デキスクロルフェニラミン マレイン酸塩 ベタメタゾン メドキマイカのリーフレット

重度の気管支喘息とアレルギー性鼻炎。

次のようなアレルギー性皮膚疾患の場合:

アトピー性皮膚炎、接触皮膚炎、薬物反応および血清疾患。

次のようなアレルギー性炎症性眼疾患の場合:

角膜炎、非肉芽腫性虹彩炎、脈絡膜網膜炎、虹彩毛様体炎、脈絡膜炎、結膜炎およびぶどう膜炎。

これらの眼の症状では、デクスクロルフェニラミン マレイン酸塩 + ベタメタゾン (有効成分) が滲出期と炎症期を抑制し、眼球の機能的完全性の維持に貢献しますが、別の原因による感染症または疾患の治療は、特定の治療法で開始されます。

マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾンの禁忌 – Medquimica

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (活性物質) は、全身性真菌感染症の患者、未熟児および新生児、MAO (モノアミンオキシダーゼ) 阻害剤による治療を受けている患者、およびその配合成分のいずれかに対して過敏症を示した患者には禁忌です。類似した化学構造を持つ薬物。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (有効成分)? 2歳未満の子供には禁忌です。

マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾンの使用方法 – Medquimica

経口使用。

投与量は、治療中の状態と得られる反応に応じて個別に調整する必要があります。幼児の場合、年齢や体重ではなく病気の重症度に応じて用量を調整する必要があります。

投与量は患者の反応に応じて調整する必要があります。追加の毎日の投与量が必要な場合は、就寝時に投与することが望ましいです。

臨床症状の改善に伴い、用量を徐々に最低維持レベルまで減らし、可能であれば中止する必要があります。

呼吸器アレルギーの場合、アレルギー症状が適切にコントロールされている場合は、併用薬をゆっくりと中止し、抗ヒスタミン薬による単独治療を検討する必要があります。

大人と12歳以上の子供

推奨される初回用量は5～10mL、1日3～4回です。

1日のシロップ量は40mLを超えてはならず、24時間かけて4回に分けて服用してください。

6歳から12歳までの子供

推奨用量は2.5mL、1日3〜4回です。

1日のシロップ量は20mLを超えてはならず、24時間かけて4回に分けて服用してください。

2歳から6歳までのお子様

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾン（有効成分）シロップ、推奨初回用量は 1.25 ～ 2.5 mL、1 日 3 回です。

1日のシロップ量は10mLを超えてはならず、24時間かけて4回に分けて服用してください。

デクスクロルフェニラミンマレイン酸塩 + ベタメタゾンに関する注意事項 – Medquimica

ベタメタゾン

疾患の寛解または増悪、治療に対する患者の個々の反応、または感染、手術、外傷などの精神的または身体的ストレスの状況への患者の曝露に応じて、用量の調整が必要になる場合があります。

長期または高用量の治療終了後、最長 1 年間の臨床モニタリングが必要になる場合があります。

コルチコステロイドの使用を急激に中止すると二次性副腎皮質機能不全が発生する可能性があり、徐々に用量を減らすことでリスクを最小限に抑えることができます。

コルチコステロイドの効果は、甲状腺機能低下症の患者または肝硬変の患者で増加します。

単純眼ヘルペスの患者にはコルチコステロイドを慎重に使用する必要があります。

コルチコステロイドは、既存の情緒不安定や精神病傾向の可能性を悪化させる可能性があります。

コルチコステロイドは、以下の患者には注意して使用する必要があります。

差し迫った穿孔、膿瘍、またはその他の化膿性感染症の可能性がある非特異的潰瘍性大腸炎。憩室炎;最近の腸吻合術。活動性または潜在性の消化性潰瘍。腎不全;動脈性高血圧;骨粗鬆症;そして重症筋無力症。

グルココルチコイド治療の合併症は治療の用量と期間に依存するため、リスク/利益の決定は患者ごとに行われなければなりません。コルチコステロイドは感染症の兆候を隠す可能性があります。

コルチコステロイドの長期使用は、後嚢下白内障、視神経への損傷の可能性を伴う緑内障を引き起こし、真菌やウイルスによる二次的な眼感染症を悪化させる可能性があります。

コルチコステロイド療法では、塩分制限食とカリウムの補給を常に考慮する必要があります。すべてのコルチコステロイドはカルシウムの排泄を増加させます。

コルチコステロイド療法を受けている患者は、天然痘のワクチン接種を受けるべきではありません。コルチコステロイドを特に高用量で投与されている患者には、他の予防接種プロセスを実行すべきではありません。免疫抑制用量のコルチコステロイドの投与を受けている患者は、水痘や麻疹に罹患している人々と接触した場合に感染の可能性について警告する必要があり、感染した場合には医師のアドバイスを受ける必要があります。この推奨事項は、子供に関しては特に重要です。

活動性結核におけるコルチコステロイド療法は、結核治療のための適切な治療計画と併用してコルチコステロイドが使用される播種性結核または劇症結核の場合に限定されるべきである。

