プリモシストンのリーフレット

プリモシストンはどのように機能しますか?機能不全子宮出血は、主に卵巣機能の障害が原因で発生する可能性があります…

3月 19, 2024

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健康情報館

in チラシ

プリモシストンはどのように機能しますか?

機能不全子宮出血は主に卵巣機能の障害が原因で、大量の失血を引き起こし、女性の健康に害を及ぼす可能性があります（鉄欠乏性貧血など）。

プリモシストン^{® は}排卵とホルモン産生を抑制し、子宮内膜 (月経出血が起こる子宮の内層) を完全に変化させ、子宮内膜の不規則な落屑による出血を止めます。プリモシストン^{® の}使用を数日間続けて中止すると、薬の効果がなくなり、月経に似た出血の形で剥離が起こります。

強力なプロゲストゲン様作用とエストロゲン様作用により、プリモシストン^{® は}卵巣機能の障害と月経周期を数日以内に軽減します。

プリモシストンの禁忌

Primosiston ^{® は}、以下に説明する条件が存在する場合には使用しないでください。これらの症状がある場合は、Primosiston ^®の使用を開始する前に医師に知らせてください。

脳内の血栓または血管破裂によって引き起こされる心臓発作または脳卒中の現在または過去の病歴。
将来の心臓発作の兆候となる可能性のある病気の現在または過去の病歴（たとえば、胸に激しい痛みを引き起こし、左腕に広がる可能性がある狭心症など）または脳卒中（たとえば、たとえば、一過性の虚血エピソードや後遺症のない小さな脳卒中など）。
動脈血栓または静脈血栓が形成されるリスクが高い。
特定の種類の片頭痛の現在または過去の病歴（視覚症状、発話困難、体のどこかの部分の脱力感またはしびれなどの局所的な神経症状を伴う）。
血管損傷を伴う糖尿病。
現在または過去に肝疾患の病歴があり（その症状は皮膚の黄変や全身のかゆみなど）、肝臓がまだ正常に機能していない。
オムビタスビル、パリタプレビル、またはダサブビル、およびそれらの組み合わせを含む抗ウイルス薬の使用。これらの抗ウイルス薬は、慢性 C 型肝炎 (C 型肝炎ウイルスによって引き起こされる長期にわたる感染性肝疾患) の治療に使用されます。
肝腫瘍（良性または悪性）の現在または過去の病歴;
性ホルモンの影響下で発症する可能性のあるがん（乳がんや生殖器がんなど）の現在または過去の病歴。
原因不明の性器出血の存在;
妊娠の発生または疑い。
以前の妊娠中のヘルペスの病歴;
Primosiston ^®のいずれかの成分に対する過敏症 (アレルギー)。

Primosiston の使用中にこれらのケースが初めて発生した場合

^®

、すぐに使用を中止し、医師にご相談ください。

プリモシストンの使い方

治療を開始する前に、医師は徹底的な臨床検査および婦人科検査（乳房および子宮頸部の細胞診を含む）を実施します。妊娠の存在は除外されなければなりません。

錠剤は噛まずに丸ごと少量の液体と一緒に摂取する必要があります。

プリモシストンの投与量

医師の別途の指示がない限り、用量は次の推奨事項に従ってください。

機能不全子宮出血

プリモシストン^® 1 錠を 1 日 3 回、10 日間投与すると、器質的損傷がなければ子宮出血が 1 ～ 4 日で止まります。個々のケースでは、出血は治療開始後最初の数日以内に減少し、完全に止まるまで 5 ～ 7 日間続くことがあります。

プリモシストン^®の投与は、出血が止まった後でも、治療期間の終了（10日間）まで定期的に継続する必要があります。薬の服用を中止してから約 1 ～ 4 日後に消退出血が起こり、その量と期間は通常の月経に相当します。

プリモシストン^®服用期間中の軽い出血

場合によっては、最初に出血が止まった後に軽い出血が発生することがあります。このような場合、プリモシストン^{® の}服用を中断すべきではありません。

持続的な出血、大量の不正出血

プリモシストン^®を定期的に摂取しているにもかかわらず出血が止まらない場合は、器質的な原因を考慮する必要があります。ほとんどの場合、さらなる措置が必要となるため、すぐに医師の診察を受ける必要があります。これは、最初の出血が止まった後、プリモシストンの服用期間中に再び大量の出血が発生した場合にも当てはまります。

