イリノテカン塩化物Buly Eurofarma

イリノテカン塩酸塩三水和物は、以下の患者の単剤治療に適応されます。

イリノテカン塩酸塩 – Eurofarma はどのように作用しますか?

イリノテカン塩酸塩三水和物は、細胞増殖プロセスにおける重要な酵素であるトポイソメラーゼ I と相互作用することによって作用する抗腫瘍剤 (新生物の治療に使用される薬) です。この酵素をブロックすると、腫瘍細胞の機能に異常が生じ、腫瘍細胞の死につながります。

イリノテカン塩酸塩三水和物の活性代謝物（活性物質）の最大濃度は、一般に、製品の90分間の点滴終了後1時間以内に到達します。

イリノテカン塩酸塩の禁忌 – Eurofarma

イリノテカン塩酸塩三水和物は、薬剤またはその配合成分に対して既知の過敏症（アレルギー）がある患者には禁忌です。

イリノテカン塩酸塩の使用方法 – Eurofarma

イリノテカン塩酸塩三水和物は、資格のある専門家のみが調製する必要があります。

イリノテカン塩酸塩の投与量 – Eurofarma

注射用溶液 1 mL には、イリノテカン 17.33 mg に相当するイリノテカン塩酸塩三水和物 20 mg が含まれています。

イリノテカン塩酸塩三水和物の全用量は、30 ～ 90 分間かけて静脈内注入として投与する必要があります。

イリノテカン塩酸塩三水和物は病院限定の医薬品です。投与スケジュールと治療計画は、腫瘍の種類と治療に対する反応に応じて、担当医師のみが決定する必要があります。薬の投与量の詳細については、医師に相談するか、医療専門家向けの特定のリーフレットを参照してください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

イリノテカン塩酸塩 – Eurofarma を使用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?

これは病院専用の薬であるため、治療計画は症例を監視する医師によって決定されます。この薬による予定された化学療法セッションを欠席した場合は、治療スケジュールを再設定するために医師に相談する必要があります。

用量を忘れると、治療の効果が損なわれる可能性があります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

イリノテカン塩酸塩の使用上の注意 – Eurofarma

管理

イリノテカン塩酸塩三水和物は、腫瘍に対する化学療法剤（医薬品）の使用に経験のある医師の監督の下で投与する必要があります。

以下の状況でのイリノテカン塩酸塩三水和物の使用は、予想される利点とリスクを分析することによって評価され、利点が考えられるリスクを上回る場合に指示される必要があります。

コリン作動性症状

患者は、鼻炎、唾液分泌の増加、縮瞳（瞳孔の閉鎖）、流涙、発汗（発汗量の増加）、顔面潮紅（血管拡張）、徐脈（心拍数の低下）、および腸の蠕動（動き）の増加があり、投与の初期段階で腹痛や下痢を引き起こす可能性があります（例、一般的に塩酸イリノテカン三水和物の投与中または投与後8時間までに起こる下痢）。 。これらの症状は、イリノテカン塩酸塩三水和物の点滴中または点滴直後に観察される場合があり、用量が多いほど頻繁に発生するはずです。

コリン作動性症状のある患者には、アトロピン 0.25 ～ 1 mg の静脈内または皮下投与を考慮する必要があります (臨床的に禁忌でない限り)。この薬の使用の定義は、患者を監視している医師次第です。

血管外漏出

イリノテカン塩酸塩三水和物が発疹剤（製品が注入される静脈を刺激する）であることは知られていませんが、血管外漏出（静脈外への薬剤の注入）を避け、注入部位に炎症の兆候（局所的な熱の上昇）がないか観察する必要があります。 、赤み、痛み）。

血管外漏出が発生した場合は、アクセス部位を「洗浄」し、氷を適用するために点滴が推奨されます。

肝臓

臨床研究（薬を評価するために行われる研究）では、肝酵素（肝機能を評価する検査）の異常が認められた患者は10％未満でした。これらの事象は通常、既知の肝転移のある患者に発生しますが、塩酸イリノテカン三水和物とは明らかに関連しません。

