カミリョサンのリーフレット

カミロサンの禁忌この製品は、フォーミュラのいかなる成分に対してもアレルギーのある患者には使用されるべきではあ…

2月 20, 2024

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健康情報館

in チラシ

カミロサンの禁忌

この製品は、配合成分にアレルギーのある患者には使用しないでください。

カミロサンの使い方

地域の衛生状態を良好にした後、1 日 3 回、カミロサンクリームを患部に薄く塗布してください。改善に気づいたらすぐに、1日2回塗布してください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。

カミロサンクリームによる治療を中止することはできますか?

医師の知識なしに治療を中断しないでください。あなたの治療の進行状況を評価し、いつ、どのように中止すべきかを伝えることができるのは医師だけです。

万が一、誤飲した場合の対応はどうすればよいですか？

直ちに医師に連絡するか、救急治療室に行き、摂取した量、摂取した時間、症状を伝えてください。

医師の知識なしに薬を服用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

指示に正しく従ってください。症状が消えない場合は、医師の診察を受けてください。

カミロサンの注意事項

治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に知らせてください。

カミロサンの副作用

製品の使用中に不快な反応が生じた場合は医師に知らせてください。

カミリョサン特別人口

カミロサンクリームは妊娠中や授乳中に使用できますか?

治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。

カミロサンクリームによる治療を開始する際には、何らかの薬に対してアレルギーがあるかどうかを医師に伝えてください。

高齢の患者さん

高齢患者に対する具体的で差別化された推奨事項はありません。

カミロサンの成分

カミロサン皮膚科クリーム 1 グラムあたり、次のものが含まれています。

カモミール花エタノール抽出物 20mg*。

*少なくとも0.05mgのアピゲニン-7-グルコシドおよび0.07mgのレボメノールに相当します。

賦形剤:

ミリスチン酸イソプロピル、メチルパラベン、プロピルパラベン、水、セトステアリルアルコール、ラノリンアルコール、カモミールエッセンス、ステアリン酸グリセリル/セテアリル硫酸ナトリウム、グリセリン、硬化ピーナッツ油。

植物の命名法と植物の使用される部分:

マトリカリア・レクティタ・L・ラウシャート–キク科。

使用部品:

花の章。

カミロサンの過剰摂取

カミロサンクリームの局所使用では、全身吸収が低いため、過剰摂取が起こる可能性は低いです。現在までに、この製品の過剰摂取の事例は観察されていません。

カミリョサンの薬物相互作用

現在までに、マトリカリアチャモミラL. (活性物質) と他の薬剤との相互作用やその他の相互作用は知られていません。

カミロサン物質の働き

薬理学的特徴

薬力学

ナツシロギクカモミラL. (活性物質) は、カモミールの花抽出物をベースにしており、特にレボメノール ((-)-α-ビサボロール) やフラボノイド誘導体など、特別に作られ栽培されたマンザナ種のカモミールの天然活性化合物を含んでいます。

局所適用後、これらの活性剤は、抗炎症作用（例：クロトン油の研究）、抗菌作用（例：インビトロでのカモミール抽出物10 mg/ml）、および創傷治癒の補助（抑制）を有することが数多くの研究で示されています。フラボンによるアラキドン酸代謝の変化、モルモットの皮膚におけるATPおよびクレアチニンリン酸の増加、ラット肝臓のミトコンドリアにおける酸化的リン酸化の増加）。

薬物動態

親油性活性物質の主成分としてレボメノールについて薬物動態研究が行われました。 14C標識レボメノールをマウスの素肌に局所塗布したところ、塗布1時間後でも用量の80％が皮膚層で検出可能であり、3～5時間後には50％が検出された。

経皮吸収は、塗布後 1 時間で、血液中で 2.5%、肝臓で 1.5%、腎臓で 0.24% の放射能が検出されたという発見によって実証されました。最も高い割合の放射能が、塗布後 3 ～ 5 時間後に皮膚、筋肉、脂肪に見られました。レボメノールの排泄は、主に極性代謝産物の形で腎臓から排泄され、少量ではありますが、呼気中の CO ₂とともに排泄されます。親水性フラボノイドのグループから、アピゲニンがテストされました。アピゲニンは、20% アルコール溶液で局所的に塗布すると、皮膚に深く浸透します (10.31 ng/min.cm ² )。

前臨床の安全性

毒性学的観点から、ナツシロギクチャモミラL. (活性物質) は、正しく使用された場合には安全であると考えられます。カモミール油の主成分であるレボメノールとカマズレンは、いくつかの種において単回経口投与後は無毒であることが示されています（LD50 gt; 5000 mg/kg 体重）。

カモミール抽出物を 4 ml/kg の用量で繰り返し皮膚に適用すると、ウサギは十分に耐えられました。ラットおよびウサギでは、3 ml/kg を超えるレボメノールの経口投与後に催奇形性の可能性の兆候は見られませんでした。カモミール抽出物およびカモミールから単離された成分の適用には、突然変異原性または発がん性の潜在的なリスクは存在しませんでした。

カモミール抽出物の局所耐性は高いです。カモミール抽出物は、モルモットにおいてわずかな光アレルギー性および光毒性の可能性を示しました。

カミロサンストレージケア

すべての医薬品と同様、カミロサンクリームは元のパッケージに入れ、室温 (15 ～ 30°C) で保管する必要があります。光や湿気から守ります。