繰り返されるエピソード（再発）の予防

機能不全出血の再発を避けるために、最後の出血の初日を考慮して、次の 3 サイクルの間、プリモシストン^®を予防的に、つまりサイクルの 19 日目から 26 日目まで 1 日 2 回、1 錠ずつ投与することが推奨されます。サイクルの初日として。最後のプリモシストン^®錠剤を服用してから数日後に消退出血が起こります。

この措置が必要かどうかを判断できるのは医師だけです。彼の判断は、毎日測定する必要がある基礎体温の変化に基づいています。

月経の予定と遅れ

特別な状況で必要な場合は、プリモシストン^®を使用することで月経を遅らせたり、早めたりすることができます。しかし、排卵阻害によって妊娠の可能性が実質的に排除されることを考慮すると、常に期待することが好ましいと考えられます。一方、月経を遅らせるためには、薬を服用している期間中の妊娠の可能性を排除する必要があり、それが問題となる場合があります。

月経の期待

周期5日目（月経初日を周期初日とみなします）から、1錠を1日3回、少なくとも8日間服用する必要があります。これにより、薬をやめてから生理が2～3日早まります。

月経の遅れ

月経の遅れには、現在利用可能な診断方法では妊娠を除外できない期間にプリモシストン^®を使用する必要があるため、この処置はその周期内に妊娠が起こる可能性がない場合に限定されるべきです。問題中。

生理予定日の3日前から1錠を1日3回、最長10～14日間服用してください。服用を中止すると生理が2～3日遅れます。これが起こらない場合は、医師に相談してください。

治療の中断

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

プリモシストンの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

プリモシストンの予防措置

Primosiston ^®の使用を開始する前に医師に相談してください。

重度の肝機能障害、以前の妊娠中の皮膚の黄変（黄疸）または持続的なかゆみ、デュビン・ジョンソンおよびローター症候群、以前または現在の血栓塞栓症プロセス（脳卒中、心筋梗塞など）、重篤な症状がある場合は、注意深くモニタリングする必要があります。血管の変化を伴う糖尿病と鎌状赤血球貧血。

遺伝性血管浮腫がある場合は、外因性エストロゲンによって症状が誘発されたり、症状が悪化したりする可能性があります。顔、舌、喉の腫れ、嚥下困難、呼吸困難を伴う蕁麻疹などの血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。

糖尿病患者も医師の厳重な監督下に置かれるべきです。片頭痛型の頭痛を初めて経験した場合、または異常な頻度と強度の頭痛、突然の感覚障害 (視覚、聴覚など)、血栓性静脈炎または血栓塞栓症の最初の兆候および/または症状を経験した場合は、直ちに薬を中止する必要があります。たとえば、脚の異常な痛みや腫れ、明確な理由のない呼吸や咳の際の刺すような痛み）、胸の痛みや圧迫感などです。また、手術が予定されている場合（予定日の6週間前）、または動けなくなった場合（事故や手術など）の場合も、投薬を中止する必要があります。皮膚が黄色くなる（黄疸）、肝炎、全身のかゆみ、血圧の著しい上昇などの症状が現れた場合も、治療を中断することをお勧めします。

この薬に含まれる性ステロイド（酢酸ノルエチステロン）は部分的にエチニルエストラジオールに変換され、錠剤ごとにすでに存在するエチニルエストラジオールの含有量が増加します。したがって、プリモシストン^®の警告に加えて、併用経口避妊薬の使用に関連する以下の警告を考慮する必要があります。

以下のような症状の場合、プリモシストン^®の使用には注意が必要であり、定期的な健康診断が必要になる場合があります。

以下の症状のいずれかに該当する場合、またはプリモシストン^®の使用中に症状が発症または悪化した場合は、プリモシストン^®の使用を開始する前に医師にご相談ください。

