – SP.
登録者:
抗生物質はブラジル社が製造しています。
ロッド、ゼフェリーノ・ヴァズ教授、SP-332、キロ135。
コスモポリス – SP.
CNPJ 05.439.635/0001-03。
ブラジルの産業。
使用は病院に限定されます。
医師の処方箋に基づいて販売します。
ラテックスフリー製品。
