ルグラン点眼液はどのように作用しますか?
ルグラン点眼液の成分には血管収縮作用（血管を収縮させる）と目の収斂作用があり、目の充血を解消し、目の炎症を和らげます。
アクションを開始するまでの平均時間
ルグラン点眼薬は、局所的な目の充血除去剤に対して 5 分後に初期反応が現れます。
ルグラン点眼薬の禁忌
ルグラン点眼薬は、アレルギーや処方成分に対する不耐性のある患者には使用しないでください。狭隅角緑内障（眼圧の上昇）または重篤な眼疾患の場合は使用しないでください。 MAO阻害剤（うつ病の治療に使用される薬剤の一種）を服用している場合は使用しないでください。
ルグラン点眼液の使い方
- 目を閉じて頭を後ろに傾け、ドリッパーを目の端に持っていきます。
- ペットボトルを軽く握って滴下してください。目を2、3回開けたり閉じたりしてください。
ボトルの先端が目に当たらないように注意してください。
目薬を使用する前にコンタクトレンズを外してください。
塩酸ナファゾリン+硫酸亜鉛七水和物点眼液を非推奨経路で投与した場合の影響に関する研究はありません。したがって、安全性を確保し、この薬剤の有効性を保証するために、投与は眼科局所経路のみで行う必要があります。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
投与量
必要に応じて、1 日 4 回まで、患部の目に 1 ～ 2 滴を使用してください。刺激が続く場合、または目の痛みや視力の変化がある場合は、医師にご相談ください。
ルグラン点眼液を使い忘れた場合はどうすればよいですか？
飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、必ず用量によって定められた間隔を守り、次の服用まで待ってください。決して同時に 2 回分を投与しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
ルグラン点眼薬の使用上の注意
これらの点眼薬は、ナファゾリンによる心血管疾患（心臓または循環の問題）、糖尿病、高血圧（高血圧）、甲状腺機能亢進症（甲状腺による過剰なホルモン産生）のある患者には注意して使用する必要があります。患者がコンタクトレンズを着用しているときは、この点眼薬を使用しないでください。目薬を使用する前にコンタクトレンズを外してください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
ルグラン点眼薬に対する副作用
瞳孔散大、眼圧上昇（目の内側）、頭痛、高血圧（高血圧）、吐き気、発汗、脱力感、目の炎症の増加、甲状腺機能亢進症（過剰産生）などの不快な反応が現れた場合は医師に知らせてください。甲状腺によるホルモンの産生）。刺激が続く場合、または痛みが現れる場合は、眼科医にご相談ください。
医薬品安全性監視データでは、いくつかのケースで眼刺激が発生することが示されています。かすみ目や目の腫れも報告されています。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ルグラン目薬 特別集団
不整脈（心拍の不一致）や高血圧（高血圧）などの重篤な心血管障害（心臓または循環障害）を患っている高齢患者に投与する場合は、これらの症状を悪化させる可能性があるため注意が必要です。
成人専用商品です。小児に使用すると健康上のリスクが生じます。 12歳未満のお子様には使用しないでください。
妊娠と授乳
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。
妊娠中の女性は医師のアドバイスなしにこの薬を使用しないでください。
ルグラン点眼液の成分
各 mL には次のものが含まれます。
| ナファゾリン塩酸塩 | 0.15mg |
| 硫酸亜鉛七水和物* | 0.533mg |
| QSP車両 | 1ml |
（ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、エデト酸二ナトリウム二水和物、塩化ナトリウム、ポビドン、塩化ベンザルコニウム、注射用水）。
※硫酸亜鉛七水和物0.533mgは硫酸亜鉛0.3mgに相当します。
ルグラン点眼液 1 mL は 28 滴に相当し、1 滴には塩酸ナファゾリン 0.005 mg および硫酸亜鉛七水和物 0.01 mg が含まれています。
ルグラン点眼薬の過剰摂取
過剰な量の製品を目に注入（滴下）した場合は、水または生理食塩水で洗浄するなど、特別な注意を払う必要があります。誤って摂取した場合は、希釈するため多量の液体を飲むことをお勧めします。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ルグラン点眼薬の薬物相互作用
患者が MAO 阻害作用のある薬を服用している場合、これらの点眼薬の併用は勧められません。
ルグラン点眼薬の作用
有効性の結果
ナファゾリン
2件のランダム化対照臨床研究では、アルゴンレーザー線維柱帯形成術後の末梢前癒着症の予防と眼圧低下における局所コルチコステロイド剤と非コルチコイド剤の有効性を比較しています。研究 A では、局所フルオロメトロン 0.1% とデキサメタゾン 0.1% が比較されました。研究 B では、局所フルオロメトロン 0.1% と塩酸ナファゾリン 0.1% が比較されました。研究 A では、デキサメタゾンで治療した眼 (N = 109) は、FML で治療した眼よりも末梢前癒着の発生率が有意に高く、22% と比較して 45% でした (Plt;0.05)。研究 B (N = 75) では、PAS の発生率は、FML または 0.1% ナファゾリンで治療された眼で同等でした (23%)。2 つの研究を合わせた場合 (N = 184)、末梢前癒合糸の発生は有意に関連していました。アルゴンレーザーによる線維柱帯形成術に対する平均眼圧反応の低下（3.22 mmHgと比較して1.47 mmHg、0.01
11人の正常なボランティアを対象に、局所塩酸ナファゾリン0.02%と塩酸テトラヒドロゾリン0.05%を、目の美白効果、作用持続時間、耐性、およびリバウンド血管拡張に関して比較しました。どちらも、単独で使用した後、ベースラインの発赤を大幅に軽減しました (パート 1)。ただし、ナファゾリンはテトラヒドロゾリンよりも大幅に明るくなりました。ナファゾリンは、10 日間の使用後もその美白能力を維持しました (パート II)。
発赤のレベルは、各血管収縮薬の使用後 8 時間、およびナファゾリンの複数回使用後 6 時間はベースライン未満のままでした。 10日間の試験後にテトラヒドロゾリンの有効性が低下すると、過剰摂取が促進される可能性があります。どの血管収縮薬も使用中止後にリバウンド血管拡張を示さなかった。
前向き無作為化二重盲検研究では、アレルギー性結膜炎の治療における 3 種類の眼充血除去剤を評価しました。
3 つの製品すべてに、塩酸ナファゾリンと抗ヒスタミン薬 (リン酸アンタゾリンまたはマレイン酸フェニラミン) がさまざまな濃度で含まれていました。アレルギー性結膜炎の眼の徴候および症状を示した 89 人の患者が登録され、3 つの治療グループにランダムに割り当てられました。患者は、3 つの眼症状 (まぶたの浮腫、眼球結膜の炎症、眼瞼結膜の炎症) と 3 つの眼症状 (かゆみ、流涙、不快感) について評価されました。治療期間は1週間続きました。アレルギー性結膜炎を軽減するために局所的に投与した場合、これら 3 つの製剤は、かゆみ、流涙、発赤、腫れ、不快感を軽減する能力に違いはありませんでした。
それぞれ25人の患者を含む2件の独立した研究では、ナファゾリンはヒスタミン媒介の眼のアレルギー反応を大幅に軽減させました（ただし、かゆみは防げませんでした）。同じモデルにおいて、アンタゾリンはかゆみを有意に抑制しましたが、発赤は抑制しませんでした。ナファゾリンとアンタゾリンの組み合わせは、結膜誘発試験ですべての目に顕著な軽減とかゆみの抑制をもたらしました。この 2 つの薬を組み合わせると、それぞれの薬を単独で使用するよりも発赤の予防に効果があり、かゆみの軽減には抗ヒスタミン薬と同じくらい効果がありました。
硫酸亜鉛
収斂薬：
収斂薬は硫酸亜鉛または硝酸銀溶液で構成され、1 日 3 回、3 ～ 5 日間、各目に点滴で投与されます。それらはタンパク質を沈殿させることによって局所的に作用します。
薬理的特性
薬力学
α-アドレナリン作動性イミダゾール作動薬である塩酸ナファゾリンは、血管収縮作用があるため眼科で広く使用されています。硫酸亜鉛は目の収斂剤です。
この製品は目の充血を取り除き、刺激を和らげます。
この薬は、局所眼充血除去剤に対して 5 分後に初期反応を示します。
薬物動態
ナファゾリン溶液の局所適用後の全身吸収が報告されています。ナファゾリンは全身的には使用されませんが、胃腸管から急速に吸収されます。
局所用亜鉛の吸収の程度は、亜鉛成分が含まれる基剤と皮膚の状態（無傷か損傷か）に影響されます。
ルグラン点眼液の保管ケア
ルグラン点眼薬は、元のパッケージに入れ、室温 (15 ～ 30 ℃) で光や湿気を避けて保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
開封後は、光や湿気を避け、室温 (15 ～ 30 ℃) で保管した場合、60 日間有効です。
薬の特徴
無色透明の溶液。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
ルグラン点眼薬の法的声明
MS登録番号1.6773.0272。
農場。答え：
マリア・ベタニア・ペレイラ博士
CRF-SP番号 37,788
登録者:
Legrand Pharma Indústria Farmacêutica Ltda.
ロッド ジャーナリスト FA プロエンサ、Km 08
チャカラ アッセイ地区
ホルトランディア – SP / CEP 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
ブラジルの産業
製造元:
EMS S/A
オルトランディア/SP
使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。