血液学的

イリノテカン塩酸塩三水和物は、体の防御システムの細胞数の減少や重度の貧血を含む貧血を引き起こすことが多いため、骨髄（細胞の血液を生成する臓器）の重度の急性機能不全（急性機能不全）のある患者では避けるべきです。 ）。

重度の血小板減少症（血小板数（凝固に関与する血液細胞）の低下）はまれです。臨床研究では、好中球減少症（血液中の防御細胞の一種である好中球の減少）の頻度は、以前に骨盤/腹部への放射線照射（放射線療法）を受けた患者の方が、受けていない患者よりも有意に高かった。

発熱性好中球減少症（好中球の数が減少し、発熱した患者）は、臨床研究の患者の10％未満で発生しました。重度の好中球減少症に続く敗血症による死亡が、イリノテカン塩酸塩三水和物で治療された患者で報告されています。発熱性好中球減少症が発生した場合、または好中球の絶対数が 1000/mm ³を下回った場合は、塩酸イリノテカン三水和物による治療を一時的に中止する必要があります。臨床的に重大な非発熱性好中球減少症が発生した場合は、製品の用量を減らす必要があります。

UGT1A1活性が低下している患者

研究レビューのデータによると、クリグラー・ナジャール症候群（1型および2型）の患者、またはUGT1A1*28遺伝子対のホモ接合型（特定の形質について同じ遺伝子を有する）と考えられる患者（ギルバート症候群）は高血症のリスクがあることが示された中用量から高用量のイリノテカン三水和物を投与した後の毒性。遺伝子型 (各人の遺伝子で定義される) UGT1A1 とイリノテカン三水和物による下痢の誘発との関係は確立されていません。

UGT1A1*28 のホモ接合性（特定の特性について同じ遺伝子を有する）の患者には、イリノテカン三水和物に示されている通常の初回用量を投与する必要があります。ただし、これらの患者は血液毒性について監視する必要があります。以前の治療ですでに血液毒性を経験している患者では、イリノテカン三水和物の初回用量の減量を考慮する必要があります。これらの患者における正確な初期用量の減量は確立されておらず、その後の用量の変更は患者の治療に対する個々の耐性に基づいて行われるべきである。

過敏反応

重度のアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応 (重度のアレルギー反応) を含む過敏症 (アレルギー) 反応が報告されています。

免疫抑制効果 / 感染症に対する感受性の増加

イリノテカン塩酸塩三水和物などの化学療法剤によって免疫力が低下した患者に、生微生物または弱毒化（死滅または不活化）微生物を含むワクチンを投与すると、重篤または致死的な感染症を引き起こす可能性があります。イリノテカン塩酸塩三水和物を投与されている患者は、生きた微生物を含むワクチンの接種を避けるべきです。死滅または不活化した微生物を含むワクチンを投与することもできますが、このワクチンに対する反応が低下する可能性があります。

遅発性下痢

遅発性下痢（製品投与後8時間以上経過して起こる下痢）は長引く可能性があり、脱水症状、電解質不均衡（血液中に存在するナトリウムやカリウムなどの物質である電解質の）または敗血症（複数の機能が損なわれた重度の感染症）を引き起こす可能性があります。臓器）、死亡の潜在的なリスクをもたらします。 3週間ごとの投与スケジュールをテストした臨床研究では、平均して塩酸イリノテカン三水和物の注入5日後に晩期下痢が現れました。毎週の投与量を評価した研究では、この平均間隔は 11 日でした。毎週 125 mg/m ²の用量で治療を開始した患者では、程度を問わず遅発性下痢の平均持続期間は 3 日でした。

週に125 mg/m ²の用量で治療され、より激しい下痢を起こした患者では、下痢の全エピソードの平均持続期間は7日でした。週ごとの治療スケジュールの研究結果では、65 歳以上の患者と 65 歳未満の患者では遅発性下痢の割合に差がないことが示されました。ただし、65 歳以上の患者では早期の下痢のリスクが高まるため、注意深く監視する必要があります。イリノテカン誘発性の下痢に関連して、結腸 (大腸) の潰瘍形成 (ただれの形成) が観察され、場合によっては出血を伴います。

