レスピラタスのリーフレット

この薬はどのように作用するのでしょうか?この薬は気道の炎症を和らげ、痰の減少と除去を促進します。

2月 23, 2024

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健康情報館

in チラシ

この薬はどのように作用するのでしょうか?

この薬は気道の炎症を和らげ、痰の減少と除去を促進し、咳の症状を緩和し、気管支を拡張して呼吸を改善します。

呼吸器系の禁忌

配合成分のいずれかに対して過敏症がある場合は、この薬を服用しないでください。レスピラタスは、妊娠中および授乳中には注意して投与する必要があります。治療中または治療後に妊娠した場合、および授乳中の場合は医師に知らせてください。高齢の患者（65歳以上）の場合は、臨床研究で患者の変化が示されていない場合でも、医師による綿密なモニタリングが常に推奨されます。

この薬はフルクトース不耐症の患者による使用は禁忌です。

砂糖の種類は、製品の利点と関連したリスクを評価した後、医師のみがこのタイプの患者が製品を使用できるかどうかを決定できます。

妊娠リスクカテゴリー：B.

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

レスピラタスの使い方

口頭で。

使用前に振ってください。

乳児（生後28日を過ぎてから2歳に達するまでの子供）および7歳までの子供：

2.5mL、1日3回。

7歳以上のお子様：

5mLを1日3回。

大人:

7.5mL、1日3回。

1日の最大摂取量（乳児および7歳までの小児：7.5mL、7歳以上の小児：15mL、成人：22mL）を超えないように注意してください。この薬は最長 7 ～ 10 日間使用するか、医師のアドバイスに従って使用する必要があります。

治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。

この薬を使い忘れた場合はどうすればよいですか？

思い出したらすぐにこの薬を服用できます。次の服用量は8時間間隔で服用してください。また、1日あたりの推奨摂取量を超えないようにしてください。

たとえ数日後に改善が見られたとしても、医師の知識なしに治療を中止しないでください。

疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。

呼吸器疾患に対する予防措置

Respiratus の配合にはソルビトールが含まれており、体内でフルクトースに変換されるため、この物質に対する不耐性の場合の適応を評価するのに便利です。リスクと利益を評価した後、医師のみがそれを使用するかどうかを決定できます。

望ましくない反応の出現について医師に知らせてください。

車両の運転や機械の操作能力への影響:

車の運転や機械の使用能力に対する製品の影響については具体的な研究は行われていませんが、Respiratus を用いて行われた他の研究では、車の運転や機械の使用に関連する活動を行う患者に制限をもたらすような変化は観察されませんでした。機械を操作する。

妊娠と授乳:

治療中または治療後に妊娠した場合、および授乳中の場合は医師に知らせてください。

妊娠リスクカテゴリー：B.

この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。

呼吸器系の副作用

副作用が観察されることはまれですが、おそらく配合中にソルビトールが含まれているため、一時的な下剤効果が記録されている場合もあります。

薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。

レスピラタスの構成

プレゼンテーション：

シロップ 7 mg/ml。

梱包内容:

100mlの琥珀色のガラス瓶と計量カップ1個。

経口使用。

成人および小児用。

構成：

各 1 ml には次のものが含まれます。

ヘデラヘリックス葉の乾燥抽出物 (ヘデラコサイドC – 0.75 mg/mL ± 20%)	7mg
車両*	1mL

*クエン酸、チェリーフレーバー、安息香酸ナトリウム、キサンタンガム、ソルビトール、脱イオン水。

注: 各 2.5 ml のシロップには、砂糖代替品ソルビトール 962.5 mg (0.08 UB) が含まれています。

呼吸器の過剰摂取

非常に大量（1日の推奨用量の3倍以上）を摂取したことによる可能性がある吐き気、嘔吐、下痢の症状が現れた場合、または誤ってこの薬を多量に摂取した場合は、医師または保健師に相談してください。すぐに中毒の中心になります。中毒の兆候や症状が存在しない場合でも、大人と子供にとっては即時の医療支援が不可欠です。

この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。

呼吸器系薬物相互作用

他の薬を服用している場合は医師に伝えてください。

他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。

医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。

呼吸物質の作用

有効性の結果

ファジオと共同研究者らは、粘液の過剰分泌や湿性咳嗽を伴い、しばしば感染症を伴う急性気管支炎または慢性気管支炎の患者9,657人を対象に、ヘデラ・ヘリックス・シロップ（活性物質）の有効性と安全性を評価した。対象となった患者のうち、5,181人は0歳から14歳までの小児年齢層であった。この前向き多施設研究の目的は、気管支炎に関連する症状の抑制または緩和における有効性と有害事象のプロファイルを判定することでした。対象となった患者は、調査医師によって確立された診断に基づいて、ヘデラヘリックスシロップ (活性物質) を単独で、または他の薬剤と組み合わせて投与されました。

症状は、ベースラインの訪問時と、7日後に予定されていた2回目の訪問時に記録されました。治療後の症状の改善または消失は患者の95.1%で見られ、咳、痰、呼吸困難、痛みの改善はそれぞれ93.4%、92.9%、91.2%、90.8%の患者で見られました。この研究に適用された一般的な臨床症状の概念により、多くの患者が抗生物質や解熱剤と併用してシロップを使用する結果となりました。このため、ヘデラヘリックス(活性物質) を使用した単独治療の結果を評価できるように結果を層別化し、抗生物質や他の薬剤との併用療法と同等の効果があることが証明されました。ヘデラヘリックスシロップ (活性物質) に対する耐性は、患者の 96.6% が良好または非常に良好であると考え、有害事象は患者の 2.1% で報告され、そのうち 1.2% は小児で報告されました。有害事象により製品の使用を中止した患者はわずか 0.5% でした。

Buechiらは、風邪に続発する刺激性咳嗽を患う平均年齢50歳（16～89歳）の患者62人を対象に、咳の変化と主有効成分としてヘデラヘリックス（活性物質）を含むハーブ製剤の忍容性を評価した。 . (n = 29)、気管支炎 (n = 20)、または粘液形成を伴う気道疾患 (n = 15)。平均治療期間は12日（3～23日）でした。治療結果は、咳と痰の症状スコアの変化に基づいて評価されました。最終来院時には、すべての症状スコアがベースラインから改善し、医師と患者のそれぞれ 86% と 90% が有効性が良好または非常に良好であると考えました。忍容性は医師と患者の 97% によって良好または非常に良好であると考えられました。

薬理学的特徴

Hedera Helix (活性物質) (この薬の活性物質) には、抽出媒体として使用されるHedera Helix L. の葉の乾燥抽出物 (活性物質) が配合されており、物質として 30% エタノール (最終製品には含まれていません) が含まれています。アクティブ。薬剤の治療的価値を提供する薬剤の植物材料（ツタの葉）の成分は、主にトリテルペン配糖体のグループに属するビスデスモシドサポニンであり、その定性的な観点からの主な代表はヘデラサポニンC（ヘデラコサイドC）です。

気道疾患に対するヘデラヘリックス(活性物質) の治療効果は、乾燥抽出物に含まれるサポニン配糖体によるもので、粘液溶解作用と気管支拡張作用の二重の作用があります。どちらの作用も喀痰を増加させ、気道を閉塞する分泌物を排除します。