ドラマミンタブレットインサート

ドラマミンタブレットの効果は？ Dramin® には抗ヒスタミン薬ジメンヒドリナートが含まれています。その正確…

1月 3, 2024

—

ドラマミンタブレットの効果は？

Dramin ^{® には、}抗ヒスタミン薬ジメンヒドリナートが含まれています。ドラミン^{® が}さまざまな原因による吐き気、嘔吐、めまいを制御する正確なメカニズムは正確にはわかっていませんが、嘔吐中枢と脳の迷路の機能を直接阻害すると考えられています。

ドラマミン^®は経口投与後 15 ～ 30 分で作用が現れます。作用時間は4～6時間持続します。

ドラマミン錠の禁忌

ジメンヒドリナートまたは処方の他の成分にアレルギーがある場合は、Dramin ^{® を}摂取しないでください。

ポルフィリン症（血液および尿中の過剰な量のポルフィリン色素を特徴とする疾患）の患者は、Dramin ^{® を}使用すべきではありません。

この薬は12歳未満の子供には禁忌です。

ドラマミンタブレットの使い方

ドラミン^{® は}十分な量の水と一緒に飲み込んでください。ドラミン^{® は}食事の直前または食事中に服用できます。

旅行する場合は、少なくとも30分前に予防的に薬を使用してください。

ドラミン錠の投与量

12歳以上の大人

4 ～ 6 時間ごとに 1 錠、24 時間でジメンヒドリナートの摂取量が 400 mg (4 錠) を超えないようにします。

肝不全では

肝不全がある場合は、Dramin ^®の用量を減らすことを検討する可能性があるため、医師に知らせてください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

ドラマミンタブレットを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

飲み忘れた場合は、思い出した時点ですぐに服用してください。ただし、次の服用量が近い場合は服用しないでください。次の服用量だけを服用し、通常の服用スケジュールを続けてください。忘れた分を補うために2回分を服用しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師に相談してください。

ドラマミン錠の注意事項

ドラミン^{® は}眠気を引き起こす可能性があります。したがって、この薬を服用した後は、車の運転や機械の操作には注意してください。

緑内障（眼圧の上昇）、肺気腫（肺構造の変化）、慢性肺疾患、呼吸困難（呼吸困難）、排尿困難（排尿困難）を伴う喘息患者は、ジメンヒドリナートがこれらの症状を悪化させる可能性があるため、この薬を慎重に服用する必要があります。病気。

抗ヒスタミン薬のグループに属するこの薬は、大人と子供の両方で精神活動の低下を引き起こす可能性があり、特に幼い子供では興奮を引き起こす可能性があります。

ドラマミン錠の副作用

ドラマミン^{® は}次のような副作用を引き起こす可能性があります。

非常に一般的な反応（この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します）

鎮静と眠気。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% に発生します)

頭痛。

非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）

皮膚に発疹や紫色の斑点が発生したという報告がいくつかあります。

Dramin ^® (ジメンヒドリナート) は、次のような影響を引き起こす可能性のある薬剤のクラスに属します。

かすみ目、口渇、尿閉、めまい、不眠症、イライラ。しかし、特にジメンヒドリナートについては、そのような症状に関する科学文献の記載が乏しいか、まったく存在しません。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ドラマミンタブレット特別集団

妊娠と授乳

Dramin ^® (ジメンヒドリナート) の成分は妊娠中および授乳中の使用に安全であると考えられていますが、この薬による治療中または治療後に妊娠した場合は医師に伝えてください。

授乳中の場合も医師に伝えてください。

薬の服用を中止するか、授乳を中断する必要があるかを判断するのは医師です。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

高齢の患者さん

高齢者による製品の使用については、制限や特別な注意事項はありません。したがって、成人と同様の用量を使用する必要があります。

腎不全患者

腎機能障害がある場合は、用量を減らす必要はありません。

肝不全患者

肝不全がある場合は、医師が薬の用量を減らすことを検討する可能性があるため、医師に伝える必要があります。

ドラマミン錠の成分

各ドラマミン^®タブレットには次のものが含まれています。

ジメンヒドリナート100mg。

賦形剤:

ステアリン酸マグネシウム、デンプン、クロスカルメロースナトリウム、乳糖一水和物。

ドラマミンタブレットの発表会

100mgの錠剤。 20 個および 400 個のパック。

経口使用。

大人用。

ドラミン錠の過剰摂取

薬を過剰に摂取すると（過剰摂取）、次のような症状が現れることがあります。

強い眠気、心拍数の上昇または不規則な拍動、呼吸困難および痰の濃化、錯乱、幻覚、けいれんが発生し、呼吸不全や昏睡につながる可能性があります。過剰摂取が発生した場合は、直ちに医師の診察を受けてください。最初に医師に相談することなく、いかなる行動も起こさないでください。

使用した薬、量、症状を医師に伝えてください。既知の特異的な解毒剤はありません。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ドラミン錠の薬物相互作用

