ファルモノックスのリーフレット

ファルモノックスはどのように機能しますか?ファルモノックスは、テクロザンと呼ばれる物質を配合した薬です。この物…

6月 26, 2024

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健康情報館

in チラシ

ファルモノックスはどのように機能しますか?

ファルモノックスは、テクロザンと呼ばれる物質を配合した薬です。この物質には殺アメーバ作用があり、腸内で作用して一般にアメーバと呼ばれる細菌を除去します。

ファルモノックスの禁忌

Falmonox は、配合成分にアレルギーがある患者または不耐性の患者には使用されるべきではありません。

この薬は8歳未満の子供には禁忌です。

ファルモノックスの使い方

大人と8歳以上の子供

以下のスキームのいずれかに従って、総用量 1500mg:

12時間ごとに500mg（3回投与）。
1日あたり500mgを3日間摂取します。

非推奨の経路で投与されたファルモノックスの効果に関する研究はありません。したがって、安全性とこの薬の有効性を確保するために、投与は医師の推奨に従って経口のみで行ってください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬は割ったり噛んだりしないでください。

ファルモノックスを飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、必ず用量によって定められた間隔を守り、次の服用まで待ってください。

ご質問がある場合は、薬剤師または医師に相談してください。

ファルモノックスの予防措置

腸外アメーバ症（原虫が腸内に限定されず、循環に侵入して他の臓器に膿瘍を形成する可能性がある場合）の治療は、全身性アメーバ駆除剤（体全体に作用して、アメーバによって引き起こされる感染症と戦う薬剤）を使用して実行する必要があります。アメーバ）、再発（再発）の予防を目的としたファルモノックスが続きます。

新たな感染症を防ぐためには、必要に応じて手を洗い、野菜を食べる前に洗うなどの衛生対策を守る必要があります。

ファルモノックスの副作用

一般的な反応（この薬を使用する患者の 1% ～ 10% で発生します）。
異常な反応 (この薬を使用している患者の 0.1% から 1% の間で発生します);
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）。
非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）。

副作用はまれです。場合によっては、頭痛、かゆみ、蕁麻疹、吐き気、鼓腸（ガス）、嘔吐などの胃腸障害が発生することがあります。

ファーマコビジランスのデータでは、腹痛の発生例がいくつか示されています。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

ファルモノックス特別集団

妊娠と授乳

このような条件下でのテクロザンの安全性はまだ確立されていません。したがって、治療の利点は、母親と受胎産物（胎児）または母乳で育てられている赤ちゃんにとって起こり得るリスクと比較して評価する必要があります。

妊娠中および授乳中のファルモノックスの使用は特別な注意が必要であるため、医師のみがその使用を決定できます。治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。

この薬は医師のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

ファルモノックスの組成

各タブレットには次のものが含まれています。

テクロザン500mg。

賦形剤:

コーンスターチ、クロスカルメロースナトリウム、ポビドンK30、タルク、ステアリン酸マグネシウム。

ファルモノックスの過剰摂取

これが起こった場合は、一般的な補助措置、誘発性嘔吐（嘔吐）または胃洗浄が推奨されます。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

ファルモノックスの薬物相互作用

現在まで、テクロザンとの薬物相互作用は報告されていません。

ファルモノックスの食品相互作用

テクロザン (有効成分) はアルコール飲料と一緒に摂取しないでください。

物質ファルモノックスの作用

有効性の結果

4歳から56歳までの慢性腸アメーバ症患者68人を5日間治療した。すべての患者には、1 日あたり 3 等量のテクロザンが投与されました。 12歳未満の小児には合計150mg/日が投与され、この年齢以上の患者には合計300mg/日が投与されました。泌尿器科の結果、57 人の患者 (83.8%) で症状が完全に解消したことが示されました。他の原虫や腸蠕虫に対する作用は確認されていません。 58 例 (85.3%) で耐性が良好でした。残りの10人（14.7％）は、強度の低いさまざまな障害を示していました（腹痛 – 4件、頭痛 – 2件、めまい – 1件、吐き気 – 1件、皮膚障害 – 1件）。

