特定の細菌によって引き起こされる皮膚疾患である紅斑にも適応されます。
Icaden Topical Solution + Spray はどのように機能しますか?
イカデンに含まれる硝酸イソコナゾールは、皮膚に真菌症を引き起こす真菌、酵母、カビに対して効果的な抗真菌薬です。紅斑の原因物質に対しても効果があります。
イカデン外用液＋スプレーの禁忌
イソコナゾールまたはその配合成分（薬の組成）に対して過敏症（アレルギーを引き起こす過度の過敏症）がある場合は、イカデンを使用しないでください。
イカデン外用液＋スプレーの使い方
局所使用。
イカデン外用液+スプレーの投与量
医師が別の使用頻度を推奨しない限り、イカデン (イソコナゾール) を皮膚の患部に 1 日 1 回塗布する必要があります。
スプレー状の薬を使用するには、以下の説明を参照してください。
- チューブから保護キャップを取り外します。
-
チューブを垂直（直立）位置に保ちます。
-
バルブを患部に向かって押します。
ジェットを開始するには、バルブを 3 ～ 4 回押す必要がある場合があります。
塗布部位に不快な反応が起こる可能性があるため、医師の推奨量を超えて本製品を使用しないでください。
原則として、真菌感染症（真菌による感染症）の場合は、患部への治療（局所）を2～3週間、治療抵抗性の感染症（特に局所感染症）の場合は最長4週間継続する必要があります。指または足の指の間）。より長い治療期間も可能です。
再発（病気の繰り返し）を避けるために、臨床的治癒後少なくとも2週間は治療を継続する必要があります。
イカデン（イソコナゾール）を正しく使用すると、症状は治療中に改善し、治療完了後も症状が消えたままになるはずです。
症状が持続または再発する場合は、医師に相談してください。
治療の時間、用量、期間を常に遵守し、医師の指示に従ってください。医師の知識なしに治療を中止しないでください。
イカデン外用液＋スプレーを忘れた場合はどうすればよいですか？
飲み忘れた場合でも、忘れた分を補うためにイカデンの量を増量しないでください。
疑問がある場合は、薬剤師、医師、歯科医師に相談してください。
イカデン外用液+スプレーの注意事項
Icaden 溶液/スプレーによる治療中に過度の皮膚の乾燥が発生した場合は、中性の油性製剤を使用する必要があります。
イカデンを顔に使用する場合は、目に入らないようにしてください。このような目に入った場合は、直ちに多量の水または食塩水で目を洗ってください。
新たな感染を防ぐために、タオルや下着は毎日交換して煮沸することをお勧めします。綿製のものが望ましいです。
患部を清潔に保ちます。水虫（足の指の間の皮膚疾患）の場合は、入浴後、足の指の間を注意深く乾燥させる必要があります。靴下も毎日交換する必要があります。
定期的に衛生対策を講じる必要があります。医師からアドバイスを受けることができます。
イカデン局所溶液およびスプレー局所溶液には、配合中にアルコールが含まれています。したがって、この製品を火や白熱（赤熱）物の近くで使用することは避けてください。
イカデン局所溶液および局所スプレー溶液にはプロピレングリコールが含まれており、皮膚刺激を引き起こす可能性があります。
妊娠と授乳
妊娠中に硝酸イソコナゾールを含む薬剤を使用した経験は、ヒトにおける胎児奇形のリスクを示唆するものではありません。
母乳中のイソコナゾールの排泄については不明であるため、乳児への曝露のリスクを排除することはできません。授乳中の場合は、乳児による製品の摂取を防ぐために、乳房にイカデンを塗布することは避けてください。
この薬は、医師または歯科外科医のアドバイスなしに妊婦が使用しないでください。
高齢者への使用
高齢者に対する特別な調査は行われていません。
機械を運転または操作する能力への影響
イソコナゾールは、機械を運転したり操作したりする能力には影響しません。
患者情報
薬を使用し始める前に、リーフレットに記載されている情報を読み、使用期限とパッケージの完全性を確認することが重要です。
必要な相談ができるよう、製品リーフレットを常に手元に置いてください。
製品の使用に伴う利点とリスクについての情報が記載されているため、製品を使用する前にリーフレットの情報をよくお読みください。薬の適正使用に関する情報もご覧いただけます。
イカデン外用液+スプレーに対する副作用
臨床研究で観察され、以下の表に示されている副作用の頻度は、MedDRA の頻度規約に従って定義されています。
- 一般的（?1/100 ～ lt;1/10）。
- 珍しい (?1/1,000 ～ <1/100)。
- まれです (?1/10,000 ～ <1/1,000)。
- 頻度は不明です (入手可能なデータから推定できません)。
市販後調査でのみ特定され、頻度が推定できない副作用は「不明」としてリストされています。
薬の使用により望ましくない反応が現れた場合は、医師、歯科医師、または薬剤師に知らせてください。また、顧客サービスを通じて会社に通知してください。
イカデン外用液+スプレーの構成
プレゼンテーション
イソコナゾール 10 mg/mL (1%) を含む局所溶液 30 mL が入ったボトルが入ったカートリッジ。
イソコナゾール 10 mg/mL (1%) を含む局所スプレー溶液 60 mL が入ったボトルが入ったカートリッジ。
