パロキセチン塩酸塩ユーロファーマのリーフレット

塩酸パロキセチンは、18 歳未満の小児および青少年の治療には適応されていません。

パロキセチン塩酸塩 – Eurofarma はどのように作用しますか?

パロキセチン塩酸塩は、脳によって生成される物質、セロトニン (5-ヒドロキシトリプタミン、または 5-HT) のレベルを増加させます。パロキセチン塩酸塩は、選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (SSRI) と呼ばれる医薬品のクラスに属します。このクラスの他の物質と同様に、症状をすぐに解消しない可能性があります。

通常、患者は治療開始から数週間後に気分が良くなります。うつ病やその他の精神疾患の症状が自殺思考や自殺行動を引き起こすことがあります。

抗うつ薬の効果が最大限に発揮されるまで、これらの症状が継続または増加する可能性があります。治療の開始時または塩酸パロキセチンの服用中に他の段階でストレスの多い考えや行動が生じた場合は、すぐに医師に伝えるか、最寄りの病院に行ってください。

また、治療中にうつ病が悪化したり、新たな症状が現れた場合には、医師に伝えてください。

パロキセチン塩酸塩の禁忌 – Eurofarma

塩酸パロキセチンは、薬物または配合成分に対する既知のアレルギーを持つ患者には禁忌です。塩酸パロキセチンを、MAO 阻害剤と呼ばれる他の抗うつ薬、リネゾリドと呼ばれる抗生物質、およびメチレンブルーと同時に服用しないでください。

塩酸パロキセチンの使用は、このタイプの薬の服用を中止してから 2 週間後にのみ開始してください。同様に、MAO 阻害剤およびその他の前述の阻害剤による治療は、塩酸パロキセチンの使用を中止してから 2 週間後にのみ開始する必要があります。また、塩酸パロキセチンをチオリダジンまたはピモジド（通常は統合失調症の治療に使用されます）と同時に服用しないでください。 MAO 阻害剤を使用しているか、チオリダジンやピモジドをベースとした薬剤を使用しているか不明な場合は、塩酸パロキセチンによる治療を開始する前に医師に相談してください。

パロキセチン塩酸塩の使用方法 – Eurofarma

錠剤の使用方法と服用方法については医師の指示に従ってください。医師は、1 日に摂取すべき錠剤の数についてアドバイスします。

塩酸パロキセチンを 1 日 1 回、朝に食事と一緒に摂取することをお勧めします。できればコップ一杯の水と一緒に錠剤を飲み込む必要があります。

パロキセチン塩酸塩の投与量 – Eurofarma

投与量は医師の指示によって異なります。ほとんどの成人は、1 日あたり塩酸パロキセチン 20 mg (1 錠) ～ 40 mg (2 錠) を摂取する必要があります。

65歳以上の場合、最大推奨用量は1日あたり40mg（2錠）です。医師は低用量で治療を開始し、時間の経過とともに用量を増やす場合があります。

強迫観念や強迫行為を治療するために、医師は塩酸パロキセチンの 1 日あたり 60 mg (3 錠) を超える用量を提案する場合があります。

他の向精神薬と同様に、塩酸パロキセチンによる治療を突然中止することは避けてください。医師は中止を勧めるでしょう。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

パロキセチン塩酸塩 – Eurofarma の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、翌朝の通常の時間に待って塩酸パロキセチンを服用してください。

2 回分を同時に服用または投与しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

パロキセチン塩酸塩の使用上の注意 – Eurofarma

以下の質問のいずれかに「はい」と答えた場合は、医師に相談してください。このような場合、塩酸パロキセチンは注意して使用する必要があります。

成人の臨床症状の悪化と自殺のリスク

若者、特に大うつ病性障害のある若者は、塩酸パロキセチンによる治療中に自殺行動のリスクが増加する可能性があります。臨床医は、自殺思考や自殺行動の履歴がある患者を注意深く監視する必要があります。抗うつ薬治療中、回復の初期段階では自殺のリスクが増加します。患者および/またはその介護者は、全身状態の悪化(新たな症状の発症を含む)、および/または自殺行動や自殺願望、自傷行為の考えの出現に気付いた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。疑問がある場合は、医師にアドバイスを求めてください。

