ラニコはどのように機能しますか?
ラニコは、有効成分としてアモキシシリンとクラブラン酸カリウムを含む抗生物質です。
アモキシシリンは広域スペクトルの抗生物質であり、多数の細菌に対して作用します。しかし、アモキシシリンはベータラクタマーゼとして知られる酵素による分解に敏感であるため、アモキシシリンの作用範囲にはこれらの酵素を産生する微生物は含まれていません。
クラブラン酸は、さまざまなβ-ラクタマーゼ酵素を不活性化する能力があるβ-ラクタムです。したがって、この処方に含まれるアモキシシリンの存在は、これらの酵素による分解からアモキシシリンを保護し、アモキシシリンや他のペニシリンおよびセファロスポリンに通常耐性のある多くの細菌を組み込むことにより、アモキシシリンの抗菌スペクトルを効果的に増加させます。このように、ラニコは多種多様な微生物を破壊し、除去することができる薬です。
ラニコの禁忌
ラニコは、ペニシリンやセファロスポリンなどのベータラクタム系薬剤にアレルギーのある患者には適応されません。
ラニコは、ラニコやペニシリンの使用に関連してすでに黄疸（皮膚や目の黄変を引き起こすビリルビンの蓄積）や肝臓の問題を患っている患者には適応されません。
ラニコの使い方
経口使用。
懸濁液を調製するには、以下の再構成手順をよくお読みください。
使用する前にサスペンションを振ってください。
胃や腸の不快感を軽減するには、食事の始めにこの薬を服用してください。
医師の審査なしに治療を 14 日を超えて延長しないでください。
戻し方の説明
重要: 開ける前に、粉末が緩むまでボトルを振ってください。こうすることで復元が容易になります。
- ボトルを開ける前に、下図のようにボトルを振って粉末を分散させてください。
- Lânico にはプラスチック製の蓋が付いており、完全な密閉性と安全性を備えています。開けるには、下図に示すように、蓋を反時計回りに回します。
- ろ過水（室温）をラベルに示されているマーク（矢印）まで加えます。キャップを元に戻し、粉末が完全に混ざるまでボトルを振ります。下図に示すように、混合物がラベルに示されているマークに達していることを確認してください。
これは重要です！
- そうでない場合は、さらに水を（室温で）マークまで加え、液体を再度かき混ぜて均一な懸濁液を形成します。注: 投与シリンジを使用してボトルに水を追加できます。
- ラニコ（アモキシシリン＋クラブラン酸カリウム）のキャップを再度開け、分注シリンジをパッケージから取り出し、下図に示すように分注シリンジの先端に付いているストッパーをガラスの口にしっかりとはめ込みます。 。
注: 以下の図に示すように、ストッパーはガラスに完全に取り付けられている必要があります。そうしないと、必要なときにボトルが正しく閉まりません。
- 下図に示すように、投与シリンジからキャップを取り外し、ボトルの口にはめ込みます。
- 以下の図に示すように、ボトルを逆さまに持ち、片手で投与器を持ち、もう一方の手で投与シリンジのプランジャーをシリンジの本体に示されている測定値まで引きます。
-
重要：
プランジャー本体には投与量が mL 単位で表示されています。医師が処方した用量を得るには、下の図に示すように、用量がシリンジの基部と正確に一致するまでプランジャーを引きます。
- 下図に示すように、投与シリンジをお子様の口に挿入し、液体が出すぎないようにゆっくりとプランジャーを押します。使用後は投与シリンジをよく洗います。
- ラニコは1日2回、12時間ごとに服用する必要があります。
最長7日間は冷蔵庫に保管してください。
そしての
各回分を投与する前に、ボトルを振ってディスペンサーから空気を取り除いてください。
。
投与量
通常推奨される1日の摂取量は次のとおりです。
- 軽度から中等度の感染症（再発性扁桃炎などの上気道感染症、下気道感染症、皮膚および軟組織感染症）の場合は25/3.6 mg/kg/日。
- より重篤な感染症（中耳炎や副鼻腔炎などの上気道感染症、気管支肺炎などの下気道感染症、尿路感染症など）の治療には45/6.4 mg/kg/日。
以下の表は、子供向けの投与量の説明を示しています。
2歳以上のお子様
生後2ヶ月から2歳までのお子様
2歳未満のお子様には、体重に応じた用量を投与してください。
|
ラニコ経口懸濁液 400mg+57mg/5mL |
||
|
重量(kg) |
25/3.6 mg/Kg/日 (mL/2x/日) |
45/6.4 mg/Kg/日 (mL/2x/日) |
| 2 | 0.3mL | 0.6mL |
| 3 | 0.5mL | 0.8mL |
| 4 | 0.6mL | 1.1mL |
| 5 | 0.8mL | 1.4mL |
| 6 | 0.9mL | 1.7mL |
| 7 | 1.1mL | 2.0mL |
| 8 | 1.3mL | 2.3ml |
| 9 | 1.4mL | 2.5mL |
| 10 | 1.6mL | 2.8mL |
| 11 | 1.7mL | 3.1mL |
| 12 | 1.9ml | 3.4ml |
| 13 | 2.0mL | 3.7ml |
| 14 | 2.2ml | 3.9ml |
| 15 | 2.3ml | 4.2ml |
