二プロピオン酸ベタメタゾン リーフレット ベタメタゾン リン酸二ナトリウム Eurofarma

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、以下に示す臨床症状に適応されます。

筋骨格および軟組織の変化

関節リウマチ、次のような関節疾患：変形性関節症、滑液包炎、強直性脊椎炎、神経根性脊椎炎、尾骨痛、坐骨神経痛、腰痛、斜頸、外骨腫、足の裏の炎症（筋膜炎）。

アレルギー症状

喘息、花粉によるアレルギー性鼻炎、血管神経性浮腫（体のさまざまな部分に影響を及ぼす可能性のある腫れ）、アレルギー性気管支炎、持続性アレルギー性鼻炎、薬物過敏症、血清病、虫さされ。

皮膚疾患

アトピー性皮膚炎（アレルギー性皮膚疾患）、慢性単純苔癬、接触皮膚炎、重度日光皮膚炎、蕁麻疹、肥厚性扁平苔癬、糖尿病に伴うリポイド壊死症（糖尿病患者が罹患する潰瘍の一種）、円形脱毛症（脱毛）、円板状狼瘡エリテマトーデス、乾癬、ケロイド、天疱瘡、疱疹状皮膚炎。

膠原病

全身性エリテマトーデス、強皮症、皮膚筋炎、結節性多発性動脈炎（自己免疫疾患の一種）。

悪性腫瘍

成人の白血病およびリンパ腫、小児急性白血病の緩和治療用。

その他の条件

副腎生殖器症候群（女性を男性化する可能性のあるホルモン変化）、潰瘍性大腸炎、局所性回腸炎、セリアック病などの消化器疾患。足の状態（滑液包炎、強剛母趾、第5趾内反）、結膜下注射を必要とする状態、コルチコステロイドに反応する血液疾患、ネフローゼ症候群、ネフローゼ症候群。原発性または続発性副腎皮質機能不全は、二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムで治療できますが、ミネラルコルチコイドの補充が必要です。

ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、次の場合に推奨されます。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウム – Eurofarma はどのように作用しますか?

ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、抗炎症、抗アレルギー、抗リウマチ効果をもたらすベタメタゾン エステルの組み合わせです。リン酸ベタメタゾン二ナトリウムによって即時作用がもたらされ、投与後すぐに吸収されます。

ジプロピオン酸ベタメタゾンはゆっくりと吸収されるため、長時間作用が促進され、症状を長期間抑制します。ジプロピオン酸ベタメタゾン結晶のサイズが小さいため、皮内および病変内投与に細い針（最大 25 ゲージ）を使用できます。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、二プロピオン酸ベタメタゾンとリン酸ベタメタゾン二ナトリウムの滅菌注射用水性懸濁液です。ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの各 mL には、緩衝保存された滅菌ビヒクル中に、ジプロピオン酸としてのベタメタゾン 5 mg とリン酸二ナトリウムとしてのベタメタゾン 2 mg が含まれています。

ベタメタゾンなどの糖質コルチコイドは、深くて多様な代謝効果を引き起こし、さまざまな刺激に対する体の免疫応答を変化させます。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの禁忌 – Eurofarma

この薬は、すでにアレルギーや、二プロピオン酸ベタメタゾン、リン酸ベタメタゾン二ナトリウム、他のコルチコステロイド、またはその配合成分に対する過敏症などの異常反応を起こしている患者には禁忌です。

また、全身性真菌感染症の患者にも禁忌です。ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、特発性血小板減少性紫斑病の患者に筋肉内投与すべきではありません。

この薬は15歳未満の子供には禁忌です。この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの使用方法 – Eurofarma

静脈内または皮下への使用は適応されていません。

この製品は、30/7 ゲージ針のみを使用して臀部の深部に筋肉内注射することができます。

注射可能な懸濁液であるため、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは医療専門家によって塗布される必要があります。使用前に振ってください。製品の使用には厳密な無菌技術が必須です。必要な用量はさまざまであり、特定の疾患、状態の重症度、治療に対する患者の反応に基づいて個別に決定する必要があります。満足のいく反応が得られるまで、初期用量を維持または調整する必要があります。適切な期間が経過しても満足のいく臨床反応が得られない場合は、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムによる治療を中止し、別の適切な治療を開始する必要があります。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの投与量 – Eurofarma