煙;糖尿病;太りすぎ。高血圧;心臓弁の変化または心拍の変化。静脈の炎症（表在性静脈炎）。静脈瘤;これまでに血栓を患ったことのある近親者（脚、肺（肺塞栓症）または体の他の部分の血栓症、若い家族の心臓発作または脳卒中）。片頭痛（通常、頭の片側に起こり、吐き気、嘔吐、光過敏症を伴うことが多い脈動性頭痛）。てんかん;あなたまたはあなたの近親者の誰かが、血中のコレステロールまたはトリグリセリド（脂肪の一種）のレベルが高い、または高レベルであったことがある。乳がんに罹患している、または乳がんに罹患したことのある直系の家族。肝臓または胆嚢の病気;クローン病または潰瘍性大腸炎（慢性炎症性腸疾患）。全身性エリテマトーデス（免疫系疾患）;溶血性尿毒症症候群（腎不全を引き起こす血液凝固の変化）。鎌状赤血球貧血;難聴、ポルフィリン症（代謝性疾患）、妊娠性ヘルペス（皮膚疾患）、シデナム舞踏病（神経疾患）など、妊娠中または性ホルモンの以前の使用中に最初に発生した、または悪化した状態。肝斑（特に顔の皮膚の黄褐色の色素沈着）がある、または患っていた。この場合、太陽や紫外線への過度の曝露を避けてください。遺伝性血管浮腫（外因性エストロゲンがその症状を誘発または悪化させる可能性があります）。

顔、舌、喉の腫れ、嚥下困難、呼吸困難を伴う蕁麻疹などの血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。

これらの症状が初めて発生した場合、プリモシストン^®の使用中に再発または悪化した場合は、医師に相談してください。

プリモシストン^®と血栓症

血栓症は、血管内の血液の通過を妨げる可能性のある血栓の形成です。時々、脚の深部静脈に血栓症が発生することがあります（深部静脈血栓症）。静脈血栓塞栓症（VTE）は、錠剤を使用しているかどうかに関係なく発症する可能性があります。妊娠している場合にも発生する可能性があります。血栓が形成された静脈から血栓が剥がれると、肺動脈に移動して肺塞栓症を引き起こす可能性があります。非常にまれに、心臓の血管内で血栓が発生することもあります (心臓発作を引き起こします)。脳内の血栓や血管の破裂は、脳卒中を引き起こす可能性があります。

長期にわたる研究では、ピル（エストロゲンとプロゲスチンと呼ばれる2種類の女性ホルモンが含まれているため、複合経口避妊薬または複合ピルとも呼ばれます）の使用と動脈血栓および静脈血栓のリスク増加との間に関連がある可能性があることが示唆されています。、塞栓症、心臓発作または脳卒中。このようなイベントが発生することはまれです。

静脈血栓塞栓症のリスクは、使用の最初の 1 年間が最も高くなります。このリスクの増加は、初めて複合避妊薬を使用する場合と、以前に使用したのと同じ複合避妊薬または別の複合避妊薬を再び使用するユーザー（ピルを使用せずに 4 週間以上経過した後）に存在します。大規模研究のデータによると、リスクの増加は主に最初の 3 か月に存在します。

一般に、低用量のエストロゲン（エチニルエストラジオールとして0.05mg）を含む経口避妊薬の使用者における静脈血栓塞栓症（VTE）のリスクは、妊娠していないCOCの非使用者よりも2～3倍高くなります。妊娠や出産に伴うリスクよりも低いままです。多量のエチニルエストラジオールを含む複合経口避妊薬の使用者では、VTE のリスクがさらに増加しますか? 0.05mgも除外できません。

ごくまれに、動脈または静脈の血栓塞栓性イベントが深刻な永久障害を引き起こし、場合によっては致命的となる場合があります。

静脈血栓塞栓症は、深部静脈血栓症および/または肺塞栓症として現れ、ホルモン避妊薬の併用中に発生する可能性があります。

非常にまれなケースですが、肝臓、腸、腎臓、脳、目などの体の他の部分でも血栓が発生することがあります。

以下のいずれかの事象が発生した場合は、Primosiston ^®の使用を中止し、次の症状に気づいた場合は直ちに医師に連絡してください。

以下のような深部静脈血栓症:

片脚または脚の静脈に沿った腫れ、立ったり歩いたりするときにのみ感じられる脚の痛みまたは圧痛、影響を受けた脚の熱感の増加、脚の皮膚の発赤または変色。

次のような肺塞栓症:

突然の原因不明の息切れまたは呼吸の速さ、血を吐き出す可能性のある突然の咳、深呼吸に伴って増加する可能性のある鋭い胸の痛み、不安、重度のめまいまたは立ちくらみ、心拍数の上昇または不規則。これらの症状（息切れ、咳など）の一部は非特異的であり、より一般的な、またはそれほど深刻ではない事象（気道感染症など）として誤解される可能性があります。

動脈血栓塞栓症（剥がれ落ちた血栓によって動脈血管が詰まる）

脳卒中、例えば:

顔、腕、脚、特に体の片側に突然現れる感度や運動強度の低下、突然の混乱、話すことや理解することが困難になる。片目または両目で突然物が見えにくくなる。突然の歩行困難、めまい、平衡感覚や協調性の喪失、原因不明の突然の重度または長期にわたる頭痛、発作の有無にかかわらず、意識喪失または失神。

他の動脈血管を閉塞する血栓。次のようなものがあります。

突然の痛み、腫れ、四肢のわずかな青色の変色（チアノーゼ）、急性腹部。

心臓発作、例えば:

胸、腕、または胸骨の下の痛み、不快感、圧迫感、重さ、圧迫感または膨満感。背中、顎、喉、腕、胃に広がる不快感。満腹感、消化不良または窒息感、発汗、吐き気、嘔吐またはめまい、極度の衰弱、不安または息切れ、速いまたは不規則な心拍。医師は、たとえば、危険因子の組み合わせによって血栓症を発症するリスクが高いかどうか、または単一の非常に高い危険因子によって血栓症を発症するリスクが高いかどうかを確認します。危険因子の組み合わせの場合、リスクは 2 つの個別の因子を単純に足した場合よりも高くなる可能性があります。リスクが非常に高い場合、医師はプリモシストン^®の使用を処方しません。

動脈または静脈の血栓（深部静脈血栓症、肺塞栓症、心臓発作など）または脳卒中のリスクが増加します。

年齢とともに。
太りすぎの場合;
あなたの近親者の誰かが血栓（脚、肺（肺塞栓症）または体の他の部分の血栓）、心臓発作、または脳卒中を若い頃に患っている場合、またはあなたまたは家族の誰かが、血栓発生のリスクを高める遺伝的素因が疑われる。この場合、複合経口避妊薬の使用を決定する前に、専門医に相談する必要があります。静脈血栓症または動脈血栓症の傾向を示唆する可能性のある特定の血液因子には、活性化プロテイン C に対する耐性、高ホモシステイン血症、アンチトロンビン III、プロテイン C およびプロテイン S の欠乏、抗リン脂質抗体 (抗カルジオリピン抗体、ループス抗凝固物質) が含まれます。
長期にわたる固定化（たとえば、脚にギプスや添え木を装着しているとき）、大規模な手術、下肢への外科的介入、または広範囲にわたる外傷。医師に知らせてください。このような状況では、プリモシストン^®の使用を中止することをお勧めします。手術を予定している場合は、少なくとも 4 週間前に薬剤の使用を中止し、完全に回復してから少なくとも 2 週間経過するまでは薬剤の使用を再開しないでください。
喫煙（喫煙量の増加と年齢の増加に伴い、特に 35 歳以上の女性ではリスクがさらに大きくなります）。特に 35 歳以上の場合は、Primosiston® を使用している間は喫煙を中止してください。
あなたまたはあなたの家族の誰かが高レベルのコレステロールまたはトリグリセリド（血液中の脂肪レベルを示す物質）に罹患している、または高レベルであったことがある場合。
高血圧の方。 Primosiston ^®の使用中に高血圧が発生した場合、医師は使用を中止するよう指示する場合があります。
片頭痛がある場合。
心臓弁障害または特定の心拍リズム障害がある。

プリモシストン^®とがん

乳がんと診断される頻度は、経口避妊薬の併用者の間でわずかに高くなりますが、この増加が避妊薬によって引き起こされているかどうかは不明です。この違いは、経口避妊薬使用者が医師に相談する頻度が高いことに関連している可能性があります。ホルモン避妊薬の併用を中止すると、乳がんのリスクは徐々に消失します。乳房を定期的に検査し、乳房にしこりを感じた場合は医師に連絡することが重要です。

