JP Farma 糖鎖生理学的ソリューションのリーフレット

糖生理学的ソリューションの禁忌 – JP Farma

糖生理学的溶液は、高ナトリウム血症、水分貯留、高塩素血症、過水分症、高血糖、糖尿病、アシドーシス、低カリウム血症、低張性脱水症の場合には使用しないでください。トウモロコシ製品に対して過敏症のある患者は糖生理学的溶液を使用すべきではありません。

妊娠中のリスクカテゴリーC。

糖鎖生理学的ソリューションの使用方法 – JP Farma

この溶液は静脈内に単独でのみ使用してください。

使用量は医師が決定する必要があり、患者の年齢、体重、臨床状態、検査室での決定に応じて異なります。

製品は投与前に目視検査し、包装の完全性、製品の識別、有効期限、粒子の存在、溶液の色を観察する必要があります。前述のように、何らかの変化が観察された場合は、製品を使用しないでください。

製品は室温で保管し、冷却を避けてください。中身は開封後すぐにご使用ください。

使用されないコンテンツは破棄する必要があります。

溶液はペットボトルに詰められています

クローズドシステム

無菌器具を使用した静脈内投与用。

注意：

直列接続では一次パッケージを使用しないでください。このような処置は、第２のパッケージからの流体の投与が完了する前に、第１のパッケージから吸引された残留空気により空気塞栓症を引き起こす可能性がある。

製品の無菌性が損なわれ、汚染の危険があるため、パッケージに穴を開けないでください。

開くには

一次包装をしっかりと絞って、最小限の漏れがないか確認してください。溶液の漏れが観察された場合は、無菌性が損なわれる可能性があるため、包装を廃棄してください。

追加の薬物療法が必要な場合は、投与用の糖生理学的溶液を準備する前に、以下に説明する指示に従ってください。

製品を準備および投与するときは、次の予防措置を講じる必要があります: 環境および表面の消毒、手指衛生、PPE の使用、およびアンプル、バイアル、薬剤追加ポイントおよび輸液ライン接続部の消毒。

薬の追加用

注意：

薬と溶液の間に不適合性があるかどうか、また該当する場合は薬間に不適合性があるかどうかを確認します。器具を置く場所と薬剤を投与する場所の 2 つの場所がある包装のみ、非経口溶液に薬剤を添加することができます。

非経口溶液の投与前に薬剤を投与する場合

非経口投与中の薬剤投与に

投与量

投与量はさまざまであり、各患者のニーズに応じて調整する必要があります。調製および投与は医師の処方箋に従わなければならず、その前に、成分間で発生する可能性のある物理化学的適合性および薬物相互作用について薬剤師が慎重に評価する必要があります。

血漿グルコース濃度を監視する必要があり、血糖を引き起こさずに投与できる最大速度は 0.5g/体重 kg/時間です。ただし、理想的には、グルコース注入速度は 6 ～ 7 mg/kg/分である必要があります。

小児患者の場合、特に新生児や低出生体重児の場合、高血糖および低血糖のリスクが高まるため、用量と注入速度を慎重に選択する必要があります。

コルチコステロイド、コルチコトロピン、およびナトリウム貯留を引き起こす可能性のある薬剤を使用している患者に糖生理学的溶液を投与する場合は、より細心の注意を払う必要があります。

糖生理学的溶液は昏睡状態であっても糖尿病患者に投与できますが、ケトーシスを制御することが不可欠であり、必要に応じてインスリンを投与する必要があります。

体内のグルコースおよび電解質の濃度、体液バランスおよび酸塩基バランスは、長期にわたる非経口治療中または患者の状態が許す限り、臨床評価および検査室での測定を通じてモニタリングする必要があります。

糖生理学的溶液の注意事項 – JP Farma

糖生理学的溶液は、高血圧、うっ血性心不全、血液量過多、無症状または顕性糖尿病、炭水化物不耐症、重度の腎不全、肺水腫、子癇前症および尿路閉塞のある患者には注意して使用する必要があります。ナトリウム貯留を伴う浮腫がある臨床状態にある患者には、注射液を注意して使用してください。

