- ジアルジア症（ランブル鞭毛虫という原虫によって引き起こされる病気）。
- あらゆる形態の腸内アメーバ症（腸内のアメーバの存在によって引き起こされる病気）。
- 肝アメーバ症（肝臓内のアメーバの存在によって引き起こされる病気）。
- トリコモナス症（膣トリコモナス原虫によって引き起こされる性感染症）。
デプロゾールはどのように作用しますか?
デプロゾールの有効成分であるセクニダゾールは、ジアルジア症、あらゆる形態の腸アメーバ症、肝臓アメーバ症、トリコモナス症の治療に使用される殺寄生虫薬（寄生虫を排除する）です。
デプロゾールの禁忌
以下の場合にはデプロゾールを使用しないでください。
- イミダゾール誘導体または製品の成分に対するアレルギー。
- 妊娠の疑いあり。
- 妊娠の最初の 3 か月。
- 授乳中。
年齢層に関する禁忌はありません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに、妊娠中の女性 (妊娠第 1 学期) に使用されるべきではありません。妊娠の疑いがある場合は、直ちに医師または歯科医に知らせてください。
デプロゾールの使用方法
デプロゾールは、液体で経口的に、1回の食事とともに、できれば夕方、夕食後に投与する必要があります。
|
適応症 |
大人 |
|
トリコモナス症 |
1000mg 錠剤 2 錠 (2000mg) の単回投与。配偶者にも同じ用量が推奨されます |
|
腸内アメーバ症 |
1回に1000mg（2000mg）を2錠。 |
|
肝アメーバ症 |
1.5g/日～2.0g/日を5～7日間摂取します。 |
推奨されない経路で投与されたセクニダゾールの効果に関する研究はありません。したがって、安全性とこの薬の有効性を確保するために、投与は医師の推奨に従って経口のみで行ってください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
この薬は割ったり、開けたり、噛んだりしないでください。
デプロゾールの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、必ず用量によって定められた間隔を守り、次の服用まで待ってください。決して同時に 2 回分を投与しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
脱プロゾールの予防措置
腸内寄生虫は、あらゆる社会階級の子供と大人に蔓延しています。それらを回避するには、次のことを行う必要があります。
- 食事の前と排便後に手を洗います。
- できれば調理済みの食品を食べるようにしましょう。
- 沸騰させた後は、ろ過した水または冷やした水を飲みます。
- 爪は切っておいてください。
- 食べ物を虫から遠ざけてください。
- できれば流水で洗った新鮮な野菜を食べるようにしましょう。
- 裸足で歩くことは避け、静水域で足を踏み入れたり泳いだりしないでください。
これらの推奨事項を遵守することで、腸内寄生虫が家族に影響を及ぼすのを防ぐことができます。
デプロゾールによる治療中および治療終了後 4 日間は、アルコール飲料の摂取を避けてください。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
デプロゾールの副作用
- 非常に一般的な反応（この薬を使用している患者の 10% 以上で発生します）。
- 一般的な反応 (この薬を使用する患者の 1% ～ 10% で発生します)。
- 異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% に発生します)。
- まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）。
- 非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）。
過敏反応
発熱、紅斑（発赤）、蕁麻疹（皮膚の発疹、通常アレルギー起源でかゆみを引き起こす）、血管浮腫（一般にアレルギー起源の皮下領域または粘膜の腫れ）およびアナフィラキシー（アレルギー）反応。
次のような不快な反応:
- 消化器疾患：吐き気、胃痛（胃の痛み）、味覚の変化（金属の味）、舌炎（舌の炎症）、口内炎（口の粘膜の炎症）。
- 皮膚の発疹（赤みや腫れを伴う皮膚損傷）。
- 中等度の白血球減少症（血液中の白血球数の減少）、治療を中止すると回復します。
次のような不快な反応:
- めまい（めまい）などの神経学的現象。
- 調整不能現象（運動失調 – 不規則な動きの調整）。
- 知覚異常（明らかな理由もなく皮膚に感じる灼熱感、チクチク感、かゆみなどの異常な感覚）。
- 感覚運動性多発神経炎（末梢神経または脳神経の炎症）。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
デプロゾール特別集団
妊娠と授乳
デプロゾールによる治療中または治療後に妊娠した場合は、医師に知らせてください。
授乳中の場合は医師に伝えてください。妊娠が疑われる場合、妊娠の最初の 3 か月および授乳中は、デプロゾールを使用しないでください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに、妊婦 (妊娠第 2 期および第 3 期) に使用されるべきではありません。
高齢の患者さん
高齢患者におけるこの薬の適切な使用に関して、特別な警告や推奨事項はありません。
その他のグループ
