この薬はどのように作用するのでしょうか?
この薬には、神経伝達物質セロトニン（脳細胞の伝達に関与する鎮静剤および鎮静剤）の選択的再取り込み阻害剤である塩酸フルオキセチンが含まれています。
セロトニンの量がアンバランスになると、うつ病が発生したり、うつ病がより深刻になる可能性があります。フルオキセチンの機能は、脳内のセロトニンを増加させ、うつ病の症状を制御し、より良い幸福感をもたらすことです。
フルオキセチンは経口投与後よく吸収され、6 ～ 8 時間以内に最大濃度に達します。
フルオキセチン塩酸塩経口液の禁忌 – メドレー
フルオキセチン塩酸塩は、フルオキセチンまたはその配合成分にアレルギーのある患者には禁忌です。
また、モノアミンオキシダーゼ阻害剤であるMAOI（別の種類の抗うつ薬）（可逆的か否かを問わず）（硫酸トラニルシプロミン、純粋または併用）、およびモクロベミドなどを使用している患者にも禁忌です。
この禁忌は、MAOI による治療を中止してフルオキセチンによる治療を開始する少なくとも 14 日後まで続きます。フルオキセチンとチオリダジドの併用は、致命的となる可能性がある重篤な副作用のリスクがあるため禁忌です。
この薬はピモジドを服用している患者には禁忌です。これらの薬剤を使用している場合は、フルオキセチンによる治療を開始する前に治療を中止する必要があるため、医師に知らせる必要があります。
この薬は18歳未満の子供には禁忌です。
フルオキセチン塩酸塩経口液の使い方 – Medley
フルオキセチン塩酸塩経口液は経口投与する必要があります。経口溶液の各ミリリットル (mL) には、20 mg のフルオキセチン塩基が含まれます。食事に関係なく摂取できます。
正しく使用するには、医師が処方した数の滴を滴下するときにスポイトボトルを垂直位置に保つ必要があります。
フルオキセチン塩酸塩を液体に滴下し、飲む前にスプーンでよくかき混ぜて均一な混合物を確保します。
うつ
推奨される開始用量は 20 mg/日 (20 滴) です。
神経性過食症
推奨用量は 60 mg/日 (60 滴) です。
強迫性障害 (OCD)
推奨用量は 20 mg ～ 60 mg/日 (20 ～ 60 滴) です。
月経前不快気分障害 (PMDD – PMS)
推奨用量は、20 mg/日 (20 滴) を連続投与 (月経周期の毎日) または断続的 (つまり、月経開始予定日の 14 日前から開始し、流動月経周期の初日まで毎日使用) で投与します。新しい月経周期ごとに投与を繰り返す必要があります）。
あらゆる症状に対応
推奨用量は増減できます。 80 mg/日を超える用量は体系的に評価されていません。
年
患者の年齢のみに基づいて代替用量の必要性を示すデータはありません。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか？
思い出したらすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた服用分を飛ばして、処方されたとおりに治療を続けてください。忘れた用量を補うために2倍量を使用しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
フルオキセチン塩酸塩内服液の使用上の注意 – Medley
うつ病の治療に使用される他の薬と同様、この薬も発作の既往歴のある患者には注意して投与する必要があります。
最初に医師に相談することなく、この薬の服用を中止しないでください。急に停止すると別の症状を引き起こす可能性があります。
抗うつ薬は、うつ病やその他の病気の治療に使用される薬です。治療する場合と治療しない場合のリスクについて医師に相談することが重要です。患者とその家族、または他の介護者は、抗うつ薬の使用だけでなく、すべての治療選択肢について医療提供者と話し合う必要があります。
糖尿病患者では、治療中に低血糖（低血糖）が発生し、投薬中止後に高血糖（高血糖）が発生します。したがって、フルオキセチンによる治療中および中止後には、インスリンおよび/または経口血糖降下薬の用量を調整する必要があります。
塩酸フルオキセチンの安全性と有効性には、高齢者と若い患者の間で差は観察されませんでした。臨床経験に関する他の報告では、若い患者と高齢の患者の反応の違いは特定されていませんが、一部の高齢者の感受性がより高いことは除外できません。
