レイドラマックスの禁忌
この薬を使用すべきでない場合
禁忌 麻痺性イレウス（腸麻痺）、腸閉塞または穿孔、および制御不能な嘔吐の場合 この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦は使用しないでください 授乳中の場合は医師に知らせてください 4
レイドラマックスの使い方
この薬はどのように使用すればよいですか? 準備手順 溶液の準備手順に注意深く従ってください。 正しい量の水を使用してください。水が少なすぎると溶液が濃くなりすぎ、水が多すぎると溶液が弱くなり、どちらも患者に問題を引き起こす可能性があります。できれば事前に濾過または煮沸した、清潔なスプーンと容器を使用してください。溶液を調製した後、容器に蓋をして涼しい場所に保管してください 封筒の中身全体を1リットルのろ過水または沸騰した水に溶かして血清を入手してください 調製方法： 使用方法： 甘味を加える必要はありません 投与量は体重によって異なります牛乳、乳児用粉ミルク、および/または固形食品の投与を 24 時間中止することをお勧めします。 母乳育児を継続し、毎回の授乳後に REIDRAMAX を投与する必要があります。 最初の 24 時間後は、必要に応じて再授乳を試みることができます。 REIDRAMAX による治療を継続しながら、約 5 日間かけて牛乳を徐々に食事に戻します (たとえば、24 時間で体重 1 kg あたり 30 ml から始めます)。 下痢中は毎回ホエーを与えてください。排便がある、または喉が渇いている 嘔吐が続く場合は、適切な静脈内治療を開始する必要があります。 3 歳未満の子供は継続的に医師の監督下に置く必要があります。 治療中または治療直後に妊娠した場合は、直ちに医師に報告する必要があります。妊婦は医師または歯科外科医の指導を受けずに使用する必要があります。 授乳中の場合は医師に知らせてください。 許容濃度範囲。 水分補給段階では、適切な溶液を最小限の間隔で、ほぼ連続的に投与する必要があります。 維持段階では、適切な溶液をほぼ連続的に投与する必要があります。適切な溶液は、決められた間隔を空けずに投与する必要があります – 3 歳までの幼児および子供: 30 分ごとに、または医師のアドバイスに従って、調製した溶液を大さじ 1 杯 – 3 ～ 8 歳の子供: 調製した溶液を大さじ 2 杯30分ごとに、または医師のアドバイスに従って、調製した溶液を大さじ1杯 – 8歳以上の子供および成人: 30分ごとに、または医師のアドバイスに従って、調製した溶液を大さじ3杯 指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。 症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。 7
この薬の使用を忘れた場合はどうすればよいですか この薬の服用を忘れた場合は、補充することなく処方された用量を再開してください この薬について質問がある場合は、薬剤師または医師または外科医にアドバイスを求めてください-歯医者8
レイドラマックスの注意事項
この薬を使用する前に知っておくべきこと 警告 水で希釈するための粉末として提供されている製品の調製手順には注意深く従わなければなりません。推奨量の水と、可能な限り事前に沸騰させた水を使用してください。 溶液を調製した後は、 24 時間以内に摂取しない場合は廃棄してください。 この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦は使用しないでください。 授乳中の場合は医師に知らせてください。 注意事項 カリウムを含む REIDRAMAX 経口液は、腎機能が低下している場合は注意して使用してください。水分補給の最初の数時間で適切な利尿（尿分泌）が起こる可能性は低いです。
レイドラマックスの副作用
この薬は私にどのような害を及ぼしますか?