下痢が発生した場合は、担当医師に通知し、必要な措置を講じます。遅発性下痢は、軟便または奇形便の最初の発現が観察された直後、または排便が予想よりも頻繁に発生した場合に、ロペラミドで治療する必要があります。脱水症状の場合は、自家製血清などを用いて水分（水）と電解質（電解質、ナトリウムやカリウムなどの物質）を補給する必要があります。患者が重度の麻痺性イレウス（排便の停止）、発熱、または好中球減少症（血液中の防御細胞の一種である好中球の減少）を経験した場合は、抗生物質による支持療法を投与する必要があります。

以下の場合には、抗生物質による治療に加えて、下痢の治療のために入院が推奨されます。

最初の治療サイクル後、下痢止め薬を必要とせずに患者の腸機能（排便の回数と量）が少なくとも24時間治療前の標準に戻った場合にのみ、その後の毎週の化学療法サイクルを開始する必要があります。重度の下痢が発生した場合は、イリノテカン塩酸塩三水和物の投与を中止し、患者が回復次第、減量して再開する必要があります。

慢性炎症性疾患および/または腸閉塞

腸閉塞の場合、患者はイリノテカン塩酸塩三水和物による治療を受けるべきではありません。

吐き気と嘔吐

イリノテカン塩酸塩三水和物は催吐性（嘔吐を引き起こす）であり、一般にイリノテカン塩酸塩三水和物の注入中または注入直後に吐き気や嘔吐が激しくなる可能性があるため、患者には少なくとも30分間制吐薬（吐き気と嘔吐に対抗する薬）を投与することが推奨されます。イリノテカン塩酸塩三水和物の点滴前。医師は、必要に応じてその後の制吐治療計画の使用も考慮する必要があります。

遅発性下痢に伴う嘔吐のある患者は、治療のためにできるだけ早く入院する必要があります。

神経系

めまいが観察されており、脱水症状のある患者では、起立性低血圧（立っていることに関連する血圧の低下）の症候性証拠を示す場合があります。

腎臓

クレアチニンまたは尿素（腎機能を示す物質）の血清（血液）レベルの上昇が観察されています。急性腎不全（腎機能障害）を引き起こすケースもあります。これらの事象は、吐き気、嘔吐、下痢に関連する感染性合併症または脱水症状が原因であると考えられていました。腫瘍溶解症候群（腫瘍細胞の死滅と破壊によって生じる一連の身体の変化）に起因する腎機能障害（腎臓の機能不全）の報告がまれにあります。

呼吸器系

一種の呼吸困難（息切れ）が観察されました。しかし、既存の病気や悪性肺疾患（肺内の腫瘍の存在）がどの程度この状態に寄与しているかは不明です。日本での初期の研究では、少数の患者が、呼吸困難、発熱、胸部X線上の網状結節パターン（胸部X線パターン）として現れる、生命を脅かす可能性のある肺症候群を発症しました。しかし、患者には肺腫瘍や既存の非悪性肺疾患もあったため、塩酸イリノテカン三水和物がこれらの事象にどの程度寄与したかは不明である。

肺浸潤によって現れる間質性肺疾患（肺病変の一種）は、塩酸イリノテカン三水和物による治療中にはまれです。

この合併症の発症の危険因子は次のとおりです。

これらの要因の 1 つ以上が存在する場合、塩酸イリノテカン三水和物による治療前および治療中に患者の呼吸器症状を注意深く監視する必要があります。

その他

この製品にはソルビトールが含まれているため、遺伝性フルクトース不耐症の患者への使用は推奨されません。

注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病の人は注意して使用する必要があります。

肝不全

高ビリルビン血症（血中ビリルビンレベルの上昇）患者では、血液毒性（血球毒性）のリスクが増加します。治療開始前にベースライン肝機能を取得し、毎月モニタリングし、臨床的に必要な場合は新たに採取する必要があります。