小児における塩酸フルオキセチンの安全性と有効性はまだ確立されていません。
自殺未遂の可能性はうつ病の特徴です。他の抗うつ薬と同様に、フルオキセチンによる治療中または治療中止直後に、観念（観念の形成）や自殺行動が起こったケースが個別に報告されています。フルオキセチンがそのような行動を誘発する唯一の原因は確立されていませんが、いくつかの抗うつ薬の共同評価では、小児患者における自殺念慮および自殺行動のリスクが潜在的に増加していることが示されています。あらゆる年齢の患者が治療のどの段階でも自殺願望を報告した場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
フルオキセチンで治療されている患者では、皮膚の発疹、アナフィラキシー反応（重度のアレルギー反応）、進行性の全身反応（場合によっては重篤で皮膚、肝臓、腎臓、肺を含む）が発生する可能性があります。発疹やその他のアレルギー反応が現れた場合は、すぐに医師に知らせてください。
低ナトリウム血症（血液中のナトリウム量の低下）の症例は、ほとんどの高齢患者または利尿薬（フロセミド、ヒドロクロロチアジドなど）を使用している患者で報告されています。
フルオキセチンは母乳中に排泄されます。したがって、授乳中の女性は、フルオキセチンによる治療を開始する前に医師に知らせる必要があります。
インビトロまたは動物実験からは、発がん性 (がんを誘発する能力) または突然変異誘発性 (突然変異を誘発する能力) の証拠はありませんでした。
妊娠中、特に妊娠末期のフルオキセチンの使用には注意が必要です。フルオキセチンを使用した後の新生児では、薬物離脱による一時的な症状（一過性の震え、摂食困難、頻呼吸（呼吸の加速）、過敏症など）がほとんど報告されていません。満期間近の薬。フルオキセチンは、治療の利点がこの薬の潜在的なリスクを正当化する場合、妊娠中に投与することができます。妊娠 20 週以降のフルオキセチンの使用は、新生児における持続性肺高血圧症のリスク増加と関連している可能性があります。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。
フルオキセチン塩酸塩経口液の副作用 – メドレー
フルオキセチン塩酸塩の使用により、次のような副作用 (病気) が報告されています。
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)
不安、下痢、眠気、全身衰弱、頭痛、多汗症（過剰な発汗）、不眠症、吐き気（気分が悪くなる）、神経過敏、あくび。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します）
けいれんを伴う腹痛（腹部）、性欲の低下、性的インポテンス、勃起持続（持続勃起症）、脱毛、胸痛（胸痛）、悪寒（震え）、咳、便秘（便秘）、めまい、食欲不振または食欲不振、倦怠感（倦怠感）、集中力や理性の変化、鼻づまり、皮膚のかゆみ（かゆみ）、耳鳴り、嘔吐、体重減少、頻尿、筋肉痛（筋肉痛）、関節痛（関節の痛み）、頻脈性不整脈（心拍数の上昇） ）、発熱、鼓腸（ガス）、視覚異常（かすみ、瞳孔の拡大）、月経困難症（月経痛）、呼吸困難（息切れ）、蕁麻疹（皮膚アレルギー）、口腔乾燥症（口渇）、皮膚光線過敏症（皮膚に対する皮膚感受性の増加）太陽）。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）
肝機能異常、アレルギー反応、薬剤性肝炎（薬剤が原因）、インフルエンザの症状、低血糖症状（血糖値の低下）、出血リスクの増加、リンパ節腫脹（リンパ節の腫れ）、気分の変化、体重増加、自殺念慮と自殺行動。
頻度が不明な反応
自律神経症状（口渇、発汗、血管拡張、悪寒など）、過敏症（そう痒症、発疹、蕁麻疹、アナフィラキシー様反応、血管炎、血清酔い様反応、血管浮腫など）、嚥下障害（嚥下困難）、消化不良（消化不良）、味覚障害、斑状出血（赤い斑点）、振戦/異常運動（けいれん、運動失調、口腔舌症候群、ミオクローヌス、振戦を含む）、食欲不振（体重減少を含む）、動悸、精神運動性落ち着きのなさ、めまい、躁反応、睡眠障害（異常な夢を含む） ）、発作。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
フルオキセチン塩酸塩経口液の組成 – Medley
プレゼンテーション
