アンリオデルモールはどのように作用するのでしょうか？
アンドリオデルモールは、皮膚と爪の表在性真菌感染症に対して作用する抗真菌薬です。
アンリオデルモールの禁忌
アンリオデルモールは、配合成分に対して過敏症のある患者には使用すべきではありません。
アンドリオデルモールの使い方
この薬は目や粘膜の近くには使用しないでください。
アンドリオデルモールは局所使用のみを目的としています。薬を塗布する前に、患部を清潔で乾燥させてください。
投与量
患部を覆うのに十分な量のアンドリオデルモールを1日2回塗布してください。
症状が消失した後も2週間治療を続ける必要があります。
指示に従ってください。この薬について質問がある場合は、薬剤師に相談してください。症状が消えない場合は、医師の診断または歯科医のアドバイスを受けてください。
アンドロデルモールの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
薬を塗り忘れた場合は、思い出したときにすぐに塗りましょう。再度申請する時期が近づいている場合は、申請を逃した場合は飛ばして、通常の時間に再度申請してください。決して2倍量の薬剤を同時に塗布しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
アンリオデルモールの注意事項
一般的な
Andriodermol は目や粘膜の近くで使用しないでください。
皮膚の感作や刺激が生じた場合は、アンドリオデルモールの使用を中止する必要があります。
妊娠と授乳
妊娠中のアンドリオデルモールの使用によって引き起こされる特定の問題の報告はありません。
アンドリオデルモールが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。しかし、授乳中に特別な問題が発生したという報告はありません。
治療中または治療終了後に妊娠している場合は医師に知らせてください。授乳中の場合も医師に伝えてください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
小児での使用
この年齢で引き起こされる影響に関する完全な研究はありません。ただし、具体的な問題は文書化されていません。
非常に必要な場合や医師の監督下にある場合を除き、2 歳までの小児への使用は推奨されません。
高齢者への使用
高齢患者による製品の使用に関する具体的な情報は不明です。
薬物相互作用
薬物相互作用に関する既知のデータはありません。
臨床検査における干渉
臨床検査への干渉に関する既知のデータはありません。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
アンリオデルモールの副作用
次のような不快な反応が現れた場合は医師に知らせてください。
皮膚の炎症またはその他の皮膚感作反応。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
アンリオデルモールの組成
局所粉末
各グラムには次のものが含まれています。
| ウンデシレン酸 | 2mg |
| ウンデシレン酸亜鉛 | 150mg |
| プロピオン酸カルシウム | 60mg |
| ヘキシルレゾルシノール | 0.5mg |
賦形剤:
二酸化ケイ素、タルク、シトロネラエッセンス、ラベンダーエッセンス。
局所的な解決策
各 mL には次のものが含まれます。
| ウンデシレン酸 | 40mg |
| ウンデシレン酸ナトリウム | 150mg |
| プロピオン酸 | 30mg |
| プロピオン酸ナトリウム | 50mg |
| ヘキシルレゾルシノール | 0.5mg |
*ウンデシレンシウム酸 + NAOH の反応生成物。
**プロピオン酸 + NAOH の反応生成物。
車両：
エチルアルコール、シトロネラエッセンス、ラベンダーエッセンス、ノノキシノール、水酸化ナトリウム、精製水。
アンドリオデルモールの過剰摂取
誤飲した場合は、直ちに胃洗浄を行い、必要な処置を行ってください。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
アンリオデルモールの薬物相互作用
薬物相互作用に関する既知のデータはありません。
アンリオデルモールという物質の作用
有効性の結果
Soares と Cury (2001) は、足白癬患者から分離された皮膚糸状菌に対するさまざまな製品の抗真菌および消毒活性を評価することを目的とした in vitro 研究を実施しました。
