ヘルミベンは皮膚幼虫の遊走の治療にも効果的です。旋毛虫症では、ヘルミベンとヘルミベン NF は発熱などの症状を軽減し、浸潤段階の好酸球増加を軽減します。筋肉内に移動した旋毛虫幼虫に対するヘルミベンおよびヘルミベン NF の効果は、一貫して有効ではありません。

ヘルミベンはどのように機能しますか?
メベンダゾールとチアベンダゾールは、寄生虫が死ぬまでエネルギー生産をブロックする殺虫剤です。
ヘルミベンの作用は摂取後数時間で始まります。
ヘルミベンの禁忌
メベンダゾール、チアベンダゾール、または製剤のいずれかの成分に対して過敏症(アレルギー)がある場合は、ヘルミベンを使用しないでください。また、妊娠中または授乳中の場合もヘルミベンを使用しないでください。
妊娠中の使用
動物実験ではリスクが明らかになりましたが、妊婦を対象とした研究はありません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
ヘルミベンの使い方
5~10歳の小児には、ヘルミベン経口懸濁液を小さじ1杯(5mLに相当)を1日2回、12時間ごとに3日間投与する必要があります。
ヘルミベンの投与量
5 歳未満の小児の場合、ヘルミベンの投与量は処方医師によって決定されなければなりません。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
ヘルミベンを使い忘れた場合はどうすればよいですか?
薬を飲み忘れたことに気づいたらすぐに服用してください。次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばし、残りは通常どおり服用してください。飲み忘れた分を補うために2倍量を服用しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

ヘルミベンの注意事項
腎不全または肝不全がある場合は、ヘルミベンを慎重に使用してください。メベンダゾールは主に肝臓で代謝されるため、肝不全患者にメベンダゾールを投与すると薬物が蓄積し、その結果有害事象の頻度が増加する可能性があります。チアベンダゾールは肝臓障害を引き起こす可能性があります。肝障害のある患者ではヘルミベンの減量が必要な場合があります。
クローン病または潰瘍性大腸炎がある場合は、これらの臨床状況ではメベンダゾールの吸収が増加し、毒性が高まる可能性があるため、ヘルミベンの使用には注意してください。貧血、脱水症状、栄養失調がある場合にヘルミベンを使用する場合も注意が必要です。
チアベンダゾールの使用により重篤なアレルギー反応が報告されています。アレルギー反応の兆候が現れた場合は、ヘルミベンの使用を直ちに中止する必要があります。ドライアイ、視力低下、黄色覚が発生し、1 年以上続くこともあります。
患者によっては、尿にアスパラガスを摂取した後に発生するような独特の臭いがすることがあります。臭いは治療を中止した後も1日程度持続します。
衛生管理
生理学的検査は治療終了の前後に実施する必要があります。
蠕虫の新たな侵入を避けるには、次のことを行う必要があります。
- 靴を履いて歩く。
- 爪を清潔に整えてください。
- 食事の前に手を洗います。
- 沸騰した水または濾過した水のみを飲んでください。
- 加熱が不十分な肉は食べないでください。
- 野菜や果物は沸騰した水または濾過水で洗います。
- 食料と水は密閉された保管場所に保管してください。
- 寝具、下着、タオルを煮る。
- 衛生施設を清潔に保ち、おしゃぶりを子供に与える前に煮沸してください。
この薬にはエチルアルコールが含まれているため、ドーピングを引き起こす可能性があります。
ヘルミベンの副作用
メベンダゾールとチアベンダゾールの有害事象を頻度の高い順に示します。
共通、gt; 1/100とlt; 1/10 (gt; 1% および lt; 10%)
- 食欲不振;
- 下痢;
- めまい;
- 眠気;
- 吐き気;
- 嘔吐;
- ドライアイ;
- めまい;
- 頭痛;
- 胃が重い感じ。
- イライラ;
- 腹痛;
- 弱さ;
- 口と鼻に虫がいる。
珍しい、> 1/10;000 および lt; 1/1,000 (gt; 0.01%、lt; 0.1%)
- アレルギー反応(発熱、皮膚の発赤やただれ、皮膚のかゆみ)。
- 白血球数の減少;
- 脱毛;
- 失神;
- 発作;
- 尿の喪失;
- 血漿グルコースの増加。
- 低圧;
- 肝臓の損傷;
- 視力が低下し、目が黄色っぽくなります。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
この薬による望ましくない反応や問題の出現については、消費者サービス システム (SAC) に連絡して会社に通知してください。
ヘルミベン特別集団
子供たち