潜在性結核患者にコルチコステロイドの投与が必要な場合は、注意深く臨床観察する必要があります。コルチコステロイド療法が長期にわたる場合、患者は化学予防療法を受ける必要があります。

コルチコステロイドの投与により、これらの患者の正常な成長速度が妨げられ、内因性コルチコステロイド産生が抑制される可能性があるため、長期のコルチコステロイド療法を受けている幼児の成長と発達は注意深く監視する必要があります。

コルチコステロイド療法は精子の移動性と数を変化させる可能性があります。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン

閉塞隅角緑内障、狭窄性消化性潰瘍、幽門十二指腸閉塞、前立腺肥大症または膀胱頚部閉塞、動脈性高血圧を含む心血管疾患、眼圧が高い患者または甲状腺機能亢進症の患者には注意して使用する必要があります。

抗ヒスタミン薬の存在により眠気が起こる可能性があるため、患者は車の運転や機械の操作の危険について警告する必要があります。

高齢者への使用

抗ヒスタミン薬は、60 歳以上の患者に鎮静、めまい、低血圧を引き起こす可能性があります。これらの患者は副作用を受けやすいため、注意が推奨されます。

小児での使用

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (有効成分) の 2 歳未満の小児に対する安全性と有効性はまだ確立されていません。

妊娠中および授乳中の使用

妊娠中に高用量のコルチコステロイドを投与された母親から生まれた子供は、副腎によるコルチコステロイドの産生が低下する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。新生児は先天性白内障の可能性がないか評価する必要があります。

妊娠 – リスク カテゴリ C.

動物や妊婦に対する研究は行われていません。あるいは、動物実験でリスクが明らかになったものの、妊婦を対象とした研究はありません。

この薬はドーピングを引き起こす可能性があります。

注意：この薬には砂糖が含まれているため、糖尿病のある人は注意して使用する必要があります。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾンの副作用 – Medquimica

この薬は望ましくない反応を引き起こす可能性があります。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (有効成分) の有害事象は、以下に頻度が減少して表示されます。

一般的な反応 (この薬を使用する患者の 1% ～ 10% で発生します)

ベタメタゾン:

胃腸;筋骨格系。電解質の乱れ。皮膚科;神経系;内分泌;眼科用。代謝性と精神性。

デクスクロルフェニラミンマレイン酸塩:

他の抗ヒスタミン薬で報告されているものと同様です。最も一般的な副作用は、軽度から中程度の眠気です。

一般的な：

蕁麻疹;皮膚の発疹;アナフィラキシーショック。光過敏症;過度の発汗;寒気;口、鼻、喉の乾燥。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

デクスクロルフェニラミンマレイン酸塩:

抗ヒスタミン薬に対するその他の考えられる反応としては、以下のものが挙げられます。血液学的;神経系;胃腸;泌尿器系と呼吸器系。

有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム (NOTIVISA) または州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾンの薬物相互作用 – Medquimica

薬物間相互作用

ベタメタゾン

フェノバルビタール、フェニトイン、エフェドリンを併用すると、コルチコステロイドの代謝が増加し、治療効果が低下する可能性があります。

コルチコステロイドとエストロゲンを投与されている患者は、副作用がないか観察する必要があります。

コルチコステロイドとクマリン型抗凝固剤を併用すると、抗凝固効果が増減する可能性があり、用量の調整が必要になる場合があります。

カリウム枯渇性利尿薬と同時にコルチコステロイドを使用すると、低カリウム血症が悪化する可能性があります。

コルチコステロイドと強心配糖体を併用すると、低カリウム血症に伴う不整脈やジギタリス毒性の可能性が高まる可能性があります。コルチコステロイドは、アムホテリシン B によって引き起こされるカリウム枯渇を増加させる可能性があります。

いずれかの併用療法を受けているすべての患者において、血清電解質の測定値、特にカリウム濃度を監視する必要があります。

非ステロイド性抗炎症薬またはアルコールとグルココルチコイドの併用効果により、胃腸潰瘍の発生または重症度が増加する可能性があります。

コルチコステロイドは血中のサリチル酸濃度を低下させる可能性があります。アセチルサリチル酸は、低プロトロンビン血症においてコルチコステロイドと併用する際には注意して使用する必要があります。

糖尿病患者にコルチコステロイドを投与する場合、経口血糖降下薬またはインスリンの用量の調整が必要になる場合があります。

グルココルチコイド療法を併用すると、ソマトトロピンへの反応が阻害される可能性があります。

マレイン酸デキスクロルフェニラミン

モノアミンオキシダーゼ阻害剤 (MAOI) は、抗ヒスタミン薬の効果を延長し、強化します。重度の低血圧が発生する可能性があります。

抗ヒスタミン薬とアルコール、三環系抗うつ薬、バルビツール酸塩、その他の中枢神経系抑制薬を併用すると、デクスクロルフェニラミンの鎮静効果が増強される可能性があります。