低ナトリウム血症（血中ナトリウム濃度の変化）

65 歳以上の場合、塩酸パロキセチンは血中のナトリウム濃度の低下を引き起こし、眠気や脱力感を引き起こす可能性があります。すでにこれらの症状のいずれかを経験している場合は、医師に相談してください。

アカシジア（患者が同じ姿勢を保つことができない）

塩酸パロキセチンなど、精神的健康上の問題の治療に使用される一部の薬は、内なる不安感や動きたいという欲求（アカシジア）を引き起こす可能性があります。これは塩酸パロキセチンのまれな副作用であり、治療の最初の数週間に発生する可能性が最も高くなります。これらの症状が発生した場合は、できるだけ早く医師に相談してください。

セロトニン症候群/神経弛緩性悪性症候群

一部の薬は脳内のセロトニン活性を高め、セロトニン症候群と呼ばれる状態を引き起こす可能性があります。これは塩酸パロキセチンの非常にまれな副作用です。塩酸パロキセチンを脳内のセロトニン活性を高める他の薬剤と組み合わせて使用​​すると、この重篤な副作用のリスクが高まる可能性があります。神経弛緩性悪性症候群として知られる別の症状も、精神的健康問題の治療に使用される一部の薬剤に対するまれな副作用です。両方の症候群の症状は似ています。

通常、次の症状のうち複数が発生することがあります。

重症度が増し、意識喪失に至る場合もあります。これらの症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。彼は治療を中止することを勧めるかもしれません。

骨折

塩酸パロキセチンを服用している患者では骨折のリスクが増加します。リスクは治療中に発生し、初期段階で最も大きくなります。

生殖能力

塩酸パロキセチンなどの薬は精子に影響を与える可能性があります。塩酸パロキセチンの使用中に一部の男性の生殖能力が低下する可能性があります。

パロキセチン塩酸塩の副作用 – Eurofarma

以下に挙げる副作用の一部は、治療を継続するにつれて強度や頻度が減少する可能性があり、通常は中止する必要はありません。

非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します)

吐き気、インポテンスや早漏などの正常な性機能の変化。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)

無力症（筋力の欠如または低下）、体重増加、発汗（発汗の増加）、便秘、下痢、嘔吐、口渇、あくび、かすみ目、めまい、震えおよび頭痛、眠気、睡眠困難、興奮、異常な夢（悪夢を含む）、血中コレステロール値の増加、食欲の低下。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します)

尿閉、尿失禁などの尿回数の変化、皮疹（発疹）、散瞳（瞳孔が開く）、立ち上がったときや長時間同じ姿勢でいるときの血圧の低下（起立性低血圧） ）、心拍数の上昇（洞性頻脈）、錐体外路障害（基礎的な運動障害がある患者、または神経弛緩薬を服用している患者に発生する、口腔顔面ジストニアを含む錐体外路障害の報告があります）、混乱、幻覚、異常出血、主に皮膚と粘膜。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

高プロラクチン血症/乳汁漏出症 – 乳汁分泌（授乳中でない場合でも）、肝酵素検査結果の変化/増加、座ったり立ったりすることができないことに伴う疲労感（アカシジア）、けいれん、足を動かしたいという抗えない衝動（落ち着きのなさ）脚症候群）、特に高齢者における血中ナトリウム濃度の低下（低ナトリウム血症）、躁状態の症状（そのような症状は基礎疾患に起因する場合もあります）、月経障害（長期の月経、月経外の出血、月経または月経の欠如など） 。

