オキュラム フェニレフリン 10% 点眼薬はどのように作用しますか?
フェニレフリン 10% オキュラム点眼液には散瞳作用 (瞳孔散大) があります。
オクルム10%フェニレフリン点眼薬の禁忌
オキュラム フェニレフリン 10% 点眼薬は、配合成分のいずれかにアレルギーがある人には禁忌です。
オキュラム フェニレフリン 10% 点眼薬は、狭隅角緑内障、高血圧、糖尿病、および高度な動脈硬化性変化のある人には禁忌です。
オキュラムフェニレフリン10%点眼液の使い方
- この薬は目にのみ使用してください。
- 薬を使用する前に、ラベルの名前を確認し、間違いを避けるようにしてください。ボトルに改ざんおよび/または損傷の兆候がある場合は、フェニレフリンを使用しないでください。
- ソリューションはすぐに使用できます。ボトルや薬の汚染を避けるため、ボトルの先端を目、指、その他の表面に触れさせないでください。
- 医師が推奨する数の滴を片目または両目に塗布する必要があります。
- 使用後はボトルをしっかりと閉めてください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
オキュラムフェニレフリン 10% 点眼薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか?
一日の終わりまで通常の間隔で服用し、気付いたらすぐに服用を再開する必要があります。翌日からは通常のスケジュールに戻ります。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
オキュラムフェニレフリン10％点眼液の使用上の注意
フェニレフリンは眼の局所使用に使用されます。
進行した動脈硬化症や重度の高血圧症の患者には注意して使用する必要があります。癒着を解除するために一時的に瞳孔を拡張する必要がある場合、または眼内圧を下げるために内在血管の収縮を使用する必要がある場合を除き、緑内障患者への使用は推奨されません。これらの利点により、瞳孔散大のリスクが一時的に相殺されます。
コンタクトレンズを使用している患者さん：
片方または両方の目にフェニレフリンを塗布する前にレンズを取り外し、交換するまで少なくとも 15 分待ってください。
薬物相互作用:
MAO阻害剤を併用、または投与後21日間以内に使用する場合は、アドレナリン作用が増強される可能性があるため、用量の調整と慎重な医師の監督が必要です。血圧に対するアドレナリン作動薬の効果は、三環系抗うつ薬によって増強される可能性があります。グアニチジンまたは全身性アドレナリン遮断薬による治療を受けている患者では、散瞳効果が急速に回復する可能性があります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
フェニレフリン点眼液 10% に対する副作用
他の薬剤と同様に、フェニレフリンの適用により望ましくない反応が発生する可能性があります。
急速で不規則な心拍と動悸、血圧の上昇、発汗の増加、前頭部の頭痛、光に対する目の過敏症、涙の症状が報告されています。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
オクルムフェニレフリン 10% 点眼薬 特別集団
妊娠中および授乳中の使用:
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
妊娠中または授乳中の場合は、薬を服用する前に医師に相談してください。
高齢者への使用:
高齢患者の使用に制限はありません。用量は他の年齢層に推奨される量と同じです。
フェニレフリン点眼液の組成 10% 眼球
プレゼンテーション:
滅菌点眼液。
プラスチック製スポイトボトルには次のものが含まれています。
滅菌塩酸フェニレフリン点眼液 5 ml (100 mg/ml)。
眼局所投与経路。
大人用。
構成：
各 ml (28 滴) には次のものが含まれます。
塩酸フェニレフリン 100 mg (3.571 mg/滴)。
車両：
クエン酸ナトリウム二水和物、メタ重亜硫酸ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、塩化ベンザルコニウムおよび精製水。
フェニレフリン点眼薬 10% の過剰摂取
一般に、過剰摂取は急性の問題を引き起こしません。誤って飲み込んだ場合は、多量の水を飲んで薄めるか、医師の診断を受けてください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
フェニレフリン点眼薬 10% 眼球の薬物相互作用
昇圧剤はハロセン麻酔中に重篤な不整脈を引き起こす可能性があるため、使用には細心の注意が必要です。
アドレナリン作動薬に対する昇圧反応は、三環系抗うつ薬によって増強されます。
アトロピン
