クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼのリーフレット

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フィブリアナーゼとクロラムフェニコールはどのように作用しますか?フィブリナーゼは、活性酵素 (この場合は化学反…

フィブリアナーゼとクロラムフェニコールはどのように作用しますか?

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フィブリナーゼは、活性酵素(化学反応を活性化する物質、この場合、炎症、感染、または焼灼によって攻撃された細胞の破壊を加速する物質)と静菌性抗生物質(細菌の繁殖を防ぐが、殺すことはしないタイプの抗生物質)の結合です。直接)。

この結合は、創面切除剤 (皮膚表面に沈着した物質を除去する) と局所抗生物質の両方として作用し、治癒が適切に行われるようにその領域を清潔に保ちます。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールの併用禁忌

フィブリナーゼは、配合成分に対して過敏反応(アレルギー)のある患者には禁忌です。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールを併用する方法

クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼは、局所的使用(損傷した皮膚へ)のみに適応されます。

クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼを目または目の近くの領域に使用しないでください。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールの使用が必要となる症例の強度には大きなばらつきがあることを考慮して、医師はそれぞれの症例に応じて適用を適切に調整する必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

使用説明書

酵素によるデブリードマンをうまく使用するには、いくつかの要素を考慮する必要があります。

酵素によるデブリードマンを行う前に、乾燥した緻密な痂皮を外科的に除去します。

酵素は基質と常に接触していなければなりません。

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蓄積した壊死破片は定期的に除去する必要があります。

酵素は少なくとも 1 日に 1 回適用する必要があります。 6 時間または 8 時間ごとに塗布すると、より良い治療結果が得られます。

最適なデブリードマンが達成された後は、できるだけ早く二次治癒または皮膚移植を実行する必要があります。

ドレッシング技術は無菌条件下で実施され、医師の意見により抗生物質の全身投与が必要な場合には、適切な抗生物質の全身投与を併用することが重要です。

製品の酵素作用が必要な期間中、局所塗布を定期的に繰り返す必要があります。

適用後、クロラムフェニコールによるフィブリナーゼの活性は急速かつ徐々に低下し、おそらく 24 時間後には消失します。

クロラムフェニコールを使用したフィブリナーゼの適用に関する推奨事項

  1. 安全のため、このチューブは密閉されています。この梱包では鋭利なものを使用する必要はありません。
  2. チューブのキャップを外します。
  3. キャップにピアシングノズルを挿入してチューブシールをピアシングします。
  4. 傷を水、石鹸、または生理食塩水で洗い、その部分を注意深く乾燥させます。この緻密な乾燥痂皮が存在する場合は、クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼを適用する前に、外科的に除去する必要があります。
  5. クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼの薄い層を塗布します。
  6. ガーゼまたは別の種類の非粘着性包帯で覆います。
  7. 少なくとも1日に1回、できれば1日に2~3回ドレッシングを交換してください。使用するクロラムフェニコールを含むフィブリナーゼの量よりも適用頻度の方が重要です。
  8. 壊死破片と線維性浸出液を生理食塩水または温水で除去し、クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼを基材に直接接触させて再度適用します。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールを併用するのを忘れた場合はどうすればよいですか?

医師が定めた時間にフィブリナーゼとクロラムフェニコールを併用するのを忘れた場合は、思い出したらすぐに使用してください。

ただし、次の服用時間が近づいている場合は、忘れた塗布をスキップして次の服用を行い、医師が推奨する塗布スケジュールに従って通常どおり続けてください。この場合、塗り忘れを補うために二度塗りしないでください。

用量を忘れると、治療の効果が損なわれる可能性があります。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

クロラムフェニコールを使用する場合のフィブリナーゼの予防措置

クロラムフェニコール (クロラムフェニコールを配合したフィブリナーゼを構成する抗生物質) の効果について、適切に管理された研究はありません。

医師は、薬剤が相互に反応して互いの作用を変化させるかどうかを評価する必要があります。これを薬物相互作用といいます。

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フィブリナーゼと他の薬剤との相互作用に関する報告はありません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールの副作用

他の局所製剤でも同様の感受性反応が発生する可能性があります。

不快な反応があれば医師に報告し、症状が悪化した場合には常に知らせてください。

かゆみ、灼熱感、血管神経性浮腫(手足、耳、鼻、喉、消化器系など、さまざまな場所に影響を与える可能性のある腫れ)、蕁麻疹(一般に赤く隆起し、非常にかゆみのある皮膚のアレルギー性病変)、水疱性皮膚炎(小さな水疱を特徴とする皮膚の炎症)、斑状丘疹性皮膚炎(赤い斑点を特徴とする皮膚の炎症)および血液異常(血液成分の変化)。

これらの反応が発生した場合は、治療を中止する必要があります。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールの併用は、ウシ由来製品に対するアレルギー歴のある患者には注意して投与する必要があります。

治療中に新たな感染症が現れた場合は、医師に知らせる必要があります。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールを推奨用量および適応症で使用した場合、副作用は報告されませんでした。

高濃度であっても、局所的な充血のみからなる非常に軽度の副作用のみが観察されました。

クロラムフェニコールの局所適用後に、再生不良性貧血や死亡を含む骨髄形成不全の症例が報告されています。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

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また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

クロラムフェニコールを使用したフィブリナーゼ特別集団

妊娠中にこの抗生物質を使用した動物を使った研究では、胚の形成に変化が観察されました。

乳児(授乳中の子供)におけるクロラムフェニコールの使用に関連して重篤な副作用が発生する可能性もあります。したがって、フィブリナーゼは、使用の利点がこれらのリスクを上回ることを医師が理解している場合にのみ、妊娠中に使用する必要があります。