非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）

血小板（凝固を助ける血液成分）の数の減少、アナフィラキシー反応や血管浮腫（皮膚の下で起こる重度のアレルギー）を含む重度のアレルギー症状、体液/水分貯留を引き起こすホルモン（ADH）レベルの上昇、症候群抗利尿ホルモン（ADH）の不適切な分泌、セロトニン症候群（興奮、錯乱、発汗、幻覚、反射神経の亢進、筋肉のけいれん、振戦、心拍数の上昇などを含む一連の症状）、眼内圧の上昇（急性緑内障）、胃や腸の出血、肝臓の問題（黄疸や肝不全を伴う肝炎など）、腕や脚の腫れ、重度の皮膚反応（多形紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症など）、蕁麻疹、光過敏反応（日光に対する過敏症）。

パロキセチン塩酸塩による治療を中止したときに観察される症状

一般的な反応 (患者の 1% ～ 10% で発生)

めまい、感覚障害、睡眠障害（激しい夢を含む）、不安、頭痛。

異常な反応 (患者の 0.1% ～ 1% に発生)

興奮、吐き気、震え、錯乱、発汗、下痢。

治療を中止した場合に生じる症状は、ほとんどの場合中止後最初の数日間に発生しますが、ごくまれに、服用を忘れた場合にも発生します。ただし、治療が突然中止された場合に発生することが多くなります。

医師に相談せずに治療を中止しないでください。ほとんどの場合、症状は自然に治まり、数日以内に消えます。ただし、望ましくない症状が強すぎると感じる場合は、医師に相談してアドバイスを求めてください。

18歳未満の小児および青少年への使用

大うつ病性障害、強迫性障害、または社交不安症を患う18歳未満の小児および青少年を対象に塩酸パロキセチンを試験したところ、成人で記録された効果に加えて、望ましくない影響が観察されました。

パロキセチン塩酸塩による治療時にこの年齢層の患者で観察された最も一般的な望ましくない出来事は、自傷行為、自殺念慮および/または行動、泣き声や気分の変化、敵意やイライラ行動、食欲の低下、震え（制御不能）などの感情の変化でした。 、発汗、腫れ、多動、興奮、運動亢進。

臨床研究の小児および青少年では、用量増加中または治療中止中に、情緒不安定（自殺行動や自殺願望、行動の変化や泣き声を含む）、神経過敏、めまい、吐き気、腹痛が観察されました。

パロキセチン塩酸塩を服用している人では骨折のリスクが高くなります。このリスクは治療の最初の段階で最も大きくなります。

ここに記載されていない他の副作用が発生した場合は、医師に知らせてください。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

パロキセチン塩酸塩の特別集団 – Eurofarma

妊娠と授乳

塩酸パロキセチンは通常、妊娠中の使用は推奨されません。妊娠している場合、またはその疑いがある場合は、すぐに医師に相談してください。医師は、妊娠中に塩酸パロキセチンを使用することによるあなたへの利点と赤ちゃんへのリスクを評価します。いくつかの研究では、母親が妊娠の最初の数か月間で塩酸パロキセチンを服用した乳児では、先天性欠損症、特に心臓欠損症のリスクが増加することが報告されています。

これらの研究では、母親が妊娠初期にパロキセチン塩酸塩を投与された赤ちゃんの約50人に1人（2％）が心不全を患っていることが判明しましたが、一般集団では100人に1人（1％）が見られます。新生児持続性肺高血圧症（PPHN）と呼ばれる出生合併症が、母親が妊娠中に塩酸パロキセチンなどの抗うつ薬を服用していた赤ちゃんに観察されています。 PPHNでは、赤ちゃんの心臓と肺の間の血管の血圧が非常に高くなります。母親が妊娠後期に塩酸パロキセチンなどの抗うつ薬を使用した赤ちゃんがPPHNを発症するリスクは、一般集団で見られるPPHNのリスク（妊娠1,000件あたり約1～2件）よりも4～5倍高いと報告されています。 。

妊娠中に塩酸パロキセチンを使用した母親が早産したという報告があります。これらが塩酸パロキセチンの使用によるものかどうかは不明です。塩酸パロキセチンを出産まで使用した場合、出生直後または生後24時間以内に乳児に次の症状が報告されています。繰り返しますが、これらの症状が塩酸パロキセチンの使用によるものであるかどうかは不明です。