血液異常（血液、赤血球、白血球、血小板の細胞成分に関わる変化）や神経障害の病歴がある患者へのセクニダゾールの投与は避けることが推奨されます。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
デプロゾールの組成
各デプロゾール フィルムコーティング錠には次のものが含まれます。
セクニダゾール 1000mg。
賦形剤:
デンプン、微結晶セルロース、デンプングリコール酸ナトリウム、二酸化ケイ素、ステアリン酸マグネシウム、ポビドン、ポリビニルアルコール、マクロゴール、タルク、二酸化チタン。
デプロゾールの過剰摂取
この場合は速やかに胃洗浄を行い、必要に応じて対症療法を行います。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
デプロゾールの薬物相互作用
医学-医学
望ましくない関連付け
ジスルフィラム:
セクニダゾール（活性物質）とジスルフィラムを併用した患者では、せん妄の発生、錯乱状態、精神病反応のリスクが報告されています。
セクニダゾール（有効成分）による治療中は、アルコールを含む薬の服用を避けてください。
予防的使用が必要な協会
経口抗凝固薬（ワルファリンと記載）：
肝臓代謝の低下による抗凝固作用の増加と出血のリスク。
セクニダゾール（活性物質）による治療中および治療終了後 8 日以内は、プロトロンビン速度の頻繁な制御と経口抗凝固薬の用量調整が推奨されます。
医薬品・化学物質、アルコールを中心に
望ましくない関連付け
アルコール：
発熱、発赤、嘔吐、頻脈。セクニダゾール (有効成分) による治療中および治療終了後 4 日間は、アルコール飲料の摂取を避けてください。
薬物検査および非臨床検査
- 血液学的異常を特徴とする血液障害は、セクニダゾール（活性物質）を使用することで特定できます。
- セクニダゾール（活性物質）は尿素窒素の増加を引き起こす可能性があります。
出典: Secnidal Medication Professional の添付文書。
デプロゾールという物質の作用
有効性の結果
セクニダゾール (活性物質) の有効性は、Gillis と Wiseman が発表した文献レビューで確認できます。このレビューでは、セクニダゾール (活性物質) の単回投与によるアメーバ症およびジアルジア症の患者の臨床および臨床検査での治癒率が 80 〜 80 であることが示されています。 % と 100%。肝性アメーバ症の患者は、セクニダゾール（活性物質）による 5 ～ 7 日間の治療に非常によく反応しました。泌尿生殖器トリコモナス症の患者は、セクニダゾール（活性物質）の単回投与によりトリコモナス症を根絶しました。
ディ・プリスコら。ジアルジア症を患う2歳から11歳までの70人の子供を対象とした彼の研究では、セクニダゾール（活性物質）の単回投与による臨床治癒率は95％で、胃腸症状が大幅に軽減され、臨床検査での治癒率は98％であることが示されました。セクニダゾール (活性物質) の単回投与が安全で、効果的で、忍容性が高いことが証明されました。
Simoes M. et al.無症候性ジアルジア症および/またはアメーバ症の小児 53 人に対するセクニダゾール (活性物質) の有効性を証明しました。セクニダゾール（活性物質）のジアルジア症に対する有効性は 100%、アメーバ症に対する有効性は 95.45% でした。有効性を証明する別の論文は、Navarro P. et al.の臨床疫学調査研究であり、ジアルジア症とアメーバ症の患者46人がセクニダゾール（活性物質）で治療され、その結果全員が効果的に治療されました。 。
ヴィドー D. et al.セクニダゾール（活性物質）で治療された泌尿生殖器トリコモナス症患者140人を対象とした研究では、セクニダゾール（活性物質）による治療後、患者の97％が治癒し、薬剤の忍容性が非常に良好であることが証明されました。
出典: Secnidal Medication Professional の添付文書。
薬理学的特徴
薬力学特性
有効成分であるセクニダゾール（有効成分）は、殺寄生虫活性を備えたニトロイミダゾール系の合成誘導体です。
薬物動態学的特性
最大血漿濃度は、500 mg の錠剤 4 錠、または 1000 mg の錠剤 2 錠の形で、セクニダゾール (活性物質) 2 g を単回投与してから 3 時間後に到達します。血漿半減期は約 25 時間です。基本的に尿からの排泄は遅い（投与量の約50％が120時間以内に排泄される）。セクニダゾール (有効成分) は胎盤関門を通過し、母乳中に排泄されます。
出典: Secnidal Medication Professional の添付文書。
デプロゾールの保管管理
室温（15～30℃）で保管してください。光や湿気から守ります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
デプロゾールの物理的特徴
白色の長方形で、滑らかなコーティングされた錠剤。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
デプロゾールの法的声明
MS – 1.0573.0009
担当薬剤師:
ガブリエラ・マルマン
CRF-SP 30.138
アシェ ラボラトリオス ファーマセウティコス SA
ヴィア・ドゥトラ、km 222.2
グアルーリョス – SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
ブラジルの産業。
医師の処方箋に基づいて販売します。
