急性の嘔吐や下痢の場合に水分補給を維持します。
ヒドラプレックスの禁忌
フォーミュラの成分に対して過敏症のある患者。
ハイドラプレックスの使い方
この薬は他の液体（牛乳、ジュース、お茶、水、スープ）と交互に患者に頻繁に投与する必要があります。液体排便のたびにこの製品を追加で投与することをお勧めします。
たとえ最初に嘔吐があったとしても、患者が水分補給を始めるとすぐに嘔吐は通常消えるため、溶液の投与は少量ずつ主張する必要があります。
嘔吐が続き、治療開始から 2 時間以内に患者が塩化カリウム + 塩化ナトリウム + クエン酸ナトリウム + ブドウ糖溶液 (活性物質) を摂取できない場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
塩化カリウム＋塩化ナトリウム＋クエン酸ナトリウム＋ブドウ糖（有効成分）の投与量
塩化カリウム＋塩化ナトリウム＋クエン酸ナトリウム＋ブドウ糖（有効成分） 50
エンベロープの内容物を 250 mL の事前に濾過した水および/または沸騰させて冷却した水に溶解し、患者に頻繁に投与します。調製後、溶液は蓋付きの容器に入れて室温（15℃～30℃）で保管する必要があります。
この溶液は24時間使用できます。この期間の後、溶液の残りは廃棄し、必要に応じて新しい溶液を調製する必要があります。この薬は、患者の年齢に応じて、希釈後、スプーン、カップ、またはボトルを使用して経口投与する必要があります。
塩化カリウム＋塩化ナトリウム＋クエン酸ナトリウム＋ブドウ糖（有効成分） 90
13.95 g の封筒の内容物を、事前にろ過および/または煮沸して冷却した 500 mL に溶解します。一般に、体重 1 kg あたり 100 ～ 150 mL を 4 ～ 6 時間かけて投与することが推奨されます。ただし、患者ごとに大きなばらつきがある可能性があります。
調製後、溶液は蓋付きの容器に入れて室温（15℃～30℃）で保管してください。この溶液は24時間使用できます。この期間の後、溶液の残りは廃棄し、必要に応じて新しい溶液を調製する必要があります。この薬は、患者の年齢に応じて、希釈後、スプーン、カップ、またはボトルを使用して経口投与する必要があります。
ヒドラプレックスの予防措置
カリウムを含む経口液は腎不全患者には注意して使用する必要があります。水分補給の最初の数時間で十分な利尿作用があれば、腎臓が過剰な電解質を排出するため、過剰摂取が起こる可能性は低くなります。過剰摂取のリスクがより高い状況は、推奨よりも少ない量の水を加えて、間違った準備をした場合です。この場合、高ナトリウム血症および/または高カリウム血症といった、より深刻な結果が生じる可能性があります。
塩化カリウム + 塩化ナトリウム + クエン酸ナトリウム + ブドウ糖 (活性物質) のパッケージに記載されている調製手順に注意深く従わなければなりません。推奨量の事前に濾過した水または沸騰させて冷却した水を使用してください。
封筒を開けた後、または溶液を準備した後、24 時間以内に消費されなかったものは廃棄する必要があります。腎臓の排泄能力を超える量のナトリウム塩を急性投与すると、主に細胞外で高浸透圧が生じます。
妊娠
妊娠リスクのカテゴリー C。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
この製品にはタートラジンイエロー染料が含まれており、特にアセチルサリチル酸にアレルギーのある人に喘息などのアレルギー反応を引き起こす可能性があります。
フェニルケトン尿症患者への注意: この 50 オレンジ風味の薬には、組成中にアスパルテームが含まれています。
糖尿病の方は注意：砂糖が含まれています。
Hidraplex の副作用
不快な反応があった場合は医師に知らせてください。
ヒドラプレックスの構成
塩化ナトリウム、塩化カリウム、クエン酸ナトリウム、ブドウ糖
ハイドラプレックスのプレゼンテーション
ナチュラルフレーバー27.9g×4袋。
経口使用。
成人および小児用。
ヒドラプレックスの薬物相互作用
他の薬物との相互作用は記載されていません。ただし、特にアシドーシスまたはアルカローシスを伴う場合、水電解質の変化により、一部の薬剤の薬理作用が変化する可能性があります。
ヒドラプレックス物質の働き
効果の結果
塩化カリウム＋塩化ナトリウム＋クエン酸ナトリウム＋ブドウ糖（有効成分）90（ナトリウム濃度90mEq/L）は、WHOやユニセフが推奨する標準経口補水液と同様の組成です。この組成物が選択されたのは、さまざまな感染因子によって引き起こされ、さまざまな程度の電解質損失を伴う下痢の治療に単一の溶液を使用できるためです。
例えば、ロタウイルスによる下痢は、糞便中の約 30 ～ 40 mEq/L のナトリウムの損失を伴います。腸管病原性大腸菌の感染は、50～60 mEq/L のナトリウム損失を引き起こし、コレラでは 90～120 mEq/L を超えるナトリウム損失が伴います。この解決策は 1984 年以来世界中で使用されており、効果的で安全であることが証明され、世界的な下痢による死亡率の顕著な減少に大きく貢献しています。
その後、高浸透圧による潜在的な有害事象を回避する目的で、WHO/UNICEF が推奨する標準溶液よりも浸透圧が低い溶液が開発されました。 50 mEq/L (塩化カリウム + 塩化ナトリウム + クエン酸ナトリウム + ブドウ糖 (活性物質) に存在する濃度 50) ～ 75 mEq/L のナトリウムを含む浸透圧を下げた経口補水液を用いた研究では、経口補水液の数を減らすのに効果的であることが証明されました。排便が 20% 減少し、嘔吐の発生率が 30% 減少します)。
薬理的特性
脱水症状を予防する、または水分補給を維持するための経口溶液の治療濃度は、次の制限内で変化する可能性があります: ナトリウム 40 ～ 60 mEq/L、カリウム 20 mEq/L、グルコース 110 ～ 140 mMol/L、および 1/2 の間の重炭酸塩または同等の塩基。アニオンの 3 と 1/5 (ミリモル濃度)、残りは塩化物です。
この薬は、WHO/ユニセフの国際基準の仕様に準拠しており、急性下痢のエピソード中に失われる水分と電解質を適切に補充できるナトリウム、カリウム、クエン酸塩、塩化物、ブドウ糖の濃度を示し、水電解質と酸性の不均衡を修正します。基本的な。
Hidraplex 法的声明
簡易届出医薬品 RDC ANVISA No. 199/2006。 AFE No. 1.03841-3。
