この薬はどのように作用するのでしょうか?
ルプタスは、特に緑内障の場合に、眼内の圧力の上昇を軽減するように設計された点眼液です。
ルプタスの禁忌
ルプタスは、ビマトプロストまたはその処方に含まれる成分にアレルギーのある人には禁忌です。
ルプタスの使い方
- この薬は目にのみ使用してください。
- 薬を使用する前に、ラベルの名前を確認し、間違いを避けるようにしてください。ボトルに改ざんおよび/または損傷の兆候がある場合は、この薬を使用しないでください。
- ソリューションはすぐに使用できます。ボトルや薬の汚染を避けるため、ボトルの先端を目、指、その他の表面に触れさせないでください。
- 医師が推奨する数の滴を片目または両目に塗布する必要があります。通常の用量は、1日1回(できれば夜間)、1滴を罹患した眼に塗布し、投与間隔は約24時間です。より頻繁に投与すると、高眼圧に対する薬の効果が低下する可能性があることが示されているため、用量は1日1回の用量を超えてはなりません。
- 使用後はボトルをしっかりと閉めてください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか？
ルプタスを使い忘れた場合は、翌朝塗ってから、夕方の通常の時間に次の用量を塗ってください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ルプタスの注意事項
ルプタスは、眼の局所使用専用の薬です。
この薬は、活動性の眼内炎症のある患者には注意して使用する必要があります。
点眼薬の汚染を避けるため、点眼薬をいかなる表面にも接触させないでください。ボトルの先端が直接目に触れないようにご注意ください。
まつげの長さと太さの黒ずみと徐々に増加すること、目の周りの皮膚と目の色の黒ずみが報告されています。これらの変更には永続的なものもあれば、そうでないものもあります。片目だけで治療を行った場合、これらの反応は治療した方の目でのみ発生する可能性があり、左右の目が異なって見える場合があります。
局所用眼科製品の複数回用量の容器の使用に関連した細菌性炎症の報告があります。これらの容器は患者によって汚染されており、ほとんどの場合、患者は角膜疾患を併発しているか、眼上皮表面の破裂を患っていました。
この薬は、急性眼内炎症（ぶどう膜炎など、目の内側の炎症）のある患者には、炎症が悪化する可能性があるため、注意して使用する必要があります。
ビマトプロスト 0.03% 点眼液による治療中に、嚢胞様黄斑浮腫を含む黄斑浮腫の存在が報告されています。したがって、この薬剤は、無水晶体患者、後部水晶体嚢が裂傷した偽無水晶体患者、黄斑浮腫の既知の危険因子（眼内手術、網膜静脈閉塞、炎症性眼疾患、糖尿病性網膜症など）を持つ患者には注意して使用する必要があります。 。
コンタクトレンズを使用している患者さん：
処方に含まれる塩化ベンザルコニウムがレンズに吸収される可能性があるため、ソフトまたは親水性のコンタクトレンズを着用している間はルプタスを適用しないでください。目薬をさす前にレンズを取り外し、交換するまで少なくとも 15 分待ってください。
複数の眼科薬を使用している患者:
ルプタスは眼圧を下げるために他の点眼薬と一緒に投与することができますが、この場合、各薬の点眼の間には 5 分間の間隔を空ける必要があります。
腎不全または肝不全の患者:
ビマトプロストは腎機能や肝機能に障害のある患者では研究されていないため、これらの患者には注意して使用する必要があります。
妊娠と授乳:
妊娠中の患者におけるビマトプロストの使用に関する研究は行われていません。妊娠中または授乳中の場合は、薬を服用する前に医師に相談してください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
母乳中へのビマトプロストの排泄に関するデータはありませんが、動物実験ではこの物質が乳を通して排泄されることが示されているため、授乳中に薬を投与する場合には注意が推奨されます。
小児への使用:
小児患者における使用は評価されていないため、この薬の使用は小児および青少年には推奨されません。
高齢者への使用:
高齢患者と他の年齢層の患者の間で有効性と安全性の差異は観察されなかった。
車両を運転したり機械を操作したりする能力の変化:
一般に、点眼薬を使用しても視力に変化は生じません。塗布直後にわずかな視界のぼやけが生じた場合は、視力が正常に戻るまで待ってから自動車の運転や機械の操作を行うことをお勧めします。
ルプタスの副作用
他の薬剤と同様に、Luptas の適用により望ましくない反応が発生する可能性があります。
ビマトプロスト点眼液で最も一般的に報告された眼の副作用は、頻度の高い順に次のとおりです。
非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します):
結膜充血（発赤）、目の充血（充血）、まつげの成長、目のかゆみ（かゆみ）。
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% に発生します):
目の乾燥、目の灼熱感、目の異物感、目の痛み、視覚障害、かすみ目、まぶたの黒ずみ、まつげの色の変化（黒ずみ）、目の炎症、目やに、まぶたの紅斑（発赤）、点状角膜炎（角膜炎症）、眼瞼炎（まぶたの炎症）、羞明、アレルギー性結膜炎、涙の増加、虹彩色素沈着の増加、眼精疲労（疲れ目）、まぶたのそう痒症（かゆみ）、皮膚の色素沈着過剰（黒ずみ）。
まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生):
虹彩炎（虹彩の炎症）および多毛症（毛髪の成長の増加）。
ビマトプロスト点眼液の市販後に報告された他の副作用は次のとおりです。
まぶたのしわの深化（エノフタミルテ）、目の周囲の紅斑（発赤）、まぶたの浮腫（腫れ）、黄斑浮腫（腫れ）、発毛異常、吐き気、めまい、頭痛、高血圧（高血圧）。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ルプタスの構成
プレゼンテーション：
滅菌点眼液 0.3 mg/ml:
3ml入りのボトル。
局所的な眼の使用。
大人用。
構成：
各 mL (34 滴) には次のものが含まれます。
|
ビマトプロスト |
0.3 mg (0.0088 mg/滴) |
|
車両* |
1mL |
※塩化ベンザルコニウム、塩化ナトリウム、無水クエン酸、リン酸二ナトリウム七水和物、注射用水）。
ビマトプロスト 1 mL は 34 滴に相当し、1 滴は 0.0088 mg に相当します。
ルプタスの過剰摂取
人間の過剰摂取に関する情報はありません。ルプタスの過剰摂取が発生した場合は、対症療法的な治療を行う必要があります。このような場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ルプタスの薬物相互作用
ルプタスと他の医薬品との間に相互作用は予想されません。
この薬剤と、局所ベータ遮断薬以外の他の抗緑内障薬との併用は、治療中に評価されていません。
緑内障または高眼圧症の患者が、Luptas を他のプロスタグランジン類似体と併用すると、眼圧降下効果が低下する可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ルプタス物質の作用
効果の結果
平均ベースライン IOP が 26 mmHg の開放隅角緑内障または高眼圧症の患者を対象とした臨床研究では、ビマトプロストを 1 日 1 回（夕方）投与した場合の IOP 低下効果は 7 ～ 8 mmHg でした。
0.03% 点眼液中のビマトプロストに関する第 3 相試験では、単剤療法として 1 日 1 回投与された薬剤が、高眼圧患者の高眼圧の低下において 1 日 2 回投与された 0.5% チモロールよりも臨床的および統計的に優れていることが確認されました。緑内障または高眼圧症。
全体として、1 日 1 回の投与スケジュールの有効性は、1 日 2 回の投与スケジュールよりも優れていました。 1日1回夜間投与という投与スケジュールは、1～2年間の治療を継続した研究を含め、24時間全体を通じて効果的に眼圧を低下させ、ビマトプロストの投与が安全で忍容性が高いことも示しました。
6か月時点で、0.03%ビマトプロスト点眼液とラタノプロストを用いた第3相臨床試験では、朝の眼圧が統計的により大きく低下したことが実証されました（ビマトプロストでは-7.6～-8.2mmHgの範囲であるのに対し、ラタノプロストでは-6.0～-7.2mmHgの範囲）。
