ハブリックス雄牛

A 型肝炎は、肝臓に影響を及ぼす可能性のある感染症です。この病気は A 型肝炎ウイルスによって引き起こされます。

ハブリックスはどのように機能しますか?

ハブリックスはこの病気を予防するために使用されます。言い換えれば、A型肝炎ウイルスの出現を防ぐために体を刺激して、A型肝炎ウイルスに対する防御機能を生成させます。治療ではなく予防を目的としています。

このワクチンは、B型、C型、D型、E型肝炎ウイルスや肝臓に感染する可能性のあるその他の病原体（病原体）によって引き起こされる感染症を防ぐことはできません。

ハブリックスの禁忌

ハブリックスは、配合成分や製造過程からの残留物に対してアレルギーがあることがわかっている人には投与すべきではありません。

ハブリックスの使い方

筋肉内投与。

ワクチンは投与前に目視検査して、異物や外観の変化を検出する必要があります。

Havrix を使用する前に、シリンジをよく振って、白色のわずかに不透明な懸濁液を得る必要があります。内容が異なる場合はワクチンを廃棄する必要があります。

ハブリックスは、成人および小児では三角筋（肩）領域に、幼児では大腿の前外側部分に筋肉内投与する必要があります。

ワクチンを臀部の筋肉内に投与しないでください。また、皮下または皮内に投与しないでください。

ハブリックスは、いかなる状況においても静脈内投与すべきではありません。

ハブリックスの投与量

19歳からの大人

成人用ワクチンの単回投与（1,440 U.EL./1.0 mL）。

1 歳から 18 歳までの子供および青少年 (包括的)

小児用ワクチンの単回投与（720 U.EL./0.5 mL）。

長期的な予防を確実にするために、初回接種後 6 ～ 12 か月後に追加接種することが推奨されます。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

医師の知識なしに治療を中止しないでください。

Havrix の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

疑問がある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

ハブリックスの予防策

あなたまたはあなたのお子様が以下の場合は、ワクチン接種を受ける前に医師に伝えてください。

ハブリックスは筋肉内に投与する必要があります。

ワクチンは臀部の筋肉内投与、皮下または皮内投与をすべきではありません。

ハブリックスは、いかなる状況においても静脈内投与すべきではありません。

すべての注射可能なワクチンと同様に、ワクチン投与後に重篤なアレルギー反応が発生した場合（まれですが）には、適切な治療と監督が常に受けられるようにする必要があります。

ハブリックスは、HIV 感染者に投与できます。

ハブリックスには微量のネオマイシンが含まれています。この抗生物質に対してアレルギーがあることがわかっている患者には、慎重に投与する必要があります。

失神は注射後または注射前に起こる可能性があるため、子供が以前に注射後に失神したことがある場合は、医師または看護師に知らせる必要があります。

ハブリックスの副作用

すべての子供がこうした反応を経験するわけではありませんが、他の薬と同様に、ハブリックスも望ましくない反応を引き起こす可能性があります。

非常に一般的な反応 (この薬を使用している患者の 10% に発生します)

イライラ、頭痛、倦怠感、注射部位の痛み、発赤。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)

食欲不振、眠気、下痢、吐き気、嘔吐、倦怠感、発熱（～37.5 ^℃ ）、注射部位の反応（腫れや硬結など）。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します)

上気道感染症（中耳炎、副鼻腔炎、喉の痛み）、鼻炎、めまい、皮膚の発疹、筋肉痛、筋肉のこわばり、インフルエンザのような症状。

まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

感度の低下、しびれ、かゆみ、悪寒。

市販後

ワクチンの販売中に、次のような望ましくない反応が観察されました。

アナフィラキシー（呼吸困難や血圧低下を伴うより重度のアレルギー）、アナフィラキシー様反応や「血清酔い」に似た反応（発熱、かゆみ、関節痛）を含むアレルギー反応、けいれん、血管炎（血管の炎症）、血管神経性浮腫（唇、舌、まぶたの激しい腫れ）、蕁麻疹（かゆみを伴う赤い斑点）、多形紅斑（円形の赤い斑点、中央には正常な皮膚がある）、関節痛。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。

