ムピロチーナ メドレー リーフレット

ムピロチーナ メドレー リーフレット

医師の判断により、傷や軽度の火傷の感染予防に使用される場合もあります。として…

医師の判断により、傷や軽度の火傷の感染を防ぐために使用される場合もあります。

ムピロチーナ メドレー リーフレット

この薬はどのように作用するのでしょうか?


この薬には有効成分ムピロシンが配合されています。ムピロシンは局所用抗生物質であるため、皮膚から汚染細菌を除去します。

ムピロシンの禁忌 – メドレー

フォーミュラの成分に対して過敏症の病歴がある場合、この薬は禁忌です。

この薬は眼科または鼻腔内での使用には適応されていません。誤って軟膏が目に入った場合は、水で洗ってください。

ムピロシンの使い方 – メドレー

希釈の危険性があり、抗菌活性が低下し、軟膏中のムピロシンの安定性が失われる可能性があるため、他の製剤と混合しないでください。

処理終了時に残った製品は廃棄する必要があります。

投与量


子供/大人/高齢者

軟膏の薄い層を患部に1日2〜3回塗布してください。

製品に対する反応にもよりますが、医師の指示がない限り、治療は 10 日を超えてはなりません。

高齢の患者さん

リーフレットに記載されている一般的なガイドラインに従う必要があります。

子供たち

リーフレットに記載されている一般的なガイドラインに従う必要があります。

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その他のリスクグループ

該当しません。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。使用前に薬剤の外観を観察してください。

ムピロシンの予防措置 – メドレー

腎臓に対して潜在的に有毒なマクロゴールが吸収される可能性があるため、広範囲の病変にこの製品を使用する場合は注意が必要です。

誤って飲み込んだ場合は、水で口をすすぎ、十分な水分を摂取することをお勧めします。

妊娠と授乳

妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の使用はお勧めできません。

この薬による治療中または治療直後に妊娠が生じた場合は、薬の服用を中止し、直ちに医師に知らせてください。

牛乳を介したムピロシンの排泄に関する情報はありません。ひび割れた乳首を治療する場合は、授乳前に徹底的に洗浄する必要があります。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

子供たち

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年齢層に関する禁忌はありません。

警告


局所抗生物質を長期間使用すると、その薬に感受性のない微生物の増殖が促進される場合があります。このような症状が発生した場合、または局所的な炎症や過敏症が生じた場合は、治療を中止し、医師に相談してください。

ムピロシンの副作用 – メドレー

すべての薬と同様、ムピロシンは望ましくない影響を引き起こす可能性があります。ただし、誰もがこれらの副作用を経験するわけではありません。

副作用は器質系と頻度によって分類されます。

周波数は次のように定義されます。

  • 非常に一般的 (>1/10)。
  • 一般的 (gt;1/100、lt;1/10);
  • アンコモン (gt;1/1000、lt;1/100);
  • レア (gt;1/10000、lt;1/1000);
  • 非常にまれです (lt;1/10000)。

免疫系障害

非常に珍しい

ムピロシンではアレルギー反応が報告されています。

ムピロシンに対するアレルギー反応(発疹、局所的な痛み、腫れなど)がある場合は、直ちに薬の使用を中止し、医師の診察を受けてください。

皮膚および皮下の疾患

一般

適用領域にある火傷。

普通でない

塗布部位のかゆみ、発赤、ヒリヒリ感、乾燥感。

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普通でない

ムピロシンまたは軟膏基剤に対する皮膚感作反応。

これらの症状のいずれかが発生した場合は、医師に知らせてください。

ムピロシンの組成 – メドレー

プレゼンテーション

皮膚用軟膏

15gのチューブが入ったパッケージ。

小児または成人向けの使用。

局所使用。

構成

軟膏1gあたりに含まれる成分は、

ムピロシン

20mg

賦形剤*

1g

※マクロゴール。

ムピロシンの過剰摂取 – メドレー

ムピロシンの局所療法中に過剰摂取が起こったという報告は知られていません。

ムピロシンの薬物相互作用 – メドレー

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薬物相互作用は報告されていません。

望ましくない反応が現れた場合は医師に知らせてください。

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

健康に危険を及ぼす可能性があるため、医師の知識なしに薬を使用しないでください。

ムピロシンという物質の作用 – メドレー

有効性の結果


ムピロシン(活性物質)は、一次皮膚感染症(膿痂疹、毛嚢炎、フルンクル症、湿疹)の患者に使用した場合に97%、湿疹病変に二次感染した患者に使用した場合に89%の臨床有効性を示しました。二次感染を伴う外傷の場合、細菌除去の有効性は 96.2% でした。

ムピロシン (活性物質) は、経皮内視鏡的胃瘻造設術に予防的に使用した場合、皮膚切開における感染の発生率を 50% から 4.8% に減少させました。

参考文献

1. ウィフォード首相 救急部門でムピロシン カルシウム クリームを使用する機会。 J Emerg Med、17(1): 213-220、1999。
2. RIST、T.ら。二次感染した湿疹の治療におけるムピロシンクリームとセファレキシンの有効性と安全性の比較。
3. Clin Exp Dermatol、27(1): 14-20、2002。
4. 安達哲 ほか引張経皮内視鏡胃瘻造設術における創傷感染の予防: 喉のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌陽性患者との相関性。日本書記病学会雑誌。 99(1): 21-26、2002。

出典: Bactroban Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴


薬力学特性

作用機序

ムピロシン (活性物質) は、メチシリン耐性株を含む黄色ブドウ球菌、その他のブドウ球菌や連鎖球菌など、ほとんどの皮膚感染症の原因となる微生物に対して活性を示す局所用抗菌剤です。

この抗菌剤は、インフルエンザ菌などの特定のグラム陰性病原体に対しても活性があります。

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薬物動態学的特性

吸収

ムピロシン(活性物質)は無傷の皮膚から吸収されますが、全身吸収率は低いようです。

排泄

ムピロシン (活性物質) は全身に吸収されるため、すぐに不活性代謝物 (モン酸) に変換され、腎臓からすぐに排泄されます。

出典: Bactroban Medication Professional の添付文書。

ムピロシンの保管管理 – メドレー

製品は元の梱包のまま室温 (15 ~ 30 ) で保管してください。

この薬の使用期限は、製品の外箱に記載の製造日より24か月です。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。健康に害を及ぼす可能性があります。

身体的特徴

均一な白っぽい軟膏。

官能特性

皮膚用軟膏 20mg/g:特有の臭気のある白っぽい軟膏。

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すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ムピロシナの法的格言 – メドレー

登録 MS – 1.0181.0514

農場。答え:

ミリアム・O・フジサワ博士
CRF-SP番号10,640

メドレーSA製薬産業

Rua Macedo Costa、55 – カンピナス – SP
CNPJ 50.929.710/0001-79
ブラジルの産業

医師の処方箋に基づいて販売します。

製造日、有効期限、バッチ番号: カートリッジを参照。