Lânico 経口懸濁液 400 mg + 57 mg/5 mL の経験は、生後 2 か月未満の小児に対する推奨用量を裏付けるには不十分です。
腎臓の機能がまだ十分に発達していない赤ちゃん
ラニコ経口懸濁液 400 mg + 57 mg/5 mL は、腎機能がまだ完全に発達していない乳児には推奨されません。
腎不全
軽度から中等度の腎障害（糸球体濾過量（GFR）>30 mL/min）の患者の場合、用量調整は必要ありません。重度の腎不全（GFR < 30 mL/min）の患者には、Lânico は推奨されません。
肝不全
このような患者の場合、Lânico を使用する際には注意が必要です。医師は肝機能を定期的に監視する必要があります。現在の証拠は推奨用量の根拠としては不十分です。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。
医師の知識なしに治療を中止しないでください。
Lânicoの使用を忘れた場合はどうすればよいですか?
飲み忘れた場合は、気づいた時点ですぐに服用してください。残りの時間は通常のスケジュールどおりに服用してください。ただし、4時間未満の間隔で2回分を服用しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師または医師または歯科医師にアドバイスを求めてください。
ラニコの注意事項
Lânico による治療を開始する前に、医師はペニシリン、セファロスポリン、またはその他のアレルギー原因物質 (アレルゲン) に対するアレルギー反応の有無を調べるために慎重な調査を行う必要があります。ペニシリンを服用している患者において、重篤で致命的な可能性のあるアレルギー反応が発生するケースがあります。
ラニコを長期間使用すると、場合によっては非感受性微生物、つまり抗生物質の作用に耐性のある微生物が異常増殖することがあります。
抗生物質の使用に伴う偽膜性大腸炎（結腸の炎症）が報告されており、その重症度は軽度から生命を脅かすものまでさまざまです。長期にわたるまたは重度の下痢を経験した場合、または腹痛を経験した場合は、治療を直ちに中止し、医師が体調を評価する必要があります。
ラニコと同時に経口抗凝固薬が処方されている場合、医師は適切なモニタリングを実施する必要があります。経口抗凝固薬の用量調整が必要になる場合があります。
これらの薬を使用している場合は医師に相談してください。
ラニコは肝機能に問題がある患者には慎重に処方する必要があります。
腎臓に障害のある方は、機能障害の程度に応じてラニコの投与量を調整する必要があります。医師は、それぞれの場合に行うべき正しい調整を知っています。
高用量のラニコの投与中は、アモキシシリンの使用に関連する結晶尿症（尿中の結晶の形成）を避けるために、大量の水分を摂取することをお勧めします。
医師は治療中に真菌または細菌の重複感染の可能性を考慮する必要があります。重複感染が発生した場合、ラニコ治療の中止を推奨し、適切な治療法を処方することがあります。
ラニコ経口懸濁液にはアスパルテームが含まれています。したがって、フェニルケトン尿症（重篤な神経障害や皮膚障害を引き起こす可能性のある遺伝性疾患）の場合には注意が必要です。
注意、フェニルケトン尿薬: この薬にはフェニルアラニンが含まれています。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
ラニコの副作用
副作用は頻度別に以下にリストされています。
一般的な反応 (この薬を使用している患者の 1% ～ 10% で発生します)
- 皮膚粘膜カンジダ症（真菌によって引き起こされる感染症で、口や粘膜に白っぽい病変が現れるのが特徴）。
- 吐き気と嘔吐 (食事の始めにラニコを服用すると軽減できます)。
まれな反応 (この薬を使用している患者の 0.1% ～ 1% で発生します)
- めまい;
- 頭痛;
- 腹部の不快感;
- 肝酵素（ASTやALTなど）の中程度の増加。
- 皮膚の発疹、かゆみ、発赤。
まれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% ～ 0.1% で発生します）
- 白血球が不足すると、発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎などの感染症が頻繁に発生する可能性があります。
- 血小板数が少ないため、出血やあざ（紫色の斑点が通常よりも現れやすくなります）が発生する可能性があります。
- 多形紅斑（粘膜および皮膚病変）。
非常にまれな反応（この薬を使用している患者の 0.01% 未満で発生します）
- 凝固の変化（出血時間とプロトロンビン時間の増加）。出血や打撲傷（紫色の斑点が通常よりも現れやすくなります）を引き起こす可能性があります。
- 顆粒球（防御細胞）の減少または消失により、発熱、悪寒、喉の痛み、口内炎などの感染症が頻繁に発生する可能性があります。
- 赤血球の破壊とその結果生じる貧血。これは、運動による疲労感、頭痛、息切れ、めまい、皮膚や目の青白さ、黄色みを引き起こす可能性があります。