小児患者の場合、特に新生児や低出生体重児の場合、高血糖および低血糖のリスクが高まるため、用量と注入速度を慎重に選択する必要があります。これらの患者では、過剰または急速な投与は脳内出血を引き起こす可能性があります。

コルチコステロイド、コルチコトロピン、およびナトリウム貯留を引き起こす可能性のある薬剤を使用している患者に糖生理学的溶液を投与する場合は、より細心の注意を払う必要があります。

治療を突然中止すると、循環インスリンレベルの上昇により一時的な低血糖を引き起こす可能性があります。急速または長期投与すると、細胞外容積の増加により肺水腫、低カリウム血症、水分過剰症、水中毒を引き起こす可能性があります。糖尿病患者や、チアミン欠乏症、炭水化物不耐症、敗血症などの栄養失調患者に糖生理学的溶液を急速注入すると、高血糖を引き起こす可能性があります。

体内のグルコースおよび電解質の濃度、体液バランスおよび酸塩基バランスは、長期にわたる非経口治療中または患者の状態が許す限り、臨床評価および検査室での測定を通じてモニタリングする必要があります。

妊娠

妊娠中のリスクカテゴリーC。

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

高齢者、子供、その他のリスクグループでの使用

小児および高齢者の場合、用量は注意して使用する必要があります。

糖生理学的溶液の副作用 – JP Farma

禁忌を守り、医師の処方箋に従って薬を使用した場合、副作用は起こらないことがよくあります。

それらが発生する場合、投与技術または溶液自体に起因する可能性があり、発熱反応、注射点の感染、注射点から広がる静脈血栓症または静脈炎、血管外漏出および血液量増加が含まれます。水分摂取が不十分な患者では、高ナトリウム血症が肺水腫、塞栓症、肺炎などの呼吸器疾患を引き起こす可能性があります。

静脈内注入は、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低リン酸血症などの体液および電解質障害の発症につながる可能性があります。

一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、流涙の減少、頻脈、腎不全、肺水腫などがあります。

何らかの有害反応が検出された場合は、注入を一時停止し、患者を評価し、適切な矯正治療を適用し、必要に応じてさらなる調査のために残りの溶液を保存します。

副作用が発生した場合は、医師に通知する必要があります。

有害事象が発生した場合は、健康監視通知システム NOTIVISA (http://www.anvisa.gov.br/hotsite/notivisa/index.htm) または州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。

糖生理学的ソリューション 薬物相互作用 – JP Farma

この溶液はアムホテリシン B、この物質の沈殿、およびグルカゴンと不適合性があります。

糖生理学的溶液と処方される可能性のある他の薬剤との間で起こり得る不適合のリスクを最小限に抑えるために、混合直後​​、投与前および投与中に濁りまたは沈殿の存在を確認する必要があります。

必要に応じて薬剤師に相談してください。

物質の糖生理学的ソリューションの作用 – JP Farma

薬理学的特徴

糖生理学的溶液は滅菌発熱性溶液であり、プラスチック容器に包装され、静脈内に投与されます。

グルコースは細胞の主なエネルギー源です。グルコースは組織内で使用され、分布し、貯蔵されます。体内で容易に代謝され、場合によってはエネルギー源としての脂質やタンパク質の必要性がなくなり、アシドーシスやケトーシスが回避されます。

細胞外液の主なカチオンはナトリウム、主なアニオンは塩化物です。ナトリウムは浸透圧、酸塩基平衡の重要な調節因子であり、細胞膜電位の安定化に役立ち、神経伝達、心臓電気生理学、腎臓代謝にとって非常に重要です。

糖生理学的溶液は水、カロリー、電解質の供給源として有用であり、水分とカロリーの供給と電解質のナトリウムと塩素を回復するために使用されます。患者の臨床状態に応じて、利尿を誘発する可能性があります。