副作用 この薬を推奨用量に従って正しく使用した場合、反応は観察されません。 薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社にも知らせてください。症状が示されている以上にこの薬を大量に使用した場合の対処法 溶液の調製が間違っていると、体内のナトリウムとカリウムの濃度が上昇する可能性があります 血中のナトリウムの重度の上昇は、高熱、喉の渇き、体重の減少によって現れることがあります尿、意識の変化、昏睡状態に通常の眠気、過敏症、反射神経の亢進、首の硬直、けいれん 血中のカリウムの重度の上昇は、筋力低下や麻痺、心拍リズムの変化、循環不全、心停止を引き起こす可能性があります。
レイドラマックスの構成
組成 各封筒には以下が含まれます: 無水ブドウ糖 20 g クエン酸ナトリウム 2H2O 2.9 g 塩化カリウム 1.5 g 塩化ナトリウム 3.5 g 示されているように 1 リットルの水で希釈した後、得られた溶液には次のものが含まれます。
水 1 リットルあたりの組成: ナトリウム 90 mEq カリウム 20 mEq 塩化物 80 mEq クエン酸塩 30 mEq グルコース 111 mMol II – 患者情報 1
レイドラマックスの過剰摂取
過剰摂取（腎臓が過剰な電解質を排出するため） 過剰摂取のリスクがより大きくなる状況は、粉末を希釈するために推奨されている量よりも少ない水で調製した場合であり、この場合、過剰摂取によるより深刻な結果が発生する可能性があり、通常よりも増加します。血液中のナトリウムとカリウムの濃度 この薬は高血圧や腎臓または副腎機能に問題がある患者には注意して使用する必要があります
過剰摂取の場合の管理:
過剰摂取が発生した場合、治療は症状の重症度によって異なります。直ちに医師の診察を受けてください。この薬を大量に使用した場合は、速やかに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたはリーフレットを持参してください。さらなるガイドラインが必要
レイドラマックスの薬物相互作用
他の薬物との相互作用は記載されていません。ただし、特にアシドーシスまたはアルカローシスを伴う場合、水電解質の変化により、一部の薬剤の薬理作用が変化する可能性があります。
物質の働き レイドラマックス
効果の結果
塩化カリウム＋塩化ナトリウム＋クエン酸ナトリウム＋ブドウ糖（有効成分）90（ナトリウム濃度90mEq/L）は、WHOやユニセフが推奨する標準経口補水液と同様の組成です。この組成物が選択されたのは、さまざまな感染因子によって引き起こされ、さまざまな程度の電解質損失を伴う下痢の治療に単一の溶液を使用できるためです。
例えば、ロタウイルスによる下痢は、糞便中の約 30 ～ 40 mEq/L のナトリウムの損失を伴います。腸管病原性大腸菌の感染は、50～60 mEq/L のナトリウム損失を引き起こし、コレラでは 90～120 mEq/L を超えるナトリウム損失が伴います。この解決策は 1984 年以来世界中で使用されており、効果的で安全であることが証明され、世界的な下痢による死亡率の顕著な減少に大きく貢献しています。
その後、高浸透圧による潜在的な有害事象を回避する目的で、WHO/UNICEF が推奨する標準溶液よりも浸透圧が低い溶液が開発されました。 50 mEq/L (塩化カリウム + 塩化ナトリウム + クエン酸ナトリウム + ブドウ糖 (活性物質) に存在する濃度 50) ～ 75 mEq/L のナトリウムを含む浸透圧を下げた経口補水液を用いた研究では、経口補水液の数を減らすのに効果的であることが証明されました。排便が 20% 減少し、嘔吐の発生率が 30% 減少します)。
薬理的特性
脱水症状を予防する、または水分補給を維持するための経口溶液の治療濃度は、次の制限内で変化する可能性があります: ナトリウム 40 ～ 60 mEq/L、カリウム 20 mEq/L、グルコース 110 ～ 140 mMol/L、および 1/2 の間の重炭酸塩または同等の塩基。アニオンの 3 と 1/5 (ミリモル濃度)、残りは塩化物です。
この薬は、WHO/ユニセフの国際基準の仕様に準拠しており、急性下痢のエピソード中に失われる水分と電解質を適切に補充できるナトリウム、カリウム、クエン酸塩、塩化物、ブドウ糖の濃度を示し、水電解質と酸性の不均衡を修正します。基本的な。
レイドラマックスの法的格言
III – 法的声明登録 MS nº 1 0715 0092 001-1 責任薬剤師: Wilson Colombo – CRF-SP 7878 正しい使用方法に従ってください。症状が消えない場合は、医師の診察を受けてください。 CAZI QUÍMICA FARMACÊUTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA Rua Antonio Lopes 、17 – ジャンディラ/SP CNPJ: 44 010 4370001-81 Indústria Brasileira SAC 0800 7706632 このリーフレットは、(2011/06/20) 付録 B に Anvisa によって承認されました。 リーフレットの変更履歴 ファイル番号 主題名 通知/請願の日付 承認日嘆願書の変更項目 ファイル: 589706/10-8 10273 – 特定 – リーフレットのテキストの変更 (標準リーフレットはありません) – DRC 47/2009 への適応 2010 年 7 月 12 日 2011 年 6 月 20 日