- 皮膚の発疹、かゆみ、じんましん、顔、唇、舌、または体の他の部分の腫れ、息切れ、喘鳴、呼吸困難などのアレルギーの突然の兆候。これらの症状が発生した場合は、薬の使用を中止し、できるだけ早く医師の診察を受けてください。
- 腎機能が低下している患者や高用量の薬剤を投与されている患者では、発作が起こることがあります。
- 多動症（悪化した制御不能な動きの存在）。
- 消化器系に関連する影響。出血を伴うこともあり、腹痛を伴うこともある重度の下痢など。
- 舌の色が黄色、茶色、または黒色に変化し、毛が生えているような印象を与えることがあります。
- 肝臓関連の影響;これらの症状は、吐き気、嘔吐、食欲不振、全身倦怠感、発熱、かゆみ、皮膚や目の黄変、尿の黒ずみとして現れることがあります。肝臓関連の反応は、治療開始後 2 か月以内に発生する可能性があります。
その他の副作用
- 紫斑病血小板減少症;
- 不安、不眠症、精神的混乱（まれな報告）。
- 舌炎（舌の炎症と腫れ）。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、消費者サービスシステム (SAC) 0800-708-1818 を通じて当社にお知らせください。
ラニコ特別人口
車両の運転や機械の操作能力への影響
車両の運転や機械の操作に対する悪影響は観察されませんでした。
妊娠と授乳
ラニコによる治療中または治療直後に妊娠した場合は、薬の服用を中止し、直ちに医師に知らせてください。すべての薬剤と同様に、医師が必要と判断しない限り、妊娠中、特に妊娠初期にはラニコの使用を避けるべきです。
授乳期間中でもラニコを摂取できます。
授乳中の赤ちゃんに対する悪影響は知られていません。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
ラニコの構成
経口懸濁液 5 mL には次のものが含まれます。
|
アモキシシリン三水和物(1) |
400mg |
|
クラブラン酸 (クラブラン酸カリウムの形) (2) |
57mg |
|
QSP車両 |
5mL |
(1)アモキシシリン三水和物 1,148 mg は、無水アモキシシリン 1 mg に相当します。
(2)クラブラン酸カリウム 1,191 mg はクラブラン酸 1 mg に相当します。
車両：
コロイド状二酸化ケイ素、キサンタンガム、コハク酸、アスパルテーム、ストロベリーフレーバー、バニラフレーバー、ヒプロメロース、マルトデキストリン、ポロクサマー、ブチルヒドロキシトルエン。
ラニコの過剰摂取
過剰摂取しても問題が起こる可能性は低いです。
吐き気、嘔吐、下痢などの明らかな胃腸への影響がある場合は、症状の治療を受けるために医師に相談してください。
ラニックは血液透析によって循環から取り除くことができます。
アモキシシリンの使用に関連した尿中の結晶形成が観察されています
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
ラニコの薬物相互作用
プロベネシドとの併用は推奨されません。プロベネシドは、アモキシシリンの尿細管分泌を減少させます。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) と併用すると、血中のアモキシシリン濃度が上昇し、長期にわたる可能性がありますが、クラブラン酸は上昇しません。
アモキシシリン治療中にアロプリノールを使用すると、アレルギー性皮膚反応の可能性が高まる可能性があります。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) とアロプリノールの併用に関するデータはありません。
他の抗生物質と同様、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (有効成分) は腸内細菌叢に影響を及ぼし、エストロゲンの再吸収を低下させ、その結果、併用経口避妊薬の効果を低下させる可能性があります。
文献には、アセノクマロールまたはワルファリンを使用し、アモキシシリンによる治療サイクルを受けている患者において INR が増加したというまれなケースがあります。併用が必要な場合は、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) による治療を開始または停止するときに、プロトロンビン時間と INR を注意深く監視する必要があります。
ミコフェノール酸モフェチルの投与を受けている患者では、アモキシシリンとクラブラン酸の経口投与を開始した後、活性代謝物であるミコフェノール酸の濃度が約 50% 減少したことが報告されています。投与前のレベルの変化は、全体的な MPA 曝露の変化を正確に表していない可能性があります。
ラニコという物質の作用
有効性の結果
サスペンション