併用すると、特に小児において昇圧反応が亢進し、頻脈を誘発する可能性があります。
ベータブロッカー
塩酸フェニレフリン（有効成分）の作用を低下させます。
ジギタリス配糖体と全身麻酔薬
不整脈。
フラゾリドン、MAO阻害剤
昇圧反応が大幅に亢進し、高血圧性危機や頭蓋内出血を引き起こす可能性があります。
グアネチジン、メチルドーパ、レセルピン
昇圧反応が亢進し、重度の高血圧を引き起こす可能性があります。
ハロゲン化炭化水素系麻酔薬
それらは、カテコールアミンの影響に対して心筋を過敏にする可能性があります。
不整脈を避けるために細心の注意を払って使用してください。
オキシトシス薬
それらは持続性の重度の高血圧を引き起こす可能性があります。
三環系抗うつ薬
反応が減少したり増加したりする可能性があるため、使用には注意してください。
物質の作用 フェニレフリン点眼液 10% 眼球
効果の結果
いくつかの研究、Alahuta et al (1992)。ラマナタンアンプ; Grant (1988)、Hall et al (1994)、Moran et al (1991) は、脊椎麻酔中の低血圧の予防におけるフェニレフリンの安全性と有効性を文書化しています。
ラマナタンアンプ; Grant (1988) と Moran et al (1991) は、フェニレフリンが母体の低血圧の治療に使用された場合、胎児アシドーシスを引き起こさず、エフェドリンと同様に有効であることを証明しました。
Chengら(1999)は、フェニレフリンがアルカリ化リドカインによる硬膜外麻酔後の低血圧の発生率を減少させると結論付けた。
薬理学的特徴
臨床薬理学
塩酸フェニレフリン (有効成分) は昇圧剤であり、化学的にはエピネフリンおよびエフェドリンに関連しています。合成交感神経興奮剤です。
塩酸フェニレフリン (活性物質) は、エピネフリンやエフェドリンよりも長時間持続する血管収縮を引き起こします。
反応はエピネフリンよりも安定しており、静脈内注射後は 20 分、皮下注射後は最大 50 分、筋肉内注射後は最大 2 時間持続します。
心臓に対するその作用は、脈拍のリズムを乱すことなく心拍数を低下させ、心拍出量を増加させるエピネフリンやエフェドリンとは明らかに対照的です。
塩酸フェニレフリン（活性物質）は強力なシナプス後α受容体刺激剤であり、心臓のβ受容体にはほとんど影響を与えません。
治療用量では、脊髄や脳に刺激はほとんど生じません。
この薬の主な利点は、繰り返し注射しても同等の効果が得られるという事実です。
塩酸フェニレフリン (活性物質) の主な作用は心血管系にあります。
非経口投与は、ヒトおよび他の種の収縮期血圧および拡張期血圧の上昇を引き起こします。
塩酸フェニレフリン (活性物質) に対する昇圧剤反応に伴い、顕著な反射性徐脈が起こりますが、これはアトロピンによってブロックすることができます。アトロピンの後、大量の薬剤を投与すると心拍数がわずかに上昇します。
男性では、心拍出量がわずかに減少し、末梢抵抗が大幅に増加します。
循環時間がわずかに延長され、静脈圧がわずかに増加します。静脈の収縮は現れません。
ほとんどの毛細血管は収縮し、内臓、腎臓、皮膚、四肢の血流が減少しますが、冠状動脈の血流は増加します。
肺血管が収縮し、肺動脈圧が上昇します。
この薬は強力な血管収縮剤であり、ノルアドレナリンと非常によく似た性質を持っていますが、心臓に対する変変性作用や変力作用はほとんどありません。
高用量であっても、心臓の異常は非常にまれに見られます。
フェニレフリン点眼液 10% 眼球の保管管理
フェニレフリンは室温 (15°C ～ 30°C) で遮光して保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
開封後は60日間有効です。
物理的な側面:
フェニレフリンは無色透明の滅菌溶液です。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
フェニレフリン点眼液 10% 眼球に関する法的声明
登録 ANVISA/MS – 1.0147.0083。
農場。答え：
エリザベス・メスキータ
CRF-SP番号14,337
登録者:
Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA Av. カルドーソ デ メロ博士、1855 年。
眼科医療における品質と伝統。
ブロック 1 – 13 階 – ヴィラ オリンピア。
サンパウロ – CEP 04548-005。
CNPJ: 43.426.626/0001-77。
製造元:
Allergan Produtos Farmacêuticos LTDA グアルーリョス、サンパウロ。
ブラジルの産業。
アラガン社の登録商標です。
SAC-0800 144077
医師の処方箋に基づいて販売します。
