シンドロン リーフレット

この薬の適応は処方者の裁量によってのみ変更できます。

シヌドロンはどのように作用するのでしょうか？

シヌドロンは、アントロポゾフィーの知識に従って製造および指示されている医薬品であり、主に体の自己治癒力を刺激することによって作用し、上記の健康障害を調和させる働きがあります。

シヌドロンの禁忌

シヌドロンは、配合成分に対して過敏症のある人には禁忌です。

シンドロンの使い方

滴を直接口に入れるか、コップ一杯の水に入れます。

シヌドロンの投与量

12歳までのお子様

急性の場合は、2時間ごとに10～15滴を、臨床状態の改善に応じて3時間ごと、その後は4時間ごとに7～14日間服用します。慢性の場合または予防のために、1日3回10〜15滴を1〜2か月間服用してください。投与量は医師の判断により変更される場合があります。

大人と12歳以上の子供

急性の場合は、7～14日間、2時間ごとに15～20滴を服用し、その後は3時間ごと、臨床状態の改善に応じて4時間ごとに間隔をあけます。慢性の場合または予防のために、15〜20滴を1日3回服用してください。投与量は医師の判断により変更される場合があります。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。

症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

処方者が指示する用量と頻度、またはこのリーフレットで提案されている服用方法を常に守ってください。

新しい症状の出現、現在の症状の悪化、または以前の症状の再発について医師または歯科医に知らせてください。

薬を不適切に使用すると、症状が隠れたり悪化したりする可能性があります。

定期的に医師の診察を受けてください。治療の進み具合を正確に評価してくれます。彼らの指示に正しく従ってください。

シンドロンを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

薬を飲み忘れた場合は、次回飲むときに薬の量を倍量にしないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

シンドロンの使用上の注意

現在までのところ、推奨用量に従って投与した場合に注意が必要になるという報告はありません。リーフレットに記載されているガイドラインと推奨事項は、示された投与経路に関連しています。

このリーフレットで推奨されていない他の経路での使用はリスクを伴う可能性があり、処方者の責任の下にある必要があります。

注意：この薬にはアルコールが含まれています。アルコール度数39%。

シンドロンの副作用

副作用の強さと頻度はまだわかっていません。このような場合は、薬の使用を中止してください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス (SAC) に連絡して会社に知らせてください。

治療中に気分が悪くなった場合は、医師または薬剤師に相談してください。

シヌドロン特別集団

妊娠と授乳

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

高齢の患者さん

高齢患者による製品の使用については、特別な警告や推奨事項はありません。

シヌドロンの成分

経口液1gあたり次の成分が含まれます。

アルコール含有量:

39%。

シンドロンのプレゼンテーション

ベルベリス・ブルガリスD2、ヒドラスティス・カナデンシスD4、アルゲンタム・ニトリクムD20、アトロパ・ベラドンナD6、シリセアD20 の経口溶液。

50mL入りの包装です。

経口使用。

成人および小児用。

シヌドロンの過剰摂取

現在までに、製品による治療中に過剰摂取が報告または確認された例はありません。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

シヌドロンの薬物相互作用

現在までに薬物相互作用の報告はありません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

シヌドロンの食物相互作用

他の薬や食品との相互作用は知られていません。

シヌドロンという物質の作用

薬理学的特徴

ベルベリス・ブルガリス D2 + アソシエーション (活性物質) という薬は、ドイツのホメオパシー薬局方に記載されている希釈法と活性化法を備えたホメオパシー薬局法に従って調製されます。その適用は同毒性学の原則に準拠しています。この療法では、病気を内因性および外因性のホモトキシンに対する身体の防御反応の発現、または可能な限りホメオスタシスを再確立することを目的として身体が補おうとする毒性損傷の結果であると考えます。

ホモトキシン学は、サイバネティクスと免疫学の知識に適用されたホメオパシーの原則に基づいており、ヒポクラテスの体液性病理学、ジョルジョ バグリヴィの連帯病理学の医学的概念と統合されています（病気の原因となるものは、病原体の保因者として生物を構成する要素でなければなりません）体液の混乱した混合物である、またはその原因としての生命、血液、痰、黄色および黒の胆汁）、ルドルフ・ヴィルヒョウ（1858）による細胞病理学の概念、および H. シャーデの名前に関連した分子病理学の概念および P. グラヴィッツ (1946)。

この複合体は、Arndt-Schultz によって記述された「基本生物学法則」とも呼ばれる逆効果原理に従って作成されました。中程度の刺激は生命活動を増加させます。 「強い刺激は生命活動を停止させ、非常に強い刺激は生命活動を破壊する」、そして「それぞれ同じ機能的変化を引き起こし、病気の同じ症状を除去する 2 つの物質は、次の条件を備えている場合にそれらの作用で組み合わされる」ことを確立するビュルギ原理作用点は同じですが、異なる場合に強化されます。」したがって、この複合体を構成する物質はマテリアメディカに記載されている病因に基づいて選択されており、その適応症はホメオパシーマテリアメディカに記載されている個々のホメオパシー成分の活性に基づいています。

シヌドロンストレージケア

パッケージを開封する前後は、日光や電子レンジ、携帯電話、テレビ、コンピュータ、X線、スピーカーなどの電磁放射源から保護してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。安全のため、薬は元のパッケージに保管してください。

薬の有効期限: 24 か月。

身体的特徴

シヌドロン経口液は、透明で黄色がかった水性アルコール溶液です。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

シヌドロンの法律上の格言

登録 MS 1.0061.0055.004-1

農場。答え：

シャーリーズ カッシア・ヴィエイラ・マルセリーノ
CRF-SP 13,096

製造、パッケージ化、および販売は次の業者によって行われます。

Weleda do Brasil – Laboratorio e Farmácia Ltda.
ブリーク通り。エンリケ・フォンテネル、33歳
CEP: 05125-000 – サンパウロ – SP
CNPJ: 56.992.217/0001-80
ブラジルの産業

SAC

0800 55 32 66

医師の処方箋なしでの販売。