Nasofar AD リーフレット

Nasofarはどのように機能しますか?

Nasofar は鼻粘膜分泌物を流動化することで作用し、その排出を促進します。

Nasofar ADの禁忌

Nasofar は、フォーミュラの成分に対して過敏症があることがわかっている患者、および何らかの理由で高ナトリウム血症 (血液中のナトリウム濃度が高い) を経験している患者には禁忌です。気管支けいれんのリスクがあるため、Nasofar は吸入療法には使用しないでください。慢性的な使用は禁忌です。塩化ベンザルコニウムが薬物性鼻炎を引き起こし、悪化させる可能性があるという証拠があります。

この薬は3歳未満の子供には禁忌です。

Nasofar ADの使い方

スプレーノズルをボトルに適合させる手順

アプリケーションに関する説明

1日4～6回、または医師の指示に従って各鼻孔に塗布してください。

指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。

Nasofarの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

Nasofar は、リーフレットまたは医師のアドバイスの推奨事項に従って使用する必要があります。飲み忘れた場合は、次の通常どおり、つまり通常の時間に、倍量にせずに服用してください。

疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師にアドバイスを求めてください。

Nasofar AD の予防措置

Nasofar は、重度の腎不全または肝不全、うっ血性心不全、肺または末梢浮腫、尿路閉塞など、ナトリウム貯留が発生する可能性がある場合にのみ、医師の指導の下で慎重に使用することが推奨されます。

コルチコステロイドなどのナトリウム貯留を引き起こす薬を服用している患者は、医師の監督下でのみ製品を使用してください。汚染や感染プロセスの伝播のリスクを軽減するために、ボトルは複数人で使用しないでください。臨床的に関連する薬物相互作用の発生を確認するための証拠は不十分です。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

Nasofar AD の副作用

Nasofar による副作用は低いですが、鼻粘膜の灼熱感やかゆみが発生する可能性がありますが、治療を中止すると消失します。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

Nasofar AD の特別な集団

妊娠

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

Nasofar ADの構成

プレゼンテーション

点鼻液：

60ml入りのスプレーボトル。

構成

各 1 mL の溶液には次のものが含まれます。

車両：

塩化ベンザルコニウム、エデト酸二ナトリウム、クエン酸、二塩基性リン酸ナトリウムおよび精製水。

ナソファADの過剰摂取

誤ってこの薬を多量に摂取した場合は、直ちに医師または毒物管理センターの診察を受ける必要があります。中毒の兆候や症状が存在しない場合でも、大人と子供にとっては即時の医療支援が不可欠です。過剰に摂取すると、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛を引き起こす可能性があります。軽症の場合は、水分摂取とナトリウム制限が推奨されます。より重篤なケースでは、患者の臨床状態を観察および監視する必要があり、患者の血清ナトリウム濃度を病院レベルで評価する必要があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

Nasofar AD 薬物相互作用

臨床的に関連のある薬物相互作用の記録はありません。

物質の作用 Nasofar AD

薬理学的特徴

塩化ナトリウム (有効成分) は、防腐剤を含まない 0.9% 塩化ナトリウムの滅菌等張溶液で、鼻粘膜に作用し、鼻粘液を流動化して粘度を低下させ、鼻汁の除去を促進します。

製品ボトルのバルブには微生物フィルターが装備されており、医薬品の完全性を保証します。

塩化ナトリウム (有効成分) は、最新の小児科ガイダンスに従って、粘膜の生理機能を尊重した鼻づまり除去剤です。

塩化ナトリウム（活性物質）は、成人および小児の患者において、インフルエンザや風邪、鼻炎、および閉鎖環境（例：部屋のクラスなど）の鼻粘膜の乾燥に関連するその他の症状の場合に、鼻分泌物の流動化剤として使用できます。 ）、空気の湿度と汚染が低い。

塩化ナトリウム（有効成分）には血管収縮物質が含まれていないため、このグループの薬剤による頻脈、震えなどの副作用のリスクはありません。

Nasofar AD ストレージ ケア

製品は室温（15～30℃）で保管してください。光から守ります。

点鼻液は無色透明の液体です。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

Nasofar AD の法的格言

MS 1.0571.0036。

農場。答え：

ランダー・マイア。
CRF-MG番号2546。

ベルファット株式会社

Rua Alair Marques Rodrigues, 516
ベロオリゾンテ/MG
CEP：31.560-220。
CNPJ: 18.324.343/0001-77
ブラジルの産業。

SAC: 0800 031 0055。