全身投与

全身治療の場合、二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、ほとんどの症状において 1 ～ 2 mL から開始し、必要に応じて治療を繰り返す必要があります。投与は、臀部への深部筋肉内（IM）注射によって行われます。投与量と投与頻度は、患者の状態の重症度と治療反応によって異なります。全身性エリテマトーデスや喘息重積症などの重篤な病気では、すでに緊急措置で制御されているため、最初は 2 mL が必要になる場合があります。コルチコステロイドの筋肉内投与は、さまざまな皮膚疾患に反応します。治療反応に応じて 1 mL の注射を繰り返すことが効果的であると考えられました。気道疾患では、二プロピオン酸ベタメタゾン＋リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの筋肉注射後、数時間以内に症状の改善が見られました。気管支喘息、花粉症、アレルギー性気管支炎、アレルギー性鼻炎においては、1～2mLで症状を効果的にコントロールできます。急性または慢性滑液包炎の治療では、1 ～ 2 mL の二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを筋肉内投与し、必要に応じて繰り返すことで優れた結果が得られました。

地方行政

局所麻酔薬の使用が必要になることはほとんどありません。これが望ましい場合は、二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを (バイアルではなくシリンジ内で) 1% ～ 2% のリドカインまたはプロカイン、または同様の局所麻酔薬と混合できます。メチルパラベン、プロピルパラベン、フェノールを含む製剤は避けてください。必要な用量の二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを注射器に移し、次に麻酔薬に移します。シリンジ内の混合物は軽く振ってください。

急性三角筋下、色素下、肘頭および膝蓋前滑液包炎の場合、1 ～ 2 mL のジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを滑液包内に注射すると、数時間以内に痛みが軽減され、完全な動きを回復できる可能性があります。慢性滑液包炎は、急性症状が制御されれば、用量を減らして治療できます。急性腱滑膜炎、腱炎、腱周囲炎の場合は、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの注射で症状が軽減される場合があります。これらの病気の慢性型では、患者のニーズに応じて、繰り返し注射が必要になる場合があります。

0.5 mL ～ 2 mL の二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを関節内投与すると、変形性関節症および関節リウマチに伴う痛み、過敏症、硬直が 2 ～ 4 時間以内に軽減されます。症状の軽減期間は 2 つの症状によって大きく異なりますが、ほとんどの場合 4 週間以上です。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの関節内注射は、関節および関節周囲組織によく耐えられます。

関節内注射の推奨用量は次のとおりです。

皮膚疾患は、二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの病変内投与に反応する可能性があります。直接治療されなかった一部の病変の反応は、薬剤の軽度の全身効果によるものである可能性があります。病変内治療では、二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを 0.2 mL/cm2 の皮内用量でツベルクリン注射器で均等に分配し、すべての領域に塗布するベタメタゾンの量が 1 週間あたり 1 mL を超えないようにすることが推奨されます。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、コルチコステロイドの影響を受けやすい足の状態に効果的に使用できます。硬質または軟質ヘルマ（皮膚のいずれかの層の肥厚）の下での滑液包炎は、それぞれ 0.25 mL の 2 回の連続注射で制御できます。強剛母趾、第5趾内反、急性痛風性関節炎などの症状によっては、症状が急速に改善する場合があります。ほとんどの注射には、ツベルクリン型注射器と 25 ゲージの針で十分です。約 1 週間間隔での推奨用量は次のとおりです。 硬質または軟質ヘルマ下の滑液包炎の場合は 0.25 mL ～ 0.5 mL。かかと骨棘の下の滑液包炎、0.5 mL。強剛母趾上の滑液包炎、0.5 mL。第5内反指の滑液包炎、0.5 mL。滑膜嚢胞、0.25 mL – 0.5 mL;モートン神経痛（中足骨痛）、0.25 mL ～ 0.5 mL。腱鞘炎、0.5 mL。立方骨膜炎、0.5 mL;急性痛風性関節炎、0.5 mL – 1 mL。