試験した抗真菌剤は、シクロピロキシルアミン、ケトコナゾール、トルシレートおよびテルビナフィンであり、消毒剤は、ポビジンヨード（PVPI）、プロポリス、ファンゴール、ウンデシレン酸+ウンデシレン酸亜鉛（活性物質）およびホウ酸であった。
最小発育阻止濃度 (MIC) および最小阻止希釈率 (DIM) は、改変酵母窒素塩基を使用した寒天希釈法によって決定され、最小殺真菌濃度 (CFM) および最小殺真菌希釈率 (DFM) は、サブロー ブドウ糖寒天培地での継代培養により決定されました。試験されたすべての製品は、局所用製品に使用されている濃度よりも低い濃度であっても、皮膚糸状菌に対して活性がありました。
ウンデシレン酸 + ウンデシレン酸亜鉛 (活性物質) の場合、1:1,200 からの濃度ですべての菌株がこの製品によって阻害されました。 1:150 の希釈では、ウンデシレン酸 + ウンデシレン酸亜鉛 (活性物質) は、メンタグロフィテス菌を除くすべての研究株に対して致死的でした。
この場合、ウンデシレン酸 + ウンデシレン酸亜鉛 (活性物質) が分類された消毒薬は、数例の足白癬の局所治療にとって優れた代替品となるが、抗真菌薬はより重度の白癬に使用されると結論付けられました。
薬理学的特徴
ウンデシレン酸または 10-ウンデセン酸は、短鎖不飽和脂肪酸 (炭素数 11) です。これは人体の汗中に自然に含まれる物質であり、リシノール酸の熱分解によるヒマシ油の減圧蒸留によって商業的に製造されます。それは黄色の液体または黄色がかった結晶性の粉末として現れ、特有の悪臭を伴います。
ウンデシレン酸やウンデシレン酸塩などの脂肪酸とその誘導体は抗真菌活性があり、表在性真菌症に対して効果があり、表皮糸状菌、白癬菌、小胞子菌などのほとんどの病原性真菌に対して活性があります。
ウンデシレン酸には抗菌活性もあり、真菌と細菌の混合感染症において重要である可能性があります。
考えられる作用機序には、真菌の脂肪酸生合成の妨害、形態形成の阻害、および菌糸型（活性感染型）への変換が含まれます。もう一つ提案されている作用機序は、ウンデシレン酸とその塩が病原体細胞に持ち込まれるときの真菌の細胞内pHの不均衡である。
プロピオン酸は、天然に存在するカルボン酸です。純粋な状態では、無色の腐食性の液体であり、特有の不快な臭いがあります。
プロピオン酸とその塩は、局所的に使用すると抗真菌作用があります。プロピオン酸ナトリウムには静真菌作用があり、かゆみや初期の炎症も和らげます。プロピオン酸の静菌および静真菌活性は、病原体細胞に侵入する能力だけでなく、pH の低下にも関連しています。
ヘキシルレゾルシノール、またはヘキシルレゾルシノールは、中性またはアルカリ性の環境では殺真菌作用および静真菌作用を持つ物質ですが、酸性環境ではこの活性が大幅に低下します。殺菌作用もあります。
ヘキシルレゾルシノールの殺菌活性は、この物質によって引き起こされる表面張力の低下に関係していると考えられています。ヘキシルレゾルシノールは黄白色の結晶性粉末で、光または酸素に触れるとピンク色に変わります。
アンディオデルモール ストレージ ケア
製品は元のパッケージに入れ、室温 (15° ～ 30°C) で保管してください。湿気から守ります。
有効期限は製造日から 24 か月です (カートリッジを参照)。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
官能特性
局所粉末
白色の不定形の粉末で、特有の臭気がある。
局所的な解決策
透明からわずかに乳白色の、わずかに黄色がかった液体で、特有の臭気があります。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
アンドリオデルモールの法的声明
MS 登録 – 1.0497.1152。
農場。答え：
フロレンティーノ デ ヘスス クレンカス
CRF-SP: 49136
União Química Farmacêutica Nacional S/A
セル通り。ルイス・テノリオ・デ・ブリト、90 エンブ・グアス – SP
CEP: 06900-000 CNPJ: 60.665.981/0001-18
ブラジルの産業
製造ユニットで製造:
セクション 1、セット 11、ロット 6/12
開発ハブ JK ブラジリア – DF
CEP: 72549-555 CNPJ: 60.665.981/0007-03
ブラジルの産業。
正しい使用方法を守って使用しても症状が治まらない場合は医師の診断を受けてください。