臨床研究では、上気道感染症（副鼻腔炎および再発性扁桃炎を含む）または下気道感染症、ならびに皮膚および皮下組織感染症と診断された成人患者を評価し、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（活性物質）（200 mg）の臨床的および細菌学的有効性を比較しました。 + 28.5 mg/5 mLおよび400 mg + 57 mg/5 mL）およびクラブラン酸カリウム+アモキシシリン三水和物（活性物質）（125 mg + 31.25 mg/5 mLまたは250 mg + 62.50 mg/5 mL）を1日3回投与。評価したすべての適応症において、試験したグループ間の臨床的および細菌学的成功率に有意差は観察されませんでした。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) (200 mg + 28.5 mg/5 mL および 400 mg + 57 mg/5 mL) を投与したグループと比較して、有害事象として下痢の発生率がわずかに減少したことが認められました。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（有効成分）（125 mg + 31.25 mg/5 mL または 250 mg + 62.50 mg/5 mL）を 1 日 3 回投与された人。
クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) (200 mg + 28.5 mg/5 mL および 400 mg + 57 mg/5 mL) をクラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) (125 mg + 31.25 mg/5 mL または急性中耳炎、再発性扁桃炎、下気道感染症と診断された小児患者には、250 mg + 62.50 mg/5 mL) を 1 日 3 回投与します。
観察された臨床結果は、試験したグループ間で同等でした。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) (125 mg + 31.25 mg) と比較して、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) (200 mg + 28.5 mg/5 mL および 400 mg + 57 mg/5 mL) の忍容性が良好でした。特に下痢の発生率に関しては、/5 mL または 250 mg + 62.50 mg/5 mL）を 1 日 3 回投与します（クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（活性物質）（200 mg + 28.5 mg/ 5 mL および 400 mg + 57 mg/5 mL）を 3 回投与した患者の 9.6%に対し、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（有効成分）（125 mg + 31.25 mg/5 mL または 250 mg + 62.50 mg/5 mL）を 3 回投与した患者の 9.6%日 plt;0.0001)。
参照
BAX, R. アモキシシリン/クラブラン酸塩の 1 日 2 回の投与計画の開発。 Int J 抗菌剤。 30 補足 2: S118-21、2007。
ピル
臨床研究では、上気道感染症（副鼻腔炎および再発性扁桃炎を含む）または下気道感染症、ならびに皮膚および皮下組織感染症と診断された成人患者を評価し、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（有効成分） 875 mg + の臨床的および細菌学的有効性を比較しました。 125mgおよびクラブラン酸カリウム+アモキシシリン三水和物（活性物質）500mg+125mgを1日3回投与。評価したすべての適応症において、試験したグループ間の臨床的および細菌学的成功率に有意差は観察されませんでした。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) 875 mg + 125 mg を投与されたグループでは、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) を投与されたグループと比較して、有害事象として下痢の発生率がわずかに減少したことが認められました。 ）500mg + 125mgを1日3回。
急性中耳炎、再発性扁桃炎および下気道と診断された小児患者を対象に、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（活性物質）875 mg + 125 mgを、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（活性物質）500 mg + 125 mg 1日3回と比較しました。感染。観察された臨床結果は、試験したグループ間で同等でした。アモキシシリン三水和物 + クラブラン酸カリウム 500 mg + 125 mg を 1 日 3 回投与した場合と比較して、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) 875 mg + 125 mg では、特に下痢の発生率に関して、より優れた忍容性が観察されました (患者の 26.7%)。クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) 875 mg + 125 mg 群と、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) 500 mg + 125 mg を 1 日 3 回投与した群では 9.6% (plt;0.0001)。