良好な反応が得られた後、適切な臨床反応を維持できる最小用量が見つかるまで、適切な間隔で初期用量を徐々に減らして維持用量を決定する必要があります。患者が進行中の疾患とは関係のないストレスの多い状況にさらされている場合は、二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの用量を増やす必要がある場合があります。長期にわたる治療の後に薬を中止する必要がある場合は、用量を徐々に減らす必要があります。

注意：一度開封した商品は再使用できません。残りのコンテンツは他のアプリケーションで使用してはなりません。余剰がある場合は、その内容を廃棄する必要があります。

塗布後のシリンジは再使用しないでください。適切な容器に廃棄する必要があります。

筋骨格系、胃腸系、皮膚系、神経系、精神系の変化、色素沈着過剰または色素沈着低下、皮膚および皮下の萎縮、無菌性膿瘍、局所的な注射後の発赤（関節内使用後）などの不快な反応が現れた場合は医師に知らせてください。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウム – Eurofarma の使用を忘れた場合はどうすればよいですか?

これは非経口コルチコステロイドであり、資格のある医療専門家によって投与されなければならないため、投与を忘れる可能性はほとんどありません。忘れた場合は、できるだけ早く薬を投与するように計画してください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの注意事項 – Eurofarma

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは静脈内または皮下に使用しないでください。二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの使用には、厳密な無菌技術が必須です。使用前に振ってください。注射可能な懸濁液であるため、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは医療専門家によって塗布される必要があります。

ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムには 2 つのベタメタゾン エステルが含まれており、そのうちの 1 つであるリン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、注射部位からすぐに消えます。この製剤を使用する場合、医師は、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムのこの可溶部分によって生じる全身効果の可能性を考慮する必要があります。

関節内投与後は、症状の利益が得られた関節の過度の使用を避けるために患者が予防措置を講じる必要があります。

コルチコステロイドの筋肉内投与は、局所的な組織の萎縮を避けるために、大きな筋肉塊の深部まで行う必要があります。

軟組織、病巣内および関節内への注射は、全身的および局所的な効果を生み出す可能性があります。感染過程を除外するには、滑液の検査が必要です。以前に感染した関節への局所注射は避けるべきです。痛みの増加や局所的な浮腫、関節の動きの大きな制限、発熱や倦怠感は、化膿性関節炎を示唆しています。感染が確認された場合は、適切な抗菌療法を開始する必要があります。

コルチコステロイドは、不安定な関節、感染領域、または椎間腔に注射されるべきではありません。変形性関節症の関節に繰り返し注射すると、関節の破壊が増加する可能性があります。遅発性腱断裂の報告があるため、腱にコルチコステロイドを直接注射することは避けてください。

コルチコステロイドの非経口使用では、まれにアナフィラキシー反応が発生することがあるため、特に患者に薬物アレルギーの既往がある場合には、投与前に適切な予防措置を講じる必要があります。

治療が長期にわたる場合は、潜在的な利点とリスクを評価した後、非経口投与から経口投与への移行を検討する必要があります。

治療中の各患者の個別の反応に応じて、また患者が重篤な感染症、手術、外傷などのストレスの多い状況にさらされた場合には、病理学的過程の寛解または増悪のために用量の調整が必要になる場合があります。高用量のコルチコステロイドによる長期にわたる治療が終了した後は、最長 1 年間のモニタリングが必要になる場合があります。

コルチコステロイドは感染症の兆候を隠す可能性があり、使用中に新たな感染症が発生する可能性があります。コルチコステロイドを使用すると、抵抗力が低下し、新たな感染部位を特定することが困難になる場合があります。

コルチコステロイドの長期使用は、特に小児の後嚢下白内障、視神経への損傷の可能性を伴う緑内障、真菌やウイルスによる二次眼感染症の発生率の増加を引き起こす可能性があります。