経口抗凝固薬の作用は、抗ヒスタミン薬によって軽減されることがあります。

薬物相互作用 – 臨床検査

コルチコステロイドは、細菌感染のニトロブルー テトラゾリウム検査に影響を及ぼし、偽陰性の結果を引き起こす可能性があります。

マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾンという物質の作用 – Medquimica

効果の結果

皮膚科のアレルギー症状

オベライら。は、アレルギー性皮膚疾患を持つ患者 360 人を以下のグループのいずれかに割り当てたランダム化対照研究を実施しました。

すべての治療は14日間続きました。

皮膚疾患には、接触皮膚炎、亜急性湿疹、日光皮膚炎、神経皮膚炎、貨幣状湿疹、扁平苔癬、慢性単純苔癬、アトピー性皮膚炎が含まれます。

患者は4つの研究群のうちの1つに割り当てられ、治療は14日間続けられた。すべての治療で統計的に有意な改善が得られました。 2日間の治療後、グループAとBでは治療を受けた患者の60%がすでに症状の軽減を感じたのに対し、グループCとDではわずか20%でした(p lt; 0.001)。

14 日後、グループ A で 79.0%、グループ B で 74.6%、グループ C で 54.4%、グループ D で 29.9% の症状スコアの減少があり、グループ A が他よりも優れていることが統計的に証明されました (AxB、plt) ; 0.05; AxC および AxD、p lt;

この研究では、マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (活性物質) にはその成分間に相乗作用があり、高用量の単離されたコルチコステロイドよりも効果的であると結論付けられました。

Bonelli博士は、公開研究において、アレルギー性皮膚科学的症状（接触皮膚炎、慢性蕁麻疹、全身性扁平苔癬、痒疹、薬物皮膚炎、小児湿疹）を患う40人の患者を対象に、マレイン酸デクスクロルフェニラミン+ベタメタゾン（有効成分）とベタメタゾン単独を比較しました。

20 人の患者が各治療に無作為に割り付けられました。マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (活性物質) 群の臨床反応は、症例の 75% で優れ、20% で良好、5% で正常でした。

ベタメタゾンで治療された患者の場合、反応は60%で良好、40%で良好でした。デクスクロルフェニラミンマレイン酸塩＋ベタメタゾン（活性物質）群（研究全体でベタメタゾン144.5mgを使用）の患者では、ベタメタゾン群（コルチコステロイド300mg）と比較して、コルチコステロイドの使用量が少なかった。

著者は、マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (活性物質) により、同じ治療効果を維持しながらコルチコステロイドの用量を減らすことができ、これはその成分の相乗効果によるものであると結論付けました。

呼吸器疾患

ビジャヌエバら。アレルギー性呼吸器疾患（気管支喘息、アレルギー性鼻炎）および皮膚疾患（蕁麻疹、血管神経性浮腫、アトピー性皮膚炎、結節性紅斑）を患う61人の患者を対象に、マレイン酸デクスクロルフェニラミン+ベタメタゾン（活性物質）錠剤を12時間ごとに8日間投与する公開研究を実施した。 10日間まで。

治療終了時には、患者の 75.4% で結果は優れていると分類されました。

Noferi は、アレルギー性呼吸器症状のある患者 53 名（鼻炎患者 44 名、気管支喘息患者 9 名）を対象に、マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾン（活性物質）の有効性を評価しました。第 1 段階では、マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (活性物質) を、臨床反応を達成するのに十分な用量 (1 日あたり 2 ～ 6 錠) で 15 日間投与しました。

その後、患者はさらに 15 日間、維持用量 (1 日あたり 1 ～ 2 ～ 1 錠) で治療されました。

季節性鼻炎患者のグループでは、64% の症例で優れた反応が観察され、残りの 36% で良好な反応が観察されました。喘息患者では、症例の 22% で良好な反応、45% で正常、33% で陰性が観察されました。忍容性は優れていました。

著者は、マレイン酸デキスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (活性物質) はアレルギー過程の治療に効果的かつ安全であると結論付けています。

薬理学的特徴

マレイン酸デクスクロルフェニラミン + ベタメタゾン (有効成分) は、ベタメタゾンの抗炎症作用および抗アレルギー作用と、マレイン酸デクスクロルフェニラミンの抗ヒスタミン作用を組み合わせています。

ベタメタゾンとマレイン酸デクスクロルフェニラミンを併用すると、より低用量のコルチコステロイドの使用が可能になり、高用量のコルチコステロイドを単独で使用した場合と同様の結果が得られます。

ベタメタゾンはプレドニゾロンの合成誘導体であり、低用量の使用で強力な抗炎症効果を示し、ほとんどの患者で観察される塩分と水分の保持の増加や過剰なカリウム排泄などのコルチコステロイドに共通する望ましくない副作用の発生率が低いことを示しています。通常の治療用量を受けている。

マレイン酸デキスクロルフェニラミンは、治療に長い間使用されてきた合成抗ヒスタミン薬で、人体におけるヒスタミンの影響のいくつかに効果的に拮抗します。臨床的には、さまざまなアレルギー症状の予防と緩和に非常に価値があります。

この抗ヒスタミン薬の最大の利点は、高い安全性、低用量での効力、副作用の発生率の低さ、および約 12 時間抗ヒスタミン効果が持続する徐放機構です。