経口液剤、20mLボトル入り包装。
経口使用。
大人用。
構成
経口液の各 mL (= 20 滴) には次の成分が含まれます。
| フルオキセチン塩酸塩 |
22.4mg* |
| 車両** |
1mL |
※フルオキセチン塩基20mgに相当します。
**クエン酸、ピーチフレーバー、エデト酸二ナトリウム、メタ重亜硫酸ナトリウム、プロピレングリコール、サッカリンナトリウム二水和物、精製水。
滴数/mL での相当量:
塩酸フルオキセチン 1 mL は 20 滴に相当します。
mg/滴相当量:
薬の各滴は 1 mg のフルオキセチンに相当します。
フルオキセチン塩酸塩経口液の過剰摂取 – メドレー
この場合、次のような症状が発生する可能性があります。
吐き気（病気）、嘔吐、けいれん、心血管機能不全（心拍数の変動から心停止まで）、肺機能不全、および中枢神経系 – CNS の変化の兆候（興奮から昏睡まで）。死亡例は極めてまれです。
フルオキセチン塩酸塩を過剰摂取した場合は、患者の呼吸と心拍数を確認し、速やかに医療機関に連れて行きます。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
フルオキセチン塩酸塩経口液の薬物相互作用 – メドレー
薬物と薬物の相互作用
この薬は、以下の薬を服用している患者には注意して投与する必要があります。
肝臓によって代謝される薬（クロルプロマジン、プロプラノロール、プロパフェノン、パラセタモールなど）。
フェニトイン、カルバマゼピン、ハロペリドール、クロザピン、ジアゼパム、アルプラゾラム、リチウム、イミプラミン、デシプラミンなど、中枢神経系に作用する薬剤は血中濃度に変化をもたらします。
血漿タンパク質に結合する薬剤（アセチルサリチル酸、フェニトイン、ジクロフェナク、ジアゼパムなど）は、塩酸フルオキセチンの血漿濃度に変化を引き起こす可能性があります。
ワルファリン:
フルオキセチンとワルファリンを併用した場合、出血を含む抗凝固効果の変化（検査値および/または臨床徴候および症状）が一貫したパターンなく発生する可能性があり、まれに報告されています。
アセチルサリチル酸および非ホルモン性抗炎症薬 – NSAIDs (例: ジクロフェナク、イブプロフェン、ニメスリド、ナプロキセン):
疫学研究では、向精神薬（セロトニンの再取り込みを妨げる）の使用と胃腸出血の増加との関連性が実証されており、これは向精神薬とNSAIDまたはアセチルサリチル酸の併用時にも実証されています。
チオリダジン:
フルオキセチンを投与すると、死に至る可能性がある重篤な不整脈などの重篤な有害事象が発生するリスクがあります。
薬物と治療の相互作用
電気けいれん治療
フルオキセチンを使用し、電気けいれん治療を受けている患者において、長期にわたる発作が発生したというまれな報告があります。
薬物と化学物質の相互作用
アルコール
正式な試験では、フルオキセチンが血中アルコール濃度を上昇させたり、アルコールの効果を増強したりすることは発見されませんでした。ただし、アルコールと塩酸フルオキセチン治療を組み合わせることはお勧めできません。
薬物と薬用植物の相互作用
Hypericum perforatum (セントジョーンズワート)
フルオキセチンとセントジョーンズワート植物 ( Hypericum perforatum ) をベースにした製品との間で薬力学的相互作用が発生する可能性があり、その結果、望ましくない効果が増大する可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
フルオキセチン塩酸塩経口液の食品相互作用 – メドレー
フルオキセチン塩酸塩（活性物質）は、薬物相互作用を起こさずに食物と一緒に投与できます。
出典：プロザック投薬専門家による説明書。
フルオキセチン塩酸塩経口液という物質の作用 – Medley
有効性の結果
うつ
1日の投与量