高用量のコルチコステロイドは、血圧の上昇や水分貯留、カリウム排泄の増加を引き起こす可能性があります。これらの影響は、高用量で使用した場合を除いて、合成誘導体ではそれほど頻繁には発生しません。

減塩食とカリウムの補給を考慮する必要があります。すべてのコルチコステロイドはカルシウムの排泄を増加させます。コルチコステロイド治療を受けている間は、患者は天然痘のワクチン接種を受けるべきではありません。一部の免疫処置は、神経合併症のリスクと抗体反応の欠如の可能性があるため、特に高用量でコルチコステロイドを投与されている患者には実施すべきではありません。

コルチコステロイドが補充療法（アジソン病など）として使用されている場合、予防接種手順は通常どおり実行できます。免疫抑制用量のコルチコステロイドを使用している患者は、水痘や麻疹患者との接触を避けるよう警告されるべきであり、接触した場合は、特に子供の場合は医師のアドバイスを受ける必要があります。

活動性結核患者におけるコルチコステロイドによる治療は、適切な抗結核療法と併用してコルチコステロイドが使用される劇症結核または播種性結核の場合に限定されるべきである。

潜在性結核またはツベルクリン反応性のある患者にコルチコステロイドが適応となる場合、疾患の再活性化が起こる可能性があるため、注意深い観察が必要です。長期にわたる治療の間、これらの患者は化学予防療法を受ける必要があります。化学予防プログラムでのリファンピシンの使用は、グルココルチコイドクリアランスを刺激する効果があるため、使用量の調整が必要になる場合があります。

治療中の状態をコントロールするには、コルチコステロイドの可能な限り低用量を使用する必要があります。用量の減量が可能な場合は、徐々に減量する必要があります。

薬剤によって引き起こされる二次性副腎皮質機能不全は、コルチコステロイドの急激な中止によって引き起こされる可能性があり、用量を徐々に減らすことで最小限に抑えることができます。この機能不全は治療中止後数か月間持続する可能性があるため、この期間中にストレスが発生した場合はコルチコステロイド療法を再開する必要があります。患者がすでにコルチコステロイドを受けている場合は、用量を増やす必要があります。ミネラルコルチコイドの分泌が障害される可能性があるため、塩および/またはミネラルコルチコステロイドを併用して投与する必要があります。

コルチコステロイドの効果は、甲状腺機能低下症の患者および肝硬変の患者で増加します。

角膜穿孔の可能性があるため、単純眼ヘルペスの患者にコルチコステロイドを使用する場合は注意が必要です。

コルチコステロイド療法では精神障害が発生する可能性があります。コルチコステロイドは情緒不安定や既存の精神病傾向を悪化させる可能性があります。

コルチコステロイドは、不特定の潰瘍性大腸炎、切迫した穿孔、膿瘍または他の化膿性感染症の可能性がある場合、憩室炎、最近の腸吻合、活動性または潜在性の消化性潰瘍、腎不全、動脈性高血圧、骨粗鬆症および重症筋無力症では注意して使用する必要があります。

コルチコステロイド治療の合併症は治療の用量と期間に依存するため、個々のケースごとにリスク/ベネフィット比に基づいて決定を下す必要があります。

コルチコステロイドによる治療により、成長障害や内因性コルチゾール産生の阻害が生じる可能性があるため、長期間コルチコステロイドを使用している小児および乳児の成長と発達は注意深く監視する必要があります。関節内および/または病変内投与は全身的および局所的効果を引き起こす可能性があり、経口および/または非経口コルチコステロイドを併用治療されている患者では考慮する必要があります。

この薬はドーピングを引き起こす可能性があります。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの副作用 – Eurofarma

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムに対する副作用は、他のコルチコステロイドと同様、用量と治療期間に関連します。一般に、これらの反応は用量を減らすことで最小限に抑えることができ、薬物治療を中止するよりもその方が望ましいと考えられます。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムに対する副作用の発生率は低いですが、コルチコステロイドの既知の副作用が発生する可能性を考慮する必要があります。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの使用に関連する副作用は、発生頻度と影響を受ける系統に応じて以下に分類されます。

一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)