参照
BAX, R. アモキシシリン/クラブラン酸塩の 1 日 2 回の投与計画の開発。 Int J 抗菌剤。 30 補足 2: S118-21、2007。
薬理学的特徴
薬力学特性
ATCコードはJ01CR02。
作用機序
クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（有効成分）には、有効成分としてアモキシシリン、化学的には D-(-)-α-アミノ-p-ヒドロキシベンジルペニシリン、およびクラブラン酸のカリウム塩であるクラブラン酸カリウムが含まれています。
アモキシシリンは、多くのグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して広範囲の抗菌作用を持つ半合成抗生物質です。ただし、β-ラクタマーゼによる分解にも敏感です。したがって、単離されたアモキシシリンの作用範囲には、これらの酵素を産生する微生物は含まれていません。
クラブラン酸は、構造的にペニシリンに関連するβ-ラクタムであり、ペニシリンやセファロスポリンに耐性のある微生物によって一般的に生成される、さまざまなβ-ラクタマーゼ酵素を不活化する能力があります。特に、臨床的に重要であり、薬剤耐性の伝達の原因となることが多いベータラクタマーゼ媒介プラスミドに対して優れた活性を持っています。一般に、染色体媒介タイプ 1 β-ラクタマーゼに対してはあまり効果がありません。
クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) の配合中にクラブラン酸が存在すると、アモキシシリンがベータラクタマーゼ酵素による分解から保護され、通常はアモキシシリンや他のペニシリンおよびセファロスポリンに耐性のある多くの細菌が含まれるため、アモキシシリンの抗菌スペクトルが効果的に拡張されます。したがって、クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) は、広域抗生物質およびベータラクタマーゼ阻害剤の特徴的な特性を備えています。
専用タブレット：
エミクラムは、さまざまな微生物に対して殺菌作用があります。
薬力学的効果
以下のリストでは、アモキシシリン/クラブラン酸に対するin vitro感受性に従って微生物を分類しました。
一般的に感受性の高い種:
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グラム陽性菌 |
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|
エアロビック |
黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性）*、黄色ブドウ球菌（メチシリン感受性）、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌（メチシリン感受性）、エンテロコッカス・フェカリス、化膿連鎖球菌* † 、炭疽菌、リステリア・モノサイトゲネス、ノカルジア・アステロイド、ストレプトコッカス・アガラクティエ* † 、連鎖球菌種。 (その他の?-溶血剤)* † |
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嫌気性 |
クロストリジウム属、ニガーペプトコッカス、マグナスペプトストレプトコッカス、ペプトストレプトコッカス ミクロス、ペプトストレプトコッカス属 |
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グラム陰性菌 |
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エアロビック |
百日咳菌、インフルエンザ菌*、パラインフルエンザ菌、ヘリコバクター・ピロリ、モラクセラ・カタルハリス*、淋菌、コレラ菌、パスツレラ・ムルトシダ |
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嫌気性 |
バクテロイデス属菌（ B.フラギリスを含む）、カプノサイトファーガ種、エイケネラ・コロデンス、フソバクテリウム種。 ( F. Nucleatumを含む)、 Porphyromonas spp .プレボテラ属 |
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その他 |
ボレリア・ブルグドルフェリ、レプトスピラ・イクテロヘモルハギア、梅毒トレポネーマ |
獲得抵抗力が問題となる可能性のある種:
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グラム陰性菌 |
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エアロビック |