症状としては、呼吸の問題、皮膚が青くなったり、皮膚が非常に熱くなったり冷たくなったり、嘔吐や食事の変化、極度の疲労感、睡眠困難や泣き続ける、筋肉の硬直や柔らかさ、震え、神経過敏やけいれんなどがあります。赤ちゃんが生まれたときにこれらの症状のいずれかを示している場合、または赤ちゃんの健康状態が心配な場合は、医師に相談してください。パロキセチン塩酸塩の成分は母乳を通過する可能性があります。授乳中の場合は、塩酸パロキセチンを服用する前に医師に相談してください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

車両の運転や機械の操作能力への影響

車の運転や機械の操作の前には、パロキセチン塩酸塩により疲れや眠気が出ないか確認してください。このような場合は、そのような活動を避けてください。治療中は、能力や注意力が低下する可能性があるため、車の運転や機械の操作は行わないでください。

18歳未満の小児および青少年への使用

パロキセチン塩酸塩は、18 歳未満の小児および青少年には推奨されません。このグループでは塩酸パロキセチンの有効性は証明されていません。抗うつ薬で治療されているこの年齢層の患者は、自殺念慮および/または自殺行動のリスクが高くなります。

成長、成熟、行動および認知発達に関連する、小児および青少年における薬物の長期安全性に関するデータはほとんどありません。

パロキセチン塩酸塩の組成 – Eurofarma

プレゼンテーション

コーティング錠。

パロキセチン塩酸塩 20 mg を含むコーティング錠を 30 錠パックします。

大人用。

経口使用。

構成

各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

※塩酸塩半水和物の形。
**塩酸パロキセチン半水和物 1.138 mg はそれぞれ、パロキセチン塩基 1.00 mg に相当します。
***

賦形剤

：第二リン酸カルシウム二水和物、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、二酸化チタン、マクロゴール。

パロキセチン塩酸塩の過剰摂取 – Eurofarma

症状と兆候

パロキセチン塩酸塩の過剰摂取の経験では、発熱、血圧の変化、不随意の筋肉収縮、不安、心拍数の増加などの症状が示されています。時折、昏睡や心電図の変化が報告されていますが、特にパロキセチン塩酸塩を他の向精神薬（神経系に作用する）と組み合わせて投与した場合、アルコールの有無にかかわらず、非常にまれに致命的な結果をもたらします。

処理

既知の特異的な解毒剤はありません。治療は、抗うつ薬の過剰摂取の場合に使用される一般的な手段で構成する必要があります。注意深い観察に加えてバイタルサインを頻繁に監視する一般的な支援策が示されています。

患者のケアは、臨床上の適応症または国立毒物センターからの推奨事項があれば、それに従う必要があります。過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医師または最寄りの病院に連絡してください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

パロキセチン塩酸塩の薬物相互作用 – Eurofarma

他の薬を使用している場合、または最近使用した場合は医師に伝えてください。塩酸パロキセチンが他の薬剤の作用を変更できるのと同様に、他の薬剤も塩酸パロキセチンの作用に影響を与える可能性があります。これらには、天然薬と市販薬が含まれます。

以下の薬剤が塩酸パロキセチンの効果を妨げる可能性があります。

他の薬剤の使用と同様、塩酸パロキセチンによる治療中にアルコール飲料を飲むことはお勧めできません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

アルコール飲料および塩酸パロキセチン

パロキセチン塩酸塩とアルコールの併用は推奨されません。

物質パロキセチン塩酸塩の作用 – Eurofarma

有効性の結果

心理療法とプラセボで治療を受けた高齢者における大うつ病再発の相対リスクは、2年間の追跡調査後、塩酸パロキセチン（活性物質）を受けた患者よりも140%高かった[1]。

全般性不安障害 (GAD) の患者において、塩酸パロキセチン (有効成分) は長期間であっても効果があり、症状の解消、不安の軽減、機能の大幅な改善をもたらします (HAM-A スケールで平均 57% の軽減)。ベンゾジアゼピンよりも高い忍容性プロファイル。寛解率は有意であり、特に 3 か月後には治療期間に比例します [2]、[3]、[4]。

