Eacバルサミコのリーフレット

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この薬はどのように作用するのでしょうか? Eaca バルサミコには、流動性、去痰作用、抗炎症作用があります。こ…

この薬はどうやって効くの?

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Eaca バルサミコには、流動性、去痰作用、抗炎症作用があります。このようにして、気管支分泌物の厚みを減らし、これらの分泌物の排出を促進し、気管支の炎症過程を軽減するのに役立ちます。

Eacaバルサミコの禁忌

Eaca バルサミコは、配合成分にアレルギーのある人には禁忌です。

授乳中の使用:

授乳中の女性による Eaca バルサミコの使用の安全性を判断するための特別な研究は行われておらず、母乳中の Eaca バルサミコの除去に関する情報もありません。したがって、Eaca Balsamic は授乳中の女性には禁忌です。

慢性腎臓病:

慢性腎不全の人では、塩化アンモニウムが体内に蓄積することがあります。したがって、Eaca Balsamicは慢性腎不全の人には禁忌です。

重度の肝不全:

重度の肝不全の人では、塩化アンモニウムが体内に蓄積することがあります。したがって、Eaca Balsamicは重度の肝不全の人には禁忌です。

代謝障害:

Eaca Balsamic には塩化アンモニウムが含まれているため、高アンモニア血症 (血液中のアンモニアの増加) または代謝性アシドーシス (血液がより酸性になる状況) のある人には禁忌です。

凝固障害:

Eaca バルサミコは、その配合にイプシロン-アミノカプロン酸が含まれているため、血栓症、塞栓症、播種性血管内凝固症などの血液凝固の増加を特徴とする疾患、または梗塞、虚血、血行不良などの血液循環の低下を特徴とする疾患を現在患っている人には禁忌です。急性閉塞性血管障害。

2歳未満のお子様:

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Eaca Balsamic、バルサミコは2歳未満の子供には禁忌です。

Eacaバルサミコの使い方

Eaca バルサミコは、医師が処方した用量と回数で使用する必要があります。

大人:

医師の判断に基づいて、4 時間ごとに 10 mL (デザートスプーン 1 杯分) を投与します。

2歳から10歳までのお子様:

医師の判断に基づいて、4 時間ごとに 5 mL (小さじ 1 杯) を投与します。

腎不全:

この製品は慢性腎不全の人には禁忌です。

お年寄り:

高齢者に対する用量は、若い成人に推奨される用量と同じであってもよい。ただし、医師の監督のもとで。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか?

医師が指定した時間に Eaca バルサミコを服用するのを忘れた場合は、思い出したときにすぐに服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた服用分を飛ばして次の服用量を服用し、通常どおり医師が処方した服用スケジュールを続けてください。この場合、忘れた分を補うために2回に分けて服用しないでください。ただし、投与量を忘れると治療の有効性が損なわれる可能性があります。

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疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師に相談してください。

Eaca バルサミコの注意事項

一般的な:

Eaca Balsamic を推奨用量で使用することについての特別な警告や推奨事項はありません。ただし、配合にイプシロン-アミノカプロン酸が含まれているため、すでに血栓症を患っている人、血栓症のリスクを高める他の疾患を患っている人、血栓症の家族がいる人、および血尿を除去している人のみが Eaca を使用してください。医療モニタリング付きバルサミコ。イプシロン-アミノカプロン酸は血液凝固を促進し、膀胱や腎臓における血栓症や血栓の頻度を増加させる可能性があるため、この推奨事項は重要です。

Eacaバルサミコに対する副作用

一般に、Eaca バルサミコは忍容性が良好です。ただし、その処方の成分を使用したときに観察された副作用は、発生順に次のとおりです。

  • 一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ~ 10% に発生します):

    吐き気、嘔吐、下痢。

  • まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ~ 1% に発生):

    頭痛およびアレルギー性皮膚反応(発赤/赤い斑点、かゆみ)。

  • まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.01% ~ 0.1% で発生):

    めまい、食欲減退、アレルギー性鼻炎または喘息。

  • 非常にまれな反応 (この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します):

    激しいアレルギー反応(目、唇、舌の腫れ、全身の激しい発赤/赤い斑点、および/または呼吸困難)。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。

この薬に望ましくない反応や問題が発生した場合は、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。

Eaca バルサミコ スペシャル 人口

妊娠中の使用:

妊婦による Eaca バルサミコの成分の使用は知られていますが、妊婦による Eaca バルサミコの使用の安全性を判断するための特別な研究は行われていません。したがって、妊娠中の女性は医師の監督下でのみ Eaca バルサミコを使用する必要があります。

お年寄り:

高齢者は血栓症になりやすい可能性があります。したがって、高齢者は医師の監督下でのみEaca Balsamicを使用してください。

2歳以上のお子様:

2 歳以上の子供による Eaca バルサミコの使用に関する特別な警告や推奨事項はありません。

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激しいアレルギー反応(アナフィラキシー):

まれに、激しいアレルギー反応(目、唇、舌の腫れ、全身の激しい発赤/赤い斑点、および/または呼吸困難)が発生することがあります。ただし、この場合は直ちに医師の診察を受けてください。

車両を運転したり機械を操作したりする能力の変化:

Eaca Balsamic は、車両の運転や機械の操作には影響しません。

Eacaバルサミコの成分

シロップ 1 ml には次のものが含まれます。

イプシロンアミノカプロン酸

25mg

安息香酸ナトリウム

50mg

グアイフェネシン

10mg

塩化アンモニウム

10mg

車両(*) qsp

1ml

(*)配合剤:サッカリン、メチルパラベン、チェリーエッセンス、ラズベリーエッセンス、カラメル色素、単純シロップ。

Eacaバルサミコの過剰摂取

現在までに過剰摂取の報告はありません。ただし、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、めまいなどの症状が出る可能性があります。この場合は直ちに医師の診察を受けてください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

Eaca バルサミコの薬物相互作用

イプシロンアミノカプロン酸 + 安息香酸ナトリウム + グアイフェネシン + 塩化アンモニウム (有効成分) の成分と他の薬剤との間に相互作用は観察されませんでした。

グアイフェネシンとその代謝物は、カテコールアミンを測定するバニリルマンデル酸検査の色を妨げ、セロトニンを測定する特定の検査で 5-ヒドロキシインドール酢酸の結果が誤って上昇する可能性があります。

イプシロンアミノカプロン酸 + 安息香酸ナトリウム + グアイフェネシン + 塩化アンモニウム (活性物質) の薬物動態は食品の存在下でも変化せず、現在までそれらとの相互作用の事例は報告されていません。

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Eaca バルサミコという物質の作用

有効性の結果

気道感染症(IVA)患者と健康なボランティア(治療群 n = 40、対照 n = 14)を対象に実施された二重盲検無作為化プラセボ対照研究では、グアイフェネシンの有効性を評価するために、気道感染症(IVA)を促進するだけでなく、 IVA患者における咳の減少など、より多くの液体粘液の喀出。著者は、粘液粘度の低下により粘液線毛作用、咳の有効性、粘液排出の増加が促進され、咳の頻度が減少するため、グアイフェネシンの鎮咳作用は去痰作用/流動作用の結果である可能性があると結論付けました。

さらに、これらの患者は、IVA自体と、より豊富で粘性の低い粘液によって発揮される保護により、すでに咳反射受容体の過剰興奮を示しており、これに相乗的な別の作用があり、これに相乗的にバリアが形成される可能性があります。受容体は刺激を軽減します。

公開臨床研究では、アレルギーによって悪化した喘息性気管支炎の患者 (n = 15) と蕁麻疹の患者 (n = 20) にイプシロン-アミノカプロン酸が投与されました。喘息患者の 73% で呼吸困難の持続時間と強度の減少、発作間の間隔の増加 (14 日間の治療中)、換気回数の改善などの改善が見られ、喘息患者の 85% で改善が見られました。蕁麻疹は大幅な改善を示しました。

心臓手術を受け、イプシロン-アミノカプロン酸を投与された患者(n= 60)を対象とした公開臨床研究では、インターロイキン 6 および 8(IL6 および IL8)の分泌が阻害され、その結果、体重が減少することが観察されました。これらの手術には炎症過程が存在します。

公開臨床研究では、イプシロンアミノカプロン酸 + 安息香酸ナトリウム + グアイフェネシン + 塩化アンモニウム (活性物質) またはその他の去痰薬/流動化薬が、さまざまな病因の IVA を持つ小児 (n = 100) の治療における補助療法として使用されました。対照群と比較した場合、イプシロンアミノカプロン酸 + 安息香酸ナトリウム + グアイフェネシン + 塩化アンモニウム (活性物質) 群で顕著な臨床的改善が観察されました。