局所使用（眼科用ではありません）。
大人用。
構成
局所用溶液および局所用スプレー溶液の各 1 mL には、以下が含まれます。
イソコナゾール 10mg (1%)。
賦形剤:
プロピレングリコールとエチルアルコール。
アルコール度数：
75.4%。
イカデン外用液+スプレーの過剰摂取
急性毒性研究の結果は、過剰摂取による皮膚への単回塗布（良好な吸収条件下での皮膚の広い領域への塗布）または不注意による経口摂取の後では、急性中毒の危険性が予想されないことを示しました。
この薬を大量に使用する場合は、すぐに医師の診察を受け、可能であれば薬のパッケージまたは説明書を持参してください。さらに詳しいガイダンスが必要な場合は、0800 722 6001 までお電話ください。
イカデン薬物相互作用局所溶液 + スプレー
相互作用の研究は行われていません。
他の薬を服用している場合は、医師または歯科医に伝えてください。
医師の知識なしに薬を使用しないでください。健康に危険を及ぼす可能性があります。
イカデン外用液+スプレーの作用
有効性の結果
いくつかの研究で、膣真菌感染症の治療における硝酸イソコナゾール (活性物質) の有効性が調査されています。硝酸イソコナゾール (活性物質) 600 mg の単回投与 (1 日の治療: 300 mg の膣錠 2 錠) を使用した場合の平均菌学的治癒率 (菌学的評価) は 75 ～ 90% であり、硝酸イソコナゾール (活性物質) 1% の膣用クリームを使用した場合は 75 ～ 90% でした。 （1日1回の塗布による連続7日間の治療）は90％以上でした。
薬理学的特徴
薬力学
硝酸イソコナゾール（有効成分）は、皮膚糸状菌、酵母、レブリフォーム菌、カビに効果のある抗真菌薬です。
薬物動態
硝酸イソコナゾール (活性物質) による膣真菌症の治療は局所療法であるため、血漿中の硝酸イソコナゾール (活性物質) の有効レベルには依存しません。
吸収
放射性同位元素で標識された硝酸イソコナゾール（活性物質）を含むクリームを膣に 1 回塗布した後、活性成分の吸収量は塗布量の 10% 未満であることが判明しました。
分布
硝酸イソコナゾール（活性物質）を膣内投与すると、硝酸イソコナゾール（活性物質）の沈着が形成されます。硝酸イソコナゾール（有効成分）が膣壁をコーティングします。硝酸イソコナゾール（有効成分）の一部は膣分泌物に溶解し、膣上皮に浸透します。上皮および分泌物では、 in vitro で測定された最小阻害濃度および殺生物濃度を明らかに上回る抗真菌薬の濃度が数日間維持されます。
代謝 / 生体内変化
吸収された硝酸イソコナゾール（活性物質）は人体によって完全に代謝されます。
静脈内投与後、2,4-ジクロマンデル酸および 2 (2,6-ジクロロベンジルオキシ)-2-(2,4-ジクロロフェニル)-酢酸が、量的に尿中に存在する主な代謝産物であることが特徴づけられました。
除去・排泄
3H で標識された硝酸イソコナゾール（活性物質）を静脈内投与すると、放射性同位体代謝産物の 3 分の 1 が尿とともに排泄され、残りの 3 分の 2 が糞便とともに排泄され、投与量の 75% が最初の 24 時間で排泄されました。
前臨床安全性データ
非臨床データは、安全性薬理、反復投与毒性、遺伝毒性、生殖毒性に関する従来の研究に基づくと、人体に対する特別な危険性を明らかにしていません。
遺伝毒性と発がん性
in vivo での発がん性研究は行われていません。現在までに入手可能な知識によれば、変異原性試験、反復投与毒性試験、化学構造および作用機序の結果に基づいて、硝酸イソコナゾール（活性物質）の発がん性の可能性を示す証拠はありません。
局所耐性と接触感作の可能性
皮膚および粘膜に対する耐性研究の結果によると、治療条件下では重大な局所刺激反応は予想されません。ウサギの目で得られた結果は、不注意で目を汚染した場合には結膜の炎症が予想されることを示しています。
イカデン外用液+スプレーの保管方法
Icaden は室温 (15°C ～ 30°C) で保管する必要があります。
バッチ番号と製造日および有効期限: パッケージを参照してください。
使用期限を過ぎた医薬品は使用しないでください。元のパッケージに入れて保管してください。
官能特性
イカデン液およびスプレーは、無色（無色）〜わずかに黄色がかった液状です。
使用前に薬剤の外観を観察してください。使用期限を過ぎた場合、外観に変化があった場合は、使用してもよいか薬剤師に相談してください。
すべての薬は子供の手の届かないところに保管してください。
Icaden 法的声明 局所溶液 + スプレー
MS-1.7056.0100
農場。答え：
ディルス博士 三村栄子
CRF-SP No.16532
製造元:
バイエルSA
カラカス – ベネズエラ
輸入者:
バイエルSA
Rua Domingos Jorge、1,100 – ソコロ
04779-900 – サンパウロ – SP
CNPJ No.18.459.628/0001-15
www.bayerconsumer.com.br
SAC
0800 7231010
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医師の処方箋に基づいて販売します。