放射線療法

以前に骨盤/腹部照射を受けた患者は、塩酸イリノテカン三水和物の投与後に骨髄抑制（血球の生成を担う器官である骨髄の機能低下）のリスクが高くなります。このような場合には注意が必要であり、推奨されるレジメンによっては特定の用量が必要となる場合があります。

パフォーマンスステータス(ECOG –東部協力腫瘍学グループ)

パフォーマンスステータス（患者の全身状態）がより悪いレベルの患者は、イリノテカン三水和物に関連する有害事象を発症するリスクが高くなります。 ECOGパフォーマンスステータスが 2 の患者に対する具体的な推奨用量は、使用されるレジメンに応じてこの集団に適用される場合があります。パフォーマンスステータスが3 または 4 の患者は、イリノテカン塩酸塩三水和物を投与すべきではありません。

イリノテカン塩酸塩三水和物/5-フルオロウラシル/フォリン酸カルシウム、または5-フルオロウラシル/フォリン酸カルシウムを投与されている患者を比較した臨床研究(薬剤を評価するために行われた研究)では、入院率、発熱性好中球減少症(好中球数が減少した患者)の割合が高かった。ベースラインパフォーマンスステータスが0または1の患者と比較した場合、ベースラインパフォーマンスステータスが2の患者では、血栓塞栓症（血管内の血栓形成）、最初のサイクルでの治療中止、および早期死亡が発生しました。 。

胃腫瘍

胃腫瘍患者は、イリノテカン塩酸塩三水和物が投与されると、より重度の骨髄抑制やその他の毒性を経験するようです。このような患者では、より低い開始用量を考慮する必要があります。

イリノテカン塩酸塩の副作用 – Eurofarma

イリノテカン塩酸塩三水和物を用いた臨床研究（薬の評価を目的とした研究）で観察された副作用（適応症・用量別）

単剤としての臨床研究、毎週の投与スケジュールで 100 ～ 125 mg/m ²

NCI (国立がん研究所) 臨床研究においてグレード 1 ～ 4 の薬物関連有害事象が患者の 10% 以上で観察されました:

*狭心症（心臓病による胸の痛み）、動脈血栓症（動脈内の血栓または血栓）、脳梗塞（脳の一部の領域への血液供給の遮断）、脳血管障害（脳卒中）、深部血栓性静脈炎（血栓の存在）が含まれます。血管の炎症を伴う）、下肢塞栓症（下肢に由来する血栓または血栓）、心停止、心筋梗塞（心臓への血液供給の遮断）、心筋虚血（梗塞）、末梢血管障害（血液の四肢の血管）、肺塞栓症（肺内の塞栓（血栓、血栓）の存在）、突然死、血栓静脈炎、血栓症（血管内の血栓の存在）、血管障害（血管の）。

単剤としての臨床研究、3週間ごとの投与スケジュールで300～350 mg/m ²

以下の表に、頻度の降順に、毎週または 3 週間ごとの投与スケジュールの臨床研究で報告された NCI グレード 3 または 4 の有害事象を示します (N=620)。

臨床研究において患者の 10% 以上で観察された NCI グレード 3 または 4 の薬物関連有害事象:

臨床研究において患者の 1% ～ 10% に観察された NCI グレード 3 または 4 の薬物関連有害事象:

NCI グレード 3 または 4 の薬物関連有害事象は、臨床研究において患者の 1% 未満で観察されました。

イリノテカン塩酸塩三水和物を用いた臨床研究で追加の薬物関連事象が報告されたが、上記で定義された基準を満たさなかった（薬物関連事象の発生率 > 10%（NCI グレード 1 ～ 4 または NCI グレード 3 または 4））

鼻炎、唾液分泌の増加、縮瞳（瞳孔が小さい）、流涙、発汗（過度の発汗）、顔面紅潮（発赤）、徐脈（心拍数の低下）、めまい、血管外漏出（血管からの薬剤の偶発的な漏れ）、次のような症候群腫瘍溶解（がん細胞の破壊によって引き起こされる症状）および結腸潰瘍化（大腸における傷の形成）。