うつ病患者（18歳以上）の治療に対する塩酸フルオキセチン（活性物質）の有効性は、5週間および6週間のプラセボ対照臨床研究で証明されました。ハミルトンうつ病スケール (HAM-D) で測定したところ、塩酸フルオキセチン (活性物質) はプラセボよりも大幅に効果的であることが証明されました。塩酸フルオキセチン（活性物質）は、抑うつ気分、睡眠障害、不安サブファクターのHAM-Dサブスコアにおいてもプラセボよりも有意に効果的でした。フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) 20 mg とプラセボを比較した 2 つの 6 週間の対照臨床研究 (n=671、ランダム化) では、塩酸フルオキセチン (活性物質) 1 日量 20 mg が高齢者患者の治療に有効であることが示されました。 ; 60歳）うつ病。これらの研究では、塩酸フルオキセチン（活性物質）は、それぞれ HAM-D スコアの 50% 減少と HAM-D lt の総評価スコアで定義される、有意に高い反応率と寛解率をもたらしました。 8. 塩酸フルオキセチン（活性物質）の忍容性は良好で、有害事象による治療中止率は塩酸フルオキセチン（活性物質）（12%）とプラセボ（9%）の間で差はありませんでした。
塩酸フルオキセチン（活性物質）20 mg/日（最後の3週間のそれぞれで修正HAMD-17スコアlt; 7）による最初の12週間の非盲検治療段階の終わりに反応したうつ病の外来患者を対象とした研究が実施されました。 DSM-III-R基準による観血的治療およびうつ病の欠如）。これらの患者 (n=298) は、塩酸フルオキセチン (活性物質) 20 mg/日またはプラセボを用いた二重盲検試験を継続するよう無作為に割り付けられました。 38週間（合計50週間）の時点で、塩酸フルオキセチン（活性型）を服用している患者では、統計的に低い再発率（2週間のうつ病の診断または3週間の修正HAMD-17スコアgt; 14を満たすのに十分な症状として定義）が観察されました。物質）をプラセボを使用したものと比較した。
強迫性障害 (OCD)
強迫性障害 (OCD) の治療における塩酸フルオキセチン (活性物質) の有効性は、固定用量の塩酸フルオキセチンを外来患者に投与した 2 つの並行した多施設の 13 週間研究グループ (研究 1 および 2) で実証されました。 (有効成分) 20、40、または 60 mg/日 (1 日 1 回、朝) またはプラセボ。両方の研究の患者は中等度から重度の OCD (DSM-III-R) を有しており、イェール・ブラウン強迫性スケール (YBOCS、合計スコア) の平均ベースライン評価は 22 から 26 の範囲でした。 研究 1 では、患者は塩酸塩を受けていました。フルオキセチン（活性物質）は、YBOCS 合計スコアにおいて平均約 4 ～ 6 単位の減少を示しましたが、プラセボで治療された患者では 1 単位の減少でした。研究 2 では、塩酸フルオキセチン (活性物質) を投与された患者は、YBOCS 合計スコアの平均約 4 ～ 9 単位の減少を示しましたが、プラセボを投与された患者では 1 単位の減少でした。研究 1 では有効性に関する用量反応関係の兆候はありませんでしたが、この関係は研究 2 で観察され、2 つの高用量グループで数値的により良い反応が得られました。
神経性過食症
過食症の治療における塩酸フルオキセチン（活性物質）の有効性は、DSM-III-R スケールで過食症の基準を満たす成人患者を対象とした 2 つの 8 週間の研究と 1 つの 16 週間の多施設並行研究で実証されました。 8週間の研究の患者には、午前中に20または60 mg/日の塩酸フルオキセチン（活性物質）またはプラセボが投与されました。 16週間の研究の患者には、60 mg/日の固定用量の塩酸フルオキセチン（活性物質）またはプラセボが投与されました。これら 3 つの研究の患者は中等度から重度の過食症で、過食と嘔吐の頻度の中央値はそれぞれ週に 7 ～ 10 回と 5 ～ 9 回でした。これら 3 つの研究では、フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) 60 mg は、用量 20 mg ではなくプラセボよりも統計的に優れており、1 週間あたりの過食嘔吐のエピソード数が減少しました。 60 mg対プラセボの統計的に優れた効果は、早くも 1 週目に観察され、各研究を通じて持続しました。ハミルトンうつ病スケールで評価したところ、塩酸フルオキセチン（活性物質）に関連する過食症エピソードの減少は、初期のうつ病とは無関係であるようでした。これら 3 つの研究のうちの 1 つでは、塩酸フルオキセチン (活性物質) 60 mg とプラセボの差によって測定された、研究終了時の過食症行動の頻度のベースラインからの減少中央値に対する治療効果は、1 から 1 の範囲でした。過食症の場合は週に 2 ～ 2 話、嘔吐の場合は週に 2 ～ 4 話。
