アフォリックリーフレット

この薬は、出産可能年齢の女性を対象として、次のような疾患を持つ子供の誕生を予防します。

6月 9, 2024

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健康情報館

in チラシ

この薬は、神経管の形成に欠陥のある子供の誕生を防ぐために、出産適齢期の女性を対象としています。

この薬は、葉酸の欠乏により巨赤芽球性貧血（正常よりも大きく未熟な赤血球と白血球の産生を特徴とする疾患）を発症した患者の葉酸を代替することを目的としています。

この薬はどのように作用するのでしょうか?

AFOLIC の有効成分である葉酸は、いくつかの基本的な細胞反応に作用します。妊娠中の女性では、葉酸は胎児の神経管の欠損の発生を防ぎます。

AFOLIC は、葉酸欠乏によって引き起こされる巨赤芽球性貧血を発症した人々の治療に役立ちます。

アフォリック禁忌

葉酸または配合成分にアレルギーがある場合は、薬の使用を中止し、医師の診察を受けることをお勧めします。

この薬は悪性貧血患者の使用は禁忌です。

この薬は12歳未満の子供には禁忌です。

アフォリックの使い方

アフォリックコーティング錠2mg：

アフォリック 2 mg は 1 日 1 回、24 時間ごとに 1 錠服用する必要があります（葉酸の 1 日量は 2 mg）。

アフォリックコーティング錠5mg：

アフォリック 5 mg は 1 日 1 回、24 時間ごとに 1 錠服用する必要があります（葉酸の 1 日用量は 5 mg）。

口頭でのみ使用してください。他の経路でこの薬を使用すると、薬の効果がなくなったり、健康に害を及ぼす可能性があります。

神経管奇形を予防するために、妊娠可能年齢および妊娠を計画している女性は、定期的にアフォリックを投与する必要があります。妊娠の少なくとも1か月前に投与を開始し、妊娠後少なくとも10〜12週間継続することが推奨されています。

アフォリック 2 mg 錠を最大 7 錠、またはアフォリック 5 mg 錠を最大 3 錠服用します。

この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか？

この薬の服用を忘れた場合は、補充することなく服用を再開してください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

アフォリック予防策

製品にアレルギーがある場合は、使用を中止し、医師に相談することをお勧めします。高齢者への投与は慎重に行う必要があります。神経障害の問題はビタミン B12 欠乏症と関連しており、この欠乏症は高齢者グループに蔓延しています。葉酸はビタミンB12欠乏症の血液学的兆候を逆転させますが、神経学的影響は残ります。

葉酸は、腎機能が損なわれている患者や葉酸依存性腫瘍を患っている可能性のある患者には注意して投与する必要があります。

ビタミンB12欠乏症の人、またはすでに悪性貧血を発症している人が葉酸を使用する場合は注意が必要です。このような場合、神経障害が発生する可能性があります。

推奨用量で子供や高齢者に葉酸を投与した場合のリスクは報告されていません。

100μg/日を超える葉酸の投与量は、悪性貧血の症例を隠す可能性があります（血液特性は正常化しますが、神経学的損傷は進行します）。

この薬は、妊婦用医薬品のリスク分類表によれば、カテゴリーCの医薬品に分類されています。この薬は、医師または歯科医の指導なしに妊娠中の女性が使用しないでください。

一部の薬は母乳中に排泄され、赤ちゃんに望ましくない反応を引き起こす可能性があるため、母乳育児または母乳の寄付期間中は、医師または歯科医師の知識を得た上でのみ薬を使用してください。

アフォリックの副作用

副作用は15 mgを超える葉酸の摂取に関連しています

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービスシステム (SAC) に連絡して会社に通知してください。

アフォリックの構成

各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

葉酸 – 2 mg
賦形剤適量 – 1 錠（乳糖、微結晶セルロース、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、クロスポビドン、ヒプロメロース、コポビドン、ポリデキストロース、ポリエチレングリコール、カプリン酸およびカプリル酸トリグリセリド、二酸化チタン、赤、黒、黄色の酸化鉄、および精製水）。