アルコール飲料、鎮静剤、精神安定剤、モノアミン酸化阻害剤などの抗うつ薬との併用は避けてください。

抗生物質またはその他の薬を服用している場合は、Dramin ^®との相互作用の可能性について医師に相談してください。

耳毒性の症状を隠す可能性があるため、Dramin ^{® を}耳毒性薬 (耳に有毒) と一緒に使用することは避けてください。

食品への使用には制限はありません。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

健康に危険を及ぼす可能性があるため、医師の知識なしに薬を使用しないでください。

ドラマミンタブレットの食品との相互作用

ジメンヒドリネート（活性物質）はアルコールの神経学的影響を増強する可能性があるため、アルコール飲料との併用は避けてください。食品への使用には制限はありません。

物質ドラミン錠の作用

効果の結果

ジメンヒドリナート（活性物質）の臨床有効性と安全性は数十年前から確立されており、その使用はいくつかの臨床研究によって裏付けられています。ジメンヒドリナート（有効成分）は、乗り物酔いの予防とめまいの制御のための参考薬と考えられています。

ジメンヒドリナート（有効成分）は、乗り物酔いに伴う吐き気、嘔吐、めまいの予防と治療、また妊娠中の吐き気と嘔吐の対症療法に効果があります。その中心的な効果により、この薬はメニエール病や他の種類のめまいの治療に効果的に使用できます。

ジメンヒドリナート（活性物質）は、集中的な放射線治療後の疾患、迷路手術後、中枢性のめまい状態などに使用され、成功を収めています。

ジメンヒドリネート（有効成分）の有効性は、ヒトの乗り物酔い誘発実験モデル［4段階回転（各段階60～75秒）、合計8分間］で証明されました。乗り物酔いの誘発の20～30分前に50mgを単回経口投与すると、症状の予防においてプラセボよりも効果的でした。

同様の実験方法を用いた別の研究では、乗り物酔いの予防におけるジメンヒドリナート（活性物質）の有効性がシクリジンの有効性と同様であることが証明されました。経皮スコポラミンとの比較研究では、乗り物酔いの予防において同様の効果が示されましたが、忍容性プロファイルはより良好でした。その中心的な効果により、この薬は前庭起源または前庭起源以外のめまいの治療に効果的に使用できます。

比較研究では、原因を問わずめまいの初期症状が大幅に軽減され、87％の有効性（症状の消失および/または大幅な改善）が示されました。

ジメンヒドリナート (活性物質) 50mg を 6 時間ごとに投与すると、メニエール病におけるめまいの急性発作を解消するのに効果的であると考えられました。

ジメンヒドリナート（活性物質）を含む薬剤を用いた研究では、85％以上の患者において術後の吐き気と嘔吐を軽減するのに効果的であることが示されています。ジメンヒドリナート（活性物質）で治療された1,387例、3,000人以上の患者を対象とした18件のランダム化対照研究のメタアナリシスの結果、術後の吐き気と嘔吐が完全に存在しないことを示す総合相対利益指数は1.2（95）であることが示された。初期期間 (6 時間) では % CI: 1.1 – 1.4)、調査期間全体 (48 時間) では 1.5 (95% CI: 1.3 – 1.8) であり、ジメンヒドリナート (活性物質) は伝統的な低コストの薬剤であると結論付けられています。術後の吐き気と嘔吐の予防において臨床的に適切な効果を持つ制吐薬。

有効性に関しては、ジメンヒドリナート（有効成分）はプラセボよりも有効であり、メトクロプラミドに匹敵します。小児の術後期間において、ジメンヒドリナート（活性物質）は、吐き気や嘔吐の軽減においてオンダンセトロンと同様に有効であると考えられ、吐き気（p=0.434）や有害事象（p =0.434) または有害事象 (p=0.434) または有害事象 (p=0.220)。

薬理的特性

薬力学特性

ジメンヒドリナート（活性物質）は、抗ヒスタミン薬ジフェンヒドラミンのクロロテオフィリン塩です。制吐薬、抗運動薬、抗めまい薬としての作用機序は正確にはわかっていませんが、前庭刺激の阻害が証明されており、まず耳石に作用し、大量の場合は三半規管に作用します。

ジメンヒドリナート（活性物質）は、乗り物酔いの吐き気や嘔吐の原因となる前庭系および網様系のアセチルコリンを阻害します。化学受容体トリガーゾーンへの作用が制吐効果に関与していると考えられており、また、嘔吐中枢、孤独管核、前庭系にも作用すると考えられています。中枢神経系に対する抑制効果には耐性があり、通常は治療の数日後に発生します。

薬物動態学的特性

ジメンヒドリナート（有効成分）は経口投与後よく吸収され、経口投与後15～30分で作用が始まります。作用持続時間は4～6時間です。ジメンヒドリナート（活性物質）は肝臓で広範囲に代謝されるため、組織内の分布に関するデータはありません。考えられる代謝物に関するデータはありません。

ジメンヒドリナート（活性物質）および他の H1 アンタゴニストの排出は、成人よりも小児の方が速く、重度の肝不全の場合には遅くなります。測定可能な濃度で母乳中に排泄されますが、乳児への影響に関するデータはありません。