また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ハブリックス特別集団

車両の運転または機械の操作能力への影響

Havrix は、機械の運転や操作の能力を妨げません。

妊娠と授乳

ハブリックスは、妊娠中および授乳中にどうしても必要な場合にのみ使用してください。

妊娠中の女性は医師のアドバイスなしにこのワクチンを使用しないでください。

ハブリックスのリスク

眠気。

ハブリックスの構成

プレゼンテーション

筋肉内投与用の注射可能な懸濁液。

0.5 mL または 1.0 mL のシリンジ 1 本が入ったパッケージ。

筋肉内使用。

成人および小児は1歳からご使用いただけます。

構成

ワクチンの各回の投与量には次のものが含まれます

720 U.EL./0.5 mL または 1,440 U.EL./1.0 mL の A 型肝炎ウイルス (HAV) 抗原。

賦形剤:

水酸化アルミニウム、ポリソルベート 20、アミノ酸、リン酸二ナトリウム、リン酸一カリウム、塩化ナトリウム、塩化カリウム、注射用水。

残基：

硫酸ネオマイシン。

Havrix は、ホルムアルデヒドで不活化され、水酸化アルミニウムに吸着された A 型肝炎ウイルス (HM 175 株) を含む滅菌懸濁液です。このウイルスはMRC-5ヒト二倍体細胞内で増殖します。ウイルスを抽出する前に、培地の成分を除去するために細胞を徹底的に洗浄します。

これにより、細胞が破壊されてウイルスの懸濁液が得られ、続いて限外濾過およびゲルクロマトグラフィー技術を使用して精製されます。ウイルスの不活化はホルムアルデヒドで処理することによって達成されます。

ハブリックスの過剰摂取

このワクチンが国民に使用されている間に、過剰摂取の報告がありました。これらのケースで説明されている望ましくない反応は、通常の用量を使用したときに観察されたものと同様でした。

この薬を大量に使用した場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。

さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ハブリックスの薬物相互作用

このワクチンを他のワクチンと一緒に、または免疫グロブリン（抗体として知られる血清タンパク質）と一緒に適用する必要がある場合、製品は異なる注射器と針を使用して、異なる適用部位に投与する必要があります。

Havrix は、以下のワクチンのいずれかと併用して投与できます。

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

Havrix ストレージ ケア

Havrix は +2°C ～ +8°C の温度で保管してください。凍らせないでください。ワクチンが凍結した場合は廃棄してください。

製品を光から保護するために、元のパッケージに入れて保管してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。

使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

保管後、内容物には細かい白色の沈殿物と無色透明の最上層が生じる場合があります。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。

すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ハブリックスのクールな名言

登録 MS: 1.0107.0110

農場。答え：

エディニルソン・ダ・シルバ・オリベイラ
CRF-RJ No.18875

製造元:

グラクソ・スミスクライン・バイオロジカルズSA
Rue de I’Institut、89、1330
リクセンサート – ベルギー

または

グラクソ・スミスクライン・バイオロジカルズ SA パルク・ド・ラ・ノワール・エピーヌ
20 フレミング ストリート、1300
ワーブル – ベルギー

梱包業者:

グラクソ・スミスクライン・バイオロジカルズSA
Rue de I’Institut、89 – 1330
リクセンサート – ベルギー

または

グラクソ・スミスクライン・バイオロジカルズ
Zirkusstrasse 40、D-01069
ドレスデン – ドイツ
SmithKline Beecham Pharma GmbH の関連会社。株式会社KG

または

グラクソ・スミスクライン・バイオロジカルズ SA パルク・ド・ラ・ノワール・エピーヌ
20 フレミング ストリート、1300
ワーブル – ベルギー

登録およびインポート:

グラクソ・スミスクライン・ブラジル株式会社
エストラーダ ドス バンデイランテス、8464
リオデジャネイロ – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10

医師の処方箋に基づいて販売します。