市販後の経験

心臓

心筋虚血（梗塞）の症例は、主に基礎疾患（以前の）心臓病、心臓病の他の既知の危険因子、または細胞傷害性化学療法（癌細胞を破壊する）を有する患者において、イリノテカン塩酸塩三水和物による治療後に観察されている。

胃腸

腸閉塞（腸管通過の中断）、麻痺性イレウス（腸の動きの減少）、巨大結腸（大腸の拡大）または消化管出血（出血）の稀なケースが報告されており、また、大腸炎（大腸の炎症）の稀なケースも報告されています。結腸）、腸チフィル炎（大腸の領域である盲腸の炎症）および虚血性（血液供給不足による大腸の炎症）または潰瘍性大腸炎（創傷の形成を伴う）を含む。

場合によっては、大腸炎は潰瘍形成（傷の形成）、出血、イレウス（ガスや糞便の排出の停止）、または感染症を合併することがありました。

過去に大腸炎を伴わないイレウスの症例も報告されています。腸穿孔のまれな症例が報告されています。

まれに、症候性膵炎（膵臓の炎症）や膵臓酵素の無症候性上昇が観察されることがあります。

血液量減少症

腎障害や急性腎不全（腎機能の急激な低下）のまれなケースが報告されており、一般的には感染症に罹患したり、重度の胃腸毒性による脱水症状（下痢による脱水）を発症した患者に発生します。

下痢や嘔吐に伴う脱水症状、あるいは敗血症（全身性感染症）を呈した患者では、腎不全（腎機能障害）、低血圧（血圧低下）、循環障害などが稀に観察されています。

免疫系

重度のアナフィラキシー反応またはアナフィラキシー様反応（重度のアレルギー反応）を含む過敏症（アレルギー）反応が報告されています。

筋骨格系

筋肉の収縮やけいれん、知覚異常（チクチクする感覚）などの初期影響が報告されています。

神経系

イリノテカン塩酸塩三水和物で治療された患者では、一般に一過性の言語障害が報告されています。場合によっては、塩酸イリノテカン三水和物の点滴中または点滴直後に観察されることがあります。

呼吸器、胸部、縦隔

イリノテカン塩酸塩三水和物による治療中に肺浸潤として存在する間質性肺疾患 (肺への関与) はまれです。呼吸困難（息切れ）などの初期影響が報告されています。しゃっくりも報告されています。

調査

まれに、通常は下痢や嘔吐を伴う低ナトリウム血症（血液中のナトリウム量の減少）が発生するケースが報告されています。進行性肝転移がない場合のトランスアミナーゼ（肝酵素であるTGOやTGPなど、肝機能を反映する）の血清レベルの上昇は、非常にまれに報告されています。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

イリノテカン塩酸塩の特別集団 – Eurofarma

小児

小児患者に対するイリノテカン塩酸塩三水和物の有効性は確立されていません。

高齢者向け

特定の推奨用量はこの集団に適用される場合があり、使用されるレジメンによって異なります。

妊娠中の使用

イリノテカン塩酸塩三水和物は、妊婦に投与すると胎児に害を及ぼす可能性があります。研究では、イリノテカン塩酸塩三水和物は、ラットとウサギにおいて催奇形性（奇形を引き起こす）であることが示されています。妊婦を対象とした適切かつ十分に管理された研究は行われていません。妊娠の可能性のある女性には、この薬による治療を受けている間は妊娠を避けるようアドバイスする必要があります。妊娠中にイリノテカン塩酸塩三水和物を使用する場合、または患者がこの薬の投与中に妊娠した場合は、胎児に対する潜在的なリスクについて説明する必要があります。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

授乳中の使用

標識イリノテカン（放射能で標識された薬物）をラットに静注した5分後に、乳中に放射能が検出され、その濃度は投与4時間後の血漿（血液中）で得られた濃度よりも最大65倍高かった。したがって、授乳中の乳児には重篤な副作用が発生する可能性があるため、本製品による治療中は授乳を中止することが推奨されます。

機械の運転および操作能力への影響

運転または機械の使用能力に対するイリノテカン塩酸塩三水和物の影響は評価されていません。ただし、塩酸イリノテカン三水和物の投与後 24 時間以内に起こる可能性のあるめまいや視覚障害の可能性について患者に警告し、これらの症状が現れた場合は車の運転や機械の操作を行わないようアドバイスする必要があります。