さらに、追跡調査中、平均眼圧値はラタノプロストよりもビマトプロストの方が有意に低かった。
12週間の臨床研究では、β遮断薬による補助療法として、β遮断薬で適切にコントロールできなかった緑内障または高血圧の患者を対象に、ビマトプロスト0.03%とラタノプロスト0.005%の安全性と有効性が比較されました。両方とも夜間1回投与されました。 -ブロッカーのみ。
ベースラインIOPからの平均変化は、研究来院時にラタノプロストで治療された患者よりもビマトプロストで治療された患者の方が有意に大きかった。
薬理学的特徴
薬力学
この薬は抗緑内障薬であり、その有効成分はビマトプロスト、つまりプロスタグランジン F 2 の合成類似体であるプロスタミドです。 (PGF 2? ) 強力な眼圧降下作用を持ちます。その選択性はプロスタミド F 2 の効果を模倣しますか? 、自然に存在する物質。
これは、COX-1ではなくCOX-2が関与する経路によってアナンダミドから合成され、眼圧（IOP）を低下させる内因性脂質アミドの合成につながる新しい経路を示唆しています。
ビマトプロストは、プロスタノイド受容体を刺激せず、有糸分裂促進性がなく、ヒトの子宮を収縮させず、電気化学的に中性であるという点でプロスタグランジンとは異なります。
ビマトプロストは、線維柱帯を通した流出を増加させ、ブドウ膜強膜の流出を増加させるため、ヒトのIOPを低下させます。
薬物動態
吸収：
点眼後、ビマトプロストはヒトの角膜および強膜を介して吸収され、10 分以内にピーク血漿濃度に達し、投与後 1.5 時間以内に検出限界 (0.025 ng/mL) を下回る濃度になり始めます。
平均Cmaxおよび0-24h AUC 値は、7 日目と 14 日目ではそれぞれ約 0.08 ng/mL および 0.09 ng/mL で同様であり、眼への適用の最初の 1 週間で定常状態に達したことを示しています。この物質は長期間にわたって顕著な全身蓄積を受けません。
分布：
ビマトプロストは有機組織に分布し、定常状態では 0.67 L/kg の分布量に達します。人間の血液では、ビマトプロストは主に血漿中に残ります。ビマトプロストの約 12% は遊離のままです。
代謝：
ビマトプロストは、グルクロン酸抱合、水酸化、n-脱エチル化、その後の脱アミド化を受けて、薬理学的に活性のないさまざまな代謝産物を形成します。
消去:
その排泄は主に尿です。 6 人の健康なボランティアに放射性標識ビマトプロスト (3.12 mcg/kg) を静脈内投与した後、未変化薬物の最大血中濃度は 12.2 ng/mL で、消失半減期は約 45 分で急速に減少しました。
総血液クリアランスは 1.5 L/h/kg でした。投与量の最大 67% が尿中に排泄され、投与量の 25% が糞便中に回収されました。眼圧の低下は最初の投与から約 4 時間後に始まり、最大効果は約 8 ～ 12 時間以内に達します。効果は少なくとも24時間持続します。
発がん性と変異原性の研究により、ビマトプロストはエームズ試験、小核試験、マウスリンパ腫試験において変異原性も染色体異常誘発性もないことが示されています。
ルプタス ストレージ ケア
ルプタは室温 (15 ～ 30 °C) で保管する必要があります。
開封後は室温 (15 ～ 30 ℃) で保管した場合、102 日間有効です。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
薬の特徴：
この薬は無色透明の溶液の形で提供されます。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
ルプタスのかっこいい名言
MS – 1.0181.0634。
農場。答え：
コンセイソン・レジーナ・オルモス博士。
CRF-SP番号10,772。
登録者:
Medley Indústria Farmacêutica Ltda.
ルア・マセド・コスタ、55 – カンピナス – SP。
CNPJ 50.929.710/0001-79。
製造元:
サノフィ・アベンティス・ファーマセウティカ株式会社。
Rua Conde Domingos Papaiz、413 – スザノ – SP。
ブラジルの産業。
医師の処方箋に基づいて販売します。