中枢神経系

不眠症。

消化器系

消化不良;食欲の増加。

生物全体

感染症の発生率の増加。

まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)

肌

治癒が困難。小さな表在血管が見える。皮下感染症;薄くて壊れやすい皮膚。毛包の炎症;かゆみ。

内分泌系

糖尿病;クッシング症候群（過剰なコルチコステロイドに起因する状態）。

筋骨格系

骨粗鬆症。

消化器系

消化器出血。

泌尿器系

血液中のカリウムの減少;ナトリウムと水分の保持。月経不順。

まれな反応（この薬を使用した患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）

肌

ストレッチマーク。あざ;過敏反応;ニキビ;蕁麻疹;過度の発汗;皮膚の発疹;塗布後の顔と首の赤み。適用部位の症状と徴候。髪の毛の増加。皮膚の色素沈着の減少。

中枢神経系

うつ;痙攣;めまい;頭痛;精神的混乱。多幸感。人格障害;気分の変化。

消化器系

穿孔や出血の可能性を伴う消化性潰瘍。肝臓の大きさの増加;腹部の膨満;肝臓検査の変化。

泌尿器系

精子数の減少。

筋骨格系

コルチコステロイド誘発性の筋肉損傷。筋力低下。筋肉痛。

目

眼圧の上昇。白内障。

心臓血管系

高血圧;心臓不整脈。うっ血性心不全。急性肺水腫;深部静脈血栓症;血管炎。

生物全体

体重増加。真菌感染症。

発生率が不明な反応

しゃっくり、低カリウム血症性アルカローシス（カリウム不足による血液pHの上昇）、筋肉量の減少、骨折、大腿骨頭および上腕骨頭の無菌性壊死、長骨の病的骨折、腱断裂、繰り返しの静脈内注射による関節の不安定性- 関節炎、膵炎、潰瘍性食道炎、皮膚菲薄化、点状出血および斑状出血、顔面紅斑（発赤）、皮膚検査に対する反応の減少または抑制、血管神経性浮腫、乳頭浮腫を伴う頭蓋内圧の増加（偽脳腫瘍）、小児期および子宮内期の成長の低下、副腎皮質および下垂体の反応の欠如、炭水化物耐性の低下、潜在性糖尿病の臨床症状、糖尿病患者における毎日のインスリン必要量または経口血糖降下薬の増加、緑内障、タンパク質異化による負の窒素バランス、症状の精神病性反応、アナフィラキシー反応、低血圧、ショック、アレルギー性皮膚炎、眼球突出、重症筋無力症の症状の悪化。

非経口コルチコステロイド治療に関連する副作用には以下のものがあります。

顔や頭の病変内治療に関連した失明のまれなケース。色素沈着過剰または色素沈着低下、皮膚および皮下の萎縮。無菌性膿瘍。注射後の発赤領域（関節内使用後）。シャルコー型関節症。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの特別集団 – Eurofarma

妊娠中および授乳中の使用

コルチコステロイドを使用したヒト生殖管理研究は実施されていないため、妊娠中または出産適齢期の女性に二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムを使用する場合は、薬物の潜在的な利点と母親、胎児に対する潜在的なリスクを比較検討する必要があります。そして幼児。妊娠中にコルチコステロイドを大量に投与された母親から生まれた子供は、副腎皮質機能低下症の兆候がないか注意深く観察する必要があります。

乳児における二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの使用により望ましくない副作用が生じる可能性があるため、母親にとっての薬物療法の重要性を考慮して、授乳または治療を中止する決定を下す必要があります。

治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合は医師に伝えてください。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの組成 – Eurofarma

プレゼンテーション

注射可能な懸濁液。

注射用懸濁液、5 mg/mL + 2 mg/mL。 1 mL のアンプルが 1 つまたは 6 つ入った包装。

15歳以上の成人および小児が使用できます。

筋肉内、関節内、関節周囲、嚢内、皮内、病変内および軟組織での使用。

構成

各 1 mL の注射用懸濁液には次のものが含まれます。

*ジプロピオン酸ベタメタゾン 6.43 mg はそれぞれ、ベタメタゾン塩基 5.0 mg に相当します。
**リン酸ベタメタゾン二ナトリウム 2.63 mg は、ベタメタゾン塩基 2.0 mg に相当します。
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賦形剤:

エデト酸二ナトリウム、カルメロースナトリウム、マクロゴール、リン酸一ナトリウム一水和物、二塩基性リン酸二ナトリウム、ポリソルベート80、塩化ベンザルコニウム、注射用水。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの過剰摂取 – Eurofarma

症状

コルチコステロイドの急性過剰摂取は、生命を脅かす状況にはつながりません。非常に高用量の場合を除いて、糖尿病、緑内障、活動性消化性潰瘍の患者、またはジギタリスなどの薬剤を服用している患者など、特定の禁忌がない限り、数日間の過剰摂取によって有害な結果が生じることはないようです。クマリン抗凝固薬またはカリウム枯渇性利尿薬。

処理

コルチコステロイドの代謝効果、基礎疾患または付随する疾患の有害な影響から生じる合併症、あるいは薬物相互作用から生じる合併症は、適切に治療する必要があります。

ナトリウムとカリウムのバランスに特に注意しながら、適切な水分摂取量を維持し、血清と尿の電解質を監視してください。必要に応じて、電解質の不均衡を治療します。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの薬物相互作用 – Eurofarma

薬物間の相互作用

フェノバルビタール、リファンピシン、フェニトイン、またはエフェドリンを併用すると、コルチコステロイドの代謝が増加し、その治療効果が低下する可能性があります。コルチコステロイドとエストロゲンを同時に投与されている患者は、コルチコステロイドの効果が悪化する可能性があるため、観察する必要があります。

コルチコステロイドとカリウム枯渇性利尿薬を併用すると、低カリウム血症（血液中のカリウムの減少）が増加する可能性があります。コルチコステロイドと強心配糖体を併用すると、低カリウム血症に伴う不整脈やジギタリス毒性の可能性が高まる可能性があります。コルチコステロイドは、アンホテリシン B によって引き起こされるカリウム枯渇を増加させる可能性があります。ジギタリス、カリウム枯渇利尿薬、およびアンホテリシン B を使用しているすべての患者では、血清電解質濃度、特にカリウム濃度を注意深く監視する必要があります。

コルチコステロイドとクマリン系抗凝固剤を併用すると、抗凝固効果が増減する可能性があり、用量の調整が必要になります。コルチコステロイドはサリチル酸塩の血中濃度を低下させる可能性があります。アセチルサリチル酸は、低プロトロンビン血症（血液凝固を変化させる血液疾患）の患者にコルチコステロイドと組み合わせて注意して使用する必要があります。

糖尿病患者にコルチコステロイドを投与する場合、経口血糖降下薬とインスリンの用量調整が必要になる場合があります。グルココルチコイドとの併用療法はソマトトロピンへの反応を阻害する可能性があります。

薬物とアルコールの相互作用

非ステロイド性抗炎症薬またはアルコールとコルチコステロイドの併用効果により、胃腸潰瘍の発生または重症度が増加する可能性があります。

医薬品検査所の検査の相互作用

コルチコステロイドは、細菌感染のニトロブルー テトラゾリウム検査に影響を及ぼし、偽陰性の結果を引き起こす可能性があります。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムという物質の作用 – Eurofarma

喘息

ジャシーナと共同研究者らは、気管支喘息患者30人を対象とした公開研究を実施した。患者は、1 mL あたりジプロピオン酸ベタメタゾン 5 mg とリン酸ベタメタゾン 2 mg の組み合わせを 1 ～ 2 mL 筋肉内投与され、6 週間毎週評価されました。喘息症状の軽減は、患者の 73% で塗布の 1 日目から 2 日目に観察されました。さらに、患者の 40% は 6 週間の追跡調査中に再発がありませんでした。この短期研究では有害事象は報告されませんでした。