薬アフォリックの有効成分	1日あたり1comによって提供される用量	% IDR (RDC n 269/05)
葉酸	2mg	アダルト	妊婦
		833.33%	563.38%

% IDR = 推奨一日摂取量に対するパーセンテージ

各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

葉酸 – 5 mg
賦形剤適量 – 1 錠（乳糖、微結晶セルロース、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、クロスポビドン、ヒプロメロース、コポビドン、ポリデキストロース、ポリエチレングリコール、カプリン酸およびカプリル酸トリグリセリド、二酸化チタン、赤、黒、黄色の酸化鉄、および精製水）。

薬アフォリックの有効成分	1日あたり1錠の用量が提供されます	% IDR (RDC n 269/05)
葉酸	5mg	アダルト	妊婦
		2,083.33%	1,408.45%

% IDR = 推奨一日摂取量に対するパーセンテージ

アフォリック過剰摂取

15 mgを超える葉酸を摂取した場合（AFOLIC 2 mgの7錠半またはAFOLIC 5 mgの3錠に相当）、薬剤の投与を中止し、医師の援助を求めなければなりません。

葉酸が無毒性であることを示す証拠は多数ありますが、15 mg を超える用量では胃腸管に問題が発生する可能性があることに加えて、中枢神経系にも変化が生じる可能性があるとの文献報告があります。高用量（15 mg/日以上）も腸での亜鉛の吸収を損ない、腎臓で葉酸の結晶が沈殿する可能性があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

アフォリック薬物相互作用

ホスホフェニトイン、フェノバルビタール、フェニトイン

これらの薬物の血中濃度を下げることにより、これらの薬物の代謝を高めます。

トリメトプリム

葉酸活性の低下による拮抗作用は、メトトレキサートでも同じことが起こります。スルファザラジンは葉酸の吸収を減少させます。

治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に知らせてください。

医師の知識なしにこの薬を使用しないでください。健康に害を及ぼす可能性があります。

アフォリック食品との相互作用

これまでのところ報告はありません。

アフォリック物質の作用

薬理学的特性

薬用葉酸はプテロイルグルタミン酸としても知られています。食品に含まれる葉酸はポリグルタミン酸の形であるのに対し、それはモノグルタミン酸の形であるため、食品の葉酸とは本質的に異なります。葉酸は吸収されるとすぐに主な活性型であるテトラヒドロ葉酸に変わります。葉酸は、ほとんどすべての食品にポリグルタミン酸塩の形で少量含まれており、調理や食品の形では使用されません。

薬理学

葉酸は、DNA合成とその結果としての細胞分裂に不可欠であるため、あらゆる組織における細胞増殖に必須のビタミンです。葉酸が不足するとすべての組織に直接影響しますが、再生速度が速い組織では有害な影響がより直接的に現れます。したがって、血液の形成要素、腸上皮（特に小さいもの）および粘膜一般は、葉酸が存在しないと不完全に更新され、あまり明らかな臨床症状を示さない重篤な器質的障害を引き起こし、その欠如を診断するのは困難です。

薬物動態

モノグルタミン酸の形の葉酸は小腸で吸収され、すぐにさまざまな形の活性葉酸に変換されます。葉酸は腎臓から排出されます。排泄率は投与量に比例します。 0.2 mg などの少量でも十分な生物学的利益が得られます。 15mg を超える高用量では、排泄率は 50 ～ 90% の間で変化します。食品の葉酸は、酸化作用、紫外線、加熱に対して非常に不安定です。

アフォリックストレージケア

薬は室温（15～30℃）で保管してください。

光や湿気から守ります。このような条件下では、パッケージに記載されている 24 か月の有効期限を遵守して、医薬品は消費に適した状態を保ちます。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。