ディメタップ去痰薬はどのように作用しますか?
ディメタップ去痰薬は、気道内のカタル分泌物の粘度を低下させることによって作用し、それにより去痰を促進します。
ディメタップ去痰薬の禁忌
ディメタップ去痰薬は、グアイフェネシンまたは処方の他の成分に対する既知のアレルギーを持つ患者には禁忌です。
この薬は2歳未満の小児には使用しないでください。
喫煙（喫煙）による慢性的な咳、喘息や肺気腫などの慢性肺疾患がある場合は、この薬を使用する前に医師に相談してください。
他の薬と同様、妊娠中または授乳中の女性は、この製品を使用する前に医師のアドバイスを受ける必要があります。
ディメタップ去痰薬の使い方
ディメタップ去痰薬は、製品に付属の計量カップを使用して、年齢層に推奨される用量で経口投与する必要があります。
大人と12歳以上の子供：
4時間ごとに10～20mL。
6 歳から 12 歳までの子供:
4時間ごとに5～10mL。
2歳から5歳までのお子様：
医師の推奨のもとにのみ。推奨用量は4時間ごとに50～100mg（2.5～5mL）です。
24 時間以内に 6 回を超えて投与しないでください。
食事の有無にかかわらず摂取できます。服用後は水を飲むことをお勧めします。使用後は計量カップを流水で洗います。
指示に従ってください。症状が消えない場合は、医師の診察を受けてください。
Dimetapp去痰剤の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用することをお勧めしますが、次の服用時間が近い場合は、忘れた分を飛ばして、次の服用間隔を守って服用してください。 。
決して倍量にしないでください。
指示に従ってください。症状が消えない場合は、医師の診察を受けてください。
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。使用前に薬の注意事項を守ってください。
ディメタップ去痰薬の使用上の注意
最大推奨用量を超えてはなりません。
注意：
この薬には以下が含まれています
砂糖
したがって、糖尿病のある人には注意して使用する必要があります。
妊娠と授乳
妊娠中または授乳中の患者の治療を開始する前に、リスクと利益の関係を考慮する必要があります。
妊娠初期にグアイフェネシンに曝露された新生児における鼠径ヘルニアの発生の増加が、ある研究で観察されました。この発見は、実施された他の 2 つの研究では確認されませんでした。
グアイフェネシンが母乳中に拡散するかどうかは不明ですが、ヒトにおける問題は記録されていません。
他の薬と同様、妊娠中または授乳中の女性は、この製品を使用する前に医師のアドバイスを受ける必要があります。
この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
高齢者、子供、その他のリスクグループでの使用
この薬は2歳未満の小児には禁忌です。
これまでのところ、高齢者によるグアイフェネシンの使用による合併症の報告はありません。
ディメタップ去痰薬に対する副作用
この薬はアレルギー反応、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛を引き起こす可能性があります。頭痛、めまい、発疹はまれな反応です。
これらの反応やその他の望ましくない反応が現れた場合は、医師に知らせてください。
次の場合は、この薬の使用を中止し、医師に相談してください。
- アレルギー反応またはその他の望ましくない反応が発生した場合。
- 咳が再発、悪化する、または 7 日以上続く。
- 咳には発熱、発疹、または持続的な頭痛が伴います。これらは深刻な状態の兆候である可能性があります。
推奨される最大用量を超えてはなりません。
これらの反応やその他の望ましくない反応が現れた場合は、医師に知らせてください。
ディメタップ去痰薬の組成
各 mL には次のものが含まれます。
グアイフェネシン 20.00 mg。
車両:
グリセロール、安息香酸ナトリウム、サッカリンナトリウム、クエン酸、赤色染料、人工ラズベリーエッセンス、カラメル、フルクトースコーンシロップ、メントール、ブドウ糖、水。
ディメタップ去痰薬の過剰摂取
直ちに医師または毒物管理センターに相談してください。
ディメタップ去痰薬との相互作用
現在までに、グアイフェネシン (活性物質) と他の薬剤との相互作用は報告されていません。
グアイフェネシン (活性物質) を使用すると、カテコールアミンのバニリルマンデル酸 (VMA) 検査値が誤って上昇する可能性があります。
検査が必要な場合は、グアイフェネシン (活性物質) の使用者に、検査のために尿を採取する 48 時間前に使用を中止するようアドバイスする必要があります。
去痰剤ディメタップの作用
有効性の結果
FDA が実施した調査により、グアイフェネシン (活性物質) が有効な去痰薬であることが明らかになりました。
グアイフェネシン（活性物質）を 200 mg の用量で 1 日 4 回使用する研究で、500 人以上の患者をプラセボと比較して評価しました。
喀痰のしやすさ、咳の頻度、全体的な評価の改善など、大幅な改善が見られました。
さらに、著者は、グアイフェネシン（活性物質）が、プラセボと比較して、気道分泌物の喀出しの容易さ、分泌物の粘度の低下、および分泌物のクリアランスの改善に顕著な改善をもたらすことも実証しました。
薬理的特性
グアイフェネシン（活性物質）の化学式は C 10 H 14 O 4 、化学名は 3-(2-メトキシフェノキシ) プロパン-1,2-ジオールです。
グアイフェネシン (活性物質) の生物学的半減期は 1 時間で、経口でよく吸収されます。
グアイフェネシン（活性物質）は血中で代謝され、その 60% が 7 時間以内に加水分解されます。
その代謝物はβ-2-メトキシフェノキシ乳酸です。
グアイフェネシン（活性物質）を過剰に使用すると、代謝産物の生成が増加し、尿路結石症を引き起こす可能性があります。
グアイフェネシン（活性物質）は腎臓から排泄され、400 mg を経口投与した研究では、尿中に代謝されずに薬物は検出されませんでした。
グアイフェネシン (有効成分) は、粘着性と表面張力を低下させることにより、気管支分泌物の除去を促進する去痰薬です。
粘度の低い分泌物は気道粘膜の繊毛作用を促進し、乾いた非生産的な咳をより生産的で頻度の少ない咳に変えます。
さらに、粘度の低下により、蓄積された分泌物を除去する際の粘液線毛クリアランスの有効性が向上します。
グアイフェネシン（活性物質）は、胃のムスカリン性迷走神経受容体に対する刺激剤として作用すると思われ、副交感神経の遠心性反射を誘発し、粘度の低い粘液の腺エキソサイトーシスを引き起こします。
Dimetapp 去痰剤保管ケア
製品は元の梱包のまま室温 (15 ～ 30 °C) で保管する必要があります。
物理的特性と感覚的特性
シロップ状の液体、濃いワイン色（赤）、ラズベリーの香り。
使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。使用前に薬剤の外観を観察してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
Dimetapp 去痰剤の法的声明
MS No. 1.2110。 0270
農場。答え：
Edina SM ナカムラ – CRF – SP n° 9258 ワイエス
インダストリア・ファーマセウティカ株式会社
カステロ ブランコ ハイウェイ Km 32.5
イタペヴィ – サンパウロ – ブラジル
CNPJ No.61.072.393/0039-06
ブラジルの産業。
サック: 0800 175934