月経前不快気分障害（PMDD）では、放出制御塩酸パロキセチン（活性物質）を月経周期の後半に12.5または25 mg/日の用量で断続的に投与すると、黄体期の気分が大幅に改善されました。症状の重症度と機能障害[5]。制御放出型塩酸パロキセチン (活性物質) も、12.5 ～ 25 mg/日の用量で継続治療に効果があり、中止の割合はわずか約 10% でした [6]。

参考文献:

[1] レイノルズ、CF。他。高齢期の大うつ病の維持療法。 N Engl J Med、354(11):1130-8、2006。
[2] VAN AMERINGEN, M. et al.全般性社会不安障害におけるパロキセチンの評価。 Expert Opin Pharmacother、6(5):819-30、2005。
[3] ボール、SG。他。全般性不安障害に対する選択的セロトニン再取り込み阻害剤治療：パロキセチンとセルトラリンの二重盲検前向き比較。 J Clin Psychiatry、66(1):94-99、2005。
[4] バレンジャー、JC。他。パロキセチンで治療された不安障害患者の寛解率。 J Clin Psychiatry、65(12):1696-707、2004。
[5] STEINER, M. et al.月経前不快気分障害の治療におけるパロキセチン制御放出 (CR) の黄体期投与。 Am J Obstet Gynecol、193(2):352-60、2005。
[6] コーエン、LS。他。月経前不快気分障害に対するパロキセチン制御放出: 二重盲検プラセボ対照試験。 Psychosom Med、66(5): 707-13、2004。
[7] ダンナー、DL。他。重度のうつ病の治療における制御放出パロキセチンの有効性と忍容性: 4 つの二重盲検臨床試験における被験者のサブセットからプールされたデータの事後分析。クリン・サー、27(12):1901-11、2005。
[8] トリベディ、MH。他。大うつ病性障害の治療における低用量のパロキセチン制御放出の有効性。 J Clin Psychiatry、65(10):1356-64、2004。

出典: Paxil CR Medication Professional の添付文書。

薬理学的特徴

薬力学特性

作用機序

パロキセチン塩酸塩 (活性物質) は、強力かつ選択的なセロトニン再取り込み阻害剤 (5-ヒドロキシトリプタミン、または 5-HT) です。その抗うつ作用と強迫性障害 (OCD) およびパニック障害の治療におけるその有効性は、脳ニューロンによる 5-HT 再取り込みの特異的な阻害に関連していると考えられています。

パロキセチン塩酸塩 (活性物質) は、三環系、四環系およびその他の入手可能な抗うつ薬とは化学的に関連しません。

塩酸パロキセチン（活性物質）はムスカリン性コリン作動性受容体に対する親和性が低く、動物実験では弱い抗コリン作動性が示されています。

その選択的作用によれば、三環系抗うつ薬とは対照的に、塩酸パロキセチン（活性物質）は、α1、α2、β、ドーパミン作動性（D2）および5-HT1アドレナリン作動性受容体に対してほとんど親和性を持たないことがin vitro研究で示されている。 -HT2とヒスタミン。インビトロでのシナプス後受容体とのこのわずかな相互作用は、CNS抑制および降圧特性が存在しないことを実証するインビボ研究によって実証されている。

薬力学的効果

パロキセチン塩酸塩 (活性物質) は精神運動機能を損なわず、エタノールの抑制効果を増強しません。

他の選択的セロトニン (5-HT) 再取り込み阻害剤と同様に、塩酸パロキセチン (活性物質) は、MAO 阻害剤またはトリプトファンで以前に治療された動物に投与されると、5-HT 受容体を過剰に刺激する症状を引き起こします。

行動および脳波研究は、塩酸パロキセチン（活性物質）が、5-HT 再取り込みを阻害するのに必要な用量よりも一般的に低い用量では弱く活性化することを示しています。活性化特性は本質的にアンフェタミンではありません。