慢性腸アメーバ症患者30名（女性19名、男性11名、年齢13～64歳）を対象に、連続5日間、3錠の用量を使用して研究が行われました。採用された治癒基準は、治療後 3 週間で陰性の結果となり、76.66% ～ 100% を達成しました。観察された副作用は一時的で、強度も低かったです。この研究の結果によると、著者らは、腸アメーバ症を治すには、1日3錠を10日間服用することで理想的な殺アメーバ作用が得られ、複数の投与計画や併用を必要としないと結論付けています。

103 人の患者を対象に、1 日あたり 500 mg を使用する 3 日間の治療計画でテクロサンを使用した研究が実施されました。便検査は治療終了後最初の 3 日間に陰性になりました。

便の結果が陰性になると同時に、腸内アメーバ症の臨床症状も消失しました。この投与スケジュールを使用すると、100% の寄生虫学的治療が達成されました。有害事象の発生率は最小限 (11.6%) で、臨床的意義はほとんどなく、持続期間も短かった。

赤ん坊に寄生した58人の患者を対象とした研究で、テクロサンを24時間スケジュールで12時間ごとに500mg投与して治療した。臨床的および寄生虫学的評価は、治療の 12 日目まで実施されました。得られた治癒率は 100% で、臨床的重要性を欠くような副作用や重大な血液学的変化は観察されませんでした。

この研究には、15歳から55歳までの非赤腸性アメーバ性大腸炎患者30人が参加し、1500mgの単回用量でのテクロサンの有効性を評価した。得られた結果は、24 人の患者 (80%) で寄生虫学的治癒が得られ、寄生虫学的検査で 3 回陰性となった場合に治癒したとみなされました。臨床治癒（症状の完全な退行）も 24 人の患者で観察され、その割合は 80% でした。直腸結腸鏡検査では 9 例が正常になり、2 例では変化がありませんでした。耐性は優れており、副作用は記録されていません。

別の研究では、慢性腸アメーバ症の患者60人が、テクロザンを1日用量1500mg（500mg錠剤を3回）使用して治療を受けました。この研究に参加した60人の患者のうち、56人は1回の治療で治癒し（93.33％）、残りの4人は便寄生虫学的対照検査で糞便中の赤ん坊ヒストリチカ嚢胞を除去し続けた。患者が示した臨床症状は症例の 90% で消失し、重大な副作用は報告されませんでした。

重大な副作用もなく、91.66%の治癒率が実証されました。

別の臨床試験では、臨床検査で陽性反応が出た腸アメーバ症患者 300 人が治療されました。

彼らは 2 つの治療計画を使用し、患者を 2 つの異なるグループに分けました。最初のグループでは、毎日 3 錠を 5 日間服用する通常の投与計画 (総用量 1500 mg、良好な治癒結果 (88% 治癒率)) を実行し、2 番目のグループでは、優れた治癒結果 (90.9% 治癒) が得られました。この物質は、1日目に800 mg、2日目に700 mgを投与します。この薬剤は、使用された用量では副作用をまったく引き起こさず、特に高用量で短期間に投与した場合、忍容性が高く、非常に効果的でした。

薬理学的特徴

テクロザンは、化学的には N,N’ [1,4-フェニレンジメチレン]-ビス [2,2-ジクロロ-N-(2-エトキシエチル) アセトアミド] と呼ばれるジクロロアセトアミド誘導体です。テクロザンは、重金属を含まない合成アメーバ殺剤です。臨床経験により、テクロザンは迅速かつ効果的な抗アメーバ作用と優れた忍容性を兼ね備えていることが確認されています。 E.histolytica に対するテクロザンのin vitro殺アメーバ濃度は約 1:10,000,000 です。テクロザンは腸内腔のレベルで作用する（局所作用）ため、腸アメーバ症の治療に適応されます。

テクロザンは吸収が限られており、毒性が低いため、さまざまな用法で使用され、臨床的および寄生虫学的な治癒率が高く、成功しています。

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