授乳中の女性の使用については、母親にとっての薬の重要性を考慮して、授乳またはフィブリナーゼによる治療を中止することが推奨されます。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。

授乳中の場合は医師に伝えてください。

新しい薬を処方するときは、服用しているすべての薬を必ず医師に知らせてください。

クロラムフェニコールを用いたフィブリナーゼの組成

皮膚科用軟膏1g中に次の成分が含まれています。

デオキシリボヌクレアーゼ 666U
フィブリノリシン 1U
クロラムフェニコール

0.01g

賦形剤*

1.0g

※ワセリンとポリエチレンゲル。

クロラムフェニコールによるフィブリナーゼの過剰摂取

フィブリナーゼとクロラムフェニコールの過剰摂取の報告はありません。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

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さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

フィブリナーゼ薬物とクロラムフェニコールの相互作用

臨床的に重要な相互作用の発生を確認するには十分な証拠がありません。

フィブリナーゼ物質とクロラムフェニコールの作用

効果の結果

活性酵素フィブリノリシンとフィブリノリシン デオキシリボヌクレアーゼ + デオキシリボヌクレアーゼ + クロラムフェニコール (活性物質) の組み合わせは、創傷清拭剤として局所的に使用すると効果的であり、外科的創傷、褥瘡、褥瘡、栄養性潰瘍などの炎症性および感染性病変の治療に作用します。 、火傷、割礼、会陰切開。

無作為化二重盲検プラセボ対照研究では、フィブリノリシンとデオキシリボヌクレアーゼの組み合わせが脚潰瘍の治療に効果的であることが示されました。酵素によるデブリードマンは、生理食塩水によるデブリードマンよりも大幅に優れていると考えられました。

活性酵素フィブリノリシンおよびデオキシリボヌクレアーゼとクロラムフェニコールとの結合は、創面切除剤および局所抗生物質が必要な感染病変に効果的です。黄色ブドウ球菌大腸菌インフルエンザ菌、緑膿菌、エアロバクターアエロゲネス肺炎桿菌プロテウスによって引き起こされる感染症に対するクロラムフェニコールの使用の有効性を示した研究があります。

薬理的特性

フィブリノリシン + デオキシリボヌクレアーゼ + クロラムフェニコール (活性物質) には、ウシ由来の溶解酵素であるフィブリノリシンとデオキシリボヌクレアーゼが含まれており、マイルドでエモリエントな軟膏の形で、1% クロラムフェニコールも含まれています。

これら 2 つの酵素の組み合わせは、化膿性滲出液の大部分が線維素物質と核タンパク質で構成されているという観察に基づいています。

フィブリノリシンは、フィブリンおよびフィブリン性滲出液を加水分解して、より単純な分子から分離された化合物にする溶解酵素です。フィブリノリシンの溶解作用はプロテアーゼの溶解作用とは異なります。なぜなら、酵素分解によって生じる生成物は、身体に容易に吸収されない大きな分子で構成されているため、局所的または全体的な望ましくない反応を引き起こさないからです。フィブリノリシンは健康な組織を酵素的に攻撃せず、組織の肉芽を刺激しません。したがって、治癒と回復のプロセスに悪影響はありません。

線維素溶解作用は主に、失活した組織に見られるような変性タンパク質に対して向けられますが、生細胞のタンパク質要素は比較的変化しません。

デオキシリボヌクレアーゼは、デオキシリボ核酸 (DNA) およびデオキシリボ核タンパク質分子を特異的に加水分解する酵素です。これらの物質は化膿性滲出液の主成分であるため、より単純なポリヌクレオチドへの分解は化膿性滲出液の壊死過程における液化を助け、創傷からのその除去を容易にする。

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フィブリノリシン-デオキシリボヌクレアーゼの組み合わせを用いた臨床研究における動物とヒトの両方でのインビトロおよびインビボ実験では、創傷の洗浄に関して肯定的な結果が示されました。

皮膚毒性と安全性試験では、これら 2 つの酵素の組み合わせによる健康な組織への害は示されていません。

また、フィブリノリシンやデオキシリボヌクレアーゼは、微生物が増殖する物質の除去に間接的に作用し、抗体や白血球の働きを良くすると考えられています。

クロラムフェニコールは、主に静菌性の広域抗生物質で、タンパク質合成を阻害するように作用し、可溶性 RNA からリボソームへの活性化アミノ酸の移動を妨げます。

ブドウ球菌や他の多くの細菌種では、クロラムフェニコールに対する耐性の発現は最小限であると考えられます。

フィブリノリシン + デオキシリボヌクレアーゼ + クロラムフェニコール (活性物質) は活性酵素の組み合わせであり、循環障害による損傷の治療を受ける患者にとって重要な要素です。

フィブリノリシン + デオキシリボヌクレアーゼ + クロラムフェニコール (活性物質) の作用により、きれいな表面が生成され、さまざまな滲出性病変の治癒が促進されます。

クロラムフェニコールによるフィブリナーゼの保管ケア

クロラムフェニコールを含むフィブリナーゼは室温 (15 ~ 30℃) で保存する必要があります。

製品のパッケージは閉じた状態で保管してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。

身体的特徴

しこりや異物の少ない、柔らかい軟膏です。

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使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

フィブリナーゼとクロラムフェニコールの法的声明

MS登録番号 1.0298.0017

農場。答え:

ホセ・カルロス・モドロ博士
CRF-SP No.10,446

登録者:

クリスタリア製品化学。農場。株式会社
ロッド、イタピラ-リンドイア、km 14 – イタピラ-SP
CNPJ no 44.734.671/0001-51 – ブラジルの産業

販売者:

Supera Rx Medicinal Ltda.
通り: Guará Qd 05/04/06 – Aparecida de Goiânia – GO

SAC: