圧縮ライサーインサート

Compressed Lyser はどのように機能しますか?

Lisador ^®は、次の 3 つの物質の結合体です。

ジピロン、塩酸プロメタジン、塩酸アディフェニン。痛み、けいれん（リラックス作用）、発熱を軽減する働きがあります。作用は投与後20～30分以内に始まり、鎮痛効果は4～6時間持続します。この薬剤の組み合わせにより効果が増強され、迅速な治療反応が得られます。

圧縮ライザーの禁忌

製品配合のいずれかの成分に対して過敏症があることがわかっている患者には禁忌です。

この薬は、腎臓の問題、心臓、血管、肝臓の問題、および無顆粒球減少症（白血球の減少）や酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの遺伝的欠損などの特定の血液の問題を抱えている患者には禁忌です。

また、ピラゾロン誘導体（フェニルブタゾンなど）またはアセチルサリチル酸に対する過敏症の場合、特にアセチルサリチル酸が喘息発作、かゆみを伴う蕁麻疹、または急性鼻炎を引き起こす患者には禁忌です。原因を問わず、無顆粒球症（特定の血液疾患）の病歴;ポルフィリン症（発作時の体液の紫色を特徴とする先天性疾患）。

胃十二指腸潰瘍のある患者はこの薬を使用しないでください。

妊娠中の使用は、胎​​児の心臓血管系、特に妊娠後期および授乳期に影響を与えるリスクがあるため推奨されません。

この薬を含む一部の薬は母乳中に排泄され、赤ちゃんに望ましくない反応を引き起こす可能性があるため、授乳中は医師または歯科医の知識を得た上で薬のみを使用してください。

この薬は12歳未満の子供には禁忌です。

治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。

注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病のある人は注意して使用する必要があります。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

圧縮ライザの使用方法

この薬は医師の指示に従って経口摂取する必要があります。

経口以外の経路でこの薬を使用すると、期待された効果が失われたり、使用者に危害を及ぼす可能性があります。

経口使用。

成人および12歳以上の小児が使用できます。

錠剤ライザーターの投与量

12歳以上のお子様

1錠を最低6時間の間隔で、少量の水とともに噛まずに、常に中程度の量で服用してください。

大人

1〜2錠を6時間以上の間隔で、噛まずに少量の水と一緒にお召し上がりください。

1日の最大推奨摂取量:

リサドール^®を 1 日 8 錠。

この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

Compressed Lyser の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

薬を使い忘れても特に心配する必要はありません。

再度使用する必要がある場合は、定められた間隔と回数を守り、推奨どおりに使用を再開してください。前回の服用を忘れたからといって、服用量を 2 倍にしてはいけません。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

圧縮ライサーの注意事項

この薬は継続使用するものではありません。この薬を長期間使用する場合は、必ず医師のアドバイスを受けてください。

胃十二指腸潰瘍のある患者はこの薬を使用しないでください。

長期にわたる治療では、医師による血中濃度の定期的なモニタリングが推奨されます。この薬にはジピロンという物質が含まれているため、（出血の場合）出血時間を延長する可能性があり、この効果は可逆的です。したがって、内因性凝固疾患のある患者や抗凝固薬を服用している患者には注意が必要です。

この薬は喘息の既往歴がある患者には注意して使用する必要があります。

腎不全または肝不全の患者では、ジピロンにより尿による排泄速度が低下するため、この薬剤を高用量で使用しないことをお勧めします。

心不全患者、利尿薬（フロセミド、ヒドロクロロチアジド）使用者、高齢者は腎毒性のリスクが高いため、製品の使用には注意し、適切な監視を行う必要があります。

ジピロンが含まれているため、扁桃炎やその他の口腔咽頭疾患の場合にこの薬を使用する場合は、特別な注意が必要です。この既存の疾患により、無顆粒球症の最初の症状（頭痛、喉の痛み、発熱、悪寒）が隠れてしまう可能性があります。しかし、起こり得る出来事。

この薬にはジピロンが含まれているため、治療中にジピロンがルバゾン酸に変化して排泄されるため、尿中に赤みがかった色が観察されることがありますが、臨床的には問題ありませんので心配ありません。

プロメタジン（抗ヒスタミン剤・抗アレルギー剤）という物質が含まれているため、使用には注意が必要です。

2 歳未満のお子様への使用の安全性は確立されていません。確認されていませんが、プロメタジンをフェノチジン系鎮静剤（アセプロマジン、塩酸チオリダジン）と併用すると、乳児突然死症候群を引き起こす可能性があるため、この薬剤をこのグループの患者には使用すべきではありません。

プロメタジンによっててんかん薬の効力が増加する可能性があるため、てんかんのある人は注意してこの薬を服用する必要があります。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用することはできません。

妊娠の疑いがある場合、または授乳中の場合は、医師または歯科医に知らせてください。

この薬を含む一部の薬は母乳中に排泄され、赤ちゃんに望ましくない反応を引き起こす可能性があるため、授乳中は医師または歯科医の知識を得た上で薬のみを使用してください。

この薬は12歳未満の子供には禁忌です。

治療中はアルコール飲料の摂取を控えることをお勧めします。この薬と一緒に摂取すると、アルコールの胃への刺激作用が増大し、潰瘍や出血のリスクが高まる可能性があります。

アルコール不耐症の患者、つまり、特定のアルコール飲料の少量でも反応し、くしゃみ、流涙、顔の顕著な紅潮などの症状を示す患者は、これまで診断されていなかった鎮痛性喘息症候群を患っている可能性があります。

治療中は、能力や注意力が損なわれる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作を行わないでください。

注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病のある人は注意して使用する必要があります。

圧縮ライサーの副作用

副作用の頻度は、次の規則に従って以下にリストされます。

一般的な反応

皮膚の反応

皮膚のかゆみや発赤、発疹。

血圧の低下

低圧。

その他

pHが酸性の尿は赤みがかった色になることがあります。この事実は、低濃度で存在する代謝産物であるリボソーム酸の存在によるものと考えられますが、これは臨床毒性学的重要性のない事象です。食欲不振、吐き気、上腹部の不快感および便秘（便秘）または下痢、口渇、気道（咳を誘発することがある）、尿閉および頻尿、排尿困難（排尿困難）、胸やけ（胸やけ、灼熱感）、発熱、皮膚の発赤、緑内障、眼球瞳孔麻痺、頭痛、皮膚の乾燥。

眠気反応と運動障害

第一世代 H1 アンタゴニスト (プロメタジン) の最も一般的な効果は鎮静です。鎮静は一部の患者の治療において補助的に望ましい場合もありますが、日中の活動を妨げる可能性があります。アルコールと同時に摂取すると、運動能力が損なわれます。その他の中枢性有害作用としては、めまい、耳鳴り（耳鳴り）、疲労感、調整能力の欠如、倦怠感、かすみ目、複視（複視）、多幸感、神経過敏、不眠症、震えなどが挙げられます。

まれな反応

アレルギー反応

アナフィラキシーショック（じんましん・かゆみ、唇や目の腫れ、鼻づまり、めまい、呼吸困難）。

胃の反応

吐き気、嘔吐、下痢、喉の痛み、口の炎症、嚥下困難、倦怠感、悪寒。これらの現象が発生した場合は、すぐに医師に知らせてください。

喘息

喘息発作の症例、特にアセチルサリチル酸に不耐性の患者の症例が報告されています。

非常にまれな反応

腎臓の副作用

急性腎不全、腎症（腎臓の問題）。

血液学的または血液反応

無顆粒球症（口、喉の炎症病変、発熱を伴う白血球の減少）;貧血および血小板減少症（非常にまれですが、皮膚や粘膜に赤い斑点の兆候が見られます）。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

圧縮された Lyser のリスク

圧縮ライサーの構成

各タブレットには次のものが含まれています。

*ステアリン酸マグネシウム、二酸化ケイ素、タルク、デンプン、スクロース。

圧縮ライサーのプレゼンテーション

4、16、24、100、または 200 錠剤が入ったパック。

経口使用。

成人および12歳以上の小児が使用できます。

タブレットライサトールの過剰摂取

推奨量を超える用量は使用しないでください。この薬の突然の中止は、不快な影響やリスクを引き起こすものではなく、治療効果がなくなるだけです。

Lisador ^{® の}安全マージンは非常に広いです。嘔吐、めまい、眠気などの症状が現れることがあります。

推奨量を大幅に上回る用量を誤って投与した場合は、直ちに投薬を中止し、医師の診察を受けてください。最初に医師に相談することなく、いかなる行動も起こさないでください。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

タブレットライセーターの薬物相互作用

薬物間相互作用

ジピロンは以下の作用を高めます。

非ホルモン性抗炎症薬:

ナプロキセン、ケトプロフェン、イブプロフェン、ピロキシカム、テノキシカム、メロキシカム、ジクロフェナク、アセクロフェナク、スリンダク、ニメスリド、フェンティアザックなど。

経口抗凝固薬:

ワルファリンとフェニンジオン。抗凝固剤は、胃粘膜に対するジピロンの効果を増強する可能性があります。

血糖降下剤:

グリメピリド。

クロルプロマジン:

それはこの薬の副作用の増加を引き起こします。

ジピロンは以下の作用を軽減します。

シクロスポリン。

プロメタジンは以下の作用を増強する可能性があります。

精神安定剤またはバルビツール酸塩:

フェノバルビタールなど。鎮静作用の増強が起こる可能性があります。

麻薬性鎮痛薬:

モルヒネ、コデイン、ヒドロキシコドン、フェンタニル、トラマドール。

鎮咳薬:

コデイン。

催眠術:

クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、クロナゼパムなど。

プロメタジンは、以下の望ましくない反応を増加させる可能性があります。

抗パーキンソン病患者:

レボドパ、セレギニン、トリヘキシフェニジル。

抗コリン薬:

ビペリデン、ベンジダミン、ジサイクロミン、ヒヨスキャムスニガー（ヘンバネ）ベラドンナ。

フェノチアジン系神経弛緩薬:

レボメプロマジンマレイン酸塩。

アディフェニン

アディフェニンとの薬物相互作用反応は知られていません。アトロピンと同様の作用があるため、ベンジダミン、ジシクロミン、ヘンバネ、ベラドンナなどの抗コリン薬と併用すると、望ましくない反応が増加する可能性があります。

薬物と食物の相互作用

現在までに食物とジピロンの併用投与に関するデータはありません。

医薬品検査所の検査の相互作用

現在まで臨床検査におけるジピロンの干渉に関するデータはありません。

他の薬を服用している場合は医師または歯科医に伝えてください

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

圧縮されたリサドール物質の作用

効果の結果

ジピロン、塩酸プロメタジン、塩酸アディフェニンの 3 つの物質の関連性は、ジピロンの鎮痛、鎮痙、解熱作用に加えて、アディフェニンの平滑筋弛緩作用が顕著であり、ジピロンの鎮痙作用と鎮静作用を強化するため、正当化されます。 、プロメタジンのコリン作動性、制吐作用、抗ヒスタミン作用を組み合わせることにより、効果を迅速に高めることができます。

重度の痛みにおけるジピロンの使用は多数の臨床研究で記録されており、ジピロンはモルヒネの代わりに使用できることが多く、場合によってはオピオイドよりも優れていることが一般的なコンセンサスとなっています。その鎮痛効果は、60 年以上にわたり、術後、腎疝痛、胆道疝痛、産褥期の中等度または重度の痛みの治療に広く臨床使用されていることで確認されています。

クロニジン + リドカインによる局所静脈ブロックで治療された下肢の複雑な局所疼痛症候群に対して、ジピロン + プロメタジン塩酸塩 + アディフェニン塩酸塩 (活性物質) の組み合わせを経口投与する臨床研究が実施されました。局所静脈内クロニジンは、下肢の複雑性局所疼痛症候群（CRPS）の治療に効果的でした。さらに、SCDR では組織損傷に続発して局所的な炎症反応が過剰に起こることが最近発表されました。

この研究は、下肢のSCDR患者を対象に、ジピロン（鎮痛/炎症性痛覚過敏におけるPGE2受容体の直接遮断）+アディフェニン（鎮痙薬）+プロメタジン（鎮静）の併用と局所領域経由のクロニジン/リドカインの経口投与の有効性を評価することを目的とした。下肢に(SCDR)を有する20人の患者が、前向き、二重盲検、無作為化方式で研究に参加し、それぞれ10人の患者からなる2つのグループに分けられた。対照群（CG）には、30μgのクロニジン+1mg/kgのリドカイン+生理食塩水を最終体積20mLとして局所経路で投与した。研究グループ (GE) には、CG と同様の遮断薬に加えて、1 日 6 時間ごとに 01 用量 (ジピロン 500mg + アディフェニン 10mg + プロメタジン 5mg) を 1 週間経口投与しました。ブロックは毎週、連続 3 週間実施されました。鎮痛は、数値アナログ疼痛スケール (VAS) とレスキュー鎮痛剤消費量を使用して評価されました。 Plt;0.05は有意であると考えられました。

その結果、最初の処置から 14 日後、GE のみが、レスキュー鎮痛薬としてのケトプロフェン 7 の 1 日あたりの摂取量が低いことを示しました。グループ間の比較により、EG は CG と比較して評価 7 日目のケトプロフェンの鎮痛薬消費量が低く、研究期間の終わりまで鎮痛薬消費量が続いていたことが実証されました (plt;0.05)。結果に基づいて、ジピロン + アジフェニン + プロメタジンの組み合わせの経口投与は、最初の適用後の下肢の SCDR の痛みの制御に効果的であったと結論付けられ、週 3 回のみのブロックを実行するオプションが作成された場合、上記の関連性が示されています。

モルヒネは慢性がん性疼痛患者に選択される薬剤ですが、その慢性的な使用と用量の増加は副作用の出現に関連しています。モルヒネを使用する腫瘍性起源の慢性疼痛患者 20 名を対象に、組み合わせ (ジピロン + プロメタジン塩酸塩 + アジフェニン塩酸塩 (活性物質)) を用いた研究が行われました。この研究の目的は、腫瘍由来の慢性疼痛患者にジピロン（炎症性痛覚過敏における PGE2 受容体の直接遮断による鎮痛および抗炎症）+アディフェニン（鎮痙薬）+プロメタジン（鎮静）の組み合わせを経口投与するかどうかを評価することでした。モルヒネを使用すると、より質の高い鎮痛が得られ、オピオイドの使用量を減らすことができます。

HC-FMRP-USPのペインクリニックで評価された患者において使用されたモルヒネの最小用量は、1週間で60mg/日でした。患者は、この組み合わせ（ジピロン 500mg + アディフェニン 10mg + プロメタジン 5mg）を 1 週間毎日 6 時間ごとに 1 回経口投与され、必要な用量および患者が要求する経口モルヒネの使用を維持しました。モルヒネの投与量と、痛みの強さを定量化するためのVAS（Visual Analogue Scale）値が、期間の開始時と終了時に分析されました。期間の開始時、モルヒネの平均 1 日用量は x= 73.5mg/日 (最大用量 120mg/日、最小用量 60mg/日) でした。

期間の終わりには、7 人の患者が同じ初期用量のモルヒネを使用していました (6 人は 60 mg/日の用量、1 人は 90 mg/日の用量)。しかし、13人の患者は初期用量が減らされ、平均最終用量X=50.5mg/日(最大用量90mg/日、最小用量20mg/日)となった。 VAS 値に関しては、すべての患者が初期値からの低下を示しました。最初の測定値は X=8.85 (最大 10、最小 6) で、最終的な平均値は VAS=3 付近であり、痛みのほとんど改善を報告しなかった患者は 02 人だけでした (VAS 値は 10p/および 09p08 減少しました)。ただし、モルヒネの投与量は減少します。この結果に基づいて、モルヒネを使用する腫瘍性起源の慢性疼痛に苦しむ患者に、ジピロン＋塩酸プロメタジン＋塩酸アディフェニン（有効成分）の組み合わせを1週間併用投与すると、鎮痛効果が改善されたと結論付けられています。オピオイドの用量を減らす可能性。

薬理学的特徴

ジピロン

ジピロンまたはメタミゾールは非常に効果的な鎮痛薬であり、痛みを伴う訴えのほぼすべての領域に使用されます。鎮痛効果に加えて、COX-2 の阻害作用により、解熱、鎮痙、抗炎症効果もあります。これは非常に高い治療指数を持っており、過剰摂取または用量依存の望ましくない影響による中毒がまれに発生することを部分的に説明しています。

その解熱および鎮痛効果は末梢および中枢作用によるものであり、抗炎症効果は COX-2 阻害に関連しています。

治療適応

ジピロンは、鎮痛、鎮痙、抗炎症、解熱作用をもたらします。

ジピロンの鎮痛効果を実証するために、さまざまな動物種におけるさまざまな方法が使用されています。たとえば、あるモデルでは、犬の歯髄の電気刺激によって引き起こされる痛みに対する、さまざまな物質の鎮痛効果が比較されました。すべての薬剤は皮下投与されました。ジピロンは最も効果的な鎮痛剤でした。別のモデルではウサギが使用されました。前歯の歯髄に電気刺激を加えた。

この研究では、最高用量のジピロンのみがアンチピリンの用量と同等でした。ラットの尾の付け根の電気刺激を疼痛モデルとして使用したところ、ジピロンの鎮痛効果は麻薬によって得られる鎮痛効果に匹敵しました。他の研究でもマウスで同様の結果が明らかになり、ジピロンの効果的な鎮痛作用が確認されました。

これらの研究では、ジピロンの平均有効量 (ED-50) が 267.5 mg/kg であることが実証され、平均致死量 (DL-50) と関連して、治療指数 9.1 (ED-50/ DL-50）。ジピロンの平均致死量は 49mg/kg (39 ～ 61mg/kg) で、比較に使用された他の鎮痛薬 (アミノピリン、アンチピリン、イソプロピルアンチピリン) よりも毒性がはるかに低かったです。

ジピロンの鎮痙効果は、ウマの結腸およびウサギおよびモルモットの子宮を使用して、インビトロで観察された。いくつかの研究では、ジピロンは気管支溶解効果を実証しました。すべての研究において、ジピロンは比較薬物（アミノピリンとフェニルブタゾン）よりも毒性が 10 ～ 20 分の 1 でした。ジピロンの抗炎症活性は広範囲に研究されています。 750mg/kgの経口投与は、ホルマリン、デキストラン、セロトニンおよび卵白によって生じるラットの足浮腫を阻害した。カオリンによって引き起こされる浮腫を抑制するための平均有効用量は 400 mg/kg で、治療指数は使用した非ステロイド性抗炎症薬 (サリチル酸ナトリウム、フェニルブタゾン、アミノピリン) と同様でした。

他の研究では、ジピロンの抗炎症作用が確認され、血管の毛細管透過性に対する阻害作用も観察されました。ジピロンの解熱効果は、試験条件に応じて有効用量を変えるいくつかの動物実験モデルで実証されています。ウサギ。 300mg/kg;ラット（経口）、20および40mg/kg。ウサギの場合、体温は 2 時間後に正常レベルに戻ります。

プロメタジン

プロメタジンには、抗ヒスタミン作用、鎮静作用、制吐作用、抗コリン作用があります。抗ヒスタミン薬として、競合的拮抗作用を通じて作用しますが、ヒスタミン放出をブロックしません。プロメタジンは、程度はさまざまですが、ヒスタミンの薬理学的効果に拮抗します。

プロメタジンは、Ｈ１受容体遮断薬である。抗ヒスタミン作用に加えて、鎮静剤および制吐剤として臨床的に有用であることが証明されています。治療用量では、プロメタジンは心血管系に重大な影響を与えません。プロメタジンは胃腸管からよく吸収されます。臨床効果は経口投与後 20 分以内に現れ、通常は 4 ～ 6 時間かかります。プロメタジンは肝臓によっていくつかの化合物に代謝されます。プロメタジン スルホキシドと N-ジメチルプロメタジンは、尿中に現れる主な代謝産物です。

治療適応

プロメタジンの治療適応は、アレルギーの予防的抗ヒスタミン作用、吐き気と嘔吐の制御、乗り物酔い予防の制御、メペリジン、ジピロンまたは他の鎮痛薬と併用した場合の鎮静効果による痛みの制御です。術前術後および産科鎮静。

術後の痛みをコントロールするために他の鎮痛剤を併用する補助療法。

アディフェニン

アディフェニンは、その薬理学的特性として、鎮痙作用と副交感神経遮断作用があります。アディフェニンは、直接的な鎮痙作用および局所麻酔作用とともに、アトロピンと同様の弱い末梢作用があると主張されており、内臓けいれんの緩和に使用されます。平滑筋に対するその弛緩作用は、アトロピン受容体によるアセチルコリンの非特異的競合拮抗機構によるものであり、腸平滑筋に対するその作用は、局所的な反射を遮断し、腸の緊張と運動性を調節する局所麻酔効果によって説明される。

治療用量では、消化管への作用によって腸の分泌機構が損なわれることはありません。

治療適応

アディフェニンの治療適応には、けいれん性嚥下障害、胃腸けいれん、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、けいれん性大腸炎、肝疝痛、胆道ジスキネジア、ネフローゼ疝痛などがあります。

薬物動態と代謝

ジピロン

薬物動態研究により、その半減期は 6.8 時間で、腎臓を介して排出されることが明らかになりました。経口投与量の約 90% は、変化せずに 4-アミノアンチピリン代謝物の形で胃腸に吸収されます。最大血漿濃度は 60 ～ 90 分で発生します。その分布は生物全体に渡って行われます。その代謝は肝臓です。その忍容性は非常に優れています。

ジピロンはラットとイヌに静脈内、経口、直腸に投与されました。 50 mg/kg の用量のジピロン C を静脈内投与した後、放射能は血液から非常に急速に消失しました。投与の 5 分後の血液含有量はわずか 7% (ラット)、13% (イヌ) でした。

ラットおよびイヌにおける経口吸収は、50 mg/kg のジピロン C の投与後、迅速かつ均一かつ事実上完全でした。放射能は血液から非常に急速に消失しました。投与５分後の血中濃度は最大濃度の６０％～８０％となった。 1000 mg のジピロンを含む坐剤を犬に直腸投与しました。薬物の吸収は、経口経路で観察されたものよりも遅く、不均一でした。用量がより多かったにもかかわらず、最大血漿濃度は経口で得られた濃度の半分でした。

投与後 2 ～ 8 時間の間、血中濃度はプラトーに留まりました。この期間の後、濃度は経口投与および静脈内投与と同様に低下しました。 3 つの経路の AUC を比較すると、直腸吸収は経口吸収より 50 ～ 60% 低いことが実証されました。血液排泄半減期はラットで 3 時間、イヌで 5 時間でした。投与後 1 ～ 2 日で、濃度は最大濃度の 1 ～ 3% 低下しました。その後の緩やかな排泄段階では、濃度はラットで 10 日、イヌで 4 日の半減期で低下しました。投与量の約 90% が尿中に排出されました。

最大血漿濃度に達した瞬間、臓器および組織内の放射能の分布はラットとイヌで非常に類似していました。したがって、排泄器官では、排泄量は血漿よりも 20 ～ 60% 少ないだけでした。他の組織では、濃度は血漿よりも最大 50% 低かった。排泄が速いため、臓器および組織内の濃度は投与後 1 週間で最小になりました。測定可能なレベルはイヌの肝臓でのみ検出され、その濃度は投与された放射能の 0.2% に相当する 2.4μg/g でした。

ラットでは、投与されたジピロンの 70% が腎臓から排泄され、4-N-アセチルアミノアンチピリン、4-メチルアミノアンチピリン、および 4-アミノアンチピリンで構成されています。他の代謝産物の構造は特定されていません。ジピロンの経口投与後、同定された主な代謝産物は 4-ナセチルアミノアンチピリンでした。静脈内投与後、4-アミノアンチピリンが検出された。アセチル化代謝産物はイヌでは検出されず、他の代謝産物は少量で発生しました。腎臓から排泄された放射能の 50 ～ 70% が薄層クロマトグラムの原点に残りました。この部分をβ-グルクロニダーゼとインキュベートした後、最も重要な代謝産物は 4-ヒドロキシアンチピリンでした。以前に同定されたアンチピリル尿素、ルバゾン酸、メチルルバゾン酸などの代謝物は、ラットとイヌでは同定されませんでした。

プロメタジン

プロメタジンは経口または筋肉内でよく吸収されます。血漿中濃度は投与後約 2 ～ 3 時間でピークに達します。ただし、経口バイオアベイラビリティは全身バイオアベイラビリティよりも低いです。それは胎盤および血液脳関門を通過し、母乳を通じて排泄されます。血漿タンパク質への結合は血液中で 76 ～ 96% に達します。プロメタジンは、プロメタジンスルホキシドに代謝され、さらに N-デスメチルプロメタジンにも代謝されます。それは尿および胆汁、ならびにその代謝物を通じて排泄されます。報告されているように、プロメタジンの半減期は 5 ～ 14 時間です。

ジフェニン

アディフェニンは、直接的な鎮痙作用および局所麻酔作用に加えて、アトロピンと同様の末梢効果を有し、内臓けいれんの軽減に使用されます。平滑筋に対するその弛緩作用は、アトロピン受容体によるアセチルコリンの非特異的競合拮抗機構によるものであり、腸平滑筋に対するその作用は、局所的な反射を遮断し、腸の緊張と運動性を調節する局所麻酔効果によって説明される。

圧縮ライサーストレージの管理

過度の熱（40℃以上の温度）を避けてください。光から守ります。

バッチ番号、製造日、および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

薬の特徴

Lisador ^{® は}、黄白色の円形の錠剤で、片面に折り目があり、もう片面に「F」マークがあります。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。

すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

圧縮された Lisador の法的言説

MS登録番号1.7817.0060

農場。責任者：

ルシアナ・ロペス・ダ・コスタ
CRF-GO番号 2,757

使用方法を正しく守り、症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。

登録者:

Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos SA
Avenida Ceci、番号 282、モジュール I – タンボレ – バルエリ – SP – CEP 06460-120
CNPJ: 61.082.426/0002-07 – ブラジルの産業

製造元:

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica SA
VPR 1 – コート 2-A – モジュール 4 – DAIA – アナポリス – GO – CEP 75132-020