Ljaljevicらは慢性喘息患者を対象に、ジプロピオン酸ベタメタゾン5mgとリン酸ベタメタゾン2mgの組み合わせの単回投与1mLと酢酸メチルプレドニゾロン（40mg）1mLの筋肉内投与の効果を比較した。 。症状の軽減が始まるまでの時間は両グループで同じでした（2.4日）。

しかし、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾンの組み合わせによる治療に割り当てられた患者では、症状軽減期間が長くなりました（酢酸メチルプレドニゾロン群では27 日、8.5 日、P < 0.002）。その結果、そのグループは6週間の研究期間中に症状をコントロールするためにより多くの注射を必要としました（注射1.1回対2.4回、P < 0.002）。陽性反応を示した患者の割合は、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾンの併用療法群の方が高く (100% 対 77.8%、P = 0.046)、有害事象 (頭痛、眠気、倦怠感) の発生率は同じでした。両方のグループ。

Mazzeiらは、15歳から71歳までの気管支喘息患者51人を対象とした公開研究を実施した。最初の評価後、各患者には、1 mL 用量の 5 mg ジプロピオン酸ベタメタゾンと 2 mg のリン酸ベタメタゾンを筋肉内投与されました。

その後、毎週の訪問で6週間追跡調査されました。良好または優れていると考えられる臨床反応は患者の96％で得られ、投与後1週間目と2週間目にそれぞれ43％と88％が症状の完全寛解を経験した。効果の持続期間は 14 ～ 46 日間で、平均は 42 日間でした。治療に対する副作用は軽度かつ一時的でした (食欲の増加と無力症)。

リウマチ性疾患

二重盲検対照研究が実施され、1 mL あたりジプロピオン酸ベタメタゾン 5 mg とリン酸ベタメタゾン 2 mg の関節内注射と酢酸メチルプレドニゾロン（1 mL あたり 40 mg）の関節内注射の有効性と安全性を比較しました。関節リウマチ患者 49 人（27 ～ 73 歳）を、関節内注射によるジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾンまたは酢酸メチルプレドニゾロンの組み合わせによる治療に無作為に割り当てました。治療した関節は膝 (n=40)、肘 (n=3)、足首 (n=4)、肩 (n=2) でした。ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン群では、最初の投与から 2 ～ 3 週間後に 2 回目の投与を必要とした患者は 26 人中 4 人だけでしたが、酢酸メチルプレドニゾロン群ではコルチコステロイドの 2 回目の投与が必要だった患者は 23 人中 12 人でした。痛み、腫れ、機能不全、運動制限の症状は両方の治療法で改善されましたが、ジプロピオン酸ベタメタゾンとリン酸ベタメタゾンの組み合わせを使用した後ではより顕著でした。報告された有害事象は、ジプロピオン酸ベタメタゾンとリン酸ベタメタゾンの組み合わせを適用した後の紅潮の 2 例であり、これは 6 時間後に消失しました。

ローゼンタールらは公開研究で、膝の炎症状態の患者を対象に、1mLあたり5mgのジプロピオン酸ベタメタゾンと2mgのリン酸ベタメタゾンを組み合わせた関節内適用の効果を評価した。急性膝関節炎の患者 41 人に、局所麻酔を行わずにこの組み合わせを関節内に適用しました。かなりの改善と中等度の改善がそれぞれ患者の 46.3% と 21.9% で発生しました。 29.3% で軽度の改善が見られましたが、効果がなかったのは 1 人の患者 (2.4%) のみでした。患者の 75% で 24 時間以内に痛みと症状の軽減が観察され、それは平均 4.34 週間持続しました。どの患者にも局所的な有害事象は観察されませんでした。食欲の増加、多尿、中等度の胃症状、および顔面紅斑は、1 mL あたり 5 mg のジプロピオン酸ベタメタゾンと 2 mg のリン酸ベタメタゾンを関節内投与した後に観察された全身性の副作用でした。すべての有害事象は自然に消失し、特別な治療は必要ありませんでした。

