グアイフェネシーナ メル ルグラン リーフレット

グアイフェネシナ・メルの禁忌 – ルグラン

グアイフェネシン (活性物質) シロップは、グアイフェネシン (活性物質) または薬剤の他の成分にアレルギーのある患者の使用は禁忌です。

グアイフェネシン（活性物質）は動物においてポルフィリン生成性があるため、ポルフィリン症患者にとって安全ではないと考えられています。

この薬は2歳未満の子供には禁忌です。

グアイフェネシーナ・メル – ルグランの使い方

大人と12歳以上の子供

4時間ごとに15mL（200mg）。

6歳から12歳までの子供

4時間ごとに7.5mL（100mg）。

2歳から6歳までのお子様

4時間ごとに5mL（66.7mg）。

成人および12歳以上の小児の1日あたりの投与量の上限は2400mg/日、6歳から12歳の小児は1200mg/日、2歳から6歳の小児は600mg/日です。

グアイフェネシナ蜂蜜の注意事項 – ルグラン

喘息、喫煙、慢性気管支炎または肺気腫によって引き起こされる持続的または慢性的な咳の場合、または多量の粘液を伴う咳の場合には、医師の監督が必要です。

治療後 7 日間経過しても咳が続く場合、または発熱、発疹、持続的な頭痛または喉の痛みを伴う場合は、医学的評価を実施する必要があります。

この薬は2歳未満の小児には使用しないでください。

妊娠リスクカテゴリー：C.

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。

グアイフェネシナ・メルに対する副作用 – ルグラン

非常にまれな反応 (lt; 1/10,000)

胃腸

腎臓

皮膚科

神経系

有害事象が発生した場合は、www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm で利用可能な NOTIVISA 健康監視通知システム、または州または地方自治体の健康監視に通知してください。

グアイフェネシナ・メル – ルグランの薬物相互作用

現在までに、グアイフェネシン (活性物質) と他の薬剤との相互作用は報告されていません。

グアイフェネシン (活性物質) を使用すると、カテコールアミンのバニリルマンデル酸 (VMA) 検査値が誤って上昇する可能性があります。

検査が必要な場合は、グアイフェネシン (活性物質) の使用者に、検査のために尿を採取する 48 時間前に使用を中止するようアドバイスする必要があります。

物質の作用 グアイフェネシーナ・メル – ルグラン

有効性の結果

FDA が実施した調査により、グアイフェネシン (活性物質) が有効な去痰薬であることが明らかになりました。

グアイフェネシン（活性物質）を 200 mg の用量で 1 日 4 回使用する研究で、500 人以上の患者をプラセボと比較して評価しました。

喀痰のしやすさ、咳の頻度、全体的な評価の改善など、大幅な改善が見られました。

さらに、著者は、グアイフェネシン（活性物質）が、プラセボと比較して、気道分泌物の喀出しの容易さ、分泌物の粘度の低下、および分泌物のクリアランスの改善に顕著な改善をもたらすことも実証しました。

薬理学的特性

グアイフェネシン（活性物質）の化学式は C ₁₀ H ₁₄ O ₄ 、化学名は 3-(2-メトキシフェノキシ) プロパン-1,2-ジオールです。

グアイフェネシン (活性物質) の生物学的半減期は 1 時間で、経口でよく吸収されます。

グアイフェネシン（活性物質）は血中で代謝され、その 60% が 7 時間以内に加水分解されます。

その代謝物はβ-2-メトキシフェノキシ乳酸です。

グアイフェネシン（活性物質）を過剰に使用すると、代謝産物の生成が増加し、尿路結石症を引き起こす可能性があります。

グアイフェネシン（活性物質）は腎臓から排泄され、400 mg を経口投与した研究では、尿中に代謝されずに薬物は検出されませんでした。

グアイフェネシン (有効成分) は、粘着性と表面張力を低下させることにより、気管支分泌物の除去を促進する去痰薬です。

粘度の低い分泌物は気道粘膜の繊毛作用を促進し、乾いた非生産的な咳をより生産的で頻度の少ない咳に変えます。

さらに、粘度の低下により、蓄積された分泌物を除去する際の粘液線毛クリアランスの有効性が向上します。

グアイフェネシン（活性物質）は、胃のムスカリン性迷走神経受容体に対する刺激剤として作用すると思われ、副交感神経の遠心性反射を誘発し、粘度の低い粘液の腺エキソサイトーシスを引き起こします。