ストマリブはどのように機能しますか?
ストマリブの成分は水性媒体中で発泡反応により反応し、クエン酸ナトリウム、二酸化炭素、水を形成します。製品の有効成分であるクエン酸ナトリウムは、この発泡反応後に消費者によって摂取されます。
制酸剤として作用し、胃内容物のpHを上昇させ、胸焼けや胃の酸性度に関連する疾患の症状を緩和するために使用されます。制酸薬は症状を軽減し、潰瘍の再発数を減らすのに効果的です。
あなたの治療についてさらに詳しい情報を提供するには、医師が最適です。常に彼らの指示に従ってください。推奨量を超える用量は使用しないでください。
この薬の突然の中止は、不快な影響や危険性を引き起こすものではなく、治療効果が停止するだけです。
ストマリブの禁忌
ストマリブは、製剤の他の成分に対して過敏症があることがわかっている患者には使用されるべきではありません。
治療を開始する前または治療中に、使用している薬について医師に伝えてください。
高齢の患者さん
65歳以上の患者に対する製品の使用に関する制限は報告されていません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
ストマリブの使い方
封筒の中身をコップ半分の水に溶かし、発泡が完了したらすぐにお飲みください。
クエン酸ナトリウムは経口的に安全に使用できるため、提案されている適応症、胸焼けおよび胃酸過多に対しては、1 つの封筒に含まれる用量で十分であり、必要に応じて繰り返し使用できます。
ストマリブは経口のみに使用してください。それ以外の方法で使用すると、期待された効果が失われたり、健康を害することがあります。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。
症状が消えない場合は、医師または歯科医師に相談してください。
ストマリブの使用を忘れた場合はどうすればよいですか？
この薬の服用を忘れた場合は、補充することなく服用を再開してください。
疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師に相談してください。
ストマリブの使用上の注意
慢性疾患のある患者への製品の投与は、厳格な医学的監督の下で慎重に行う必要があります。代謝性または呼吸性アルカローシス、低カルシウム血症、または低塩酸症の患者には重炭酸塩を投与しないことが推奨されます。ナトリウム塩は、心不全、浮腫、腎機能障害、高血圧、またはアルドステロン症の患者には注意して投与する必要があります。
クエン酸ナトリウムは、臓器、特に骨におけるアルミニウムの蓄積を促進する可能性があります (Morgan、1998)。
重炭酸ナトリウムは、使用後に胃壁の自然破裂を引き起こす可能性があります。
ストマリブの副作用
副作用の強さと頻度はまだわかっていません。時々、胃けいれん、おくび、鼓腸が発生することがあります。
重炭酸ナトリウムを使用すると、酸と塩基のバランスが崩れる可能性があります。ナトリウムの吸収が高いと、血液中のこのミネラルが過剰になる可能性があり、心臓、肝臓、腎臓に問題がある人にとってはリスクとなる可能性があります。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。
また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
ストマリブ特別集団
妊娠
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊娠中の女性が使用すべきではありません。
ストマリブのリスク
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塩分制限、腎臓、心臓、肝臓に障害がある場合は、この薬を使用しないでください。 |
ストマリブの構成
パイナップル味の各5g封筒には次の内容が含まれています。
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重曹 |
2.15g* |
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炭酸ナトリウム |
0.50g* |
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クエン酸 |
2.15g |
※25.60mEqに相当
**9.43mEqに相当します。
賦形剤:
パイナップル エッセンス、Damp;C イエロー染料 No. 10、サッカリン ナトリウム。
ストマリブのプレゼンテーション
2.15g + 0.50g + 2.15g 発泡粉末
5g入り封筒10枚、50枚、60枚入りの包装。
複数の包装。
経口使用。
大人用。
ストマリブの過剰摂取
高用量で投与した場合、または腎臓に問題のある患者に投与した場合、高ナトリウム血症（血液中の過剰なナトリウム）を引き起こす可能性があります。
