ニトロフラールの禁忌 – Neo Química
この薬は、ニトロフラール (活性物質) またはその配合成分のいずれかに対して過敏症の病歴のある患者には禁忌です。
この薬は1歳未満の小児には使用しないでください。
ニトロフラールの使用方法 – Neo Química
皮膚科での使用。
ご使用前に、キャップを上にして内容物がチューブの底に行き、キャップを外すときに無駄がないよう、平らで柔らかい面でチューブを軽くたたいてください。
できれば滅菌ガーゼを使用して、ドレッシング交換の回数に応じて、1 日 2 回 (12 時間ごと) または 1 日 3 回 (8 時間ごと) 7 ～ 10 回、製品の薄い層を患部に塗布します。数日または医学的な裁量で。
ニトロフラールの予防措置 – Neo Química
ニトロフラール (活性物質) を使用すると、真菌やシュードモナス属などの非感受性微生物が異常増殖することがあります。これが発生した場合、または皮膚の質感の変化、過敏症、二次感染が現れた場合は、製品による治療を中止し、適切な治療を開始する必要があります。
広範囲の火傷領域または広範囲の開放創傷がニトロフラール (活性物質) に毎日曝露される場合、マクロゴールの過剰吸収が起こる可能性があり、進行性腎不全を引き起こす可能性があります。したがって、ニトロフラール (活性物質) は、体表の広範囲の領域が損傷を受けており、大量の薬剤を必要とする患者には使用すべきではありません。
ニトロフラール (活性物質) は広範囲の血管床に隣接する領域には適用しないでください。ニトロフラール（活性物質）は、Sprague-Dawley ラットに高用量で経口投与すると、乳腺腫瘍を引き起こす可能性があります。この発見がヒトへの局所使用との関連性は不明です。
この薬は腎不全患者への使用は禁忌です。ニトロフラール製剤の成分 (活性物質) の 1 つであるマクロゴールは、怪我や火傷の影響を受けた皮膚から吸収される可能性があり、腎臓から正常に排泄されないため、尿素およびクレアチニン濃度および代謝性アシドーシスが増加する可能性があります。
この薬は1歳未満の小児には使用しないでください。
妊娠
リスクカテゴリC。
動物や妊婦に対する研究は行われていません。あるいは、動物実験でリスクが明らかになったものの、妊婦を対象とした研究はありません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
この薬剤が母乳中に排泄されるかどうかは確立されていません。いくつかの薬剤は母乳中に排泄されるため、授乳を中止するか投薬を中止するかを決定する必要があります。
一部の薬は母乳中に排泄され、赤ちゃんに望ましくない反応を引き起こす可能性があるため、母乳育児または母乳の寄付期間中は、医師または歯科医師の知識を得た上でのみ薬を使用してください。
ニトロフラールの副作用 – Neo Química
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)
ニトロフラール (活性物質) を使用する患者の約 1% が、適用部位に局所性皮膚炎を示します。
有害事象が発生した場合は、NOTIVISA 健康監視通知システムまたは州または地方自治体の健康監視機関に通知してください。
ニトロフラール薬物相互作用 – Neo Química
局所適用形態におけるこの薬剤の成分の薬物相互作用に関する既知の報告はありません。
物質ニトロフラールの作用 – Neo Química
効果の結果
ウェバーら。研究者らは、成人と子供の体表面積のそれぞれ15％未満と5％未満の第2度熱傷を負った84人の患者の外来治療におけるニトロフラール（活性物質）、ポビドンヨード、スルファジアジン銀の有効性を比較した。乾燥の程度、かさぶたの分離、組織の肉芽形成、および創傷の痛みが評価され、治癒率という指標に分類されました。結果の分析により、ニトロフラール (活性物質) で治療された患者の治癒がスルファジアジン銀で治療された患者よりも優れていることが実証されました。肉芽組織の形成がより早く始まり、かさぶたの分離がより早く起こり、傷はより乾燥し、2 週間での治癒の程度はもっと大きい。ポビドンヨードで治療された患者の結果は、合併症のある症例が分析から除外された場合、ニトロフラール (活性物質) で治療された患者の結果と同等でした。
また、熱傷小児病棟に入院した60例を対象に、治癒率と感染率の点でニトロフラール（活性物質）の有効性をスルファジアジン銀（1％）と5ヶ月間比較した。これらの子供たちは、2 つの治療のうちの 1 つを受けるようにランダムに割り当てられました。 1 日 1 回行われる包帯交換中に、微生物学的分析に加えて、感染、上皮化、および肉芽組織の存在について火傷の状態が評価されました。統計分析では、評価されたどの変数においても 2 つのグループ間の有意差は明らかになりませんでした。
JeffordsとHagertyは、38人の患者を対象に、ニトロフラール（活性物質）（n=25）またはワセリン（ワセリン）（n=25）を含浸させたガーゼで治療した50の植皮ドナー部位の治癒を比較した。ドナー部位はデルマトームを使用して作成され、術後 14 日目に上皮化領域の割合を測定することによって評価されました。各ドナー部位を 2 つの半分に分割し、一方をニトロフラール (活性物質) で処理し、もう一方をワセリンで処理しました。ドナー部位の 29 (58%) で 100% の上皮化が示されました。ニトロフラール (活性物質) で治療したドナー部位のうち、バゼインで治療した領域の 21 (42%) と比較した場合、ニトロフラール (活性物質) で治療したドナー部位の上皮化の平均割合は 80.3% に対して 90.2% でした。ワセリンで処理した部位の様子。
サンディファー博士は、局所的な皮膚感染症を患っている1歳から18歳までの小児88人を対象に、ヘキサクロロフェンベースの石鹸の使用と比較して、1日2回塗布される局所ニトロフラール（活性物質）の有効性と安全性を評価した。 2週間の終わりに、治癒した子供の割合は、ニトロフラール（活性物質）を投与したグループの方が高かった。治療を受けた子供たちには、紅斑、そう痒症、またはその他の皮膚感作の兆候の報告はありませんでした。
薬理的特性
ニトロフラール (活性物質) は、黄色ブドウ球菌、連鎖球菌属、大腸菌、ウェルシュ菌、エアロバクター アエロゲネス、プロテウス属などの表在性感染症を引き起こすほとんどの病原体に対して殺菌活性を持つニトロフランの誘導体です。
ニトロフラール (活性物質) は、多くの細菌酵素、特にグルコースとピルビン酸の好気性および嫌気性分解に関与する酵素を阻害します。ニトロフラール (活性物質) はさまざまな酵素を阻害しますが、酵素不活化剤とはみなされません。症状の改善の兆候は、治療開始後さまざまな日数以内に現れる場合があります。