効果の大きさは開始頻度に関連しており、開始頻度が高い患者ほど大きな減少が見られました。治療の結果、過食エピソードや排出行動を経験しなくなった患者もいますが、大多数の患者にとって、その恩恵は過食エピソードや排出行動の頻度の部分的な減少でした。
長期研究では、下剤サブタイプである神経性過食症の基準（DSM-IV）を満たす150人の患者が、急性、単盲検、8週間の塩酸フルオキセチン（活性物質）60mg/日による治療段階で反応を示した。 、この研究は二重盲検法で、フルオキセチン塩酸塩（活性物質）60 mg/日またはプラセボの投与による別の研究に継続するよう無作為に割り付けられ、最長52週間で寛解が見られました。単一盲検段階中の反応は、最初の段階と比較して、嘔吐の頻度が少なくとも 50% 減少することによって定義されました。二重盲検段階での寛解は、最初の嘔吐頻度の継続的な回復、または病気の再発についての医師の判断として定義されました。フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) 60 mg/日の投与を継続した患者は、プラセボを投与された患者と比較して、その後の 52 週間の寛解までの期間が有意に長くなりました。
月経前不快気分障害 (PMDD)
PMDD に関連する症状には、気分の変化や身体的症状が含まれます。臨床研究では、塩酸フルオキセチン (活性物質) が、PMDD に関連する気分変化 (緊張、イライラ、不快感) および身体症状 (頭痛、浮腫、乳房の圧痛) を軽減するのに効果的であることが証明されました。
PMDD の治療における塩酸フルオキセチン (活性物質) の有効性は、3 件のプラセボ対照臨床研究 (1 件の間欠投与研究と 2 件の連続投与研究) で確立されました。以下に説明する間欠投与臨床研究では、患者は PMDD の診断および統計マニュアル第 4 版 (DSM-IV) 基準を満たしました。以下に説明する連続投与臨床研究では、患者は現在 DSM-IV で PMDD と呼ばれている臨床実体である黄体期後期不快気分障害 (TDFLT) の診断と統計マニュアル – 第 3 版改訂基準を満たしました。経口避妊薬を使用している患者はこれらの研究から除外されました。したがって、PMDD の治療における塩酸フルオキセチン (活性物質) と経口避妊薬の併用の有効性は不明です。
3ヶ月間の二重盲検、並行、断続的用量研究のグループにおいて、患者(n=260、無作為化)は塩酸フルオキセチン(活性物質)10mg/日、塩酸フルオキセチン(活性物質)20mg/日で治療された。日またはプラセボ。フルオキセチン塩酸塩（活性物質）またはプラセボによる治療は、月経開始予定日の14日前に開始され、月経開始日まで継続されました。有効性は、DSM-IV に示されている PMDD の診断基準を反映し、気分、身体的症状、および症状の評価を含む、患者の評価と協力に依存する手段である問題の重症度日報 (DRSP) を使用して評価されました。他の症状。 DRSP スコアで測定したところ、塩酸フルオキセチン (活性物質) 20 mg/日はプラセボよりも有意に効果的であることが示されました。この研究では、塩酸フルオキセチン (活性物質) 10 mg/日がプラセボよりも有意に効果的であることは証明されませんでした。平均 DRSP 合計スコアは、フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) 20 mg/日で 38%、フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) 10 mg/日で 35%、プラセボで 30% 減少しました。
320 人の患者を対象とした 6 ヶ月間の二重盲検並行連続投与研究の最初のグループでは、固定用量の塩酸フルオキセチン (活性物質) 20 mg/日と 60 mg/日を月経周期中に毎日投与し、有意な効果が示されました。合計ビジュアルアナログスケール（VAS）スコア（気分と身体症状を含む）によって測定されるように、プラセボよりも効果的です。平均総VASスコアは、プラセボ治療では7%、塩酸フルオキセチン(活性物質)20mgによる治療では36%、塩酸フルオキセチン(活性物質)60mgによる治療では39%減少した。 20 mg と 60 mg の用量の差は統計的に有意ではありませんでした。