誤って過剰摂取した場合は、直ちに投薬を中止し、医師の診察を受けてください。対症療法的な支持療法が推奨されます。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。
さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ストマリブの薬物相互作用
他の薬を使用している人は、組成に重炭酸ナトリウムを含む薬を服用する際には注意する必要があります。
重炭酸ナトリウムは、フルコナゾール、フルシトシン、イトラコナゾール、ケトコナゾールなどの真菌治療薬の有効性を妨げる可能性があります。
重炭酸ナトリウムを含む製品は、サリチル酸塩や鉄のサプリメントと組み合わせてはいけません。この成分はサリチル酸塩の排泄を増加させ、鉄の吸収を低下させるからです。重炭酸ナトリウムは、テトラサイクリンの吸収を低下させ、排泄を促進することにより、テトラサイクリンの影響を軽減します。
アンフェタミンの作用が増大する可能性があるため、アンフェタミンと重炭酸ナトリウム誘導体との併用は避けるべきです。さらに、重炭酸塩はリチウム濃度を低下させ、メトトレキサートの効果を低下させる可能性があります。メカミラミンを重炭酸ナトリウムと同時に投与すると、メカミルアミンによる血圧の低下が増加します。抗炎症作用のあるナプロキセンは、重炭酸ナトリウムと併用すると生体利用効率が高くなります。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
ストマリブという物質の作用
有効性の結果
制酸薬の包括的なレビューでは、特にその広範な使用を考慮すると、発泡性の組み合わせの使用は安全で効果的であると結論付けられました。さらに、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、クエン酸の組み合わせに焦点を当てた研究では、具体的な有効性の結果が発表されました。健康な絶食患者を対象としたこのプラセボ対照研究は、炭酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、クエン酸（用量5g）の組み合わせで形成された製品が酸の中和を誘導するのに必要な時間をプラセボと比較して測定するために実施されました。
この研究では、この関連性により、6 秒以内に胃内 pH が大幅に上昇し、40.5 秒以内に pH gt;3.5 に到達することが実証されました (プラセボの結果はそれぞれ 18 秒と 32 分でした)。したがって、この研究は、プラセボと比較した場合、関連性の効果がより大きく、より迅速であることを実証しています。
薬理学的特徴
重炭酸ナトリウムとクエン酸は水中で反応してクエン酸ナトリウムを生成します。少量のクエン酸ナトリウム、重炭酸ナトリウム、炭酸ナトリウムが溶液中に残ります。制酸剤としての重炭酸ナトリウムおよび/または炭酸ナトリウムの主な機能は、食道および胃内で過剰な塩酸と反応して塩化ナトリウム、水、および二酸化炭素を生成することです。クエン酸ナトリウムは、時間の経過とともに好気性分解を受けて重炭酸ナトリウムを形成し、胃塩酸と反応し続けます。
制酸剤の緩衝能力は、その酸中和能力によって決まります。ペプシンは、胃液の酸性度によって活性化され、pH が 3.5 を超えると不活性化されるプロテアーゼです。重炭酸ナトリウム + 炭酸ナトリウム + クエン酸 (活性物質) の溶液では、その酸中和能力により緩衝剤として機能し、胃液の酸性度を中和し、その pH を 3.5 以上の値に上昇させ、ペプシンを不活性にします。 。
ナトリウムカチオンは腎臓から排出されますが、重炭酸アニオンは主に体内に再吸収され、尿中への排泄率は 1% 未満です。重炭酸塩はナトリウムカチオンとともに尿を通して排泄され、アルカリ性になります。
ストマリブ ストレージ ケア
ストマリブは室温 (15°C ～ 30°C) で保管し、湿気から保護する必要があります。このような条件下では、パッケージに記載されている有効期限を遵守すれば、医薬品は消費に適した状態を保ちます。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
物理的および感覚的特性
ストマリブは、パイナップルのような匂いがあり、異物を含まない、わずかに黄色がかった均質な粉末の形で提供されます。
調理後はすぐにお召し上がりください。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
ストマリブの法律上の格言
MS登録番号 1.5423.0185
農場。答え：
ロナン・ジュリアーノ・ピレス・ファレイロ
CRF-GO No.3772
GeoLab Indústria Farmacêutica S/A
副社長。 1B QD.08-B モジュール 01 ～ 08
DAIA – アナポリス – GO
ブラジルの産業
CNPJ: 03.485.572/0001-04
SAC:
0800 701 6080
医師の処方箋なしでの販売。