薬理学的特徴

イプシロンアミノカプロン酸 + 安息香酸ナトリウム + グアイフェネシン + 塩化アンモニウム (活性物質) は、グアイフェネシン、塩化アンモニウム、安息香酸ナトリウム、イプシロン-アミノカプロン酸を配合しており、その薬理学的および治療的特性により、この薬効は流動化、去痰、抗炎症、および中枢性咳嗽反射を抑制することなく、気道内の消毒作用により粘液の除去を促進し、炎症反応を軽減します。

薬力学

Guajacum officinalis L.から抽出されたグアヤック樹脂の構成成分の1つであるグアイフェネシン、グリセリル-グアヤコールエーテル、またはグリセリルグアコレートは、胃迷走神経受容体に作用し、気管支粘膜腺に副交感神経の遠心性反射を引き起こし、より多くの粘性の低いもののエキソサイトーシスを促進します。粘液。粘液粘度の低下により粘液線毛作用、咳の有効性、および粘液の排出の増加が促進され、咳の頻度が減少するため、その鎮咳作用はおそらく去痰作用によるものと考えられます。

塩化アンモニウムは迷走神経刺激を通じても作用し、また気管支粘膜に直接作用して、浸透圧機構を通じて粘液粘度を低下させることもできます。これらの作用に加えて、塩化アンモニウムは粘液繊毛活動を刺激し、繊毛拍動の周波数と振幅、粘液輸送の速度を高め、気管気管支分泌物のより迅速かつ効果的な除去を可能にします。

安息香酸ナトリウムは、迷走神経刺激による流動化作用に加えて、気道消毒薬としても作用します。優れた抗菌力はありませんが、特定の病原体の予防に役立ちます。

イプシロン-アミノカプロン酸は、走化性物質および血管作用性物質の不活性前駆体のタンパク質分解的切断を阻害し、それらが生物学的に活性な形態に到達するのを防ぎます。また、プラスミンを阻害することにより、補体系の C3 画分の活性化も阻害し、その結果、血管作用性物質の減少を助けます。炎症反応とアレルギー反応の影響。

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薬物動態

グアイフェネシンは胃腸管で吸収され、肝臓で代謝され、4 ~ 6 時間以内に腎臓から排出されます。半減期は 1 時間で、尿中に排泄される主な代謝産物はベータ-(2-メトキシフェノキシ)-乳酸です。

塩化アンモニウムは、経口投与すると完全に吸収され、体内に広く分布します。アンモニウムイオンは肝臓で尿素に変換され、他の代謝反応に使用される水素と塩素を放出します。

経口投与後、安息香酸ナトリウムは胃腸管で吸収され、肝臓で主にグリシンとの結合によって代謝され、馬尿酸が形成され、尿路から急速に排泄されます。代謝と排泄が速いため、体内に蓄積しにくいです。

イプシロン-アミノカプロン酸は胃腸管から急速に吸収され、胎盤関門を越えて広く分布します。治療用量の経口投与から 2 時間後には、200μg/mL の血清濃度が観察され、投与量の最大部分は 12 時間以内に「自然に」尿中に排泄されます。

その排出半減期(T1/2?)は約2時間です。

Eaca バルサミコ ストレージ ケア

Eaca バルサミコは、元のパッケージに入れて室温 (15 ~ 30 ℃) で保管する必要があります。このような条件下では、この薬の有効期限は製造日から 24 か月です。

バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた薬は使用しないでください。

安全のため、薬は元のパッケージに保管してください。

物理的および感覚的特性

Eaca Balsamic は透明な茶色の液体で、浮遊粒子はありません。

使用前に薬剤の外観を観察してください。

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使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管しなければなりません。

Eaca バルサミコの警告メッセージ

この薬は2歳未満の小児には使用しないでください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

注意:この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病のある人は注意して使用する必要があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

Eaca バルサミコの法律上の格言

MS番号1.5651.0051

農場。責任者:
アナ・ルイサ・コインブラ・デ・アルメイダ
CRF/RJ番号13227

製造元:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Rua Jaime Perdigão、431/445 – ゴベルナドル島
リオデジャネイロ – RJ – ブラジル
CNPJ 05.254.971/0008-58
ブラジルの産業

登録者:
Zydus Nikkho Farmacêutica Ltda.
Estrada Governador Chagas Freitas、340 – ゴベルナドル島
リオデジャネイロ – RJ – ブラジル
CNPJ 05.254.971/0001-81

顧客サービス
0800 282 9911
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