Poltaxの雄牛

基礎疾患は適切に治療されなければならないという一般的な治療原則を尊重します。発熱だけでは兆候はありません。ポルタックスは、医師の判断に応じて他の症状にも使用できます。

ポルタックスはどのように機能しますか?

ポルタックスを服用する前に、このリーフレットをよくお読みください。再度使用することがありますので、大切に保管してください。ご質問がある場合は、医師または薬剤師にご相談ください。あなたの薬を他の人に渡して使用しないでください。また、この薬が適応とならない他の症状の治療にこの薬を使用しないでください。副作用が重篤な影響を与える場合、またはこの説明書に記載されていない副作用に気付いた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

ポルタックスの有効成分はジクロフェナクカリウムです。

ポルタックスは、痛みや炎症の治療に使用される非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）と呼ばれる医薬品のグループに属しています。

ポルタックスは、炎症、痛み、発熱の原因となる分子（プロスタグランジン）の合成を阻害することにより、痛みや腫れなどの炎症の症状を軽減します。炎症や発熱を抑える効果はありません。

ポルタックスがどのように作用するか、またはなぜそれがあなたに推奨されるのかについて質問がある場合は、医師に相談してください。

ポルタックスは作用の発現が早いため、急性の痛みや炎症状態の治療に特に適しています。

ポルタックス禁忌

次の場合はこの薬を服用できません。

上記のいずれかの症状がある場合は、医師に伝え、ポルタックスを服用しないでください。

アレルギーがあると思われる場合は、医師に相談してください。

この薬は重度の肝臓病または腎臓病の患者による使用は禁忌です。

この薬は重度の心不全患者による使用は禁忌です。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

ポルタックスのご使用方法

医師の指示にはすべて注意深く従ってください。推奨用量を超えないようにしてください。

ポルタックス錠剤は、できれば食前または空腹時に、水またはその他の液体と一緒に丸ごと摂取してください。

空腹時に錠剤を服用してください。

ポルタックス投与量

医師が処方した推奨用量を超えないようにしてください。痛みをコントロールできる最低用量を使用し、必要以上にポルタックスを服用しないことが重要です。

医師は、ポルタックス錠剤を何錠服用すべきかを正確に教えてくれます。治療に対するあなたの反応に応じて、医師は投与量を増減することがあります。

推奨される1日の開始用量は100〜150mgです。軽症の場合は、通常 75 ～ 100 mg/日で十分です。必要に応じて、処方された 1 日の総用量を 2 回または 3 回に分けて投与する必要があります。 150mg/日を超えないようにしてください。

月経時の痛みを治療する場合は、最初の症状を感じたらすぐに50mgの用量で治療を開始する必要があります。必要に応じて、1日3回まで50mgを数日間続けてください。 1 日 150mg では 2 ～ 3 回の月経期間中の痛みを軽減するのに十分ではない場合、医師は 100mg の用量から開始し、次の月経期間中に 2 回または 3 回に分けて 1 日あたり最大 200mg を摂取することを推奨する場合があります。 200mg/日を超えないようにしてください。

ポルタックスを服用する期間

医師の指示に正確に従ってください。

ポルタックスを数週間以上服用する場合は、気付かない副作用に悩まされていないことを確認するために、定期的に医師の診察を受けるようにしてください。

この薬をどのくらいの期間使用すべきかについて質問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり噛んだりしないでください。

ポルタックスを使い忘れた場合はどうすればよいですか？

薬を飲み忘れた場合は、思い出したらすぐに服用してください。次の服用時間が近い場合は、通常の時間に次の錠剤を服用してください。適切なタイミングで飲み忘れた錠剤を交換するために、次の用量を倍量にしないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ポルタックスに関する注意事項

医師の指示にはすべて注意深く従ってください。このリーフレットに含まれる一般的な情報とは異なる場合があります。

Poltax には特に注意してください。

上記の症状のいずれかに該当する場合は、ポルタックスを服用する前に医師に相談してください。

ポルタックス服用中に、胸痛、息切れ、脱力感、ろれつが回らないなど、心臓や血管の問題の兆候や症状が現れた場合は、直ちに医師に相談してください。

ポルタックスは感染症の症状（頭痛、発熱など）を軽減するため、感染症の検出と適切な治療をより困難にする可能性があります。体調が悪く医者に行く必要がある場合は、ポルタックスを服用していることを忘れずに伝えてください。

非常にまれなケースですが、ポルタックスや他の抗炎症薬は、重篤なアレルギー性皮膚反応 [例:発疹(皮むけの有無にかかわらず、皮膚の発赤)] を引き起こす可能性があります。

上記の症状が発生した場合は、すぐに医師に相談してください。

他の NSAID と同様に、アナフィラキシー/アナフィラクトイド反応を含むアレルギー反応が、まれにジクロフェナクへの事前曝露がなくても発生する可能性があります。

Poltax 治療のモニタリング

心臓病がある、または心臓病の重大なリスクがある場合、特に 4 週間以上治療を受けている場合、医師はポルタックスによる治療を継続すべきかどうかを定期的に再評価します。

肝臓、腎臓、または血液に問題がある場合は、治療中に肝機能 (トランスアミナーゼ レベル)、腎機能 (クレアチニン レベル)、または血球数 (白血球レベル) をモニタリングする血液検査が必要になります。赤血球と血小板）。医師はこれらの検査を考慮して、ポルタックスを中止する必要があるかどうか、または用量を変更する必要があるかどうかを決定します。

高齢の患者さん

高齢の患者は他の成人よりもポルタックスに対して強く反応する可能性があります。したがって、医師の推奨に従い、症状を軽減できる最小限の錠剤を服用する必要があります。高齢の患者は副作用を直ちに医師に報告することが特に重要です。

子供と青少年

ジクロフェナクは、慢性若年性関節炎の場合を除き、14 歳未満の小児には適応されません。この慢性若年性関節炎の場合、1 歳以上の小児にはジクロフェナク カリウム経口懸濁液と点滴薬のみが使用可能です。

妊娠と授乳

妊娠している場合、または妊娠の可能性がある場合は、医師に伝える必要があります。絶対に必要な場合を除き、妊娠中にポルタックスを服用しないでください。他の抗炎症薬と同様に、胎児に害を与えたり、出産時に問題を引き起こす可能性があるため、妊娠最後の 3 か月間はポルタックスを服用しないでください。

授乳中の場合は医師に伝える必要があります。

生まれたばかりの赤ちゃんに有害な可能性があるため、ポルタックスを服用している場合は授乳しないでください。

薬を服用する前に医師または薬剤師に相談してください。妊娠中または授乳中にポルタックスを摂取する潜在的なリスクについて医師があなたと話し合うでしょう。

妊娠の第 1 学期および第 2 学期では、医師または歯科外科医のアドバイスがない限り、妊婦はこの薬を使用しないでください。

妊娠第 3 学期では、妊娠中の女性は医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。

妊娠が疑われる場合は、すぐに医師に知らせてください。

出産適齢期の女性

ポルタックスは女性の妊娠を困難にする可能性があります。妊娠を計画している場合、または妊娠に問題がある場合は、必要な場合を除き、Poltax を使用しないでください。

機械の運転と操作

Poltax の使用は、運転、機械の操作、または特別な注意を必要とするその他の活動を行う能力に影響を与える可能性はほとんどありません。

ポルタックス副作用

すべての薬剤と同様に、ポルタックスを服用している患者は副作用を経験する可能性がありますが、全員が経験するわけではありません。

以下の副作用には、ポルタックスおよび/またはジクロフェナクを含むその他の製剤で短期または長期使用で報告された副作用が含まれます。

一部の副作用は重篤になる可能性があります

これらの異常な副作用は、特に 1 日の高用量 (150mg) を長期間にわたって投与した場合に、この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します。

これらのまれまたは非常にまれな副作用は、この薬を使用している患者の 0.01% 未満または 0.1% で発生します。

これらの反応のいずれかが発生した場合は、すぐに医師に知らせてください。

一部の副作用は一般的です (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)。

頭痛、めまい、めまい、吐き気、嘔吐、下痢、消化不良（消化不良の兆候）、腹痛、鼓腸、食欲不振、肝機能検査異常（トランスアミナーゼレベルの上昇など）、皮膚の発疹（皮むきの有無にかかわらず皮膚の発赤） ）。

一部の副作用はまれです (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)。

動悸、胸痛。

まれに副作用もあります（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）。

眠気、胃痛（胃炎の兆候）、肝臓の問題、かゆみのある発疹（蕁麻疹の兆候）。

一部の副作用は非常にまれです (この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します)。

赤血球レベルの低下（貧血）、白血球レベルの低下（白血球減少症）、見当識障害、うつ病、睡眠困難（不眠症の兆候）、悪夢、イライラ、手または足のうずきやしびれ（感覚異常の兆候）、震え、味覚障害（味覚障害の兆候）、視覚障害（視覚障害、かすみ目、複視の兆候）、耳鳴り（耳鳴りの兆候）、便秘、口の怪我（口内炎の兆候）、腫れ、赤い舌、痛み（舌炎の兆候）、喉から胃までの管の問題（食道疾患の兆候）、特に食後の上腹部のけいれん（腸横隔膜疾患の兆候）、動悸、胸痛、かゆみ、赤い発疹、灼熱感（湿疹の兆候）、皮膚の発赤（紅斑の兆候）、脱毛（脱毛症の兆候）、かゆみ、血尿（血尿の兆候）。

これらの副作用のいずれかが重篤な影響を与える場合は、医師に相談してください。

このリーフレットに記載されていない副作用が発生した場合は、医師に知らせてください。

ポルタックスを数週間以上服用している場合は、気づいていない副作用が発生していないかどうかを確認するために、定期的に医師の診察を受ける必要があります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ポルタックスの構成

各コーティング錠剤には次のものが含まれます。

ジクロフェナクカリウム50mg。

賦形剤:

ポビドン、乳糖、微結晶セルロース、デンプン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、クロスカルメロースナトリウム、エチルアルコール、ヒプロメロース、マクロゴール、二酸化チタン、トワイライトイエロー、アルーラレッド129、ブリリアントブルー、精製水。

ポルタックスプレゼンテーション

50mgのコーティング錠。 20錠入りのパッケージです。

経口使用。

成人および14歳以上の小児が使用できます。

ポルタックス過剰摂取

誤って推奨量を超えて摂取した場合、嘔吐、消化管出血、下痢、めまい、耳鳴り、発作などが起こる場合があります。重度の中毒の場合は、急性腎不全や肝不全を引き起こす可能性があります。ジクロフェナクの過剰摂取に関連する典型的な臨床像はありません。

非ステロイド性抗炎症薬による急性中毒の治療は、基本的に対症療法と支持療法で構成されます。

低血圧、腎不全、けいれん、胃腸炎、呼吸抑制などの合併症の場合には、対症療法および支持療法を行う必要があります。

強制利尿、透析、血液潅流などの特定の手段は、非ステロイド性抗炎症薬のタンパク質結合率が高く代謝が広範であるため、おそらく非ステロイド性抗炎症薬の除去には役立たないでしょう。

潜在的に有毒な過剰摂取の場合、潜在的に致死的な過剰摂取を摂取した後の胃の解毒（胃洗浄や嘔吐など）のために活性炭の摂取が考慮される場合があります。

誤ってポルタックスを推奨量を超えて使用した場合は、医師または薬剤師に伝えるか、救急治療室に行ってください。

医師の診察が必要になる場合があります。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ポルタックス薬物相互作用

以下の薬を服用している場合は、医師に伝えることが特に重要です。

ジクロフェナク カリウムおよび/またはジクロフェナクを含む他の製剤との相互作用:

食べ物や飲み物と一緒にポルタックスを摂取する

ポルタックス錠剤は、コップ一杯の水または他の液体と一緒に丸ごと摂取する必要があります。ポルタックスは食前または空腹時に服用することをお勧めします。

医師が処方していない薬であっても、他の薬を服用している場合、または最近服用した場合は、医師に伝える必要があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしにこの薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

ポルタックスという物質の作用

有効性の結果

いくつかの臨床研究では、ジクロフェナク カリウム (活性物質) が片頭痛発作の痛みを軽減するのに効果的であることが実証されています^1、2、3 。ジクロフェナク カリウム (活性物質) 50 ～ 100 mg を単回投与すると片頭痛が軽減され、経口薬の効果は摂取後 90 分で観察できます^4,5 。

即時放出錠剤中のジクロフェナク カリウム (活性物質) は、迅速な痛みの軽減が必要な場合の痛みの治療に適応されます。ジクロフェナク カリウム（活性物質）の有効性は、術後疼痛（婦人科、口腔、または整形外科手術後）、変形性膝関節症、原発性月経困難症などのさまざまな疼痛症候群で観察されました。痛みの単純な用量モデルには、歯痛（抜歯後）や婦人科手術後が含まれ、アスピリン 650 mg と比較してジクロフェナク カリウム（活性物質） 50 および 100 mg の有効性があり、鎮痛持続時間が延長されます。疼痛の複数回投与モデルには、整形外科手術後および原発性月経困難症が含まれていました。速放性フォーミュラの推奨開始用量は、8 時間ごとに 50 mg を経口投与します。最初に 100 mg を投与し、その後 8 時間ごとに 50 mg を投与すると、月経困難症などの再発性の急性疼痛をより効果的に軽減できる可能性があります⁶ 。

ジクロフェナクは、特に組織の炎症に関連する痛みにプラスの効果をもたらします⁷ 。いくつかの研究では、ジクロフェナク 75 mg を 1 日 1 回または 2 回、または同用量を 5 mg/時間の点滴で静脈内投与すると、術後の痛みが軽減され、麻薬の消費量が減少することが実証されています^{8。 、9、10、11} 。ジクロフェナクは術後の炎症の兆候を抑制するのに効果的です¹² 。

229人の患者を対象とした多施設二重盲検研究において、プラセボと比較した場合、ジクロフェナク50mgを1日3回投与すると、さまざまな種類の組織損傷による痛みやその他の炎症の兆候が軽減された¹³ 。

低用量のジクロフェナク カリウム（活性物質）（25 mg）は、356 人の患者を対象とした多施設無作為化二重盲検研究で観察されたように、投与後 30 分から 6 時間の発熱抑制においてプラセボよりも優れており、イブプロフェンと同様である¹⁴ 。腰痛は、ジクロフェナクで治療するとその強度が軽減されることが、227 人の患者を対象とした多施設無作為化二重盲検研究¹⁵と、1 日あたり 25 mg ～ 75 mg のジクロフェナク カリウム (活性物質) の用量で治療された 124 人の患者を対象とした別の研究で実証されています。 ）、複数回投与される¹⁶ 。

非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）（ジクロフェナクを含む）が胆汁性疝痛の治療に有効であることが、公開および対照研究で実証されています^17、18 。

参考文献

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15. シャッテンキルヒナー M、ミラコウスキー KA.二重盲検多施設無作為化臨床試験では、急性腰痛患者におけるアセクロフェナクとジクロフェナク樹脂の有効性と忍容性を比較しています。 Clin Rheumatol 2003、22(2): 127-35。
16. ドライザー RL、マーティ M、イオネスク E、ゴールド M、リュー JH。ジクロフェナク-K 12.5 mg 錠剤による急性腰痛の軽減: 柔軟な用量、イブプロフェン 200 mg およびプラセボ – 対照臨床試験。 Int J Clin Pharmacol Ther 2003、41(9): 375-85。
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18. Thornell E、Jansson R、Kral JG他。胆道痛の治療法としてのプロスタグランジン合成の阻害。ランセット、1979 年、1:584。

出典: Medication Professional Insert Cataflam D (50mg 分散錠剤) および Cataflam (錠剤、滴剤、経口懸濁液)。

薬理学的特徴

薬物療法グループ

酢酸および関連物質由来の非ステロイド性抗炎症薬および抗リウマチ薬（ATCコード：M01A B05）。

作用機序

ジクロフェナク カリウムには、顕著な抗リウマチ作用、鎮痛作用、抗炎症作用、解熱作用を持つ非ステロイド性化合物であるジクロフェナクが含まれています。

実験的に証明されたプロスタグランジン生合成の阻害は、ジクロフェナクの作用機序の基本であると考えられています。プロスタグランジンは、炎症、痛み、発熱の発生に重要な役割を果たします。

in vitro のジクロフェナク カリウムは、ヒトで達成される濃度と同等の濃度でも、軟骨におけるプロテオグリカンの生合成を抑制しません。

薬力学

ジクロフェナク カリウムは作用の発現が早いため、急性の痛みや炎症状態の治療や、従来の錠剤を飲み込むことが困難な患者に特に適しています。リウマチ性疾患では、ジクロフェナクの特性により、安静時の痛み、運動時の痛み、朝のこわばり、関節の腫れなどの兆候や症状の大幅な軽減、および機能の改善を特徴とする臨床反応が得られます。

臨床試験を通じて、ジクロフェナク カリウム（活性物質）が中程度または重度の痛みを伴う状態で顕著な鎮痛効果を発揮することを実証することができました。外傷や外科的介入後などの炎症が存在する場合、ジクロフェナク カリウム (活性物質) は自発的痛みと運動関連の痛みの両方を迅速に軽減し、創傷の炎症性腫れと浮腫を軽減します。

さらに、ジクロフェナクは原発性月経困難症の痛みを軽減し、出血量を減らすことができます。

薬物動態

吸収

吸収はジクロフェナク カリウム分散錠 (活性物質) の投与直後に始まり、分散錠の形態のジクロフェナクのバイオアベイラビリティは胃耐性錠で達成されるバイオアベイラビリティの約 82% です。

空腹時にジクロフェナク カリウム錠剤（活性物質）を投与してから約 1 時間後に、平均ピーク血漿濃度約 1 mcg/mL (3 mcmol/L) に達します。分散性錠剤を食事と一緒に、または食事の直後に摂取しても、吸収の開始は遅延しませんが、吸収量は約 16%、最大濃度は約 50% 減少します。

ジクロフェナクの約半分は肝臓を最初に通過する間に代謝されるため（「初回通過効果」）、経口投与後の濃度曲線下面積（AUC）は、同等の非経口用量で観察される面積の約半分になります。

薬物動態挙動は繰り返し投与しても変化しません。推奨される投与間隔が守られている限り、蓄積はありません。

分布

ジクロフェナクの 99.7% は血清タンパク質に結合し、主にアルブミン (99.4%) に結合します。見かけの分配量は 0.12 ～ 0.17 L/kg と計算されます。ジクロフェナクは滑液に浸透し、血漿ピーク値に達してから2〜4時間後に最大濃度が測定されます。滑液の排出の見かけの半減期は 3 ～ 6 時間です。血漿の値がピークになってから 2 時間後、活性物質の濃度はすでに血漿よりも滑液の方が高く、最大 12 時間高いままです。

ジクロフェナクは、授乳期の母乳中に低濃度 (100 ng/mL) で検出されました。母乳を摂取する子供が摂取する推定量は、1 日あたり 0.03 mg/kg の用量に相当します。

生体内変換・代謝

ジクロフェナクの生体内変換は、部分的には無傷の分子のグリクロニド化によって起こりますが、主に単純かつ複数のヒドロキシル化とメトキシル化によって起こり、その結果、いくつかのフェノール代謝物（3′-ヒドロキシ-、4′-ヒドロキシ-、5-ヒドロキシ、4’、5-ジヒドロキシ-、および3′-ヒドロキシ-4’ヒドロキシ-ジクロフェナク）、そのほとんどはグリクロニクス複合体に変換されます。これらのフェノール性代謝産物のうち 2 つは生物学的に活性ですが、その程度はジクロフェナクよりもはるかに低いです。

排除

クリアランス（クリアランス）の全身血漿ジクロフェナクの総量は 263 ± 56 ml/min（平均値 ± dp）です。血漿中での終末半減期は 1 ～ 2 時間です。 2 つの活性物質を含む 4 つの代謝産物も、1 ～ 3 時間の短い血漿半減期を持っています。代謝産物である 3′-ヒドロキシ-4’ヒドロキシ-ジクロフェナクは、血漿半減期が長くなります。

ただし、この代謝産物は事実上不活性です。

投与量の約 60% は、無傷の分子のグリクロン酸抱合体および代謝産物として尿中に排泄され、そのほとんどがグリクロン酸抱合体にも変換されます。未変化物として排泄されるのは1%未満です。残りの用量は、便の胆汁を介して代謝物として排除されます。

直線性/非線形性

吸収される量は、線量のサイズに直線的に比例します。

特別な人口

前臨床セキュリティデータ

急性または反復用量の毒性研究に関する前臨床データ、ならびに遺伝子因性、変異原性、およびジクロフェナク発がん性の研究は、推奨される治療用量のジクロフェナクが人間に特定の損傷を引き起こさないことに注目しています。動物による標準的な前臨床研究では、ジクロフェナクがマウス、ラット、ウサギに潜在的な催奇形性効果があるという証拠はありませんでした。

ジクロフェナクは、毒性の母体用量に対する最小の胎児効果を除いて、マトリックスの肥沃度（ラット）に影響しません。子孫の前、出生後、出生後の発達も影響を受けませんでした。

NSAID（ジクロフェナクを含む）の投与は、ウサギの排卵、ラットへの移植および配置を阻害し、妊娠中のラットの動脈管の早期閉鎖をもたらしました。ジクロフェナクの毒性母体投与量は、ジストシア、妊娠の長期、胎児の生存の減少、およびラットの子宮内成長の遅延と関連していました。子宮内の動脈の収縮と同様に、生殖および送達パラメーターに対するジクロフェナクの光効果は、このクラスのプロスタグランジン合成阻害剤の薬理学的結果です。

出典：Cataflam D薬のBull（50mg分散性錠剤）およびCataflam（Dvegea、滴、経口懸濁液）。

ポルタックスストレージケア

CASTAXは、光と水分から保護された室温（15ºC〜30ºC）で保持する必要があります。

ロット番号と製造および有効性の日付：パッケージを参照してください。

有効期限を超えた薬を使用しないでください。元のパッケージに保管してください。

物理的および臓器型特性

Castaxは、円形の、平凡な、半形の赤い色の丸薬として提示されています。

使用する前に、薬の外観を観察します。有効期限が過ぎて、外観の変化に気付いた場合は、薬剤師に相談して、使用できるかどうかを確認してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管する必要があります。

合法的なパットックスのことわざ

医療処方の下での販売。

MS登録番号1.5423.0026

農場。 RESP。：

ローナンジュリアーノピアスファレイロ
CRF-GO No. 3772

Geolab Pharmaceutical Industry S/A

CNPJ：03.485.572/0001-04
VP。 1B QD.08-Bモジュール01〜08-DAIA
アナポリス – 行く
ブラジル産業

SAC：

0800 701 6080