動物実験では、塩酸パロキセチン (活性物質) が心臓血管系によく耐えられることが示されました。

健康な人に投与しても、血圧、心拍数、心電図に臨床的に重大な変化は生じません。

ノルエピネフリンの再取り込みを阻害する抗うつ薬とは対照的に、塩酸パロキセチン（活性物質）はグアネチジンの降圧効果を阻害する傾向が非常に低いことが研究で示されています。

薬物動態学的特性

吸収

塩酸パロキセチン（有効成分）は、経口投与後よく吸収され、初回通過代謝を示します。塩酸パロキセチン（有効成分）CR錠は、塩酸パロキセチン（有効成分）の溶解速度を4～5時間かけて制御します。腸溶コーティングは、生体内での薬物放出速度の制御に加えて、塩酸パロキセチン (活性物質) CR 錠剤が胃から出るまで薬物放出の開始を遅らせます。即時放出製剤と比較して、放出制御錠剤は吸収率が低くなります。

初回通過代謝のため、体循環で利用可能な塩酸パロキセチン (活性物質) の量は、胃腸管から吸収される量よりも少なくなります。

治療開始後 7 ～ 14 日以内に全身レベルの定常状態に達し、長期間使用しても薬物動態は変化しないようです。

分布

パロキセチン塩酸塩 (活性物質) は組織内に広範囲に分布します。薬物動態計算によると、体内の塩酸パロキセチン (活性物質) の 1% のみが血漿中に存在することが示されています。治療濃度では、血漿中に存在する塩酸パロキセチン (活性物質) の約 95% がタンパク質に結合します。

パロキセチン塩酸塩（活性物質）の血漿中濃度と臨床効果との間に相関関係は見られませんでした。

代謝

パロキセチン塩酸塩 (活性物質) の主な代謝産物は極性があり、酸化とメチル化によって共役され、急速に代謝されます。薬理活性が相対的に欠如していることを考慮すると、これらが塩酸パロキセチン (活性物質) CR の治療効果に寄与する可能性は非常に低いです。

代謝は、神経細胞の 5-HT の再取り込みに対する塩酸パロキセチン (活性物質) の選択的作用を損なうことはありません。

排泄

未変化の塩酸パロキセチン (活性物質) の尿中排泄は一般に用量の 2% 未満ですが、代謝産物の排泄は用量の約 64% です。用量の約 36% がおそらく胆汁を介して糞便中に排泄され、未変化の塩酸パロキセチン (活性物質) は排泄量の 1% 未満に相当します。このようにして、塩酸パロキセチン（活性物質）は代謝によってほぼ完全に除去されます。

代謝産物の排泄は二相性であり、最初は初回通過代謝の影響から生じ、その後は塩酸パロキセチン（活性物質）の全身性排泄によって制御されます。

排出半減期はさまざまですが、通常は約 1 日です。

特別な集団

高齢者および肝不全、腎不全

高齢患者、重度の腎不全患者、および肝不全患者では、塩酸パロキセチン（活性物質）の血漿中濃度がわずかに上昇しましたが、これらの患者の血漿中濃度の範囲は健康な成人の血漿中濃度の範囲と重複しています。

出典: Paxil CR Medication Professional の添付文書。

パロキセチン塩酸塩の保管管理 – Eurofarma

室温（15℃～30℃）で保管してください。湿気から守ります。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

コーティングされた長方形の白色の刻み入り錠剤。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

パロキセチン塩酸塩の法的声明 – Eurofarma

登録 MS: 1.0043.0898

農場。答え：

マリア・ベネディタ・ペレイラ博士
CRF-SP 30.378

製造元:

ユーロファーム ラボラトリーズ SA
ロッドプレス。カステッロ ブランコ、Km 35.6
イタペビ – SP

登録者:

ユーロファーム ラボラトリーズ SA
平均議員ホセ・ディニス、3,465
サンパウロ – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
ブラジルの産業

医師の処方箋に基づいて販売します。

処方箋が必要な場合のみ販売可能です。