まれに、ホルモン避妊薬の併用者で良性肝腫瘍、さらにまれに悪性肝腫瘍が観察されています。孤立したケースでは、これらの腫瘍は生命を脅かす内出血を引き起こす可能性があります。重度の腹痛の場合は医師に相談してください。

子宮頸がんの最も重要な危険因子は、HPV（ヒトパピローマウイルス）の持続感染です。いくつかの研究では、経口避妊薬の長期使用がこのリスク増加の一因となる可能性があることを示していますが、この発生が、たとえば子宮頸がん検診と性行動、またはその他の影響の競合する影響にどの程度起因するのかについては議論が残っています。 HPVなどの要因。

上記の腫瘍は生命を脅かす場合もあれば、致命的な場合もあります。

機械を運転または操作する能力への影響

機械の運転や操作能力への影響は観察されませんでした。

プリモシストンの副作用

すべての医薬品と同様に、プリモシストン^{® は}副作用を引き起こす可能性がありますが、これらの影響はすべての使用者に現れるわけではありません。まれに、頻度は不明ですが、頭痛、胃部不快感、吐き気、乳房の張り感などが起こることがあります。

遺伝性血管浮腫がある場合、外因性エストロゲンにより血管浮腫の症状が誘発されたり、症状が悪化したりする可能性があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

プリモシストン特別集団

妊娠と授乳

治療中に妊娠の疑いがある場合は医師に伝えてください。この製品は妊婦には禁忌です。

授乳中に少量の薬が母乳に移行し、赤ちゃんが摂取する可能性があるため、授乳中の場合は医師に相談してください。

この薬は、妊娠している女性、または治療中に妊娠する可能性のある女性は使用しないでください。

プリモシストンの組成

各Primosiston ^®錠剤には次のものが含まれます。

酢酸ノルエチステロン	2mg
エチニルエストラジオール	0.01mg

賦形剤:

乳糖、デンプン、ポビドン、タルク、ステアリン酸マグネシウム。

プリモシストンのプレゼンテーション

Primosiston ^{® は}、単純な錠剤の形で提供され、2 mg の酢酸ノルエチステロンと 0.01 mg のエチニルエストラジオールが、10 錠ずつ入った 3 つのブリスターを含むカートリッジに入っています。

経口使用。

大人用。

プリモシストンの過剰摂取

一度に複数の Primosiston ^®錠剤を摂取した後の重大な有害作用の報告はありません。この場合、吐き気、嘔吐、または性器出血が現れることがあります。まだ月経前の女の子でも、誤ってこの薬を服用した場合、性器出血が起こる可能性があります。あなたまたはお子様が誤って飲み込んだ場合は、医師にご相談ください。解毒剤はなく、対症療法的な治療が必要です。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

プリモシストンの薬物相互作用

漢方薬を含むすべての薬を使用していることを必ず医師に知らせてください。一部の薬剤はプリモシストン^®と併用してはなりません。また、他の薬を処方している他の医師や歯科医にも、あなたがプリモシストン^®を服用していることを伝えてください。服用している薬を変更する必要があるかどうかを教えてくれます。

一部の薬剤の使用は、プリモシストン^{® の}血中濃度に影響を与え、その有効性を低下させたり、予期せぬ出血を引き起こす可能性があります。これらには次のものが含まれます。

以下の治療に使用される薬:

てんかん（例、プリミドン、フェニトイン、バルビツレート、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、トピラマート、フェルバマート）;
結核（リファンピシンなど）;
HIV および C 型肝炎ウイルス感染症（プロテアーゼ阻害剤および非ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤とも呼ばれます）。
真菌感染症（グリセオフルビン、アゾール系抗真菌薬、例えばイトラコナゾール、ボリコナゾール、フルコナゾール）。
細菌感染症（マクロライド系抗生物質、例えばクラリスロマイシン、エリスロマイシン）。
一部の心臓病、高血圧（ベラパミル、ジルチアゼムなどのカルシウムチャネル遮断薬）。
関節炎、関節症（エトリコキシブ）。
セントジョーンズワートを含む製品（主にうつ病の治療に使用されます）。
グレープフルーツジュース。