大腸菌*、クレブシエラ・オキシトカ、肺炎桿菌*、クレブシエラ属菌Proteus mirabilis、Proteus vulgaris、Proteus spp.、Salmonella spp.、Shigella spp. |
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グラム陽性菌 |
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エアロビック |
コリネバクテリウム属、エンテロコッカス・フェシウム、肺炎球菌*†、ビリダンス群連鎖球菌 |
本質的に耐性のある微生物:
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グラム陰性菌 |
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エアロビック |
アシネトバクター属、シトロバクター・フロインディ、エンテロバクター属、ハフニア・アルベイ、レジオネラ・ニューモフィラ、モルガネラ・モルガニ、プロビデンシア属、シュードモナス属、セラチア属、ステノトロフォマス・マルトフィリア、エルシニア・エンテロリティカ |
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その他 |
肺炎クラミジア、オウム病クラミジア、クラミジア属、コクシエラ・バーネッティ、マイコプラズマ属。 |
*アモキシリシン・クラブラン酸の臨床効果は臨床研究で実証されています。
† β-ラクタマーゼを産生しない微生物。分離された微生物がアモキシシリンに対して感受性がある場合、それはクラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) に対して感受性があると考えることができます。
薬物動態学的特性
小児を対象とした薬物動態研究が行われ、そのうちの1件では、アモキシシリン三水和物+クラブラン酸カリウムを1日3回投与した場合と、1日2回投与した場合を比較しました。これらすべてのデータは、成人で観察された排泄薬物動態が成熟した腎機能を持つ小児にも当てはまることを示しています。
食事の開始と関連したクラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) の投与のタイミングは、成人患者のアモキシシリンの薬物動態に顕著な影響を及ぼしません。生物学的利用能の研究では、食事の開始と関連した投与のタイミングがクラブラン酸塩の薬物動態に顕著な影響を及ぼしました。クラブラン酸塩の AUC および C maxについては、絶食または 30 時間以上の絶食状態と比較して、食事開始時にクラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物（活性物質）を投与した場合に最高の平均値と最低の患者間変動が達成されました。食事開始から150分後。
アモキシシリン三水和物 + クラブラン酸カリウムで達成されるアモキシシリンの血清濃度は、等量のアモキシシリン単独の経口投与によって生成される濃度と同様です。
吸収
クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) の 2 つの成分、アモキシシリンとクラブラン酸は、生理的 pH で水溶液に完全に溶解します。どちらも経口投与すると迅速かつよく吸収されます。
専用サスペンション
クラブラン酸アモキシシリンの吸収は、食事の始めに摂取すると最適化されます。
専用タブレット
平均アモキシシリン AUC 値は、成人の場合、875 mg 錠剤を 1 日 2 回投与した後でも、500 mg 錠剤を 1 日 3 回投与した後でも、本質的に同じです。
異なる投与量で正規化した後のアモキシシリンのT 1/2またはC maxを比較すると、875 mg (1日2回)と500 mg (1日3回)の投与スケジュールの間に差は観察されません。同様に、クラブラン酸塩のT 1/2 、C maxまたはAUC値には、適切な用量正規化後に差異は観察されません。
薬物動態研究は小児を対象に実施され、そのうちの1名はクラブラン酸カリウム+アモキシシリン三水和物（活性物質）を1日3回投与する場合と1日2回投与する場合を比較しました。
得られたデータは、成人で観察された排泄薬物動態が成熟した腎機能を持つ小児にも当てはまることを示しています。
アモキシシリン三水和物 + クラブラン酸カリウムの食事開始との関係での投与時間は、成人におけるアモキシシリンの薬物動態に顕著な影響を与えません。
875 mg 錠剤の研究では、食事の開始時の摂取と比較した投与時間が、クラブラン酸塩の薬物動態に顕著な影響を及ぼしました。クラブラン酸塩の AUC および C maxに関しては、絶食状態または 30 または 150 時間の期間と比較して、食事の開始時にクラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) を投与することにより、最も高い平均値と最も低い患者間変動が達成されました。食事開始から数分後。