イリノテカン塩酸塩の組成 – Eurofarma

プレゼンテーション

注射用溶液、20 mg/mL

5 mL 入りアンプルバイアル 10 個を含むパッケージ。

大人用。

投与経路：静脈内注入。

注意: 細胞毒性物質。

構成

各 1 mL の注射液には次のものが含まれます。

※イリノテカン17.33mgに相当します。
**ソルビトール、乳酸、水酸化ナトリウム、注射用水。

イリノテカン塩酸塩の過剰摂取 – Eurofarma

実施された研究では、最大750 mg/m ²のイリノテカン塩酸塩三水和物の単回投与が、さまざまな新生物を有する患者に投与されました。これらの患者で観察された有害事象は、推奨用量および治療計画で報告されたものと同様でした。

製品の過剰摂取に対する既知の解毒剤はありません。下痢による脱水症状を回避し、感染性合併症を治療するために、最大限の補助措置を講じる必要があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

イリノテカン塩酸塩の薬物相互作用 – Eurofarma

イリノテカン塩酸塩三水和物とその代謝酵素の阻害剤を併用すると、イリノテカン塩酸塩三水和物およびその活性代謝物への曝露が増加する可能性があります。臨床医は、これらの薬剤とともにイリノテカン塩酸塩三水和物を投与する際には、このことを考慮する必要があります。

ケトコナゾール

ケトコナゾールを併用している患者では、塩酸イリノテカン三水和物のクリアランス（排出）が大幅に減少します。ケトコナゾールは、塩酸イリノテカン三水和物による治療を開始する少なくとも1週間前に中止する必要があり、塩酸イリノテカン三水和物による治療中には投与しないでください。

硫酸アタザナビル

イリノテカン塩酸塩三水和物の活性代謝物（有効成分）を増加させる可能性があります。医師はこれらの薬剤を併用する場合、このことを考慮する必要があります。

抗けいれん薬

CYP3A 誘発性抗けいれん薬（発作の発生を予防し、肝臓で代謝される薬）（カルバマゼピン、フェノバルビタール、フェニトインなど）を同時（同時に）投与すると、活性代謝物 SN-38 への曝露が減少します。

イリノテカン塩酸塩三水和物による治療を開始する少なくとも 1 週間前に、非酵素誘発性抗けいれん薬を開始または交換する場合は注意が必要です。

セントジョーンズワート ( Hypericum perforatum )

イリノテカン塩酸塩三水和物の最初のサイクルの少なくとも1週間前に中止する必要があり、化学療法治療全体の間投与してはなりません。

神経筋遮断薬

イリノテカン塩酸塩三水和物と神経筋遮断薬（神経と筋肉の間の相互作用を遮断する薬剤）との相互作用は、スキサメトニウム（神経筋遮断薬の一種）の神経筋効果を延長させ、拮抗（効果を遮断）する可能性があるため、排除することはできません。 ）他の神経筋遮断薬。

抗悪性腫瘍剤

骨髄抑制（血球生成を担う器官である骨髄の機能低下）や下痢などの塩酸イリノテカン三水和物は、同様の有害事象を引き起こす他の抗腫瘍剤との関連により悪化（増加）する可能性があります。

デキサメタゾン

イリノテカン塩酸塩三水和物による治療を受けている患者ではリンパ球減少症（リンパ球、防御血球の減少）が報告されており、制吐薬（予防作用）としてデキサメタゾンを投与すると、この影響が起こる可能性が高まる可能性があります。しかし、重篤な感染症は観察されず、特にリンパ球減少症に起因すると考えられる合併症もありませんでした。

高血糖（血中グルコース濃度の上昇）は、糖尿病の病歴がある患者、またはイリノテカン塩酸塩三水和物の投与前に耐糖能異常の証拠がある患者でも報告されています。制吐薬の予防（予防）として適用されたデキサメタゾンが、一部の患者における高血糖の出現に寄与した可能性があります。