Primosiston ^{® は}、他の薬剤、例えばシクロスポリン、抗てんかん薬のラモトリジン、メラトニン、ミダゾラム、テオフィリン、チザニジンを含む薬剤の有効性を妨げる可能性があります。

処方箋なしで購入した薬を含め、他の薬を使用している場合、または最近使用した場合は、医師に伝えてください。

ノルエチステロンのエストロゲン作用はすでに知られており、臨床現場で検証されているため、その代謝特性が最近発見されたことによって、既存の使用推奨が変更されるものではありません。

臨床検査

プリモシストン^{® が}検査結果に影響を与える可能性があるため、血液検査やその他の臨床検査が必要な場合は、プリモシストン^®を服用していることを医師または研究室に伝えてください。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

プリモシストンの食品との相互作用

アルコール飲料との相互作用:

HRT 中のアルコール飲料の急性摂取は、循環エストラジオールレベルの増加を引き起こす可能性があります。

グレープフルーツジュース:

グレープフルーツジュースは、エストロゲン、プロゲストゲン、またはその両方の血漿濃度を増加させる可能性があります。

プリモシストンという物質の作用

効果の結果

この組み合わせによる閉経後の骨量減少の予防効果は、数多くの臨床研究で実証されています。 10年間実施された追跡調査では、治療開始から最初の3年間で腰椎の骨密度が増加し、その後は骨量が維持されたことが示されました。 HRT による長期治療は、閉経後の患者における末梢骨折のリスクを軽減することも示されています。

酢酸メドロキシプロゲステロン（MPA）と結合型馬エストロゲン（EEC）を組み合わせた観察研究と「ウィメンズ・ヘルス・イニシアチブ（WHI）」研究は、HRTを使用する閉経後女性の結腸がん罹患率の減少を示唆しています。 EEC単独療法を用いたWHI研究では、リスクの減少は観察されませんでした。

これらのデータが他の HRT 治療にも当てはまるかどうかは不明です。

薬理学的特徴

薬力学:

エストラジオール+酢酸ノルエチステロン（有効成分）には、エストラジオール（天然ヒトエストロゲン）と酢酸ノルエチステロン（合成プロゲスチン）が含まれています。エストラジオールは閉経中および閉経後にホルモン補充を行い、酢酸ノルエチステロンの添加により子宮内膜過形成の発症を防ぎます。

ほとんどの臨床研究では、エストラジオール + 酢酸ノルエチステロン (活性物質) に含まれる量の酢酸ノルエチステロンと関連する 17-ベータ-エストラジオールの経口投与が、総コレステロールとトリグリセリド、および低密度リポタンパク質 (LDL-C) を減少させることを実証しています。）。

エストラジオール + 酢酸ノルエチステロン (活性物質) に含まれる量で、酢酸ノルエチステロンと結合した 17-β-エストラジオールを長期間使用すると、骨の「代謝回転」の生化学的パラメータが大幅に低下することが実証されています。

薬物動態:

17-ベータ-エストラジオールなどの天然エストロゲンは、胃腸管から迅速かつ完全に吸収されます。エストラジオールは肝臓および他の組織でエストロン、エストリオールおよび他の代謝産物に代謝されます。エストラジオールは胆汁中に排泄され、腸で再吸収されます。この腸肝循環中に、エストラジオールが代謝されます。エストラジオールの 90 ～ 95% は、生物学的に不活性なグルクロニドおよび硫酸抱合体の形で尿中に排泄されます。

酢酸ノルエチステロンは胃腸管から急速に吸収されてノルエチステロンに代謝され、さらに代謝されてグルクロニドおよび硫酸抱合体として尿および糞便中に排泄されます。投与量の約半分は最初の 24 時間以内に尿中に回収されます。

ノルエチステロンまたは酢酸ノルエチステロンをヒトに経口投与すると、ノルエチステロンは部分的にエチニルエストラジオールに代謝されます。この変換により、経口投与されるノルエチステロン/酢酸ノルエチステロン 1 mg あたり、約 4 ～ 6 mcg のエチニルエストラジオールが等価になります。

前臨床安全性データ:

処方者に関連する可能性があり、このリーフレットの他の項目にまだ記載されていない前臨床安全性データはありません。

プリモシストンストレージケア

薬は室温（15℃～30℃）で保管してください。湿気から守ります。