ヘルミベンは 5 歳未満の小児については詳しく研究されていないため、この年齢層の小児ではリスク/ベネフィット比を考慮する必要があります。
授乳期
メベンダゾールとチアベンダゾールの母乳中への排泄については不明であるため、授乳中の場合はヘルミベンを使用しないでください。
機械を運転および操作する能力への影響
ヘルミベンは一部の患者に眠気を引き起こすため、治療中は注意を必要とする車両や機械の運転は避けてください。
ヘルミベンの成分
プレゼンテーション
30 mL ガラス瓶が入ったパッケージ。
経口使用。
小児には5年以上使用。
構成
経口懸濁液の各 5 mL には次のものが含まれます。
| メベンダゾール | 100mg |
| チアベンダゾール | 166mg |
賦形剤:
クエン酸、カルボキシメチルセルロース、クエン酸ナトリウム、赤色染料、トワイライトイエロー染料、シクラミン酸ナトリウム、エチルアルコール、パパイヤエッセンス、グリセロール、大豆レシチン、メチルパラベン、プロピルパラベン、サッカリンナトリウム、ソルビトール、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、脱イオン水。
ヘルミベンの過剰摂取

ヘルミベンを過剰摂取すると、数時間続く胃腸症状を引き起こす可能性があります。チアベンダゾールの過剰摂取は、視覚的および行動的な変化を引き起こす可能性があります。治療は生命機能を維持するための支持療法に基づいています。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
中毒の場合、対処方法についてさらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ヘルミベンの薬物相互作用
アミノキノリン(マラリアの治療に使用される薬)は、メベンダゾールとチアベンダゾールの血漿濃度を低下させる可能性があります。カルバマゼピンとフェニトイン(てんかんの治療に使用)は、メベンダゾールの血漿濃度を低下させる可能性があります。メトロニダゾール(腸内原虫の治療に使用される薬)は、メベンダゾールの有害事象、特に重篤なアレルギー反応のリスクを増加させる可能性があります。
チアベンダゾールは、ベンダムスチン (化学療法薬) の血漿濃度を上昇させ、その活性代謝物の血漿濃度を低下させる可能性があります。チアベンダゾールはテオフィリン誘導体(一部の肺疾患の治療に使用される薬)の代謝を低下させる可能性もあり、有害事象の発生率が増加する可能性があります。
メベンダゾールは、尿素および肝酵素アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアルカリホスファターゼの血漿濃度を一時的に上昇させ、ヘモグロビン濃度を低下させる可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ヘルミベンという物質の作用
効果の結果
線虫症の治療におけるメベンダゾールとチアベンダゾールの併用(メベンダゾール100mgとチアベンダゾール166mgを含む錠剤を、朝2錠、夜2錠の用量で3日間)の有効性が、71人の患者を対象に研究されました。 15歳の年齢。
治療後8、9、10日目に行われた治癒管理は糞便検査に基づいており、糞便検査で少なくとも1回の糞便鏡検査で線虫の幼虫が陽性となった患者の治療失敗を考慮した。
この協会は患者の 83% に寄生虫の治療法を提供し、耐性は良好でした。