2 番目の二重盲検連続用量クロスオーバー研究では、月経中、患者 (n=19) に塩酸フルオキセチン (活性物質) 20 mg ～ 60 mg/日 (平均用量 = 27 mg/日) とプラセボを毎日投与しました。それぞれ3か月のサイクルで行います。総VASスコア（気分、身体症状、社会的障害）における卵胞周期から黄体期への変化によって測定したところ、塩酸フルオキセチン（活性物質）はプラセボよりも有意に有効でした。平均合計VASスコア（卵胞期から黄体期への増加）は、塩酸フルオキセチン（活性物質）による治療中に観察されたものよりも、プラセボ治療中に3.8倍高かった。
二重盲検並行連続投与研究の別のグループでは、TDFLT患者(n=42)を塩酸フルオキセチン(活性物質)20mg/日、ブプロピオン300mg/日またはプラセボで2か月間毎日治療した。フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) もブプロピオンも、一次評価、つまり反応率においてプラセボよりも優れていることは証明されませんでした。
出典：プロザック投薬専門家による説明書。
薬理学的特徴
説明
フルオキセチン塩酸塩塩酸塩 (活性物質) (活性物質) は、(±)-N-メチル-3-フェニル-3-[(?,?,?-トリフルオロプ-トリル)-オキシ]プロピルアミン塩酸塩で、分子式は C17H18F3NO•塩酸。 20 mg の用量は、64.7 マイクロモルの塩酸フルオキセチン (活性物質) に相当します。その分子量は 345.79 です。これは白色からほぼ白色の結晶性粉末であり、14 mg/mL の濃度で水に可溶です。
薬力学特性
フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) は選択的セロトニン再取り込み阻害剤であり、これがその想定される作用機序です。フルオキセチン塩酸塩（活性物質）は、α 1 、β 2 およびβ-アドレナリン作動性、セロトニン作動性、ドーパミン作動性、H1 ヒスタミン作動性、ムスカリン性および GABA 受容体などの他の受容体とは実質的に親和性を持ちません。月経前不快気分障害 (PMDD) の病因は不明ですが、月経周期に関与する内因性ステロイドは神経のセロトニン作動性に関連しているようです。
薬物動態学的特性
吸収と分配
フルオキセチン塩酸塩（活性物質）は、経口投与後によく吸収されます。血漿中濃度は 6 ～ 8 時間以内に最大値に達します。フルオキセチン塩酸塩（活性物質）は血漿タンパク質にしっかりと結合し、広く分布しています。安定した血漿濃度は数週間の連続投与後に達成され、長期投与後は 4 ～ 5 週間で得られる濃度と同様になります。
代謝と排泄
フルオキセチン塩酸塩 (活性物質) は肝臓で広範囲に代謝されてノルフルオキセチン (活性物質) およびその他の未確認の代謝産物となり、尿中に排泄されます。フルオキセチン塩酸塩（活性物質）の排出半減期は 4 ～ 6 日、活性代謝物の排出半減期は 4 ～ 16 日です。
出典：プロザック投薬専門家による説明書。
フルオキセチン塩酸塩経口液の保管管理 – Medley
製品は室温（15～30℃）で保管してください。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
薬の特徴
わずかに黄色がかった透明な液体で、桃の風味と苦味があります。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
フルオキセチン塩酸塩経口液に関する法的声明 – Medley
登録 MS – 1.8326.0206
農場。答え：
タチアナ・デ・カンポス博士
CRF-SP番号 29,482
登録者:
メドレー・ファーマシューティカLTDA。
マセド・コスタ通り、55歳
カンピナス – SP
CNPJ: 10.588.595/0007-97
ブラジルの産業
製造元:
サノフィ・アベンティス・ファーマセウティカLTDA。
Rua Conde Domingos Papaiz, 413
スザノ – SP
ブラジルの産業
医師の処方箋に基づいて販売 – 処方箋を保持している場合にのみ販売できます。