プロクロルペラジン

臨床研究（薬を評価するために行われる研究）におけるアカシジア（患者がじっとしている、座っている、動かないでいることに大きな困難を経験する状態）の発生率は、毎週の投与スケジュールでわずかに高かった（8.5%、4/プロクロルペラジンを塩酸イリノテカン三水和物と同日に投与した場合と、これらの薬剤を別の日に投与した場合（1.3%、患者 80 人中 1 人）よりも高かった。ただし、アカシジアの発生率 8.5% は、他の化学療法の前投薬としてプロクロルペラジンを投与した場合に報告されている範囲内です。

下剤

イリノテカン塩酸塩三水和物による治療中に使用される下剤は、下痢の発生率または重症度を悪化させることが予想されます。

利尿薬

嘔吐および/または下痢に続発する脱水症状は、イリノテカン塩酸塩三水和物によって引き起こされる可能性があります。医師は、塩酸イリノテカン三水和物による治療中、および活発な嘔吐および下痢の期間中、利尿薬の中止を検討することがあります。

ベバシズマブ

薬物相互作用に関する特定の研究の結果では、イリノテカン三水和物およびその活性代謝物 SN-38 の薬物動態に対するベバシズマブの有意な影響は示されていません。

ワクチン

塩酸イリノテカン三水和物などの化学療法剤によって免疫力が低下した患者に生ワクチンまたは弱毒ワクチン（死んだ微生物または不活化微生物）を投与すると、重篤または致死的な感染症を引き起こす可能性があります。塩酸イリノテカン三水和物を投与されている患者では、生ワクチンの接種は避けるべきです。死滅ワクチンまたは不活化ワクチンを投与することもできます。ただし、そのようなワクチンに対する反応は低下する可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

物質の作用 イリノテカン塩酸塩 – eurofarma

効果結果

結腸直腸がん

臨床研究は、イリノテカンを 5-フルオロウラシラ (5-FU) およびロイコボリン (LV) と組み合わせて、または単剤として投与して実施されました。併用スキームの構成要素としてイリノテカンを使用する場合、イリノテカンは毎週の 5-FU/LV ケーキ スキームまたは 2 週間ごとの 5-Fu/LV 注入スキームで使用されました。毎週の計画および 3 週間ごとの計画を、イリノテカンを単剤として使用しました。無作為多国間で行われた 2 件の第 III 相試験では、転移性結腸癌および直腸癌患者^の1 対 1 の治療として塩酸イリノテカン (活性物質) の使用が支持されています。

各研究では、イリノテカンと 5-FU/LV の組み合わせを、単離された 5-FU/LV と比較しました。研究 1 では、毎週の計画での 5-Fu/LV イリノテカンの組み合わせと、ケーキでの標準的な 5-Fu/LV イリノテカンの組み合わせを 4 週間ごとに 5 日間投与したものと比較しました。研究 2 では、イリノテカンの有無にかかわらず、5-Fu/LV 注入の 2 つの異なる投与スキームを評価しました。

両方の研究において、イリノテカン + 5-FU/LV の併用は、5-FU/LV を単独で使用した群と比較して、客観的奏効率、腫瘍進行時間、生存率の大幅な改善をもたらしました。研究 1 には 457 人の患者が含まれ、研究 2 には 385 人の患者が含まれていました。塩酸イリノテカン（活性物質）を投与したグループの奏効率は、研究 1 では 39 対 21、研究 2 では 35 対 22 でした。

イリノテカン塩酸塩（活性物質）を伴うグループの腫瘍進行の中央値は、研究1で7か月と6.7ヶ月対研究2で4.4か月であり、イリノテカン塩酸塩（活性物質）があるグループの世界生存期間中央値は4.4か月でした。 14.8か月vs研究1および17.4か月で12.6か月vs研究2で14.1か月で、3つのオープン研究からのデータ、59のセンターに304人の患者が関与し、結腸の治療におけるイリノテカン塩酸塩（活性物質）の使用をサポートしています。 5 FU/LVで治療した後、または進行した直腸転移がん患者。これらの研究は設計されました