アレルギー疾患

花粉症（花粉による季節性アレルギー性鼻炎）は、コルチコステロイドによる治療に反応する一般的なアレルギー症状です。 Laursenらは、二重盲検ダブルダミー研究において、1mLあたり5mgのジプロピオン酸ベタメタゾンと2mgのリン酸ベタメタゾンを筋肉内投与した場合と、ベクロメタゾン点鼻スプレーおよびプラセボを比較した。季節性鼻結膜炎の成人30名を、毎日各鼻孔に100μgのベクロメタゾンスプレーを投与する群と、シラカバ花粉の季節の直前に1mL当たり5mgのジプロピオン酸ベタメタゾンと2mgのリン酸ベタメタゾンを2mL筋肉内投与する群に無作為に割り当てた。プラセボ群の患者とベクロメタゾンスプレーで治療を受けた患者は、鼻閉塞、鼻漏、くしゃみ、目の充血などの症状の増加を示した。対照的に、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾンの組み合わせで治療を受けた患者では、6 週間の追跡調査中にすべての症状の強度の軽減が示されました。

結論として、花粉の季節直前にジプロピオン酸ベタメタゾン 5 mg とリン酸ベタメタゾン 2 mg を 1 mL に加えた単回注射は、季節性鼻結膜炎の症状の緩和において局所コルチコステロイドによる治療よりも優れていました。

クロンホルムは、季節性アレルギー性鼻結膜炎の患者を対象に、ジプロピオン酸ベタメタゾン10 mgとリン酸ベタメタゾン4 mgの筋肉内投与または酢酸メチルプレドニゾロン80 mgの筋肉内投与による治療に無作為に割り付けた研究を実施した。どちらの治療も患者の眼と鼻の症状を大幅に軽減しました。しかし、ジプロピオン酸ベタメタゾンとリン酸ベタメタゾンの組み合わせで治療された患者では、症状スコアが大幅に低かった。観察期間中に有害事象を経験した患者はいなかった。結論として、ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾンの組み合わせは、季節性アレルギー性鼻結膜炎の症状の制御において酢酸メチルプレドニゾロンよりも優れていました。

薬理学的特徴

ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、抗炎症、抗アレルギー、抗リウマチ効果をもたらすベタメタゾン エステルの組み合わせです。可溶性エステルであるリン酸ベタメタゾン二ナトリウムによって即時的な治療活性がもたらされ、投与後急速に吸収されます。ジプロピオン酸ベタメタゾンはゆっくりと吸収されるため、長期間の活動を促進し、症状を長期間抑制します。ジプロピオン酸ベタメタゾン結晶のサイズが小さいため、皮内および病変内投与に細い針（最大 25 ゲージ）を使用できます。

ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムは、ジプロピオン酸ベタメタゾンとリン酸ベタメタゾン二ナトリウムの滅菌注射用水性懸濁液です。ジプロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの各 mL には、緩衝保存された滅菌ビヒクル中に、ジプロピオン酸としてのベタメタゾン 5 mg とリン酸二ナトリウムとしてのベタメタゾン 2 mg が含まれています。

ベタメタゾンなどの糖質コルチコイドは、深くて多様な代謝効果を引き起こし、さまざまな刺激に対する体の免疫応答を変化させます。ベタメタゾンはグルココルチコイド活性が高く、ミネラルコルチコイド活性はほとんどありません。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムの保管管理 – Eurofarma

室温（15℃～30℃）で保管してください。光から守ります。

アンプルは使用するまで箱の中に保管してください。

バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。

身体的特徴

ガラスアンプルに入った白色の均一な懸濁液で、異物は含まれていません。

使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

二プロピオン酸ベタメタゾン + リン酸ベタメタゾン二ナトリウムに関する法的声明 – Eurofarma

登録 MS: 1.0043.1146

農場。答え：

マリア・ベネディタ・ペレイラ博士
CRF-SP 30.378

登録者:

ユーロファーム ラボラトリオス SA
平均議員ホセ・ディニス、3,465
サンパウロ – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
ブラジルの産業

製造元:

ユーロファーム ラボラトリオス SA
ロッドプレス。カステッロ ブランコ、Km 35.6
イタペビ – SP

医師の処方箋に基づいて販売します。