著者は、メベンダゾールとチアベンダゾールの組み合わせは、その優れた耐性と高い有効性を考慮すると、線虫症の治療に優れた選択肢となると結論付けました。
375人の患者を対象とした全国的研究では、メベンダゾールとチアベンダゾールの併用により、腸内細菌症、線虫症、毛虫頭症、回虫症の患者の約90~95%、鉤虫症の患者の80~90%で便検査が陰性となった。
医薬品の組成を考慮して、グループ A を 2 つのサブグループ (A1 と A2) に細分しました。
サブグループ A1 では、薬は経口懸濁液または錠剤の形で投与されました。
経口懸濁液の各 5 mL にはメベンダゾール 100 mg とチアベンダゾール 250 mg が含まれており、錠剤ごとにメベンダゾール 100 mg とチアベンダゾール 500 mg が含まれています。
適切に投与された場合、この試験で使用された 2 つの製剤のいずれかにおけるメベンダゾールとチアベンダゾールの関連により、腸内細菌症、線虫症、毛虫頭症および回虫症の患者の約 90 ~ 95% で便検査が陰性となり、腸内細菌症、線虫症、毛虫頭症および回虫症の患者の 80 ~ 90% で便検査が陰性となりました。鉤虫。
使用した 2 つの製剤の有効性を比較したところ、両者の間に差はありませんでした。
耐性に関しては、より少量のチアベンダゾール (経口懸濁液) との併用により、副作用や毒性反応が少なくなりました。
薬理的特性
薬力学
メベンダゾールは、ほとんどの蠕虫の卵に対する殺虫剤および殺卵剤です。
これは寄生虫の細胞質微小管の変性を引き起こし、腸内に存在する感受性蠕虫(成虫および幼虫)のグルコース取り込みを不可逆的にブロックします。
グルコースの取り込みが阻害されると、寄生虫のグリコーゲン貯蔵量が枯渇し、蠕虫の生存と繁殖に必要なアデノシン三リン酸(ATP)の生成が減少します。寄生虫が死ぬまでエネルギー貯蔵量は減少します。
チアベンダゾールは、ミトコンドリアのフマル酸還元酵素を阻害し、寄生虫のエネルギー生成を妨げる殺虫剤です。

チアベンダゾールはまた、その産生を抑制し、糞便中に排出される卵や幼虫の発育を阻害します。
メベンダゾール + チアベンダゾール (活性物質) の組成には、数種の線虫と一部の条虫に対して特異的な作用を持つ 2 つの駆虫薬、メベンダゾールとチアベンダゾールが含まれています。
2 つの有効成分の連携により、1 つの薬で複数の寄生虫を治療することができます。
薬物動態
メベンダゾールは胃腸管から吸収され、経口投与後 40 ~ 50 分でピーク血漿レベルに達します。 100mg を 1 日 2 回、3 日間連続で投与した場合、血漿レベルは約 0.03mcg/mL になります。投与量の約 2% は尿中に排泄され、残りは変化せず、または一次代謝産物 (2-アミノ) の形で糞便中に排泄されます。
チアベンダゾールは胃腸管から急速に吸収され、経口投与後約 1 ~ 2 時間でピーク血漿レベルに達します。それはほぼ完全に5-ヒドロキシに代謝され、抱合体の形で尿中に現れます。投与後 48 時間以内に、投与量の 5% が糞便中に、90% が尿中に回収されます。
ヘルミベンの保管管理
ヘルミベンは元の包装のまま、室温 (15°C ~ 30°C) で保管する必要があります。光から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。安全のため、薬は元のパッケージに保管してください。
身体的特徴
ヘルミベン経口懸濁液は、異物を含まない均一なサケ懸濁液です。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限内であっても薬の外観に変化があった場合は、医師または薬剤師に相談して使用の可否を確認してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。

ご使用前にボトルを軽く振ってください。
ヘルミベンのかっこいい名言
登録 MS – 1.0043.0689
農場。答え:
ソニア・アルバーノ・バダロ博士
CRF-SP 19.258
登録者:
ユーロファーム ラボラトリオス SA
平均議員ホセ・ディニス、3,465
サンパウロ – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
ブラジルの産業
販売者:
スーパー Rx メディカメントス LTDA。
Rua Guará S/N、クアドラ 04/05/06 ガルパン 08
アパレシダ デ ゴイアニア – GO
スーパーラコールセンター
0800 708 1818
医師の処方箋に基づいて販売します。







-1024x576.jpg?resize=1024,576&ssl=1)