アモキシシリンおよびクラブラン酸の平均Cmax 、 Tmax 、 T1/2および AUC 値を以下に示します。これらは、食事の開始時に投与されるアモキシシリン/クラブラン酸 875/125 mg の用量を指します。
平均薬物動態パラメータ:
※平均値
クラブラン酸カリウム + アモキシシリン三水和物 (活性物質) で達成されるアモキシシリンの血清濃度は、等量のアモキシシリン単独の経口投与によって生成される濃度と同様です。
分布
静脈内投与後、組織および間質液から治療濃度のアモキシシリンおよびクラブラン酸が検出されます。両薬剤の治療濃度は胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪組織、筋肉組織で認められました。体液に関しては、滑膜、腹膜、胆汁、膿で観察されました。
アモキシシリンもクラブラン酸もタンパク質との結合性は高くありません。研究によると、血漿中のこれらの薬物の合計のうち、クラブラン酸の約 25% とアモキシシリンの 18% がタンパク質に結合していることが示されています。動物実験によると、どの成分も臓器に蓄積するという証拠はありません。
アモキシシリンは、ほとんどのペニシリンと同様、母乳中に検出されますが、母乳には微量のクラブラン酸塩も含まれています。
動物の生殖研究では、アモキシシリンとクラブラン酸が胎盤関門を通過することが示されています。しかし、生殖能力の障害や胎児への害の証拠は検出されませんでした。
専用サスペンション
この排泄物に伴う感作のリスクを除けば、新生児に対する悪影響は知られていません。
代謝
アモキシシリンはまた、初期用量の 10% ～ 25% に相当する量が不活性ペニシロイ酸として尿中に部分的に除去されます。クラブラン酸は人間の体内で広範囲に代謝されて 2,5-ジヒドロ-4-(2-ヒドロキシエチル)-5-オキソ-1H-ピロール-3-カルボン酸と 1-アミノ-4-ヒドロキシブタン-2-オンとなり、尿を通じて排泄されます。そして、吐き出された空気中の二酸化炭素として糞便が排出されます。
排除
他のペニシリンと同様、アモキシシリンの主な排出経路は腎臓です。クラブラン酸は腎臓および非腎臓の両方で除去されます。
プロベネシドの併用はアモキシシリンの排泄を遅らせますが、クラブラン酸の腎臓からの排泄は遅らせません。
専用タブレット
アモキシシリンの約 60% ～ 70% とクラブラン酸の 40% ～ 65% は、単回錠剤の投与後最初の 6 時間以内に変化せずに尿中に排泄されます。
ラニコ ストレージ ケア
薬は元の包装に入れ、湿気から保護し、室温 (15°C ～ 30°C) で保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
経口懸濁液は、調製後 7 日間安定です。これを行うには、冷蔵庫（2°C〜8°Cの温度）に保管する必要があります。冷蔵庫に保管しないと、懸濁液は徐々に暗くなり、48 時間以内に暗黄色に変わり、96 時間後にはレンガ色になります。冷蔵庫に保管した場合でも、8 日後、懸濁液は濃い黄色に変わり、10 日以内にレンガ色に変わります。
したがって、7 日を経過した製品は廃棄する必要があります。
調製後、2℃～8℃の温度で冷蔵保存して7日間保存してください。
プレゼンテーション
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– 再構成する前に:
白色から黄色がかった均一な粉末。
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– 再構成後:
白から黄色の均一な懸濁液。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
ラニコ アラート メッセージ
すべての薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。
注意、フェニルケトン尿薬: この薬にはフェニルアラニンが含まれています。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
医師の処方箋に基づいて販売 – 処方箋の保管に基づいてのみ販売できます。
ラニコのかっこいい名言
MS: 1.0372.0236
農場。回答者: シルマラ・ソウザ・カルヴァーリョ・ピニェイロ博士。
CRF-SP No.37,843
登録者:
スーパー ファルマ ラボラトリオス SA
Avenida das Nações Unidas、22532、ブロック 1、ヴィラ アルメイダ – サンパウロ – SP。
CNPJ: 43.312.503/0001-05
ブラジルの産業
製造元:
Momenta Farmaceutica Ltda.
Rua Enéas Luiz Carlos Barbanti、216 – サンパウロ ?SP.
CNPJ: 14.806.008/0001?54
ブラジルの産業
販売者:
Supera RX メディカメントス Ltda.
Rua Guará S/N、Quadra 04/05/06、Galpão 08 – Aparecida de Goiânia – GO。
